Ацетилен с двуокисью углерода

NaA адсорбируют метан, в меньшей степени этан. Углеводороды более тяжелые, чем этан, цеолит NaA не адсорбирует. Хорошо адсорбирует NaA этилен, пропилен, ацетилен, двуокись углерода, сероводород, метиловый спирт, криптон и ксенон. [c.216]

Селективность растворителя можно определить как отношение коэффициентов Бунзена или Генри соответствующих компонентов, растворяемых нри одинаковых условиях. По отношению к паре ацетилен — двуокись углерода селективность растворителя будет равна = а /а . Аналогично селективность растворителя по отношению к паре ацетилен — компонент первой группы составит = а /а . Селективность растворителя изменяется в зависимости от условия растворения значительно слабее, чем сама растворимость, поэтому индексы, соответствующие номеру аппарата, можно опустить. Таким образом, можно написать [c.466]

О селективности растворителя. Для описываемой схемы характерно отсутствие отдельного узла отмывки газа от двуокиси углерода, которую удаляют из растворителя в аппарате 2 чистым ацетиленом. Такая схема осуществима только в тех случаях, когда селективность растворителя по отношению к системе ацетилен — двуокись углерода достаточно высока. Ранее указывалось, что концентрация ацетилена в смешанном газе не должна превышать некоторую величину, определяемую условиями безопасности сжатия газовой смеси. [c.470]

Таким образом, описываемая схема осуществима при условии, что селективность растворителя по отношению к системе ацетилен — двуокись углерода больше 2,7. [c.471]

От селективности растворителя (система ацетилен — двуокись углерода) зависит также соотношение между потоком возвратного газа и количеством подаваемого пирогаза. Это отношение, определяемое по формуле [c.471]

Из приведенных данных видно, что имеются две резко различающиеся группы хорошо адсорбирующиеся (ацетилен, двуокись углерода и этан) и плохо адсорбирующиеся (остальные газы). Разделение газовой смеси на две группы в хроматографической колонне с движущимся слоем угля не представляет трудности при этом хорошо адсорбирующиеся вещества составляют небольшую долю (6—8%) от всего количества газа, а следовательно, расходный тепловой коэффициент десорбции, отнесенный к 1 ж разделяемой смеси, будет относительно невысоким. Дальнейшее разделение смеси ацетилена, двуокиси углерода и этана может быть проведено путем поглощения ацетилена органическим растворителем. Принципиальная схема такого разделения приведена на рис. 54, а результаты разделения, полученные на одной установке, в табл. 22. [c.141]

Описанный принцип удаления двуокиси углерода и других компонентов первой группы осуществим только тогда, когда селективность растворителя в отношении системы ацетилен — двуокись углерода достаточно высока. Если обозначить отношение концентрации ацетилена в смешанном газе к концентрации ацетилена в пирогазе %, то минимальную селективность растворителя в отношении системы ацетилен—двуокись углерода можно найти из соотношения [c.375]

Адсорбция двуокиси углерода осуществляется силикагелем при низкой температуре. Адсорбцией называется процесс поглощения газов, паров и жидкостей твердыми веществами с высокопористой структурой—адсорбентами (силикагель, активная окись алюминия и др.). Поверхность пор измеряется сотнями квадратных метров на 1 г массы вещества адсорбента. Размеры пор настолько малы, что соизмеримы даже с размерами молекул газов. Лучше всего поглощаются адсорбентами вещества с высокой критической температурой. Из воздуха, например, хорошо адсорбируются ацетилен, двуокись углерода, водяные пары. При температуре порядка —130 °С и ниже твердая двуокись углерода хорошо адсорбируется из потока воздуха силикагелем. [c.396]

АЦЕТИЛЕН — ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА [c.115]

Температуры затвердевания смесей jH.j — Oj и давления паров над ними представлены в табл. 11.57. Диаграмма состояния системы ацетилен --двуокись углерода [1] при 1 ат показана на рис. 11.13. Границы области сосуществования жидкости и паров для смесей, содержащих от 7 до 51% двуокиси углерода, столь близко примыкают друг к другу, что не показаны на рисунке, кроме небольшого участка для смесей, более богатых двуокисью углерода. В этой области образуется азеотропная смесь, состав которой близок к составу эвтектики. На том же рисунке пунктиром показаны кривые равновесия твердая фаза — пар для давления выше атмосферного. [c.115]

Рис. 11.13. Диаграмма состояния системы ацетилен — двуокись углерода при 1 ат

Газ пиролиза под давлением около 4 кгс/см2 (0,39 МН/м ), очищенный от сажи, поступает в скруббер 3 для поглощения высших гомологов ацетилена и ароматических углеводородов. Скруббер орошается метанолом, подаваемым в небольшом количестве. Удаление наименее стабильных углеводородов перед компримированием предотвращает образование полимеров в системе компрессии. Насыщенный абсорбент из скруббера 3 поступает на выделение высших гомологов ацетилена в систему отпарки 7. Г аз из абсорбера 3 сжимается компрессором 2а jxo 12 кгс/см (1,18 МН/м ), после чего направляется в абсорбер 4, орошаемый метанолом с температурой —80°С. В абсорбере 4 поглощаются ацетилен, двуокись углерода и некоторое количество малорастворимых в метаноле газов (окись углерода, метан, этилен). Тепло абсорбции отводится [c.78]

С.Н О, Ацетилендикарбоновая кислота Ацетилен Двуокись углерода 1) Эфир 10, 13 [c.67]

Если пренебречь разницей между растворимостями компонентов в растворителе на выходе из аппарата / и на входе в аппарат 2 и учесть, что селективность растворителя по отношению к паре ацетилен—компонент I группы много больше селективности для пары ацетилен—двуокись углерода и соответственно много больше единицы, то уравнение (Х-32) можно представить в более простом виде [c.371]

Если обозначить соотношение концентраций ацетилена в смешанном газе и в пирогазе у /у — Я, то минимальная селективность растворителя для системы ацетилен—двуокись углерода может быть найдена как [c.375]

От селективности растворителя (система ацетилен—двуокись углерода) зависит также соотношение потока возвратного газа и количества подаваемого пирогаза. [c.376]

Если селективность растворителя по отношению к системе ацетилен—двуокись углерода меньше 3—5, более выгодна предварительная очистка пирогаза от двуокиси углерода. В качестве примера можно привести схему выделения ацетилена из пирогаза с помощью метанола при низкой температуре. [c.376]

Как видно из приведенных данных по растворимости в метаноле, компоненты пирогаза также делятся на три группы, аналогичные описанным ранее. Однако селективность метанола по отношению к системе ацетилен — двуокись углерода значительно меньше селективности Ы-метилпирролидона или диметилформамида. Поэтому при выделении ацетилена с помощью метанола считают целесообразным предварительно очищать пирогаз от двуокиси углерода. [c.377]

Низкокипящая часть во многих отношениях считается весьма нежелательной при полимеризации дивинила. Такие составные части ее, как, например, ацетилен, двуокись углерода, окись углерода и пр., способны отравлять металлический натрий, как возбудитель полимеризации. Естественно возникала мысль о получении ректификата, освобожденного полностью или частично от низкокипящих примесей. Петренко [51] описывает предварительную ректификацию сырого дивинила, осуществляемую еще до экстракции, со специальной целью освобождения от низкокипящих примесей. Судя по примечанию редакции к статье Петренко, процесс этот был реализован в промышленности и позволил удалять 60—90% низкокипящих составляющих от их начального содержания в сыром дивиниле. Конечно, окончательно получаемый дивинил-ректификат в этом случае будет по качеству много лучше обычного. [c.140]

Высокой температуры, необходимой для достаточного смещения равновесия этой реакции вправо ( 1500°С), можно достигнуть (кроме использования электрической печи— см. рис. 1Х-25) при неполном сгорании метана в кислороде (рис. 1Х-28 и П1-6). Образующиеся при сгорании NHз двуокись углерода и водяной пар реагируют с ацетиленом, что, конечно, нежелательно, но если время реакции мало (0,001— [c.380]

В настоящее время в промышленном масштабе применяется также концентрирование ацетилена холодным ацетоном (температура ниже 0°С). Из газа последовательно выделяют двуокись углерода, потом ацетиленовые углеводороды, затем ацетилен. [c.19]

Для расчета процесса десорбции примесей из цеолита следует ориентироваться на температуру десорбции влаги ( 380°С). При этом двуокись углерода и ацетилен будут заведомо десорбироваться. [c.120]

Ацетилен Бром Водород Двуокись углерода [c.269]

Аргон Ацетилен Водород Гелий Двуокись углерода Закись азота. . Кислород, . . . Метан. .... [c.580]

П —аргон А - азот —метан О-водород + -двуокись серы ф — этан А - этилен - ацетилен 4 — кислород X - двуокись углерода. [c.48]

Так как по адсорбционной способности активные угли в отношении углеводородов значительно превосходят силикагели, а по разделяющей способности в системе ацетилен — двуокись углерода угли и силршагелн равноценны, применение активных углей для разделения рассматриваемой смеси предпочти тельнее. [c.307]

ТАБЛИЦА 15-1. АДСОРБЦИОННОЕ РАВНОВЕСИЕ СМЕСИ АЦЕТИЛЕН-ДВУОКИСЬ УГЛЕРОДА НА СИЛИКАГЕЛЕ ШГСГ ПРИ 25 С И НОРМАЛЬНОМ ДАВЛЕНИИ [c.308]

Было найдено, что при исследованиях методом газовой хроматографии анализируемые компоненты удобно разделить на две группы первая включает кислород, закись азота, двуокись углерода и вторая — эфир, галотан, хлороформ, трихлорэтилен. Предварительная работа проводилась с адсорбционными колонками, однако скоро стало очевидным, что в связи с большей воспроизводимостью данных и более короткими временами удерживания желательно применение распределительных колонок. Оказалось, что лучшей колонкой для разделения смеси кислорода, закиси азота и двуокиси углерода является колонка длиной 6,1 ж и внутренним диаметром 6,3 мм, заполненная огнеупорным кирпичом (силосел, фракция 52—60 меш, свободная от тонких частиц) последний пропитывается диметил сульфоксидом в количестве 20% по весу. Некоторые газы — двуокись серы, аммиак, ацетилен, двуокись углерода, закись азота — хорошо растворяются в диметилсульфоксиде, тогда как для большинства газов, включая кислород и азот, растворимость в нем ничтожна. Колонка работает при комнатной температуре (20°), объем пробы может составлять 3 мл. Обычно в качестве газа-носителя используется водород, скорость потока которого равна 30 мл/мин. Если аппаратура применяется во время операции, то, чтобы устранить опасность взрыва, водород заменяют гелием. [c.442]

Полимеризация а-олефинов в присутствии как радикальных, так и металлорганических комплексных катализаторов требует применения мономеров чрезвычайно высокой чистоты. Содержание основного продукта в большинстве мономеров должно составлять не менее 99,80—99,95%. Содержание таких реакционноспособных примесей, как кислород, вода, ацетилен, двуокись углерода, дезактивирующих активные центры катализаторов, а также окиси углерода — координационного ингибитора полимеризации — не должно превышать. нескольких десятитысячных процента. Сильныл1и каталитическими ядами являются серусо-дерлощие соединения сероокнсь углерода, сероуглерод и диал-килсульфиды. Нормируется также и содержание примесей, служащих регуляторами молекулярной массы получаемых полимеров, из которых самым эффективным является водород. [c.49]

Низкокипящие примеси к дивинилу в большинстве своем весьма нежелательны. Ацетилен, двуокись углерода, окись углерода и пр. даже в ничтожных концентрациях способны очень сииьно тормозить полимеризацию в присутствии натрия. Естественно возникала мысль о получении ректификата, в той или [c.147]

Сжатый до 10 ат газ промывают парафиновым маслом от высших ацетиленов. После этого отмывают ацетилен диметилформамидом H ON (СНз)2, в котором растворяется также двуокись углерода. Летучесть углекислоты из раствора в диметилформамиде больше, чем у ацетилена, поэтому она удаляется в первую очередь, а затем под пониженным давлением отделяется ацетилен. Чистота ацетилена составляет 99% основными примесями являются метилацетилен и углекислота. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология