Нитроза абсорбция

Автор полагает, что при наличии хлоридов и большого избытка окислов азота в системе абсорбции образуется хлористый нитрозил, который в слабых растворах азотной кислоты гидролизуется с выделением соляной кислоты. Степень гидролиза при этом зависит от концентрации азотной кислоты чем меньше концентрация, тем выше степень гидролиза, а следовательно, и вероятность попадания соляной кислоты в азотную. Считается, что в 52%-ной азотной кислоте гидролиз хлористого нитрозил а практически не происходит. [c.279]

Абсорбция двуокиси серы нитрозой. [c.131]

Абсорбция окислов азота с образованием нитрозы. [c.131]

Содержание окислов азота в нитрозе в ходе абсорбции постепенно повышается. [c.137]

Несмотря на то что продукция отводится только из первой башни, основное ее количество (70—80%) образуется в башне 2, называемой продукционной. Здесь протекают процессы абсорбции сернистого ангидрида нитрозой, окисления его до серного ангидрида и получения серной кислоты. [c.112]

Абсорбция сернистого ангидрида нитрозой [c.116]

Рис. У-З. Зависимость скорости абсорбции ЗОг нитрозой (с различным содержанием МгОз) от концентрации исходной кислоты.

С повышением температуры, а также концентрации ЫгОз в нитрозе (см. рис. У-4) скорость абсорбции ЗОг нитрозой увеличивается. [c.117]

Рис. У-4. Зависимость скорости абсорбции ЗОг нитрозой от температуры для газа различного состава [а) и от содержания КгОз

Температура и нитрозность кислоты. Чем выше температура и нитрозность кислоты, тем больше скорость абсорбции сернистого ангидрида нитрозой. Однако продукционные башни орошаются кислотой, поступающей из абсорбционных башен, в которых аналогичное изменение условий (повышение температуры и нитроз-ности кислоты) ухудшает процесс. В результате следует подбирать оптимальную температуру и нитрозность орошающих кислот. [c.123]

Абсорбция окислов азота. Поглощение окислов азота (NO и NO2) водою с образованием азотной кислоты или серной кислотой с образованием нитрозил-серной кислоты весьма своеобразно, благодаря наличию побочных явлений, сопровождающих процесс абсорбции. [c.646]

Основное назначение второй башни — абсорбция сернистого ангидрида из обжигового газа серной кислотой и окисление ЗОг нитрозой. В этой башне образуется большая часть серной кислоты (70—80% продукции системы), поэтому ее часто называют продукционной башней. Процесс кислотообразования протекает по всей высоте башни 2, однако основное количество сернистого ангидрида окисляется в ее нижней части, где условия наиболее благоприятны для этого процесса. Окислы азота, выделяющиеся из нитрозы при окислении ЗОз, частично поглощаются в верхней части башни орошающей ее нитрозой, но большая часть окислов поступает вместе с газовым потоком в окислительную башню 3. Здесь окисляется такое количество окиси азота, которое требуется, чтобы соотношение между N0 и ЫОз было наиболее благоприятным для поглощения их в абсорбционных башнях. [c.317]

Арбитражным методом является атомная абсорбция [36, 79, 80]. При этом для устранения влияния помех от щелочных металлов рекомендуется добавление избыточного количества солей цезия [77, 79], лития или натрия [42]. Для текущих исследований рекомендуется использовать метод пламенной фотометрии [13, 36, 45, 64, 72, 75, 80]. При этом для устранения мещающего влияния фосфатов и кальция [21 рекомендуется добавлять соли алюминия [2], лития [31, 72] или натрия [2]. Для текущих исследований рекомендуется также использовать кобальтнитрит->ный метод [4, 5, 23, 36, 45, 46] с весовым [23] или объемным окончанием [5, 36] или с колориметрическим определением кобальта с нитрозо-Н-солью [45, 46]. [c.225]

Образующаяся окись азота плохо растворяется в нитрозе, следовательно, она выделяется из раствора в газовую фазу, где частично окисляется кислородом, содержащимся в газовой смеси. Смесь N0 и N02 поглощается серной кислотой, образующаяся нитроза возвращается в процесс. Таким образом, теоретически окислы азота не расходуются в этом процессе, а служат в качестве переносчиков кислорода для окисления ЗОг. Практически же из-за неполноты абсорбции окислов азота серной кислоты они частично теряются с отходящими газами. [c.106]

Считается общепризнанным, что реакция в основном протекает в жидкой фазе, т. е. окисление растворенного сернистого ангидрида происходит по мере абсорбции его нитрозой. [c.245]

Процесс получения серной кислоты нитрозным методом состоит в том, что обжиговые газы, образующиеся при сжигании серного сырья и содержащие сернистый ангидрид, соприкасаются с серной кислотой, содержащей окислы азота ( нитрозой ). В результате взаимодействия окислов азота с серным ангидридом в присутствии воды образуется серная кислота низшие окислы азота окисляются кислородом воздуха и возвращаются в производственный цикл Общепризнано, что реакция в основном протекает в жидкой фазе, т. е. окисление растворенного сернистого ангидрида происходит по мере абсорбции его нитрозой. [c.207]

АБСОРБЦИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА НИТРОЗОЙ [c.328]

Поскольку абсорбция сернистого ангидрида усложняется протеканием химической реакции, скорость этого процесса зависиг как от диффузии ЗОз через газовую и жидкостную пленки, так и скорости реакции в жидкой фазе. Это подтверждается результ -тами многочисленных исследований влияния линейной скорости газа, плотности орошения, концентрации серной кислоты, температуры и других факторов на скорость поглощения сернистого ангидрида нитрозой в абсорбционных башнях. Влияние каждого [c.328]

Оксиды азота N0 +N025 f N20з поглощаются серной кислотой в последующих трех-четырех башнях по реакции, обратной уравнению (а). Для этого в башни подают охлажденную серную кислоту с малым содержанием нитрозы, вытекающую из первых башен. При абсорбции оксидов получается нитрозилсерная кислота. Таким образом, оксиды азота совершают кругооборот и теоретически не должны расходоваться. На практике же из-за неполноты абсорбции имеются потери оксидов азота. Расход оксидов азота в пересчете на НЫОз составляет 10—20 кг на тонну моногидрата Н25О4. Нитрозным способом получают загрязненную примесями и разбавленную 75—77%-ную серную кислоту, которая используется в основном для производства минеральных удобрений. [c.116]

Примечание. Вследствие неполноты абсорбции, т. е. превышения давления окислов азота в газе над равновесным давлением их над нитроаой, а также из-за нарушений режима охлаждения нитрозы, практическое содержание окислов азота в выхлопном газе составляет 0,2%. [c.135]

Нитрозиый газ перед подачей в колонну следует охладить с выделением реакционной воды и окислить. Выделение реакционной воды в холодильниках-конденсаторах всегда сопровождается кислотообразованием, причем скорость кислотообразоваиия в этом случае выше, чем в абсорбционной колонне [53]. Поэтому для максимального сохранения оксидов азота до абсорбции реакционную воду выделяют в скоростных холодильниках. Концентрацию азотной кислоты, образующейся при охлаждении нитрозного газа в скоростных холодильниках, можно определить по формуле [c.58]

Процесс получения серной кислоты нитрозным способом состоит из следующих основных стадий 1) получение сертжстого газа 2) окисление 50г нитрозой с полу генисм серпой кислоты и однонременным выделением из нес оксидов азота (денитрация) 3) подготовка оксидов азота к абсорбции (получение. МгОз) 4) абсорбция оксидов азота с получением нитрозы 5) санитарная очистка выхлопных газов. [c.55]

Рис. 48. Технологическая схема ХТС с открытой цепью — абсорбция нитрозиых газов водой в производстве азотной кислоты

В продукционной бащнБ (см. рис.9.21) происходит абсорбция диоксида серы из газовой фазы нитрозой и одновременно окисление 80 с образованием серной кислоты. Нитроза получается в абсорберах 5 и 72 растворением в серной кислоте оксидов азота. Интенсивность окисления 80 увеличивается с повыщением нит-розности орошения и температуры. Поэтому нитрозу из абсорбера 12, перед тем как направить в башню 7, подофевают в теплообменнике Юза счет тепла дымовых газов. [c.241]

Изучение сернокислотного иитрозного процесса под давлением, проведенное Д. А. Шустовым и В. Ы. Шульцем [294], показало, что взаимодействие сернистого газа с нитрозой лимитируется в основном процессом абсорбции сернистого газа пптрозой. Скорость образования серной кислоты, согласно данным указанных авторов, отвечает уравнению v где 2) — скорость реакции, Р — давление сернистого газа. [c.169]

Для улучшения абсорбции и повышения крепости нитрозы кислоту, подаваемую в башни 1 и V, охлаждают холодной водой в холодильниках до температуры примерно 40 °С. Получается нитроза, содержащая 6—9% окислов азота в пересчете на N2O3 (10% —15% в пересчете на HNO3). Такая (крепкая) нитроза вновь подается на орошение продукционных башен. Так окислы азота совершают кругооборот из продукционных башен в абсорбционные — в газовой фазе и обратно в виде нитрозы, являясь катализатором — переносчиком кислорода из газа для окисления SO2. [c.212]

Бензойную кислоту гидрируют под давлением в присутствии палладиевого катализатора в каскаде реакторов смешения непрерывного действия 3 при 170°С и давлении 1.6 МПа. Полная конверсия бензойной кислоты достигается за один проход. Полученную циклогексанкарбоновую кислоту смешивают с олеумом и подают в многоступенчатый реактор 4, где при взаимодействии с нитрозилсерной кислотой образуется капролактам. Нитрозил-серную кислоту получают окислением аммиака с последующей абсорбцией оксидов азота олеумом. Реакционную смесь разбавляют водой в смесителе 5, непревращенную циклогексанкарбоновую [c.357]

В концентрационной башне II происходит абсорбция SO2 из газа и окисление его нитрозой до серной кислоты. Вытекающая из этой башни наиболее концентрированная серная кислота (80—83%-ная H2SO4, содержащая 1,5—4% HNO3, по- дается на орошение последней абсорбционной башни VII. Благодаря повышенной концентрации- серной кислоты, орошающей башню VII, улучшается абсорбция окислов азота в этой башне. [c.134]

Наиболее концентрированная и денитрованная серная кислота из башни II подается на орошение последней абсорбционной башни VII, в которой окислы азота по. лощаются 80—83%-НОЙ серной кислотой. По мере протекания абсорбции орошающая кислота превращается в нитрозу по реакции [c.135]

Окислы азота N0 N0.2 гОд поглощаются серной кислотой в последующих трех -четырех башнях по реакции, обратной уравнению (а). Для этого в башни подают охлажденную серную кислоту с малым содержанием нитрозы, вытекающую из первых башен. При абсорбции окислов получается нитрозилсерная кислота, участвующая в процессе. Таким образом, окислы азота совершают кругооборот и теоретически не должны расходоваться. На практике же из-за неполноты абсорбции имеются потери окислов азота. Расход окислов азота в пересчете на НЫОз составляет 10—20 кг на тонну моногидрата Н2304. [c.293]

На рис. У-З и У-4 приведена зависимость скорости абсорбции 50г нитрозой от концентрации исходной кис-сЛж1е Нг3 1 температуры и содержания N203 [c.116]

Кривая на рис. У-З имеет максимум, соответствующий 57% Н2304 — концентрации исходной кислоты, при которой происходит полный гидролиз нитрозилсерной кислоты, способствующий увеличению скорости абсорбции 50г нитрозой (см. ниже). Повышение содержания Нг304 в нитрозе уменьшает степень гидролиза и снижает скорость процесса абсорбции ЗОг. Понижение концентрации исходной кислоты ниже [c.116]

Скорость этого процесса в башне с насадкой зависит от многих факторов (скорость газа в насадке, плотность орошения, температура и др.). Влияние каждого из них определяется конкретными условиями. Для выяснения оптимальных условий абсорбции окислов азота нитрозой проводились многочисленные исследования, позволившие установить влияние различных факторовна этот процесс. Оказалось, что до определенной скорости газового потока в насадке наиболее медленной стадией является диффузия газа через газовую пленку, увеличение скорости газа оказывает большое влияние на скорость абсорбции окислов азота серной кислотой, орошающей насадку. При дальнейшем же повышении скорости газа диффузия через газовую пленку перестает лимитировать процесс абсорбции, и скорость газового потока уже не оказывает влияния на скорость абсорбции. Эго подтверждается результатами лабораторных исследований и опытов, проведенных в заводских условиях (рис. П-3). По лабораторным данным, повышение скорости газа сверх 0,4 м1сек уже не приводит к увеличению скорости абсорбции окислов азота. [c.326]

В нитрозном процессе окисление сернистого ангидрида окислами азота протекает в жидкой фазе. Следовательно, оно может происходить только после того, как сернистый ангидрид будет поглощен нитрозой. Поэтому скорость абсорбции ЗОз является одним из основных факторов, определяющих скорость нитрознок-процесса получения серной кислоты. [c.328]

Увеличение плотности орошения до известного предела также влияет на скорость абсорбции SO2, но дальнейшее увеличение плотности орошения не сказывается на скорости абсорбции SOj нитрозой (рис. 11-6,6). На этом рисунке представлены результаты лабораторных опытов при 90 °С, содержании в газе 9% SO2, скорости газа 20 см мин и концентрации 76% H2SO4 в нитрозе. [c.329]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.2 , c.328 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.2 , c.328 ]

Справочник сернокислотчика Издание 2 1971 (1971) -- [ c.3 , c.632 , c.633 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.2 , c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология