Метилциклопентан выделение

Как известно, изомерия нафтеновых углеводородов возможна троякого вида изомерия боковых цепей, положение этих цепей и, наконец, изомерия ядра, В последнем случае изомерами являются, например, метилциклопентан и циклогексан. Наличие большого числа изомеров нафтеновых углеводородов крайне затрудняет выделение индивидуальных соединений из фракций нефти, в особенности из высококипящих фракций, [c.14]

Как показывают результаты исследования ряда бензинов отечественных нефтей комбинированным методом, выполненным коллективом ученых под руководством Б. А. Казанского и Г. С. Ландсберга [65—70], бензины многих нефтей Советского Союза отличаются высоким содержанием нафтеновых углеводородов, среди которых в значительном количестве представлены метилциклопентан, циклогексан и метилциклогексан. Такие бензины являются наилучшим и доступным сырьем для выделения указанных углеводородов по разработанному нами методу [49—51]. [c.24]

Обращает на себя внимание высокое содержание метил-циклопентана (4,6%), циклогексана (2,6%) и метилциклогек-сана (8,5%). Концентрация этих компонентов в отдельных узких фракциях высока. Например, во фракции 70—75°С концентрируется до 90% метилциклопентана, содержание циклогексана во фракциях 80—82°С также достигает 90%. Поэтому целесообразно выделение отдельных индивидуальных углеводородов из узких фракций. Так, из фракции 70—75 и 80—82°С повторной ректификацией были выделены метилциклопентан и циклогексап чистотою выше 98 мол.%. [c.90]

Изомерия нафтеновых углеводородов возможна троякого вида изомерия боковых цепей и положения этих цепей и наконец изомерия ядра в последнем случае изомерами являются напр, метилциклопентан и циклогексан. Это обстоятельство крайне затрудняет изучение строения нафтенов, входящих в состав нефтей, и выделение индивидуумов. [c.12]

Кроме того, необходимо отметить, что при изомеризации циклогексана в присутствии бензола в условиях наших опытов, практически не образовывался метилциклопентан, тогда как при изомеризации фенилциклогексана в этих же условиях он был выделен. Это можно объяснить образованием в качестве промежуточного продукта циклогексил-иона. [c.67]

Двухстадийная газо-жидкостная хроматографическая установка такой конструкции была испытана для типичного анализа, проведение которого на обычной одностадийной установке не давало необходимой точности. Требовалось быстро анализировать различные потоки продуктов платформинга на основные компоненты—углеводороды Се метилциклопентан, циклогексан и бензол. Эти потоки содержат соединения, кипящие в интервале температур кипения углеводородов Сд—Сд. Анализ можно провести и на одностадийной газо-жидкостной хроматографической установке, но требуется очень продолжительное время для выделения из колонки тяжелых компонентов (Су—Сд) после элюирования и анализа фракций С . [c.34]

В калифорнийских неф тях [45] нафтены обнаруживаются уже в самых легких погонах. Так, в легкой нефти (уд. вес 2 =0,8423) из графства Фресно уже фракция 68—70° представляет собой смесь парафина с нафтеном, очевидно гексана с метилциклопентаном в ближайших ее фракциях наметились другие простейшие нафтены, повидимому, те же, что в бакинской нефти. Высшие нафтены калифорнийской нефти изучены пока также далеко недостаточно. Для их характеристики интересны данные, полученные нри исследовании тяжелой нефти (уд. вес ( 20=0,9845) из Санта-Барбара фракционировкой ее при 60 мм был выделен ряд фракций в пределах 5°, которые после очистки дымящей серной кислотой показали следующие состав и свойства (табл. 62). [c.201]

Исходя из этой схемы автор сделал попытку идентифицировать образующийся водород путем выделения продукта его окисления— воды. Действительно, при проведении реакции с цикло гексаном, метилциклопентаном и метилциклогексаном и последующим окислении водорода была выделена вода. Однако количество выделенной воды было очень мало при кипячении [c.41]

Значительный интерес представляет совмещение процессов гидроочистки и переработки сырого бензола с выделением узкой бензольной фракции. При таком совмещении исключается возможность загрязнения бензола продуктами гидрирования толуола и ксилола и их изомеризации. Таким образом, диметил-циклопентан и триметилциклопентаны, дающие с бензолом азео-гро пы, имеющие очень близкие температуры кипения с бензолом, в этих условиях образоваться не могут. Продукты же, образующиеся при гидрировании бензола, или легко отделимы в виде головной фракции (метилциклопентан), или, как, например, циклогексан, совершенно не мешают дальнейшему техническому использованию бензола. Кроме того, совмещение получения узкой бензольной фракции и ее гидрирования с последующей переработкой фракции толуол-ксилол-сольвент путем конденсации непредельных соединений хлористым алюминием позволяет использовать непредельные соединения, содержащиеся в этой фракции, в виде ценных стирол-кумароновых смол. Между тем при гидрировании стирол и кумарон переходят в этилбензол, увеличивая выход сольвента, представляющего также интерес, но являющегося менее ценным продуктом, чем пластичные сти- рол-кумароновые смолы. [c.204]

В работе Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [82] было установлено, что циклогексан в присутствии безводного хлористого алюминия обратимо изомеризуется в метилциклопентан. При 80° С изомеризация практически не сопровождается побочными реакциями. Равновесие при низких температурах значительно сдвинуто в сторону циклогексана поэтому влияние давления на скорость изомеризации целесообразно изучать по превращению метилциклопентана в циклогексан. Равновесие должно незначительно смещаться давлением в сторону циклогексана. В цитированной работе [82] высказано предположение, что изомеризация протекает через промежуточную стадию дегидрирования углеводорода с выделением водорода. Однако это предположение не было экспериментально подтверждено. [c.233]

Разработан также метод, при котором используют реакцию взаимного перехода циклогексанов и циклопентанов. Так, например, описан следующий способ отделения циклогексана от примеси парафиновых углеводородов, которые содержатся во фракции, кипящей в узких пределах температур. Циклогексан изомеризуют в метилциклопентан, температура кипения которого на 9° ниже метилциклопентан отделяют от парафинов при помощи четкой ректификации и затем изомеризуют выделенный метилциклопентан обратно в циклогексан [И]. [c.221]

Циклогексан и его гомологи можно также выделить из смесей с парафинами следующим образом. Циклогексаны, находящиеся в смеси с парафинами, дегидрируют в ароматические углеводороды, последние отделяют и затем, гидрируя соответствующий ароматический углеводород, получают определенный гомолог циклогексана. Разработан также метод, в котором используют реакцию взаимного перехода циклогексанов и циклопентанов Так, например, описано отделение циклогексана от парафиновых углеводо родов, присутствующих вместе с ним во фракции, кипящей в узком интер вале температур. Согласно этому описанию, циклогексан изомеризуют в ме тилциклопентан, который кипит на 9° ниже, отделяют с помощью четко ректификации метилциклопентан от парафинов и затем изомеризуют выделенный метилциклопентан обратно в циклогексан [10]. [c.236]

Правильность схемы (2) подтверждается как превращениями циклогексена над алюмосиликатом, так и литературными данными. Циклогексен при проведении его над алюмосиликатным катализатором при 300° дал катализат, из которого был выделен метилциклопентан [c.1135]

Например, во фракции с т. кип. 70—75° метилциклопентан концентрируется до 90%, содержание циклогексана во фракциях 80—82° также достигает 90%. Поэтому целесообразным является выделение отдельных [c.270]

В присутствии кислорода бромистый алюминий катализирует изомеризацию метилциклопентана даже без добавления бромистого водорода [53]. Реакция до некоторой степени идет и на рассеянном свету, но сильно ускоряется при ультрафиолетовом облучении. Промотирующее действие кислорода, вероятно, связано с окислением бромистого алюминия с образованием брома. Последний реагирует затем с метилциклопентаном, давая бромметилциклопентан, который действует как инициатор цепи изомеризации. Выделение из бромистого алюминия коричневых паров при облучении его в присутствии кислорода согласуется с этим объяснением. [c.45]

Непрерывный процесс выделения одного индивидуального к-парафина из смеси его с несколькими индивидуальными изопарафинами [131] осуш ествляется в аппарате колонного типа, снабженном по всей высоте мешалкой со скребками. На верх аппарата непрерывно закачивается смесь углеводородов и раствор карбамида, где они смешиваются с образованием комплекса. Эта часть аппарата имеет охлаждаюш ую рубашку. Смесь, содержащая комплекс, опускается по аппарату и при этом промывается растворителем, поступающим через несколько распределителей, расположенных по высоте аппарата. Несколько выше каждого распределителя установлены фильтры для вывода из аппарата отмытых порций комплекса в смеси с растворителем. Температура растворителя повышается нри переходе к нижерасположенным распределителям, благодаря чему через фильтры верхней половины аппарата выводят в основном растворитель и компоненты углеводородной смеси, не образующие комплекс с карбамидом, а через фильтры нижней половины — растворитель и компонент, образующие карбамидный комплекс. В самой нижней части аппарата предусмотрен змеевик для разрушения остатка комплекса. Ниже его расположены фильтры, через которые раствор карбамида выводится в поток, направляемый после охлаждения на верх аппарата. Все потоки, выводимые пз аппарата через фильтры, разделяются отстаиванием на компоненты углеводородной смеси и растворитель, возвращаемый обратно в аппарат через распределители. Часть компонентов углеводородной смеси, выведенных из самой нижней части аппарата, может быть возвращена в качестве орошения в аппарат выше места их вывода. По указанному методу проведено выделение к-гептана из его смеси с цu -i,2-JЩ-метилциклопентаном и метилциклогексаном, к-октана из его смеси с т.ракс-1,2-диметипциклогексаном, торанс-1,3-диметилцик-логексаном, г ггс-1,4-диметилциклогексаном и 2,2,4-триметилгек-саном, а также н-нонана из его смеси с торанс-1-метил-З-цикло-пентаном, 1,1,3-триметилциклопентаном, цис-транс-цис-1,2,3-трш-метилциклопентаном, г ас-1 ис-пгранс-1,2,4-триметилциклопентаном и цис-транс-цисЛ,2,4-триметилциклопентаном. [c.162]

Между выделенными группами нефтей наблюдаются также существенные различия в их индивидуальном составе. Несмотря на то, что нефти первой группы более тяжелые, в них гораздо больше легких гомологов (циклопентана и метилциклопентана). Нефти второй группы характеризуются повышенным содержанием триметилциклопентанов. Нефти этих двух групп хорошо различаются по величине отношения (циклопентан + метилциклопентан)/2 триметилциклопентанов. Кроме того, в нефтях второй группы значительно выше содержание гемзамещенных соединений — 1,1-диметилциклопентана, 1,1-метилэтилциклопйн-тана. Таким образом, на примере нефтей Западной Сибири подтверждается одна из установленных Р. Мартином, Дж. Уинтерсом закономерностей в составе бензинов в нефтях с большим содержанием гемзамещенных алканов много и гемзамещенных нафтенов. [c.42]

Катализат риформинга подвергается ректификации с выделением головной и остаточной фракций. Головная фракция, содержащая 12-40 %мас. ароматических углеводородов, в том числе основную часть (до 99%) бензола, подвергается гидроизомеризации на катализаторе в результате бензол полностью гидрируется в циклогексан и частично изомеризуется в метилциклопентан (ОЧИМ=92) практически без снижения октанового числа смеси. Смешением гидроизомеризата с остаточной фракцией риформата получают малоароматизированный высокооктановый базовый компонент автомобильных бензинов с улучшенными экологическими свойствами. [c.12]

Разделение нефтяных фракций на группы компонентов по химическому строению, выделение из продуктов нефтепереработки- аренов, алкенов, алкадиенов и алкинов ректификацией как правило, малоэффектинно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования азеотропов. Например, бензол образует азеотропы с циклогек-саном, циклогексепом, метилциклопентаном, алканами С изо- [c.74]

Превращение циклопентилциклогексилсульфида над тем же катализатором при 300° (16) сопровождается обильным выделением сероводорода, с которым выделяется 87,7% серы исходного сульфида, что указывает на глубоко идущие процессы деструкции его молекулы. Из полученного катализата выделены циклопентен, 1-метилциклопентен-1 и метилциклопентан. [c.99]

Используя мелкопористые адсорбенты (цеолиты различных типов, активированные угли) для молекулярноситового разделения смеси этих углеводородов и основываясь на большей адсорбируемости (по сравнению с симметричной молекулой циклогексана) молекулы метилциклопентана за счет присутствия в ней метильной группы, можно добиться их разделения. Для выделения циклогексана из газоконденсатных фракций мы вначале пользовались многокомпонентными смесями, содержащими вместе с циклогексаном бензол, метилциклопентан. изо- и нормальные парафины, и подбирали такой адсорбент, который наряду с ультрапористостью, позволяющей разделить метилциклопентан и циклогексан, удалял бы бензол, изо- и нормальные парафины. [c.138]

Из данных табл. I и 2 видно, что во всех опытах, где меченым компонентом был циклогексан, удельная радиоактивность бензола ниже циклогексана. Если бы образование беи-зола из немеченого метилциклопентана шло только через превращение его в циклогексан с выходом в объем, то удельная активность бензола была бы выше удельной активности циклогексана. Если же возможен путь непосредствешюго превращения метилциклопентана в бензол, то последний все время разбавлялся бы немечены.м метилциклопентаном н его удельная активность могла бы стать меньше по сравнению с удельной активностью выделенного циклогексана. Следовательно, данные о соотношении удельных активностей циклогексана и бензола в опытах с меченым циклогексаном доказывают, что часть бензола образуется из метилцикло-иентаиа непосредственно без выхода промежуточных продук- [c.32]

Как видно из значений температур кипения, приведенных во второй графе табл. 19-3, из 20 углеводородов, присутствующ11х в значительных количествах, 9 отличаются по температуре кипения от ближайших соседей меньше, чем на 1,6° С (при норм, условиях). Так как степень отклонения смеси парафинов и циклопарафинов от идеальности невелика, то эта раз-лица в температурах кипения оказывается достаточной для выделения каждого из этих 9 компонентов, как показано на фиг. 19-5, с помощью одной только перегонки, при условии, что перегонка производится на колонке с высокой разделяющей способностью и при большом флегмовом числе. Чтобы получить значительные выходы этих компонентов, присут- твующих в относительно малых количествах, необходимо брать большое количество исходного вещества. Этими девятью соединениями, которые могут быть выделены и определены, являются следующие соединения (рас-лоложены в порядке возрастания т. кип.) 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, н-гексан, метилциклопентан, 1,1-диметилциклопентан, 3-этилпентан, н-гептан, метилциклогексан. [c.285]

Метилциклопентан СНдСаНд. Выделен фракционировкой с последующим нитрованием для удаления примеси бензола, вымораживанием и, наконец, перегонкой с метиловым спиртом. Степень чистоты лучшего образца была 98,7%. [c.202]

При анализе состава фракций, выделенных из крекинг-продуктов дициклопентила и дициклогексила, было с несомненностью установлено, что высшие гомологи циклопентана легче и с большей полнотой изомеризуются в циклогексановые углеводороды, чем метилциклопентан—первый гомолог, способный к такой изомеризации с увеличением числа углеродных атомов в цикле. Так, фракция 60—95 крекинг-продукта дициклопентила содержала лишь 13,5% циклогексановых углеводородов, тогда как во фракции 95— 122° (где возможяо присутствие этилциклопентапа, изомерных диметил-циклопентанов и 1,2-метилэтилциклопентана) содержание циклогексановых углеводородов достигало 67,5%, во фракции 122—150° составляло 53% и во фракции 150—180° снижалось до 30,5%. Обратное явление в ряду циклогексана во фракции 73—95° крекинг-продукта дициклогексила содержалось 32% циклопентановых углеводородов, во фракции 118—122° — 8%, а во [c.38]

Более сложные превращения происходят с циклогексантиолом. Из катализата с хорошим выходом выделен метилциклопентан. Доказано, что процесс идет по схеме [c.264]

Происходит глубокий распад молекулы циклогексилциклопентилсульфида с выделением серы в виде сероводорода и образованием циклопен-тена и циклогексена. Последний превращается сначала по схеме (3), в 1-метилциклопентен-2, а затем частично в метилциклопентан. Установить относительную стойкость связей между серой и циклогексановым, соответственно, циклопентановым кольцом, не удалось. Эти связи, очевидно, равноценны. [c.269]

Выход бензола из гексановых фракций в значительной мере зависит от концентрации в них н-гексана. При выделении н-гексана из нефти как ректификацией, так и адсорбционным методом с помощью молекулярных сит основными примесями являются изогексаны, метилциклопентан и бензол. Эти примеси не являются инертными компонентами, а участвуют в процессе ароматизации. Наиболее активной и нежелательной примесью к н-гексану является метилциклопентан, способствующий повышенному коксообразованию и вследствие этого ускоренной дезактивации катализатора. [c.137]

Интересно отметить, что некоторые циклические соединения Марковников н его сотрудники стремились получить не одним, а нескрльк11ми способами. Эта необходимость вызывалась тем, что разные методы синтеза приводили к продуктам разной степени чистоты, па которую приходилось обращать особое внимание в связи с определением принадлежности того или иного нафтена, выделенного из нефтяных фракций, путем сравнения его с синтетическим эталонным образцом. Так, например, метилциклопентан был получен в лаборатории Марковникова следующими способами [26, стр. 577[ [c.57]

Большая часть неизменившегося и.-гексана непосредственно, не подвергаясь предварительному расщеплению, изомерпзуется и образует циклы. Если имеет место расщепление и в дальнейшем присоединение олефина к парафину, то образуется больше побочных продуктов. Эти Н е самые сообрангения относятся к упомянутой выше изомеризации циклогексана в метилциклопентан [47], что происходит при 80° практически без всякого выделения газообразных углеводородов и без образования олефинов в нижнем слое. [c.80]

Полученный бензин кипел в границах 60—205 ", имел Г =0,8292. /гд = 1,4685 элементарный состав С—88,56%, Н—11,42%, 5—0,016 /о бензин содержал 52,6% ароматических углеводородов (в том числе 4,2% бензола, 7,5% толуола, 12,7% о-, м-, п-ксилолов и этилбензола), 4,4% непредельных, 34,5% нафтенов и 8,5% парафинов его октановое число равнялось 79 (в чистом виде), после выделения ароматических углеводородов Со—Сз октановое число полученного бензина было равно 73,5. Кроме названных углеводородов, бензин содержал 1,4-, 1,3-метилэтил-бензолы 1,2,4-, 1,3,5-триметилбензолы 1,4-метил-н. пропилбензол гид-ринден 1-, 2-метнлгидриндены метилциклогексан 1,2-диметилциклогексан метилциклопентан 2-метилгексан, 3-этилгексан, 2-метилоктан, 3-этилгептан. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология