Сополимеры винилхлорида с олефинами

В последние годы возрос интерес к сополимеризации винилхлорида с а-олефинами. Несмотря на то что полиэтилен является кристаллическим полимером, введение звеньев этилена в молекулу ПВХ приводит к получению сополимера нерегулярного строения, не способного к кристаллизации. Благодаря этому макромолекулы сополимеров винилхлорида и этилена характеризуются большой гибкостью, а температурные переходы сополимеров значительно снижаются по сравнению с ПВХ. Так, сополимеры, содержащие 25— 50 этилена, представляют собой каучукоподобные вещества, а при содержании этилена выше 50% — воскообразные 1 - 1 . Наибольший интерес, по-видимому, представляют сополимеры винилхлорида с небольшим содержанием этилена 1 1 . Сополимеры, содержащие 1—3% этилена 137-140 легко перерабатываются, обладают повышенной ударной прочностью, удлинение их превышает удлинение ПВХ, а Гс и прочность при растяжении близки к показателям для ПВХ. [c.271]

Сополимеры винилхлорида с перечисленными выше мономерами (сложными и простыми виниловыми эфирами, акрилатами, олефинами и т. д.) обычно отличаются от ПВХ более низкими значениями температурных переходов, лучшими растворимостью и ударной прочностью. Однако проблема повышения теплостойкости, т. е. получения таких материалов, которые могли бы использоваться при более высоких температурах, чем ПВХ, не теряя при этом механической прочности, продолжает существовать. [c.273]

Методом экструзии можно изготавливать трубы диаметром от десятых долей миллиметра (капиллярные трубки) до 500 мм и более. Для производства труб могут использоваться термопластичные полимерные материалы, расплав которых имеет необходимое значение вязкости. Как правило, трубы изготовляют из высоковязких сортов полимеров, так как при малой вязкости расплава трудно сохранить заданную форму трубы после выхода ее из формующей головки. Наиболее часто трубы производят из полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, поликарбоната, полистирола или сополимеров олефинов, винилхлорида, стирола. [c.131]

Гидроксилсодержащими компонентами могут также служить частично переэтерифицированные масла (особенно касторовое), частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом, эпоксидные смолы и др Представляют интерес простые полиэфиры, получаемые взаимодействием много атомных спиртов с оксидами олефинов, чаще всего с оксидом пропилена [c.136]

Так, например, сополимеры винилхлорид а и винилацетата являются гораздо более ценными пластмассами, чем поливинилхлорид, химически инертный, трудно растворимый и размягчающийся при очень высокой -Температуре, или поливинилацетат, легко растворимый и размягчающийся при температуре, немного выше комнатной. Совместные полимеры олефинов, как, например, стирола или нитрила акриловой кислоты, с сопряженными диенами, например бутадиено1м, имеют большое техническое значение в качестве синтетических каучуков. Так, заменитель каучука Вуна-5 (0К-8) являеггся совместным полимером стирола и бутадиена, Буна-Ы (ОК-М) представляет собой совместный полимер нитрила акриловой кислоты и бутадиена, а бутил-каучук — совместный полимер изобутилена и бутадиена. Эти вещества в отличие от парафиновых полимеров, получающихся из моноолефинов, очень эластичны, так как форма их молекул может меняться при геометрической изомеризации без разрыва связей углерод— углерод. Все они получаются с использованием перекисных катализаторов. Наиболее широко применяемым методом получения является эмульсионная полимеризация. [c.219]

Привитые сополимеры винилхлорида и гидроперекисных производных лоли-к-олефинов [c.390]

Осуществленная аналогичным способом прививка винилхлорида на полимеры и сополимеры а-олефинов описана также в ряде патен-тов . Исходные макроинициаторы содержали 0,1—1% активного кислорода. Привитую полимеризацию осуществляли суспензионным методом в атмосфере азота в состав привитых сополимеров входило от 2 до 20% полиолефина. [c.390]

При взаимодействии ПВХ и других галогенсодержащих полимеров (сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, поливи-нилфторид, хлорированный полиэтилен и др.) с апротонными кислотами (Т1С14, 5пС14, А1С1з) могут образовываться карбоцепные макроионы, способные вызывать полимеризацию олефинов . Для прививки на такие макроионы применяли изобутилен, изопрен, стирол и его производные, виниловые эфиры и др. Получение привитых сополимеров на основе ПВХ осуществляли в инертном растворителе (не подвергающемся алкилированию) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.416]

Гидроксилсодержащими компонентами могут также служить частично переэтерифицированные масла (особенно касторовое), частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом, эпоксидные смолы и т. п. Представляют интерес простые полиэфиры, получаемые взаимодействием многоатомных спиртов с оксидами олефинов, чаще всего с оксидом пропилена. Примером такого простого полиэфира является полиоксипропилированный триметилолпропан [c.116]

ВИНИЛХЛОРИДА СОПОЛИМЕРЫ, продукты сополиме-ризахши винилхлорида (В.) с одним или неск. сомономерами (статистич. сополимеры), а также продукты взаимод. В. с разл. полимерами или разл. мономеров с ПВХ (привитые и блоксополимеры). Наиб, зиачение имеют В. с. с винилацетатом, винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), мономерами акрилового ряда, а-олефинами. [c.374]

О.-осн. исходные реагенты в хим. пром-сти. Из этилена и пропилена получают разл. полимеры и эластомеры, эпоксисоединения, дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изопропанол, стирол и т.д. Изобутилен-сырье для получения бутилкаучука, изопрена, 1/)еж-бутанола используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ. Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики. а-Олефины состава io- ig применяют при синтезе ПАВ (алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, алкилсульфонаты), а также для получения высших спиртов. См. также Гексен, Пентены. [c.374]

Олефины, ненасыщенные полярные соединения (винилацетат, винилхлорид, акрилонитрил, малеаты и акрилаты Сополимеры ВРз или ВРз. 0( sH5)3, 0,01—1,5% — органические соединения металлов I—III групп (Na, Li, К, Be, Са, Mg, Sr, Ва, Zn, Hg. d и Al). 0,005—1,5% [189] [c.118]

Состав сополимера. Причина легкой деполимеризации полисульфонов кроется главным образом в слабости связи углерод— сера по сравнению со связью углерод — углерод в обычных полимерах и сополимерах. В эквимолярных но-лисульфонах, где Гд и равны нулю, все структурные единицы соединены связями углерод — сера, и поэтому полимерный радикал имеет потенциальную возможность полностью деполимеризоваться. Однако в случае полисульфонов, содержащих молярный избыток олефина по сравнению с двуокисью серы, например винилхлорида, винилбромида [77, 78] или стирола, дело обстоит иначе. Рассмотрим радикал с концевой структурой [c.222]

Пример взаимодействий, затрагивающих непосредственно реакционные центры мономеров,— образование комплекса между ионом А + и олефином или диеном. Как правило, в результате активность непредельного углеводорода в реакциях радикального присоединения возрастает. Так, при С. этилена с винилхлоридом Г1= =0 ,3, гг=2,0 в растворе углеводорода и Г1=1,2, Г2=0 в водном растворе AgNOз. Образование я-комплексов радикалов с ароматическими соединениями, по-видимо-му, также можно отнести к обсуждаемому типу взаимодействий. Считается, что именно этой причиной обусловлены изменения в составе сополимеров малеинового ангидрида при введении добавок ароматических соединений. [c.227]

В отличие от нефторированных олефинов, Т. обладает высокой реакционной способностью. Для атомов фтора характерны сильные электроноакцепторные свойства. Наличие этих атомов у двойной связи С=С настолько уменьшает ее электронную плотность, что Т. представляет собой электрофильное соединение он с трудом присоединяет электрофильные реагенты и легко — нуклеофильные (напр., спирты, амины). Для раскрытия двойной связи в Т. требуется на 83,7 кдж моль (20 ккал моль) энергии меньше, чем в этилене. Т. легко полимеризуется и сополимеризуется по радикальному механизму с многими мономерами, напр, с винилиден-фторидом, трифторхлорэтиленом, гексафторпропиленом, винилфторидом, этиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, винилацетатом, диенами, перфторал-килвиниловыми эфирами, нитрозилхлоридом, нитро-зилфторидом и др. (см. Фторолефинов сополимеры). Т. сополимеризуется с трудом со стиролом, трифторстиро-лом, акрилонитрилом, акрилатами. [c.322]

Другие активные депрессорные присадки состоят из сополимеров винилацетата и этилена или 1,2-эпоксиалканов, например 1,2-эпокситетрадекана [9.701. Пригодны также углеводородные полимеры, получаемые сополимеризацией а-олефинов с 6—24 атомами углерода (например, гексан и октадекан) [9.71 1, этилена и бутадиена (селективная 1,2-полимеризация) с помощью катализаторов Циглера, винилхлорида, этилена и винилацетата [9.721, конденсацией алкилбензилхлоридов или смесей сополимеров этилена—пропилена с полиалкилакрилатами [9.731. [c.205]

Продукты полимеризации акрилатов и метакрилатов высших спиртов представляют собой воскообразные твердые вещества. По-видимому, наиболее перспективна со-полимеризация акриловых или метакриловых эфиров высших спиртов с другими мономерами — стиролом, бутадиеном, винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрилонитри-лом, винилацетатом, олефинами. В таких продуктах поли-акрилаты служат не только сополимерами, но и внутренними пластификаторами. Помимо рассмотренного ранее использования нолиакрилатов высших спиртов в качестве добавок к смазочным маслам, имеется много патентных данных о других областях применения нолиакрилатов они пригодны как вспомогательные материалы при выработке текстильных и кон<аных изделий, как защитные покрытия металлов и т. и. [c.155]

К наиболее важным сополимерам бутадиена относятся крупно-тоннажные его сополимеры со стиролом (каучук холодной и горячей вулканизации) и акрилонитрилом (каучук, каполкекный маслом). Наряду с ними в качестве сомономеров для получения трех-или четырехкомпонентных сополимеров берут акриловую кислоту и ее эфиры, винилпиридины, метакриловую кислоту, винилхлорид и олефины. С помощью ИК-спектроскопии можно провести качественную идентификацию компонентов сополимера и определить его брутто-состав. Кроме того, для некоторых сополимеров бутадиена удается качественно оценить распределение мономеров по блокам, для чего используют полосы поглощения, чувствительные к изменениям длины блока. [c.376]

Отдельные утверждения о ионно-координационной полимеризации винилхлорида в некоторых случаях, относящихся к рассматриваемому типу, основанные на свойствах полимера [21] или на факте сополимеризации винилхлорида с пропиленом [22, 23], трудно считать строго обоснованными. В частности, известно, что сополимеры такого типа могут быть получены при радикальном иниидировапии [24]. Следует также считаться с возможностью независимого протекания полимеризации олефина и винилхлорида на активных центрах различной природы (ионной и радикальной соответственно) и образования гибридных сополимеров вследствие вторичных реакций. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология