Вязкость Оствальда

Дилатантные жидкости подчиняются степенному закону Оствальда (5.3), 1 о для н х m > 1, т. е. эффективная вязкость возрастает [c.142]

Определение вязкости в капиллярах Оствальда и др. состоит в том, что измеряется время истечения воды и масла при прочих равных условиях, кроме температуры, которая устанавливается для воды в 20°, потому что абсолютная вязкость воды при этой температуре почти точно равна 0,01 пуаза (точная величина 0,01005). [c.245]

При определении постоянной капиллярных вискозиметров, в частности вискозиметров типа Оствальда, в качестве эталонной жидкости можно применять воду, если диаметр капилляра пе превышает 0,6 мм. Для более широких капилляров некоторые исследователи рекомендуют использовать в качестве эталонной жидкости одну из жидкостей, указанных в табл. XI. 9, обладающих большей кинематической вязкостью, чем вода, и, следовательно характеризуемых большим временем истечения. [c.284]

Конструктивная особенность вискозиметра Уббелоде дает возможность непосредственного измерения динамической вязкости, что невозможно при пользовании вискозиметрами типа Оствальда (см. ниже), так как в последних истечение совершается под напором жидкости и поэтому время истечения, а следовательно, и определяемая величина вязкости будут зависеть от плотности исследуемого нефтепродукта при температуре определения. [c.295]

Сравнение вискозиметров типа Уббелоде и тина Оствальда показывает, что на стороне первых имеются значительные преимущества. Во-первых, в вискозиметре Уббелоде измеряется время наполнения шарика и, следовательно, отпадает ошибка от смачивания стенок, наблюдающаяся в вискозиметре Оствальда. Во-вторых, благодаря тому, что оба колена вискозиметра Уббелоде одинаковы, ускорение при опорожнении первого шарика компенсируется замедлением при заполнении второго шарика таким образом, при определении динамической вязкости отпадает необходимость в знании плотности исследуемой жидкости. Последнее положение будет, конечно, справедливо в тех случаях, когда можно пренебречь различиями ускорений различных жидкостей, что бывает на практике. Необходимо отметить, что при применении современных конструкций вискозиметров Уббелоде с дополнительными шариками (см. рис. XI. 16 и XI. 17) получают более надежные и точные результаты, чем при работе со старой конструкцией вискозиметра (рис. XI. 18). [c.295]

Большая часть капиллярных вискозиметров, служащих для определения кинематической вязкости, основана на принципе истечения столба исследуемой жидкости под действием силы тяжести. Основным типом такого прибора является вискозиметр Оствальда, известный в различных конструктивных модификациях. Главный недостаток вискозиметра Оствальда заключается в невозможности учесть часть жидкости, прилипающей к стенкам шарика. Это количество в случае вязких жидкостей составляет заметную величину, что заставляет вводить некоторые поправки, точность которых довольно сомнительна. [c.297]

Рис. XI. 24. Капиллярный вискозиметр типа Оствальда для определения кинематической вязкости.

Капиллярный вискозиметр Оствальда. В вискозиметре Оствальда можно определять кинематическую вязкость всех жидких нефтепродуктов, если она не превышает 5 ст (около 68° ВУ). [c.298]

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

Рис. XI. 25. Прибор для определения кинематической вязкости вискозиметром Оствальда.

Рис. XI. 36. Капиллярный вискозиметр Оствальда-Лютера для онределения вязкости летучих жидкостей.

Прибор градуируют ио маслу известной кинематической вязкости и результаты вычисляют так /ке, как и для вискозиметра Оствальда обычного типа. [c.315]

Прибор калибруют по жидкости известной вязкости и результат вычисляют так же, как в случае вискозиметра Оствальда обычного типа. [c.315]

При измерении вязкости растворов полистирола в толуоле с помощью капиллярного вискозиметра (типа вискозиметра Оствальда) получены следующие данные [c.206]

Аномалии вязкости заключаются в зависимости вязкости от напряжения сдвига и подвижности нефти от градиента давления. Реологические линии аномально-вязких нефтей относятся к типу кривых С. Оствальда. Для характеристики аномальных свойств неньютоновских нефтей мы используем -два параметра индекс аномалий вязкости (ИАВ)—отношение эффективной вязкости с неразрушенной структурой к вязкости нефти с разрушенной структурой, и индекс аномалий подвижности (ИАП) — отношение подвижности нефти с разрушенной структурой к подвижности нефти с неразрушенной структурой. Аномалии вязкости значительно усиливаются, если предварительно исследуемая нефть находилась в состоянии покоя. Исключение или хотя бы уменьшение аномалий вязкости нефти в пласте улучшит нефтеотдачу залежи [1]. [c.5]

Исходя из (3.34), выведем закон, описывающий процесс истечения жидкости из цилиндрической трубки (так называемый закон Пуазейля). Этот закон, к которому мы в дальнейшем будем неоднократно обращаться, положен в основу одного из наиболее распространенных приборов для измерения вязкости — вискозиметра Оствальда. [c.67]

Пример 8. Нефтепродукт плотностью 925 кг/м вытекает из вискозиметра Оствальда за 54 с. Какова кинематическая вязкость этого нефтепродукта, если толуол из того же прибора вытекает при 20 С за 13 с [c.37]

Одним из приборов для определения вязкости капиллярным методом является вискозиметр Оствальда, который изображен на рис. 5.3. [c.84]

Опыт 2. Определение относительной вязкости раствора. Пользуются вискозиметром Оствальда (рис. 38). Сначала измерить время истечения чистого растворителя. Для этого 5 мл растворителя залить в широкое колено вискозиметра, погруженного в водяной термостат (стакан с водой). Выдержать в нем при нужной температуре (посмотреть в таблице температуру, при которой определена к данного полимера и данного растворителя) не менее [c.158]

Описание прибора. Вискозиметр Оствальда представляет собой U-образную трубку (рис. 59), в левом колене которой между метками 2 и 3 находится капилляр. Исследуемую жидкость заливают сначала в правое колено, а затем засасывают в левое так, чтобы ее уровень был выше метки 1. Одновременно с этим уровень в правом колене должен быть несколько ниже расширения в шарике 4. Обычно при работе в вискозиметр наливают строго постоянный объем жидкости (примерно 5—10 мл). Жидкости дают свободно вытекать из левого колена в правое. Когда мениск жидкости достигает отметки 1, включают секундомер, и выключают его, как только уровень жидкости достигнет отметки 2. Таким образом, в вискозиметре Оствальда регистрируют время, необходимое для истечения через -капилляр объема жидкости, заключенного в верхнем шарике 5 между метками / и 2 Чем больше это время истечения, тем большей вязкостью обладает данная жидкость. [c.195]

Для определения вязкости применяют вискозиметры Оствальда или Уббелоде. [c.167]

Определение вязкости вискозиметром Оствальда. В тщательно вымытый и высушенный вискозиметр (рис. 58) вносят пипеткой через широкую трубку 1 определенный объем растворителя. Объем должен быть таким, чтобы при засасывании жидкости в левое колено выше верхней метки 2 часть ее оставалась в резервуаре 3. При всех измерениях этот объем должен быть постоянным. [c.167]

Вязкость т , выведенную из уравнений Ньютона и Пуазейля, называют динамической вязкостью. На практике часто пользуются величиной относительной вязкости )1/Лп (отношением вязкости раствора к вязкости чистого растворителя при той же температуре) и удельной вязкости (т]—т о)/т]о, представляющей собой относительное увеличение вязкости растворителя за счет введения растворенного вещества. Относительная и удельная вязкость — безразмерные величины. Вязкость жидкостей легко определяется экспериментально. Одним из наиболее простых приборов является капиллярный вискозиметр Оствальда (рис. 23.10). В широкое колено А У-образной трубки наливают жидкость, которой затем заполняют узкую часть В выше метки /. Жидкости дают свободно вытекать, при этом отмечают по секундомеру время прохождения мениска от метки 1 до метки 2. [c.383]

XX в. в результате работ В. Оствальда, Е. Бингама и их учеников стало ясно, что вязкость многих систем зависит от режима течения. В связи с этим возникла необходимость представлять данные вискозиметрических измерений в таком виде, который отражает зависимость вязкости от скорости или напряжения сдвига. Наиболее наглядно графическое представление результатов исследований. Обычно строят графики двух типов в координатах скорость сдвига (или пропорциональная ей величина) — напряжение сдвига (или пропорциональная ему величина) и вязкость — напряжение сдвига, В качестве величин, прямо пропорциональных напряжению сдвига, используют перепад давлений в капиллярном вискозиметре, момент скручивания нити в [c.127]

Для описания участка переменной вязкости неньютоновских жидкостей Де-Вилем и Оствальдом было предложено эмпирическое уравнение [c.132]

Определить вязкость полимера с помощью вискозиметра Оствальда. [c.72]

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

V-1-4. Вязкость OF2 (ж) определена по методу Оствальда [24]. При калибровке вискозиметра по воде при 20° С было найдено, что необходимо 363,4 с для вытекания воды между метками. Вязкость воды при 20° С 1,005 сп плотность 0,9982 г-см . Время, необходимое для вытекания Ор2(ж) между метками при—145,8° С, составило 67,6 с. Плотность Ор2(ж) при этой температуре равна 1,523 г-см" . Определите абсолютную вязкость Ор2(ж) при —145,8° С. [c.51]

Для определения вязкости растворов полимеров обычно применяют капиллярные вискозиметры типа вискозиметра Оствальда или вискозиметра Уббелоде (рис. У.б). [c.140]

Определение вязкости растворов вискозиметром Оствальда [c.141]

Вязкость свежеприготовленных растворов желатина измеряют с помощью вискозиметра Оствальда или Уббелоде. Методика определения вязкости растворов приведена в работе 21. [c.147]

В растворах электролитов величина удельной электропроводности обусловлена скоростью движения и количеством ионов в единице объема раствора. Скорость движения ионов зависит от размеров гидратированных ионов, температуры, изменяющей вязкость растворов и гидратацию частиц, величины заряда ионов и концентрации электролита (при высокой ионной силе раствора скорость движения ионов сильно уменьшается). Количество ионов зависит от концентрации и степени диссоциации электролита, причем последняя также связана с температурой и концентрацией (закон разведения Оствальда). [c.54]

Исследования динамической вязкости при разной скорости движения исследуемой жидкости в стеклянном капилляре вискозиметра В. Оствальда проводились на обычной установке, позволяющей изменять разность давления на концах капилляра при температуре 22° С [6]. [c.42]

Бингамовское определение пластического поведения твердого тела, как 1м-вестно, не подтвердилось в действительности. Экспериментальные кривые на- висимости скорости истечении (г )через капилляр от давления р при малых напряжениях сдвига не представляют собой прямолинейного отрезка. Они или вовсе не пересекают ось абсцисс или пересекают ее при гораздо меньших напряжениях сдвига, чем это следует из бингамовского представления о напряя б-ниях сдвига. Кривая структурной вязкости Оствальда более полно изображает эту область истечения вязких и пластичных, или, скорее, квази-вязких иквази-иластичных материалов. Однако многочисленные эксперимента.льные дан- [c.229]

Помимо агрегирования частиц в структуру в настоящее время известны еще три причины аномалии вязкости 1) ориентация удлиненных частиц в потоке 2) деформация молекул высоко-полимеров и шариков эмульсии текущей жидкостью 3) деформация сольватных оболочек частиц. Удлиненные частицы (например, кристаллы парафина или мыла в минеральном масле) расположены беспорядочно. Располагаясь перпендикулярно к направлению потока, они создают препятствие течению, которое будет восприниматься как повышенная вязкость. В потоке происходит ориентация частиц вдоль потока, причем правильность ориентации возрастает со скоростью течения. Отсюда с увеличением градиента скорости кажущаяся вязкость будет падать. Аналогичным образом вытягивание частиц или их сольватных оболочек вдоль потока также приведет к снижению кажущейся вязкости. Оствальд и Малье [57] наблюдали значительную аномалию вязкости чистых критических смесей гексана с нитробензолом и фенола с водой, у которых сверхмицеллярное структурообразование исключено. Восстановление первоначальной ориентации частиц и их формы после механического воздействия может обусловить тиксотропию вязкости. [c.56]

Во многих Случаях определение удельной вязкости проще чем определение вязкости абсолютной, особенно если не тре--буется очень большая точность. В этом случае не надо определять ни длину, ни Фиг. 49, Капил] ры Оствальда диаметр капилляров, однако нельзя забы- Убб дв. [c.245]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

Определение вязкости топлив основано на измерении длительности истечения столба жидкости под действием ее силы тяжести через капилляр вискозиметра. Наиболее распространенным прибором для определения вязкости является вискозиметр Оствальда, известный в различных модификациях. Существующие вискозиметры Фенске, широко используемые в США, Пинкевича и Мит рофановой (с тремя расширениями), принятые в СССР в качестве стандартных, Воларовича (с четырьмя расширениями) дают возможность определять кинематическую вязкость в мм /с. [c.35]

Двухпараметрическое уравнение (VII. 24) известно под названием математической модели Оствальда — Вейля. Ньютоновская вязкость Г) неныотоновской стационарной жидкогтн определяегся уравнением [c.367]

Для определения вязкости растворов используют преимущественно метод истечения через узкие капилляры. Измерение производят в вискозиметре Оствальда (рис. 33). В широкую трубку / пискозиметра заливают 1.5 мл растворителя. Вискозиметр выдеп- [c.69]

Измеряют время истечения воды и ja TBopoB по возрастающей концентрации на вискозиметре Оствальда при данной температуре. Вычисляют динамическую вязкость растворов по формуле (5.7) и строят график зависимости вязкости от концентрации раствора. [c.85]

Проведение опыта Б. В 6 стеклянных пробирок наливают по 10 мл 1,5%-ного раствора желатины. В каждую из этих пробирок прибавляют по 5 мл следуюш,их растворов 1) 0,3 н,. НС1 2) 0,025 н. НС1 3) 0,003 н. НС1 4) дистиллированной воды 5) 0,005 н. NaOH 6) 0,2 н. NaOH. С помош ью индикаторной бумажки определяют pH полученных растворов и определяют время истечения каждого из них в вискозиметре Оствальда при температуре в термостате в 35° С. При этой же температуре определяют время истечения воды и по таблице берут значение ее вязкости при данной температуре. Принимая плотность растворов желатины равной плотности воды, определяют численные значения вязкости для каждого из растворов. [c.196]

Выполнение работы. В шесть пробирок налить по 10 мл 1,5%-ного раствора желатина и по 5 мл следующих растворов I) 0,3 и. НС1, 2) 0,025 н. НС1, 3) 0,003 н. H I, 4) дистиллированной воды, 5) 0,05 н. NaOH и 6) 0,2 н. NaOH. Измерить pH полученных растворов на потенциометре (см. работу 47). Определить время истечения растворов вискозиметром Оствальда (см. работу 107) в термостате при 35° С. При той же температуре определить время истечения воды. Рассчитать относительную вязкость. Результаты занести в таблицу по форме [c.293]

Известно, что внутренний диаметр капилляров по их длине не одинаков., Определение эффективного внутреннего диаметра капилляров производилось фильтрацией через них индивидуальных углеводородов, заведомо не обладающих структурными свойствами, — гексана, гептана. Вязкость их определялась при помощи вискозиметра Оствальда, а плотность — пикпометрическим способом. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология