Хлористый метил Метилхлорид

Хлористый метил (метилхлорид) 389 [c.389]

Хлористый метил (метилхлорид). ...........388 [c.9]

Хлорметан (метилхлорид, хлористый метил) Дихлорметан (метиленхлорид) [c.9]

Хлористый метил (метилхлорид)............388 [c.9]

ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛ (МЕТИЛХЛОРИД) [c.388]

Пропан Пропилен Сероводород Триметиламин Формальдегид Хлористый метил (метилхлорид) Хлористый этил (этилхлорид) Циклопропан Этан Этилен [c.1156]

Хлористый метил, метилхлорид [c.120]

Гидроксильная группа спиртов замещается на атом хлора хлористого водорода, и образуется вода и хлористый метил (метилхлорид). [c.53]

Метилхлорид, хлористый метил, фреон-40, хладон-40 [c.553]

Механизм нроцесса получения формальдегида из метана с применением НС1, по мнению С. С. Медведева, состоит из ряда последовательных реакций окисления хлористого водорода кислородом воздуха в хлор хлорирования метана с образованием хлористого метила и метилхлорида [c.340]

Побочными продуктами процесса получения МЦ являются диметиловый эфир и метиловый спирт, образующиеся при взаимодействии хлористого метила со щелочью. Получение МЦ может быть осуществлено по схеме с циркуляцией метилхлорида, особенностью которой является уменьшение расхода метилхлорида на побочные реакции. [c.11]

При рекуперации хлорсодержащих мономеров /хлористый амин, хлоропрен/ на стадии регенерации угля водяным паром наблюдается частичный гидролиз продуктов. Это вызывает коррозию аппаратуры и снижает качество получаемого рекуперата. Например, метилхлорид извлекают из паровоздушных смесей производства бутилкаучука на угле марки АР-3, который регенерируют горячими парами метил- хлорида после турбокомпрессора [6], Яод извлекают из отходящих газов активированным углем [Зб]. Уголь используют также для очистки отходящих газов АБС-пластика [37], регенерацию здесь проводят острым водяным паром. [c.43]

Хлорметаны находят широкое применение. Хлористый метил (метилхлорид) используется в качестве растворителя для удаления красок с металлических поверхностей, применяется при производстве фотопленок, волокон, силиконовых полимеров, а также для создания аэрозолей. Хлороформ и тетрахлоруглерод— основные полупродукты для получения фреонов (хладагентов) и фторированных полимеров, а также в качестве фумигантов для протравки зерен и других целей. Хлорметаны вырабатывают из метана и метанола. Хлорирование метана осуществляется при высоких температурах (350—520°С) за счет термического или фотохимического инициирования в избытке метана (3—5 моль на 1 моль хлора), время контакта 5—10 с. [c.421]

Метилхлорид в промышленности получают хлорированием метана или взаимодействием метилового спирта с хлористым водородом в присутствии водоотнимающих средств. [c.33]

При непосредственном хлорировании метана наряду с ме-тилхлоридом образуются продукты более глубокого хлорирования— метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод. Однако создавая определенные условия, можно направить процесс в сторону преимущественного образования желаемого продукта. Так, для получения метилхлорида проводят процесс при большом мольном избытке метана и сравнительно высокой температуре (>400°С), но повышения температуры до 500— 550 С следует избегать, так как в атом случае может произойти взрыв с выделением хлористого водорода и свободного углерода [c.33]

Метил хлористый (метилхлорид) [c.225]

Четыреххлористый углерод восстанавливается магнием в избытке изопропилового спирта при 80° С в присутствии следов иода с образованием метана (47% от теорет.). В реакционной смеси обнаружены лишь следы хлороформа, хлористого метилена или метилхлорида [269]. Запатентовано восстановление четыреххлористого углерода в хлороформ действием цинковой пыли и 50%-ным водным раствором хлористого аммония при 50—60° С. По данным этого патента, выход хлороформа составил 85% от теорет., считая на употребленный цинк [279]. [c.523]

Хлористый метил H3 I —бесцветный газ с эфирным зап XOM. Молекулярный вес 50,49. Молярный объем (вычисленн из плотности пара) 21,87 л. Темп. кип. —24,0°С темп, г —97,7 С. Плотность по воздуху при 0 С и 760 мм рт. ст. l,7i Вес.1 л газа при О С и 760 мм рт. ст. 2,3076 г. В 1 объеме во при обычной температуре растворяется 4 объема хлористо метила в 1 объеме опирта — 35 объемов в 1 объеме ледян уксусной кислоты—40 объемов. Метилхлорид pia TBopniM таю в эфире и хлороформе. [c.388]

Промышленное получение хлорпарафинов с использованием кипящего слоя катализатора-теплоносителя освоено японской фирмой Асахи — Гласс [264]. В технологической схеме хлорирования метана (рис. V.1) предусмотрены два реактора с кипящим слоем кварцевого песка. Поступающие в реакторы исходные компоненты разбавляются продуктами хлорирования. Так, в реактор 1 подаются высококипящие продукты хлорирования, четыреххлористый углерод и хлороформ, в реактор 2 — метилхлорид, метиленхлорид и НС1. Температура в слое кварцевого песка в первом реакторе около 400 °С. В реакторы хлор и Л1етан поступают после осушки. Продукты реакции из реактора 1 направляются в разделительную колонну 3. Хлороформ и I4 из низа колонны 3 перекачиваются на ректификацию с выделением индивидуальных соединений. Часть потока направляется в первый реактор хлорирования. Низкокипящие продукты, включая хлористый водород, смешиваются с метаном и хлором в реакторе 2. Продукты реакции проходят абсорбционную очистку от НС1 водой, нейтрализацию и осушку. Несконденсировавшиеся газы (азот) выделяются в абсорбере 7, орошаемом низкокипящими хлорметанами. [c.173]

ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛ, то же, что метилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛЕН, то же, что метиленхлорид. ХЛОРИСТЫЙ этил, то же, что этилхлорид. ХЛОРИТЫ, соли хлористой к-ты НСЮз. Крист. раств. в воде (кроме X. серебра и свинца). Взрываются ири ударе йли при нагрев. в водных р-рах устойчивы, особенно в присут. щелочей. Окислители. Получ. взаимод. СЮг с гидроксидами металлов в присут. восстановителя, напр. Н2О2. См. также Натрия хлорит. [c.661]

МЕТИЛХЛОРИД (хлорметан, хлористый метил, хладон 40, фреон 40) H3 I, мол.м. 50,49 бесцв. газ со сладковатым запахом т.пл. —96,1 С, т.кип. —23, 76 °С 4 0,912, плотность по воздуху 1,74 1,3712 энергия связей С—И [c.67]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

В производстве пропилбензолов алкилированием бензола с пропиленом в присутствии мягких катализаторов, таких как трифто-ристый бор и фосфорная кислота, двузамещенные продукты главным образом являются орто- и иа/ а-изомерами [510, 511]. При алкилировании толуола с метилхлоридом в присутствии сильного катализатора (хлористого алюминия) при температурах от О до 40° С также получаются предпочтительно орто- и пара-изомеры, но при 50—100° С наблюдается больший выход мета-изомера [512]. Последний получается в количествах, намного превосходящих те, что достигаются в равновесной смеси при такой температуре. Изучение ксилольной изомеризации в присутствии [c.125]

Рациональные названия галоидпроизводных обычно составляются из названия углеводородного радикала и соответствующего галоида. При этом название галоида может быть поставлено либо в форме прилагательного перед названием углеводородного радикала, либо после названия радикала. Например СНзС1 хлористый метил или метилхлорид С2Н5ВГ бромистый этил или этилбромид СбНаСНгС хлористый бензил или бензилхлорид. [c.139]

Используются также названия, основанные на представлениях теории радикалов, например метилхлорид или хлористый метил СНзСЬ Спирты называют как производные простейшего из них карбинола [c.11]

Рациональные названия галогенпроизводных обычно составляют из названия углеводородного радикала и соответствующего галогена. При этом название галогена может быть поставлено ли- бо в форме прилагательного перед названием углеводородного радикала, либо после названия радикала. Например СНзС1 — хлористый метил или метилхлорид С2Н5ВГ — бромистый этил или этилбромид СбНбСНгС — хлористый бензил или бензилхлорид. Для более сложных соединений к названию прибавляют обозначения первичный, вторичный или третичный, в зависимости от того, у какого углеродного атома находится галоген, например [c.139]

Широко распространенными хлорорганическими растворителями (особенно в последние два десятилетия) являются хлор-производные метана и этана хлорметан (метилхлорид, или хлористый метил), дихлорметан (метиленхлорид), трихлорме-тан (хлороформ), тетрахлорметан (четыреххлористый углерод), трихлорэтен, тетрахлорэтен (перхлорэтилен) и 1,1,1-трихлор-этан (метилхлороформ). Особенно возросла роль этих растворителей после Постановления Совета Министров СССР от 15 июля 1977 г. О мерах по повышению пожарной безопасности в населенных пунктах и на объектах народного хозяйства , когда повсеместно на многих предприятиях страны началась замена пожаро- и взрывоопасных органических растворителей на хлорорганические. [c.4]

Метилхлорид, мети-ленхлорид, дихлорэтан, хлористый водород, спирты не мешают определению [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология