окси пропил этил

Оксим а-этил-р-пропил-акролеина [c.156]

В результате конденсации о-хлорфенола с ацетоном с целью синтеза 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил)пропана было получено лишь смолообразное вещество [1]. В работах [2, 3] приведена только температура плавления этого вещества без описания методики его получения. [c.32]

При конденсации о-хлорфенола с ацетоном в присутствии фтористого бора 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил)пропан нами был синтезирован с выходом 33—36% [4]. Другой разработанный нами метод получения этого продукта посредством хлорирования 2,2-бис-(4 -оксифенил)пропана хлористым сульфурилом в присутствии сернистого натрия позволяет получать 2,2-бис-(4 -окси-3 -хлорфенил) пропан хорошего качества с высоким выходом (5]- [c.32]

Ранее было описано получение 1,1-бис-(3 -хлор-4 -окси-фенил) циклогексана с выходом 55% из у-хлорфенола и цик-логексанона в присутствии щелочи [ ] Продолжительность этой реакции 210 часов. Имеется также пропись синтеза этого вещества из о-хлорфенола и циклогексанона в присутствии катионитов с выходом 20% [2]. [c.35]

Наиболее изученным и подробно описанным представителем этой группы поликарбонатов является полимер на основе 2,2-бис(4-окси-3,5-дихлорфенил) пропана [28—30, 32—34]. Отличительными свойствами этого поликарбоната являются высокая температура плавления (255—285 °С) и негорючесть. [c.247]

Выяснение истинного строения фенола С9Н12О, дало возможность окончательно установить ошибочность формул (17) и (18), предложенных ранее для цитринина н первого продукта его гидролитического расщепления, имеющего суммарную формулу СцНхеОд. Однако изложенные исследования еще не позволяют полностью разрешить вопрос относительно действительного строения этих двух веществ. Правда, автором рассматриваемой работы было высказано мнение, что соединение СцН1вОз представляет собой 4-метил-5-( -метил- -окси-пропил)-резорцин (399) [c.283]

Многие вещества, относящиеся к самым различным классам гетерациклических соединений, предложено использовать в качестве азосоставляющих в диазотипных материалах. Эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метильные группы. Некоторые из них давно применяются в диазотипии, другие, вероятно, останутся лишь предметом патентов. Одной из наиболее распространенных азосоставляющих для полумокрого способа проявления является Ьфенил-3-метилпиразолон-5. Очень высокая активность препятствует применению его в двухкомпонентных слоях. Однако многочисленные производные, и в особенности сульфамиды, например, 1-(3 -сульфамидо)-фенил-З-метилпиразолон-5, 1-[3 (-[-окси-пропил)-сульфамидо]-фенил-3-метилпиразолон-5 [75] 1-арил- [c.110]

Для синтеза высших альдегидов можно использовать самые разнообразные методы. Высшие альдегиды можно синтезировать из низших с помощью альдольной конденсации или получать их из олефинов, содержащих на один атом углерода меньше, использовав для этого оксо-синтез — каталитическую гидроконденсацию с окисью углерода (гл. 11, стр. 194). Высшие альдегиды могут быть также получены из углеродных соединений с тем же числом атомов углерода, например каталитическим окислением или дегидрированием первичных спиртов, а также изомеризацией окисей олефинов (гл. 19, стр. 373). Некоторые из низших альдегидов нормального строения образуются в качестве побочных продуктов в процессе хайдрокол (гл. 3, стр. 64) из окиси углерода и водорода и при регулируемом окислении воздухом пропана и н-бутана (гл. 4, стр. 72). [c.305]

Через 1—2 час катализатор дезактивируется или его дезактивируют, добавляя 10 м/г охлажденной до —70° смеси (4 1) метанола и 28%-ного раствора аммиака, содержащего 0,5% антиоксиданта (п-окси-Ы-фенилморфолин или тимол). Смесь тщательно перемешивают, затем вынимают колбу из б ни и постепенно повышают температуру, следя за испарением пропана. Следует принять меры предосторожности — работать в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. Метанола добавляют столько, чтобы покрыть полимерную массу, и смесь оставляют стоять на ночь для полного удаления остатка катализатора и для того, чтобы полимер пропитался антиоксидантом. Полимер дважды промывают 100 мл метанола и сушат до постоянного веса при температуре 50° в вытяжном сушильном шкафу. В зависимости от чистоты мономера, температуры и характера взаимодействия с катализатором полученный поливинилизобутиловыйэфир имеет вязкость г]уц/с в пределах 1—8 (растворы 0,10 г на 100 мл бензола при 25°) (примечания 5, 6). Выход от 80% до почти количественного. Пленки, полученные из расплава этого относительно кристаллического изотактического поливинилизобутилового эфира, не липкие, способны к холодной вытяжке, и температурный интервал плавления кристаллов, определенный по двулучепреломлению, составляет 90—120°. Кристалличность формованных пленок как в растянутом, [c.36]

Наиболее изученным и подробно описанным является поликарбонат на основе 2,2-ди (4-окси-3,5-дибромфе-нил) пропана [29, 32, 33, 42, 43]. Показатели свойств пленок, полученных на основе этого поликарбоната, приведены ниже [c.250]

В 1969 г. было освоено промышленное производство литьевого поликарбоната марки лексан НВ-155. До настоящего времени не описано химическое строение этого полимера. Предположительно он представляет собой смешанный поликарбонат на основе бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-3,5-дибромфенил)пропана или композицию на той же основе [44]. [c.251]

Недавно [204] составлен список из 10 желательных специфичных свойств антивирусного агента. В этом списке значатся легкость приготовления, хорошая растворимость при физиологических значениях pH, химическая и метаболическая стабильность, достаточная неполярность для преодоления проблем транспорта в клетку, отсутствие включения в ДНК неинфицированных клеток, отсутствие иммуносупрессии, отсутствие активации вирусов, отсутствие тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффектов. 2 -Дез-окси-5-иодуридин, очевидно, не обладает некоторыми из этих свойств, а 5-фтор-, 5-этил-, и 5-циано-2 -дезоксиуридины, очевидно, способны быть антивирусными агентами. Обнадеживающие результаты были также сообщены для ряда других 5-алкил-2 -дез-оксиуридинов, включая 5-аллил-, 5-пропил- и 5-винил-2 -дезокси-уридины [206]. Полагают, что эти вещества оказывают эффект за счет ингибирования вирусспецифических тимидинкиназ. [c.125]

Кетоны. Фурилкетоны могут быть получены обычными методами ацилирования (стр. 111). а-Фурилкетоны, например метил-, пропил-, изоамил-и фенилкетоны, вступают в реакцию с азотистой кислотой, причем эта реакция, повидимому, является специфичной для них [176]. При обработке кетонов этилнитритом образуются 2-фуранкарбоновая кислота и оксим альдегида, соответствующего другому радикалу кетона. [c.158]

Изучено большое число различных производных и аналогов бентазона. Многие из них оказались достаточно сильными гербицидами, однако практического применения они пока не нашли. Это, по-видимому, объясняется их меньшей избирательностью по отношению к наиболее важным культурным растениям. Отмечено, что введение в молекулу бентазона различных заместителей к азоту существенно отражается на активности и избирательности действия соединения. Аналогичная зависимость наблюдается и при введении заместителей в ароматическое ядро бентазона. Из таких производных следует указать 3-изо-пропил-1-(нитробензоил)-4-оксо-5-(3-трифторметил - 6 - хлорфе-нилокси)бензо-2,1,3-тиадиазиндиоксид-2,2 структуры (43) [171]. [c.639]

Метоксифлаванон При а-Этил-Р-пропил- акролеин 2 -Окси-4-метокси-дигидрохалкон (I), Р-окси-7-метокси-флаван (П) соединение водорода одш 2-Этилгексиловый спирт Ni—W5 (скелетный) в спирте. Выход I — 63% [1252 Ni—W5 (скелетный, промытый разбавленной НС1) в спирте. Выход 1—43,4%, II — 20% [1252] Ni—W2 (скелетный) в спирте. Выход I — 35%, II—34% [1252] Ni—А по Урусибара в спирте. Выход I 13%, II — 20% [1252] переменно по С=0- и С—С-связям Никелевый (аморфный) в жидкой фазе, в пяти последовательно-параллельно соединенных реакторах, в противотоке, 20 бар, 110—160° С. Конверсия 100% [1253] [c.662]

Имеются сообщения об использовании аминов для генерирования кетенов, вводимых непосредственно в последующее взаимодействие (in situ). Так, Опитц и сотрудники [151] генерировали таким путем метилкетен при исследовании реакции его и других кетенов с енаминами. По-видимому, для получения альдокетенов эта реакция может быть использована лишь в случае быстрых последующих реакций, иначе будет происходить хорошо известная самоконденсация выделяющегося кетена, например взаимодействие ацетилхлорида с пиридином дает дегидроуксусную кислоту пропио-нилхлорид, бутирилхлорид, фенилацетилхлорид и т. д. дают трехзамещенные 4-окси-1,2-пиран-2-оны (ср. [182]). [c.715]

Совсем недавно начались работы по выделению полиоксиалкилптеринов из природных соединений. Так, например, из желтого пигмента дикого вида Drosophila было выделено соединение [181], которому приписывают строение 2-амино-4-окси-6-(Г,2 -диокси-пропил)-птерина (СУП) [182]. Структура этого соединения была установлена при помощи окисления перйодатом, в результате которого были получены 2-амино-4-окси-6-альдегидоптерин и аце-тальдегид [c.196]

Пропись реакции к 35 мл слабокнслого раствора, содержащего 0,3—3,0 бериллия, добавляют 5 мл 10% раствора хлористого аммония и 2 мл 1% раствора 8-окси-хинальдина. После этого 2 н раствором N11 011 доводят pH раствора до 8,0+0,2 переливают раствор в делительную воронку, разбавляют до 50 мл, экстрагируют 10 мл хлороформа и органический слой высушивают в эксикаторе. При количестве бериллия в исходном растворе 0,3—3,0у сохраняется линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией бериллия. [c.167]

Эта реакция имеет большее значение для получения ос-окси-кислот, чем для получения простых спиртов. Хорошая лабораторная пропись получения гликолевой кислоты приводится Вит-цеманом [400], От ранее опубликованной прописи Гельцера [401] она отличается тем, что вместо мела для омыления применен углекислый барий. [c.171]

Сульфоксиды могут быть с успехом подвергнуты десульфуризации с никелем Ренея. В литературе описано лишь немного примеров, причем имеется одно упоминание о неудачной попытке осуществить десульфуризацию сульфоксида [194]. При гидрогенолизе дифенилсульфоксида с хорошим выходом образуется бензол [7, 198], к-пропил-2-окси-2-фенилэтилсульфоксид может быть превращен в 1-фенилэтанол при этом образуются также небольшие количества ацетофенона [199]. Возможно, что последний получается в результате катализируемого никелем Ренея равновесия реакций гидрирования и дегидрирования. [c.420]

Заслуживает внимания еще одна работакоторая посвящена синтезу дезоксиаспергилловой кислоты. В этой работе описано получение рацемического 2-окси-3,6-ди-(а-мвтил-пропил-)-пирази-на (414) " ( п 5), синтезированного из хлорангидрида метилэтил-уксусной кислоты (413) ло следующей схеме [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология