Кривые экстракционные

При экстракционном титровании, связанном с экстрагированием одного из компонентов либо продуктов реакции, точка эквивалентности определяется в результате измерений активности органической или водной фазы. Основные типы кривых экстракционного титрования приведены на рис. 33. Примером экстракционного титрования [c.159]

Рис. 68. Кривые экстракционного титрования серебра раствором дитизона

Рже. 62. Кривые экстракционного спектрофотометрнческого титрования. Измеряется оптическая плотность экстракта а — светопоглощение комплекса б — светопоглощение реагента [c.204]

Рис. 63. Кривые экстракционного радиометрического титрования (меченый элемент титруют нерадиоактивным реагентом)

Рис. 65. Кривые экстракционного радиометрического титрования трех элементов с двумя радиоактивными индикаторами 1 — радиоактивность водной фазы 2 — радиоактивность экстракта

Рис. 72. Кривые экстракционного радиометрического титрования

Рис. 4-14. Кинетические кривые экстракционного извлечения серы из угля (J) й растворения серы в растворителе (2)

Для исследования продольного перемешивания s экстракционных колоннах с отстойниками на основе рециркуляционной модели структуры потока используется [43] схема модели по рис. IV-21. Здесь рабочая часть колонны объемом Vp представляет каскад из п последовательных ячеек полного перемешивания с транзитным потоком V и рециркуляционным потоком между ячейками ш. Для учета влияния на кривые отклика отстойной зоны она представляется в виде ячейки объемом Уот со средней концентрацией трассера Сот. Между отстойной зоной и последней, л-й, ячейкой рабочей части колонны происходит массообмен за счет конвективных потоков жидкости (Ост. [c.139]

При моделировании экстракционных процессов основная задача сводится к математическому расчету концентрации компонентов, перешедших в экстрактную фазу, и последующему расчету коэффициента распределения. Построив кривую равновесия, можно рассчитать основные показатели разделения при одноступенчатой или многоступенчатой экстракции. Уравнение параметра растворимости Гильдебранда характеризует относительную растворяющую способность растворителя. В уравнении не учитывается второй компонент, с которым при образовании раствора взаимодействует первый. Природа растворяемого компонента может быть самой различной, и поэтому энергия взаимодействия должна меняться в широких пределах. [c.217]

Уксусный альдегид (В), содержащийся в количестве 10 вес. % в толуоле (Л), экстрагируется водою (С) в восьмиступенчатой экстракционной системе. Количество исходного раствора 100 кг. Конечная концентрация уксусного альдегида составляет 0,0025 кг на 1 кг толуола. Кривая равновесия по примеру 4. [c.143]

Эти случаи также наглядны и на прямоугольной диаграмме л , у (рис. 2-42). Рабочая линия а представляет вторую экстракционную систему треугольной диаграммы 2-41. Конечная точка 1 этой линии, представляющая состояние жидкостей на выходе сырого рафината, лежит на кривой равновесия. Рабочая линия Ь относится к первой экстракционной системе. Точка 2, соответствующая состоянию жидкостей на выходе экстракта, лежит на кривой равновесия. Наконец, рабочая линия с, состоящая из двух ветвей, пересекается с кривой равновесия в средней точке 3. [c.147]

Для выполнения обоих этих условий изменяют концентрации компонентов на выходе и входе растворителей. На диаграммах (рис. 2-81 и 2-82) это вызовет изменение расположения точек <,, о. 0 и и параллельное передвижение рабочих линий. Гораздо проще решается задача с помощью построения, показанного на рис. 283. На ось абсцисс наносятся доли и дгд компонентов Л и В в растворителе О, а на ось ординат—ступени от О до ( -Ь1) для правой стороны экстракционной системы и от Г до з для левой стороны. По данным рнс. 2-81 нанесем доли компонента В в отдельных ступенях и получим точки кривых Хв и Хд (рис. 2-83). Кривые эти начинаются от координат Хд и Хд ,, представляющих доли вещества В в поступающем и уходящем растворителе О, и пересекаются в точке N соответствующей ступени, на которую подается исходный раствор, с равными координатами Хв з Хв . Затем по данным рис. 2-82 [c.216]

При проектировании экстракционной установки прежде всего следует определить число ступеней, исходя из кривой равновесия и количества растворителя по отношению к исходному раствору. Затем уточняют требования, предъявляемые к изготовлению и эксплуатации установки, и дают оценку в баллах, в состав которой во всех случаях должны входить оценки по позициям 1, 2 и 15—18. а остальные—по мере надобности. Если у принятого аппарата одна из оценок окажется нулем, то этот аппарат надо отбросить. Окончательный выбор стоит в зависимости от суммы баллов, однако на окончательное решение могут повлиять при близком числе баллов и факторы иного рода, например испытания, проведенные перед проектированием. [c.377]

По полученным данным строим фазовые диаграммы в координатах Х—У (рис. 36) и в координатах X, У 1, 2 (рис. 37). При этом значения X и 2 для определенной хорды соответствуют составу рафината, а У и 2 для той же хорды — составу экстракта. Поскольку отклонение равновесной кривой от биссектрисы, проходящей через начало координат, характеризует способность хлорбензола экстрагировать ацетон из смеси его с водой, то можно доказать, что хлорбензол обладает хорошей экстракционной селективностью для этой системы. [c.196]

Для его нахождения необходимо построить кривую зависимости показателя преломления и выхода рафината от положения раздела фаз для конкретного сырья в каждой экстракционной колонне. При работе экстракционной колонны с оптимальным уровнем раздела фаз при подобранных расходе фенольной воды и температуре повышается отбор и улучшается качество рафината. [c.21]

Последнее уравнение представляет собой уравнение прямой PQ— линии рабочих концентраций компонента А для правой, считая от места ввода исходной смеси, части экстракционной установки. Эта прямая располагается выше кривой равновесия, проходит через точки (л д, 2, [c.624]

Поскольку экстракционное извлечение ионов металлов из водных растворов обычно осуществляют в виде устойчивых хелатов с органическими лигандами, то электрохимические реакции в меньшей степени осложнены сопутствующими химическими реакциями, влияющими как на форму, так и на положение поляризационных кривых на оси потенциалов. Кроме того, хелаты металлов, как правило, не заряжены, что уменьшает влияние сольватационных эффектов. Предпочтение отдают тем реагентам, которые имеют высокую экстракционную способность и избирательность, а электрохимические реакции их комплексов с ионами определяемых металлов протекают обратимо. [c.459]

Высоту Н экстракционного аппарата, работающего с непрерывным контактом фаз, можно определить на основе уравнений массопередачи (см. разд. 10.8.3, 10.8.4) либо по методу ВЕП. В последнем сл чае по результатам экспериментов оценивают значение высоты единицы переноса и, определив число единиц переноса (ЧЕП) а, необходимое для достижения заданной степени извлечения (по известной кривой равновесия и построенной рабочей линии), рассчитывают высоту (протяженность) рабочей зоны экстрактора [c.1133]

При экстракционном титровании дитизоном эквивалентную точку находят и по изменению степени поглощения медленных нейтронов по мере экстракции дитизоната кадмия, имеющего большое сечение захвата, поглощение нейтронов водной фазой снижается, на основании чего строят кривую титрования [255, стр. 120]. [c.124]

Степень извлечения фенолов на всех кривых рис. 2 не достигает 100% не только при эквивалентном, но и при больших количествах щелочи. Это является следствием наличия экстракционной составляющей в процессе обесфеноливания, так как экстрагировать какой-либо компонент из растворителя нацело принципиально невозможно. [c.51]

Экстракционные кривые противоточного процесса. [c.126]

На этом и последующих экстракционных графиках такого типа верхние кривые относятся к твердому телу, нижние — к жидкости (экстрагенту). [c.126]

Рис. 66. Схематические кривые экстракционного радиометрического титрования для различных вариантов (/—VIII). Условия титрования см. в табл. 30.

Оценку эффективности различных растворителей для экстракционной перегонки можно произвести различнымт способами. Предварительный отбор может быть выполнен путем измерения температур кипения смесей углеводородов и растворителя. Хороший растворитель должен обладать значительно более низкой экспериментально измеренной температурой кипения смеси, чем температура, рассчитанная на основе линейной зависимости между составом и температурой кипения. Это иллюстрируется графиком (рис. 5), выражающим зависимость температуры кипения смеси метил-циклогексана с анилином от состава [11]. Экспериментальная кривая, выражающая зависимость температуры кипения от состава смеси, расположена значительно ниже пунктирной линии, соответствующей линейной зависимости между температурой кипения и составом. Это показывает, что образуются неидеальные растворы, для которых отклонения от закона Рауля имеют положительное значение. Экспериментальные данные по равновесию пар—жидкость показали, что в качестве растворителей для [c.100]

Проектирование каскадных установок требует поступенчатого решения (по аналогии с потарелочным расчетом в ректификационных, абсорбционных и экстракционных колоннах). При расчете таких каскадов (как и при расчете других процессов массопередачи) используют такие понятия, как кинетическая кривая и рабочая линия . [c.204]

В экстракционных колоннах капли дисперсной фазы движутся под действием сил тяжести вверх или вниз, в зависимости от того, какая из фаз — дисперсная или сплошная — имеет меньшую плотность. Для расчета экстракторов часто необходимо знать скорость осаждения капель. Зависимость скоростей свободного осаждения капель от их размера обычно имеет вид, показанный на рис. VIII.2. Размер капель d принято характеризовать диаметром сферы равновеликого с каплей объема. Как видно из рисунка, зависимость скорости свободного осаждения от размера капель имеет вид кривой с максимумом. Капли размером d > кр называют осциллирующими . Форма их в процессе осаждения периодически претерпевает изменения. Скорости осаждения осциллирующих капель мало зависят от их размера. [c.137]

Температурный режим зависит от варианта экстракционного процесса. В дигидратном методе гидратированный сульфат кальция осаж- ри<.. 9.4. Влияние темпера-дается в форме дигидрата при 70- концентрации кислоть. 80 С и концентрации кислоты в ре- ф кристаллизации акционной смеси 20-32% Р2О5, в еульфата кальция полугидратном методе—в форме по-лугидрата при 90—100°С и концентрации кислоты 35—42% Р2О5. На рис. 19.4 показана зависимость формы кристаллизации сульфата кальция от температуры и концентрации фосфорной кислоты (РгОб)- В области ниже кривой 2 сульфат кальция кристаллизуется в виде дигидрата, выше кривой 1 в виде ангидрита, в области между кривыми 1 и [c.283]

Температура по высоте колонны изменяется неравномерно и зависит от конструкции колонны (рис. 24, 25). В колонне с внутренней глухой перегородкой (днищем) в верхней отстойной зоне (рис. 24, а) осаждаются смолы , выделившиеся при нагреве раствора деасфальтизата во внешнем паровом подогревателе температура раствора повышается в нем на 10—12 °С. Для этой колонны характерна кривая 1 изменения температур (см. рис. 25). Далее смолы направляются насосом 4 через распределитель ниже ввода сырья в экстракционную зону. В колонне с внутренним верхним подогревателем (см. рис. 24, б) температура по высоте изменяется более равномерно (кривая 2, рис. 25), и смолы по мере их образования в зоне верхнего виутрен-него подогревателя опускаются в зону экстракции навстречу мощному потоку с высокой концентрацией пропана. В данном случае насос для отвода смол из верхней части колонны не требуется. Колонна данного типа получила распространение в заводской практике. [c.86]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

Пример 2. Пусть имеются экспериментальные данные по определению концентраций электролита АВ в водной и органической фазах при установившемся экстракционном равновесии. Экспериментально полученная изотерма экстракции Сорг =/(Своди) имеет вид кривой, приведенной на рис. 36, Пусть для большей определенности электролитом АВ будет сравнительно сильная одноосновная кислота типа роданистоводородной или трифторуксусной, а экстрагентом — высший спирт, например, гексанол. Требуется из экспериментальных данных найти уравнение изотермы экстракции. [c.145]

На рис. IV. 36 приведены данные по температурам на различных тарелках и-бу-таповой и бутадиеновой колонн для экстракционной перегонки. Характер изменения кривых такой же, как и при выделении ароматических углеводородов с применением фенола резкое изменение температуры наблюдается лишь на небольшом числе нижних тарелок. На кривой 3 приводятся данные по изменению концентрации к-бутана от тарелки к тарелке в и-бутановой колонне, [c.216]

При наличии кривых равновесия для данных бинарных смесей можно весьма просто графически определить число ступеней экстракционной установки. Если коэффициенты распределения /гд и / в являются постоянными величинами, то линии равновесия становятся прямыми. Если исходная смссь не содержит компонентов растворителей, линии рабочих концентраций будут параллельны. 1 рафический способ определения необходимого числа ступеней позво/1яст также определять конечные концентрации при заданном числе ступеней изменения концентрации. Важно, чтобы вычисленная конечная концентрация исходной смеси ие превышала пределов растворимости компонентов. [c.626]

Дибензоилметан (1,3-дифенил-1,3-пропандион) (0,1 М) в бензоле полностью экстрагирует Hg (II) в области pH 5,5—7,5 (сы. рис. 2, кривая 3). Но скорость установления экстракционного равновесия очень низка для установления равновесия требуется встряхивание в течение нескольких дней [12021. [c.50]

Как видно из рисунка, кривая 1 на всем своем протяжении проходит довольно близко от кривой 2 чисто химического -взаимодействия, нигде, однако, с ней пе совпадая, в то время как кривые 3 VI 4 лежат от кривой 2 значительно дальше. Отсюда можна сделать вывод, что ход извлечения щелочью фенолов, обладающих более сильными кислотными свойствами, определяется в основном их химическим взаимодействием со щелочью. В процессе же извлечения менее кислых фенолов это -взаимодействиг играет подчиненную роль, уступая главное место экстракционному процессу. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология