Жидкие кристаллы полиморфизм

Каждому данному химическому соединению или простому веществу соответствует одна форма газообразного состояния и одна форма жидкого состояния (не считая жидких кристаллов). В твердом же состоянии одному и тому же веществу могут отвечать две, три и больше форм (модификаций), различающихся по внутреннему строению и свойствам. Это явление существования нескольких модификаций данного соединения или простого вещества называется полиморфизмом. Сравнительная устойчивость той или иной из этих модификаций зависит от температуры и давления. [c.91]

В водной среде мембранные липиды ведут себя как анизотропные жидкости, обладающие свойствами жидких кристаллов. В жидком кристалле сочетаются особенности кристалла (дальний порядок организации, двулучепреломление) и жидкости (образование капель и текучесть). Всем жидким кристаллам свойствен полиморфизм, т. е. они могут существовать в нескольких жидкокристаллических фазах. Даже индивидуальные очищенные липиды в гидратированном состоянии могут находиться в нескольких структурных модификациях. Преобладание того, или иного типа структуры определяется целым рядом факторов концентрацией липида, температурой, величиной pH, ионной силой, давлением. Формирование мезоморфных структур фосфолипидов мембран зависит от соотношения липид/вода (лиотропный мезоморфизм) и от температуры (термотропный мезоморфизм). [c.19]

Табулированы данные по диаграммам состояния 106 двойных эвтектических систем из нематических жидких кристаллов. Отмечены и проанализированы случаи расхождения данных по координатам эвтектик в одних и тех же системах у различных авторов. В числе основных факторов, затрудняющих исследование фазовых переходов в смесях НЖК, обсуждаются предкристаллизационные явления в нематическом растворе и монотропный полиморфизм в твердых компонентах. Приведены диаграммы состояния двойных систем с непрерывными твердыми растворами и перитектикой. Рассмотрены случаи возникновения новых фаз в двойных системах из НЖК. [c.113]

Этим методом успешно изучается полиморфизм, изоморфизм, мезоморфное состояние (жидкие кристаллы), исследуется зависимость скорости кристаллизации от температуры, а также аналогичная зависимость скорости полиморфного превращения. [c.255]

Полиморфизм в термотропных жидких кристаллах [c.18]

ПОЛИМОРФИЗМ. 4. Явление, проявляющееся в способности некоторых твёрдых тел и жидких кристаллов существовать в виде нескольких кристаллических форм. [c.334]

АЛЛОТРОПИЯ — способность химич. элемента существовать в виде двух И.ЛИ большего числа простых веществ. Явление А. обусловлено 1) образованием мо.локул с различным числом атомов (кислород О2 и озон О3 модификации жидкой серы — с молекулами в виде 8-членных колец и — с молекулами в виде цепочек из шести атомов фосфор 2-атом-ный Р2 и фосфор 4-атомну.1Й Р4 — с молекулой в виде правильного тетраддра и т. д.) 2) образованием кристаллов раз,]П1чных модификаций — частный случай полиморфизма [углерод в виде графита и алмаза модификации твердой соры ромбическая (S ) и моноклинная (Sp) олово серое и белое железо а, у, 6 и т. д. ]. [c.67]

Полиморфизм в низкомолекулярных жидких кристаллах известен давно (см., например, [35]). Открытие такого же эффекта в полимерных жидких кристаллах имеет важное теоретическое значение, поскольку позволяет обобщить подход к жидкокристаллическим системам. Об аналогичности свойств низкомолекулярных и полимерных жидких кристаллов свидетельствуют и результаты Исследований нового класса анизотропных по- [c.124]

У твердых и жидких кристаллов одного и того же химического состава может быть несколько отличающихся друг от друга структур или кристаллических форм, называемых в случае соединений полиморфными модификациями, а в случае простых веществ — аллотропными модификациями. Аллотропия, как разновидность полиморфизма, существует только у твердых кристаллов простых веществ. Переходы кристаллов из одной модификации в другую с изменением температуры или давления могут быть обратимыми и необратимыми (см. раздел 36.6). [c.113]

Имеется указание и на существование полиморфизма жидкокристаллических фаз (смектического типа). Однако эти данные, основывающиеся в основном на поляризационно-микроскопических исследованиях, нуждаются в проверке, так как изменения жидкокристаллической текстуры, не имеющие ничего общего с фазовыми переходами, легко принять за таковые. Вообще же сам факт существования полиморфизма жидких кристаллов весьма вероятен. Как отмечает Шубников, число схем превращений и модификаций жидких кристаллов возрастает с увеличением термодинамических переменных (давление, концентрация) и может быть, таким образом, неопределенно велико. [c.98]

Важное отличие мезоморфных фаз от кристаллов и их сходство с жидкостями состоит в том, что если переходы в твердом состоянии могут задерживаться из-за перегревания, то переход из кристаллической фазы в мезоморфную аналогичен плавлению, при котором перегревание невозможно. Здесь мы снова наблюдаем тип физического явления, напоминающего истинный полиморфизм, но имеющего, однако, некоторые отличия от него. В настоящее время имеется тенденция относить жидкие кристаллы к мезоморфным фазам, а само явление называть мезоморфизмом и считать его близким, но не идентичным полиморфизму. [c.451]

В предыдущих главах этой книги было показано, что ЖК состояние реализуется как в линейных, так и в гребнеобразных лолимерах, содержащих мезогенные группы в основных и боковых цепях макромолекул. Фазовое поведение таких ЖК полимеров аналогично поведению низкомолекулярных жидких кристаллов. Таким образом, в ЖК полимерах можно наблюдать как нематический и холестерический, так и смектический тип полиморфизма. [c.370]

Необходимо иметь в виду, что в некоторых случаях резкую температуру плавления имеют не только чистые вещества, но и смеси, в частности эвтектические смеси.С другой стороны, нередко наблюдалось, что индивидуальные кристаллические вещества имеют весьма растянутую температуру плавления, хотя и не разлагаются при этом. Такое явление может быть обусловлено полиморфизмом, превращением лабильной формы в стабильную, образованием жидких кристаллов и т. п. Например, триглицериды характеризуются наличием трех кристаллических модификаций и, соответственно, тремя температурами плавления, причем эти формы могут превращаться друг в друга при нагревании. Так, три формы трилаурина плавятся при 15,0 35,0 и 46,4° три формы тристеарина плавятся при 54,5 65,0 и 71,5°. [c.180]

Следует различать стереоизомерию и физическую изомерию (полиморфизм). Полиморфизм наблюдается только у кристаллических веществ и обусловлен различным строением кристаллической решетки, т. е. различным расположением молекул или ионов в кристаллах (например, октаэдрическая и призматическая сера кальцит и арагонит), а не различной конфигурацией самих молекул. При переходе таких полиморфных веществ в раствор или в неупорядоченное жидкое состояние различие между ними, естественно, исчезает. [c.88]

Тамман указывает на прямую связь между полиморфными модификациями и молекулярными аранжировками в индивидуальных кристаллических группах Эмпирическое правило утверждает, что те вещества, которые можно считать нормальными, т. е. не ассоциированными в жидкой фазе, обнаруживают не полиморфизм в кристаллическом состоянии, а лишь монотропные превращения совершенно неустойчивых фаз. Для сильно ассоциированных жидкостей, однако, часто характерен сложный полиморфизм. В высоко ассоциированной соли или в силикатных расплавах часто наблюдаются энантиотропные преврашения, тогда как в органических соединениях превращения такого типа редки, и преобладают неустойчивые монотропные мо-дификации . Если различные модификации находятся в структурном соотношении, то, как правило, они способны к быстрым энантиотропным превращениям. В этом случае такие модификации относятся, по Тамману, к одной и той же термической группе кристаллов. [c.389]

ПОЛИМОРФИЗМ, способность твердых в-в и жидких кристаллов существовать в двух или неск. формах с разл. кристаллич. структурой и св-вами. Такие формы наз. полиморфными модификациями. Взаимные превращения этих модификаций наз. полиморфными переходами. П. простых в-в принято наз. аллотропией, но понятие П. не относится к некристаллич. аллотропным формам (напр., газообразным Оз и Оз). [c.464]

Для жидкокристаллических соединений очень характерен полиморфизм как в мезофазе, так и в твердокристаллическом состоянии. Установление степени полиморфизма в твердой фазе обычно представляет собой сложную экспериментальную задачу. Например, нематический жидкий кристалл V образует две кристаллические модификации — низкотемпературную с Гслг = 58 ° С и высокотемпературную с = 65,5 °С. У индивидуального соединения преимуществО1но образуется высокотемпературная модификация, введение же немезогена приводит к стабилизации низкотемпературной фазы (рис. 8). Явление наблюдается и в системах с другими немезогенами на основе V. В работе [35] также отмечено, что немезоморфные до-230 [c.230]

Мономеры, полученные из 4-гидроксикоричной кислоты, проявляют сложный смектический полиморфизм при п = б и 11 [30], тогда как мономеры, синтезированные из 4-гидроксибен-зойной кислоты, очень часто не являются жидкими кристаллами или же образуют преимущественно 5д мезофазу [29]. [c.191]

Давно было известно, что двоякопреломляющие жидкие фазы возникают в колониях вирусов, образующих крупные включения в-клетках хозяина, в частности палочкообразных вирусов, таких, как вирус табачной мозаики. Этот вирус имеет цилиндрическую форму с определенным диаметром и длиной. С помощью поляризационного оптического микроскопа Бернал и Фанкучен [34] определили, что такие фазы имеют либо смектический, либо холестерический характер. Более поздние исследования [35, 36] подтвердили существование смектической организации. Гурье [37] получил микрофотографию нематической структуры для того же вируса (рис. 29). Недавние электронные микрофотографии замороженных сколов обнаружили смектическую слоистую структуру с гексагональной упаковкой в каждом слое [38]. Вирусные частицы соседних слоев наклонены друг к другу таким образом, что образуют зигзаги или укладываются в виде елочки. Ясно, что эти картины очень близки к тем, которые дают истинные трехмерные кристаллы. Взаимное расположение таких цилиндрических вирусов являет собой яркий пример кристаллического или мезоморфного полиморфизма. [c.279]

Полимеры, поскольку они не образуют газовой фазы, относятся к системам конденсированным. Однако термодинамически равновесными их считать нельзя. Именно поэтому, например, в гомополимерах одновременное присутствие фаз кристаллической и жидкой (адюрфной) наблюдается не в одной температурной точке кристаллизации—плавления, как это в соответствии с правилом фаз имеет место для неполимерных веществ, а во всем интервале температур, где могут существовать полимерные кристаллы. Мы видели также сосуществование двух кристаллических фаз наряду с алшрфной в случае полиморфизма кристаллизующихся гомополимеров (см. гл. V). [c.167]

Одним из доказательств полиморфизма служит превращение в твердом состоянии, происходящее при нагревании кристаллического твердого вещества на нагревательном столике микроскопа. Оно проявляется в потемнении кристаллов, наблюдаемом в проходящем свете. Это потемнение обусловлено разламыванием кристаллов (плотность изменяется часто на 1 % и больше) и рассеиванием света многими вновь образовавшимися границами раздела воздух — кристалл. Такие же по внешним признакам изменения наблюдаются, когда кристаллосольват выделяет растворитель при нагревании. Однако, чтобы различить полиморфизм от десольватации, существует простой микроскопический метод. Опыт повторяют, нагревая кристаллы, полностью погруженные под покровным стеклом в жидкость, которая не смешивается с возможным растворителем, входящим в состав кристаллосоль-вата. Если при этом под действием нагревания произойдет десольватация, то получатся твердая десольватированная фаза и капли жидкого растворителя. Если же произойдет полиморфное превращение, то будут наблюдаться описанные выше изменения, но жидкая фаза до достижения точки плавления появляться не будет. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология