Гидросиликат нормальный

По данным [205 ], к 20 мин тепловыделение, вызванное гидратацией цемента, резко снижается. Поэтому по теплотам смачивания мы судили о дисперсности образцов, гидратированных в течение 25 мин. Данные, приведенные в табл. 19, свидетельствуют о том, что даже при нормальной температуре твердения цементно-лессовой смеси поверхность ее гидратов несколько превышает таковую в чистом цементном образце (пересчитано на одинаковое количество цемента), хотя это превышение весьма незначительно по сравнению с цементно-палыгорскитовой смесью. После 12-часовой гидратации при 75° С разрыв в дисперсности новообразований цементно-лессовых и цементных образцов увеличивается сказывается эффект химического взаимодействия с образованием низкоосновных гидросиликатов. [c.169]

Для пиролиза жидких и газообразных продуктов была приспособлена печь термофор, в которой нагрев осуществляется при помощи твердого теплоносителя, непрерывно движущегося в камеру реакции [28]. Так как пиролиз не является каталитическим процессом, печь пиролиза принципиально отличается от печи каталитического крекинга тем, что обмен тепла осуществляется не микросферическим катализатором (гранулы гидросиликатов алюминия и магния), а шариками диаметром 5—10 мм, изготовленными из особо твердого материала и обладающими высокими термическими и механическими свойствами. В промышленности применяют кварцевые и синтетические корундовые шарики. Печь пиролиза отличается от печи крекинга еще и тем, что для нормальной работы в интервале температур от 750 до 980° С она снабжена горелками и специальными подогревателями, предназначенными для полного сжигания кокса. Кокс образуется неизбежно во время процесса ароматизации и при пиролизе газов в олефины (см. рис. 18). [c.266]

Характерной особенностью окерманита, как и большинства шлаковых минералов, твердеющих при нормальной температуре, является повышение адсорбционной способности SO4" при наличии в реакционной среде Са(ОН)2. В противоположность гелениту, вяжущие свойства кристаллического и стекловидного окерманита, гидратированного при нормальной температуре в присутствии СаО, снижаются, что, в первую очередь, связано с переходом низкоосновного гидросиликата кальция [c.450]

Сопоставление термограмм и рентгенограмм продуктов гидратации СзЗ показывает, что ни при одной температуре гидротермальной обработки, так же как и при нормальном твердении, не возникали низкоосновные гидросиликаты серии СЗН(В), для которых характерен экзотермический эффект при температуре 830—860° С. Эти данные совпадают с результатами работ, посвященных изучению стабильных фаз в системе СаО—ЗЮг— —Н2О при 20—60° С 7J, 82° С [8] и в системе С3З—Н2О при 20—60° С [9], в интервале 20—65° С [И] и 80—150° (11]. [c.599]

Результаты рассмотрения доступных литературных данных говорят о том, что для осуществления полных термодинамических расчетов реакций в системе Са(ОН)г—ЗЮ2—Н2О в нормальных и гидротермальных условиях необходимо определить основные термические константы (С ,=/(7 ), //29 -2 298. гэя) почти для всех гидросиликатов кальция, а также для силикатных и поли-силикатных ионов в водном растворе. [c.147]

При сравнении восстанавливаемости с результатами дифференциального термического анализа можно видеть, что легкость восстановления уменьшается в том же порядке, что й легкость их разложения. Можно, следовательно, ожидать, что разложение гидросиликата на закись никеля, кремнезем и воду должно определять скорость процесса восстановления, поскольку восстановление образовавшегося окисла является быстрой консекутивной реакцией. Была предпринята попытка проверить эту гипотезу, для чего сначала разлагали образец 8208 (антигорит никеля) при высоких температурах (600—1000° С) и затем восстанавливали его при нормальной температуре (400°С). Казалось бы, что предварительное разложение должно облегчить восстановление, но в действительности никакого улучшения не наблюдалось. По-видимому, восстановление N10, образовавшейся при разложении гидросиликата, сильно тормозится присутствующим кремнеземом. Пока еще не дано объяснения этому явлению. Однако возможно, что оно связано с другим явлением (образованием кремнеземной оболочки ), которое будет обсуждаться ниже (см. раздел И, 5, б). [c.160]

При нормальной температуре продуктом гидратации алита и белита является один и тот же гидросиликат, у которого Этот гидросиликат обозначается -S-H(II) или 2SH2. [c.93]

Как мы видели, в процессах гидратации при нормальной темнературе образуются характерные для этих условий продукты гидратации гидросиликат -S-H(II) и фазы AFm, AF/, Са(0Н)2— которые не являются термодинамически наиболее устойчивыми. Потенциально они склонны к перекристаллизации в более устойчивые соединения — гиллебрандит и гидрогранаты. Обязательным 122 [c.122]

Гидратация трехкальциевого силиката и алитов. При различных способах гидратации Сз8 и алитов в системе образуются гидросиликаты кальция и гидроксид кальция, т. е. реакцию растворения (гидратации) этих минералов условно можно называть инкон-груэнтной. При гидратации Сз5 в тесте (водоминеральное отношение В М=0,4—0,7) в нормальных условиях реакция практически полностью завершается за 1—1,5 ода конечный состав продуктой реакции по данным различных исследователей следующий 2(СаО-8Ю2) Ч- 5Н2О = ЗСаО - ЗЮг- Н2О + ЗСа (ОН)г (ДЯ = 320—335 кДж/кг) [c.315]

Высокоосновный третичный гидросиликат кальция кристаллизуется в виде волокнистых (нитевидных) кристаллов. Последние образуют внешнюю сферу гидратных оболочек и поэтому чаще всего наблюдаются при микроскопических исследованиях. Видна отчетливая граница раздела между негидратированным ядром и первичным гидратом, а между первичным и вторичным ( внутренним ) гидратом и третичным ( внешним ) гидратом межфаз-. ной границы практически не наблюдается (рис. 9.4). Степень гидратации С3З при температуре 298 К в разные сроки составляет за 1 сутки — 25—35%, за 10 сут — 55—65, за 28 сут — 78— 80%. Размеры кристаллов гидросиликатов кальция менее 1 мкм, их общая удельная поверхность 350—450 м7г. Таким образом, при нормальных температурах и давлении и невысоких значениях В/Ц=0,4. .. 0,7 равновесные гидросиликаты кальция, образующиеся при гидратации 3S, имеют отношение a0 Si02=l,6. .. 3. В отдельных случаях отмечается образование также и афвиллита 3S3H3. [c.317]

Химический состав гидросиликата кальция, образующегося при гидратации 2S, изменяется по мере увеличения времени гидратации. При избытке воды (В Т = 50 1) первичный гидросиликат кальция имеет состав, близкий к a0-Si02-H20. По мере увеличения степени гидратации 2S от О до 25% состав гидросиликата кальция изменяется от SH до i.esSH, т. е. его основность возрастает от 1 до 1,65. При гидратации 2S в тесте нормальной густоты основность первичного гидросиликата кальция несколько больше 1 ( 1,15—1,20), через 1,5 ч она возрастает до 1,65—1,70. Степень гидратации 2S в этот период составляет 25— 30%. С увеличением степени гидратации сверх 30% основность ГСК практически не изменяется. Повышение температуры до 353— 423 К интенсифицирует протекание реакции гидратации и приводит к образованию гидросиликатов кальция с более высокой основностью, равной 1,85—2,0. [c.318]

Исследователи [56, 57, 67, 84, 127, 128] изучали один из важнейших вопросов химии цемента >— процесс гидратации Сд5. Установлено, что продуктами гидратации СдЗ при любом способе гидратации (в пастах, суспензиях, нормальных и повышенных температурах, с перемешиванием и без него) являются гидроокись кальция и гидросиликаты кальция переменного состава и степени кристалличности. Из них наиболее хорошо окристаллизованы афвиллит и тоберморит. [c.75]

Следует предположить, что к такой конденсации наиболее склонны именно метастабильные, с низким числом кремневых анионов, плохо закристаллизованные гидросиликаты, присутствие которых и обнаруживается в рассматриваемом периоде гидратации СдЗ. Безусловно, нельзя исключить образования прочных контактов путем срастания кристаллов и выкристаллизовывания контактных зародышей. Предположением о том, что пространственная структура упрочняется прежде всего путем образования фазовых контактов между гидросиликатами, а не просто путем заполнения ими свободного пространства и когезионного взаимодействия, хорошо объясняется несогласованностью прироста потерь веса при прокаливании с интенсивностью увеличения модуля при повышенных температурах. Несмотря на заметное увеличение степени гидратации минерала с повышением температуры, ясно видно, что одни и те же значения модулей Е достигаются в условиях нормальной и повышенной температур при разном количестве прогидратировав- [c.87]

Имеют свои особенности и термограммы образцов Сз5 с палыгорскитом (рис. 70), хотя и в них есть много общих закономерностей, описанных ранее для цементно-глинистых образцов. Так же, как это следовало из термографических данных по цементно-глинистым образцам, наблюдается постепенное снижение, а затем и исчезновение эндоэффектов, свойственных палыгорскиту в условиях совместного с Сз5 твердения при повышенных температурах. При нормальной температуре немного уменьшена, а при 60° С значительно понижена интенсивность пиков кристаллической гидроокиси кальция, но даже гидратация образцов при 90° С не приводит к полному исчезновению извести. Видимо, количество ее настолько велико, что она не успевает полностью поглотиться глиной. В. этом случае не обнаруживается пика 470°, т. е. условия в системе таковы, что а-гидрат СзЗ образоваться не может. На всех термограммах сильно повышена по сравнению с образцами из чистого СдЗ интенсивность первого эндоэффекта, что может служить доказательством наличия в образцах большого количества гелеобразных плохо окристаллизованных гидросиликатов, образующихся при взаимодействии извести с палыгорскитом. [c.141]

Метасиликат, пиросиликат и y- ajSiO при нормальных условиях не раств. в воде, др модификации СазЗЮ и ajSiO, взаимод. с водой с образованием гидросиликатов Са переменного состава и Са(ОН)2. [c.298]

Так, отработанные формовочные и стержневые смеси используются в известьсодержащих вяжущих композициях. При оптимальном составе (% 10-20 отработанных смесей, 80-90 гашеной извести) вяжущие через 28 сут нормального твердения имели активность 16-20 МПа. Основными новообразованиями системы выявлены гидросиликаты кальция. Образцы из 70% горелой земли и 30% извести после авто-клавирования достигали прочности 48 МПа (Малахов...). [c.209]

Существенное влияние на процесс гидратации основных и кислых доменных шлаков оказывает содержащийся в них, в зависимости от режима охлаждения, кристаллический или стекловидный монтичеллит. Анализ продуктов гидратации монтй-челлита при твердении в нормальных условиях показывает, что независимо от его фазового состояния (кристаллический или стекловидный) образуется гидросиликат кальция SH(B). Различная скорость образования гидросиликата кальция при твердении кристаллического и стекловидного монтичеллита обусловливает различие его вяжущих свойств, вследствие чего прочность затвердевшего стекловидного монтичеллита значительно превышает прочность кристаллического (см. табл. 1). Наличие гидроокиси кальция в гидратирующемся при температуре 20 2° С кристаллическом и стекловидном монтичеллите способ- [c.451]

Наиболее существенное значение для основности гидросиликата кальция имеет концентрация известкового раствора. Гндросиликаты весьма склонны к гидролизу и при уменьшении концентрации извести сразу же начинают выделять известь в раствор. Для однокальциевого гидросиликата существует равновесная концентрация, которая получила название предельной концентрации. По данным Ле-Шателье [9] эта концентрация равна 0,052 г/тг СаО и ей соответствует устойчивое соединение СаО ЗЮг-2,5НгО, называемое Ле-Шателье нормальным гидросиликатом . Дальнейшее повышение концентрации извести приводит к образованию твердой фазы, в которой молярное отношение извести к кремнезему достигает 1,7 1. [c.97]

Ю2 = 2 1 в твердой фазе может быть достигнуто три равновесии между насыщенным раствором извести и осадком гидросиликата кальция. Это в настоящее время общепринятая точка зрения. Если цементы, содержащие силикаты кальция, обрабатывать водяным паром при повышенных давлениях, двухкальциевый гидросиликаг можно получить и в хорошо закристаллизованном виде обычно же, при нормальной температуре, гидросиликаты затвердевают в виде аморфных коллоидных образований. Изучение условий растворения и кристаллизации в системе СаО—AI2O3—Н2О показало, что в температурном интервале между 21 и 90° выделяются гексагональные [c.274]

Гидросиликаты кальция, образующиеся в результате гидратации трех- и двз хкальциевого силикатов, ири обычной температуре, а также при нагревании, стойки в растворах, содержащих менее 30% щелочи. При продолжительном воздействии 30%-ной щелочи при нормальной температуре наблюдалось незначительное разрушение этих силикатов, которое становилось более заметным при кипячении в этом растворе в течение 30—40 ч. [c.52]

Для того, чтобы усилить и силикатное твердение известковопесчаных смесей в холодном состоянии, т. е. при обычной температуре, важно резко повысить дисперсность смеси. В этом свете представляют интерес опыты И. Хинта. Известково-песчаные смеси на основе гашеной извести, приготовленные им в дезинтеграторе, тонкого помола, достигали к 28-суточному возрасту при твердении во влажной среде при обычной температуре 20° прочности на сжатие в 300 кГ/см . За этот срок 3% кристаллического кремнезема перешло в растворимое состояние и стало взаимодействовать с известью с образованием гидросиликатов кальция, т. е. при нормальной температуре имело место силикатное твердение. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология