Нафтил амин дисульфокислот

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Нафтил амин-4,8-дисульфокислота. [c.36]

Приготовление реактива. Растворяют 0,325 г мононатриевой соли 2-нафтил-амин-5,7-дисульфокислоты в 25 мл разбавленной (1 1) хлористоводородной кислоты, охлаждают до +10 °С, вводят 10 мл 0,1 н. раствора МаМОз и воду до объема 50 мл. Реактив хранят при 0°С. [c.45]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) 1-хлор-4-нитронафталина, б) р-нафтил-амина, в) а-нафтойной кислоты, г) а-нафтилуксусной кислоты, д) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты. [c.213]

При кислотном гидролизе нафтиламинсульфокислот сульфогруппы, стоящие в Р-положении и в периположении (положении 8) к а.мино-группе, в реакцию не вступают. Например, при нагревании 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты с разбавленной серной кислотой получается 1-нафтол-3,8-дисульфокислота (I). Сульфогруппы, находящиеся в положениях 4 и 5, неустойчивы и в условиях кислотного гидролиза отщепляются в виде серной кислоты. Так, в результате гидролиза 1,5-нафтиламинсульфокислоты образуется 1-нафтол (П) [c.96]

Избирательное и количественное элиминирование а-сульфо-грх ппы происходит также при обработке сульфокислот амальгамой натрия . Этот метод часто применяют в синтетической практике для удаления сульфогруппы, например, при получении -нафтиламин-3-сульфокислоты (см. ниже) из 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты. [c.128]

При сплавлении 2-нафтиламин-8-сульфокислоты с едкими щелочами при 260—270°С образуется 7-амино-1-нафтол сульфирование на холоду 20%-ным олеумом приводит к получению 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, а нагревание с 3 частями серной кислоты при 160 °С в течение 1,5 ч дает смесь 2-нафтил-амин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислот при нитровании нитросмесью получается смесь 5-нитро-, 6-нитро- и 4-нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокислот (выходы соответственно 30, 30 и 25% 2-Нафтиламин-8-сульфокислота с диазосоединениями не сочетается, а образует с ними диазоаминосоединения. По реакции Бухерера из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты. можно получить 2-нафтол-8-сульфокислоту. [c.256]

Аминонафталин-1,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,5-ди-сульфокислота) получается из 1-нафтил амин-З-сульфокислоты обработкой 20%-ным олеумом при температуре ниже 20 [c.271]

Нафтил амин-6,8-дисульфокислота. . . [c.355]

Практическое применение для синтеза оранжевых красителей нашли также о-аминоазосоединения нафталинового ряда. В качестве азокомпонент применяют моно- и дисульфокислоты р-нафтил-амина [55] [c.179]

Диспергируют 18,6 г цианурхлорида в 300 г льда и 200 г ледяной воды. К образовавшейся тонкой дисперсии добавляют рас-твор 59,1 г аминоазокрасителя (полученного азосочетанием диазотированного 4-амиНоазобензол-3,4-дисульфокислоты с 1-нафтил-амин-6-сульфокислотой) в 500 г воды и проводят конденсацию в течение 1 ч при pH 7—9 и температуре около 10 °С. Затем прибавляют нейтральный раствор 48,9 г 1-амино-4-(2-аминофенил-амино) антрахинон-2,3-дисульфокислоты в 500 г воды и смесь перемешивают 48 ч при 40 °С и pH 6—8, затем осаждают краситель, фильтруют и сушат. Полученный краситель окрашивает целлюлозные волокна плюсованием в высокопрочный цвет хаки. [c.181]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172].В 2-нафтил-амин-5-,6- и 7-сульфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

По данным Функе [4], на предприятии Бауэра в большом масштабе получают 1-нафтиламин-З-сульфокислоту из 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты действием амальгамы натрия HO3S NHa NHa [c.251]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

Аминопафталинсульфокислоты являются важнейшими полупродуктами для красителей. Моносульфонаты обычно получают косвенными методами, так как при прямом сульфировании соответствующих аминов получаются сложные смеси или слишком большое количество нежелательных изомеров. Однако 1-аминонафталин-4-сульфокислоту (нафтионовую кислоту) получают методом спекания, а именно путем нагревания при 180° С в течение 8 ч смеси сухих компонентов или их суспензии в о-дихлорбензоле как растворителе. 2-Нафтпламин дает с 90%-ным выходом 1-сульфокислоту прп обработке парами SO3 в среде тетрахлорэтана в течение 5 ч при 95° С [443] или в течение 2 ч ири 145° С [277]. Две важные аминонафталин-дисульфокислоты (6- и 7-аминонафталин-1,3-дисульфокислоты) получаются одновременпо при непосредственной обработке 2-нафтил-амина 45%-иым олеумом при 95° С. 7-Аминонафталин-1,3-дисульфо-кис.лота является непосредственно продуктом сульфирования, в то [c.93]

Производные нафтиламинов дезаминируют путем восстановления соответствующих диазосоединений в гидразины и последующего кипячения с раствором сульфата меди так получают, например, нафталин-1,6-дисульфокислоту из 1-нафтил-амин-4,7-дисульфокислоты"°. [c.100]

Нафталин-1,8-дисульфокислота не имеет технического значения. Она может быть получена из диазотированной 1-нафтил-амин-8-сульфо1кпслоты через. ксантогенат (ср. с нафталин-1,2-дисульфокислотой), или обработкой аммиачным раствором закиси меди (стр. 558), или следуюш.им методом [c.154]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокислота) получается с высоким выходом при сульфировании 2-нафтиламин-1-сульфокислоты 20%-ны.м олеумом при 25°с278 7 5 о/о-ным олеумом при 30—40 Она производится этим способом как полупродукт для синтеза 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты (см. выше). 2-Аминонафталин-1,5-дисульфокислота образуется в малом количестве (наряду с 2-нафтил-ампн-5,7-дисульфокислотой, являющейся главным продуктом) при аналогичном сульфировании 2-нафтиламип-5-сульфокисло-ты б . Полученное из нее диазосоединение в присутствии соды пли щелочного раствора гипо.хлорита легко образует 2-диазо-1-нафтол-5-сульфокислоту. При щелочном плавлении при 220 °С она превращается в 6-амино-1-нафтол-5-сульфокислоту. Сульфогруппу в положении 1, и даже в положении 5, можно элиминировать нагреванием с серной кислотой, но при температуре выше 00 °С происходит постепенно прогрессирующая изо.мери-зация в 2-нафтиламин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислоты. [c.266]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,5-дисульфокислота) является продуктом сульфирО Вания 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты на холоду 10%-ным олеумом или lSOaH . Сама кислота легко растворима в воде, но ее соли со щелочными металлами трудно растворимы. При гидролизе серной кислотой при 160°С образуется 1-нафтилалшн-5-сульфо-кислота под действием 50%-ного раствора NaOH она превращается в 5-амино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.269]

Аминонафталин-2,7-дисульфокислота (1-нафтиламин-3,6-дисульфокислота) может быть получена кипячением 1-нафтил-амин-3,б,8-трисульфокислоты с цинковой пылью и разбавленным раствором NaOH (выход 93%)2эз, но в промышленных условиях ее обычно получают восстановлением соответствующего нитросоединения з , которое в свою очередь получают нитрованием нафталин-2,7-дисульфакислоты. На заводе И. Г. [c.273]

Нафтол-З-сульфокислота может быть получена из нафталин-1,3-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при 200—220°С2з нз 7-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты элиминированием аминогруппы, например диазотированием и кипячением дназосоединения с этиловым сниртом или просто диазотированием при температуре кнпения из 1-нафтол-3,8-ди-сульфокислоты действием амальгамы натрия из 1-нафтил-амин-З-сульфокислоты кипячением дназосоединения с серной КИСЛ0Т0Й238 или непосредственно кислотным гидролизом, как в следукяцем спо, обе И. Г. [c.331]

Нафтол-З,7-дисульфокислота сульфируется 20%-ным олеумом при 80—90°С до 2-нафтол-1,3,7-трисульфокислоты. При сплавлении ее с NaOH получается 2,7-диоксинафталин-З-суль-фокислота. С раствором aMjMnaKa при 200°С образует 2-нафтил-амин-3,7-дисульфокислоту. Сочетается с диазотированными аминами. [c.351]

Нафтол-3,5,7-трисульфокислота получается обработкой нафталин-1,3,5,7-тетрасульфокислоты 15%-ным NaOH при 180°С . Ее можно получить также диазотированием 1-нафтил-амин-3,5,7-трисульфокислоты и кипячением раствора диазосоединения . При обработке 1-нафтол-3,5,7-тетрасульфокислоты цинковой пылью Б разбавленном растворе NaOH при кипении отщепляется сульфогруппа в положении 5. Нагревание с 50%-ным NaOH при 160°С приводит к образованию 4,8-диокси-нафталин-2,6-дисульфокислоты с раствором аммиака при 170°С получается 5,7-нафтилендиамин-1,3-дисульфокислота. [c.354]

Амино-1-нафтол-6-сульфокислота получается в результате нагревания 8-амино-1-кафтол-4,6-д сульфо кислоты с разбавлен-цой H2SO4 при 140°С 2 и путем нагревания 1-нафтил-амин-3,8-дисульфокислоты с едкой щелочью при температуре ниже 210°С з [c.420]

Нафталин-2,7-дикарбоновая кислота (т. пл. >300 °С) труднодоступна. Ее можно получить с низким выходом из 2-нафтил-амин-7-сульфокислоты (ср. выше 2,6-изомер) Она получена также перегонкой динатриевой или дикалиевой соли нафта- лин-2,7-дисульфокислоты с избытком цианистого калия (выход [c.490]

Когда окончат гидролиз, реакционную массу охлаждают сначала водой из-под крана, затем льдом до 0° и оставляют стоять при этой температуре несколько часов. Выпавшую 2-нафтила-амин-5,7-дисульфокислоту отфильтровывают и отжимают на винтовом прессе. Перед щелочным плавлением пасту анализируют методом ди азотирования, определяя содержание в ней нафтил-аминдисульфокислоты. Щелочное плавление ведут в автоклаве 7 часов при 200—205° (14 атм ). На 1 моль 2-иафтиламин-5,7-ди-сульфокислоты берут 440 г едкого натра и 320 мл воды. После этого автоклаву дают остыть до комнатной температуры спустив давление, его открывают. Массу переносят в стакан в 2 л воды размешивая, вводят в нее серную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку и оставляют стоять на ночь. На другой день выпавшую аминонафтолсульфокислоту отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат при 100°. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология