Адсорбция масла сажей

Для характеристики каждого из упомянутых физико-химиче-ских свойств сажи применяется целый ряд показателей. Дисперсность сажи оценивается размерами частиц и удельной поверхностью сажи. Структурированность сажи характеризуется величиной адсорбции масла. Природа поверхности частиц сажи определяется pH водной суспензии сажи, элементарным составом сажи, а также сорбционной способностью. [c.160]

Адсорбция сажей масла или дибутилфталата возрастает с увеличением степени развития первичной структуры сажи. Сажи с более развитой первичной структурой, отличаются более высокой адсорбцией масла. [c.161]

На качество сажи оказывает влияние также и структура вторичных образований. Исследования показывают, что частицы сажи обладают склонностью к образованию более или менее разветвленных, очень прочных цепочек (рис. 89). Образование цепочек происходит в результате соприкосновения соседних частиц не в одной точке, а по общей для них поверхности соприкосновения. Природа сил, скрепляющих отдельные сажевые частицы в прочные цепочки, пока не установлена. Если разветвленные цепочки соединяются между собой, то образуется более сложная сетеобразная структура. Усложнение структуры вторичных агрегатов вызывает увеличение адсорбции масла, а следовательно, и увеличение маслоемкости, [c.281]

Удельная Характер структуры Адсорбция масла см /г Свойства резин с сажей на основе СКС-30 [c.16]

Эмульгированные частицы воды диаметром примерно до 50 мк при распыливании сырья не укрупняются, а попадают в каплю сырья. При нагревании такой капли вода из нее испаряется со взрывом , дополнительно распыляя сырье. В результате уменьшения размеров капель сырья скорость процесса образования сажи увеличивается, а время пребывания молекул углеводорода и частиц сажи в зоне сажеобразования вокруг испаряющейся капли уменьшается, что приводит к уменьшению структурированности сажи. При содержании в сырье тонко-эмульгированной воды до 1,0—1,5% показатель адсорбции масла печной активной сажи в цилиндрических реакторах уменьшается с 1,15—1,25 до 1,00—1,10 см /г. [c.37]

Вид сажи по классификации Удельная Адсорбция масла смЯ/г [c.86]

Сажа ПМ-100 имеет большую удельную поверхность и более структурирована, чем сажа ПМ-70. Ее удельная поверхность равна 95- 1()5 м г, показатель адсорбции масла 1,Г—1,4 см г. [c.132]

Величина удельной поверхности сажи является главным показателем свойств сажи, так как она характеризует усиливающее действие сажи на каучук. Степень структурированности сажи оценивают по показателю адсорбции масла. pH сажевой суспензии, оптическая плотность бензинового экстракта и выход летучих веществ определяют свойства поверхности сажи. Физико-механические показатели вулканизованной резиновой смеси также характеризуют сажу как усилителя каучука. [c.310]

Кроме испытаний готовой продукции лаборатория производит проверку ряда свойств сажи в процессе производства. При производстве форсуночной и ламповой сажи постоянно контролируют величину объемных чисел сажи, поступающей в установки пневматического транспорта. Это позволяет судить, насколько постоянен процесс в печах. В отделениях гранулирования контролируют величину объемных чисел гранулированной сажи и содержание в ней крупных гранул и пыли. Необходим также постоянный контроль за влажностью гранулированной сажи после сушилок на установках мокрой грануляции. Систематически контролируются величины удельной поверхности, адсорбции масла и оптической плотности бензинового экстракта при наладке и перестройке технологического процесса получения сажи. [c.312]

Большую ценность представляют крезолы и их смеси, используемые в производстве синтетических смол, пластификаторов, ядохимикатов. При переработке каменноугольной смолы в промышленном масштабе получают технические масла, в том числе масло для адсорбции сырого бензола и зеленое масло для производства сажи, смазки, сырье для производства углеграфитовых материалов - каменноугольный пек и пековый кокс. [c.70]

Ухудшение высыхания иод действием пигмента чаще всего вызывается адсорбцией сиккатива на его поверхности. Адсорбционная способность пигмента зависит от его характера. Хорошо известно, что при содержании в красках печной и газовой сажи, различных животных и растительных углей, двуокиси титана, берлинской лазури, некоторых природных земель требуется вводить больше сиккатива. Кроме того, основные пигменты, способные реагировать с маслом, покрываются солью, образовавшейся при реакции, и не имеют вследствие этого склонности к адсорбции сиккатива. Такие пигменты, как правило, не вызывают ненормальностей в сушке. [c.112]

Одним из важных показателей качества саж является их адсорбционная способность, обусловленная величиной активной поверхности. От активной поверхности зависит усиливающее действие саж на каучук, способность адсорбировать масла. До последнего времени считали, что активная поверхность саж равна 100 м 1г. Однако новейшие исследования размеров кристаллитов и определение адсорбции азота при — 195,8° показали, что активная поверхность некоторых саж достигает 1(Ю0 м /г. Для практических целей адсорбционная способность саж обычно определяется по отношению к какому-либо маслу, к метиленовому голубому, к иоду или к дифенилгуанидину. [c.533]

Кубовые остатки являются побочным продуктом, получающимся при ректификации сырого бензола на коксохимических заводах. В последнее время они нашли применение в качестве добавки к антраценовому маслу при производстве активной сажи ПМ-70 в цилиндрических реакторах. Добавка кубовых остатков к сырью для сажи приводит к уменьшению структурированности и улучшению качества гранул получаемой сажи. Установлено, что добавка 1—3% этого продукта к антраценовому маслу приводит к снижению показателя адсорбции масла сажи ПМ-70, получаемой в цилиндрических реакторах на 0,05—0,08 смУг. [c.47]

При наличии развитой первичной структуры сажа отличается малой объемной массой (насыпная плотность) и значительной способностью к адсорбции масла. Такие сажи сообщают резиновым смесям хорошие технологические свойства — гладкую поверхность, небольшую усадку, хорошую шприцуемость и каландруемость. [c.159]

Кислородные органические соединения можно рассматривать как частично окисленные углеводороды выход сажи из них меньше, чем из их углеводородных аналогов. Кислородные соединения, содержащиеся в сырье, уменьшают степень структурированности сажи. Так, например, из сланцевого масла с содержанием кислорода до 11% была получена сажа с удельной поверхностью 70—80 AiVs и с показателем адсорбции масла 0,45—0,55 см 1г. Из углеводородного сырья даже при значительных изменениях параметров процесса сажеобразования получить сажу с таким низким показателем адсорбции масла не удавалось. Для получения однородной сажи применяемое сырье должно представлять фракцию, выкипающую в возможно узких температурных пределах. Дидиклические ароматические углеводороды начинают отгоняться при 218 °С. Поэтому содержание в сырье фракций, выкипающих ниже 220 °С, должно быть доведено до минимума. Трициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями содержатся обычно в фракции 340—420 °С. Фракции, выкипающие выше 420 °С, могут содержать полициклические углеводороды, однако они имеют или длинные боковые цепи, или большое количество коротких боковых цепей, и выход сажи при большом содержании их в сырье уменьшается. Кроме того, наблюдается термическое разложение этих углеводородов внутри капель жидкого сырья прн впрыскивании его в печь или реактор, что приводит к образованию кокса. Поэтому наилучшим сырьем следует считать такое, температура начала кипения которого равна 340 °С, а конца кипения 400 °С. Без существенного ухудшения технологических показателей температуру начала кипения сырья можно принимать не ниже 220 °С. Такое сырье имеет молекулярный вес 200—300. При получении сажи из предварительно испаренного сырья, например при получении антраценовой сажи, температура конца кипения сырья должна быть понижена до 3 60 °С. [c.36]

Из жидкого сырья вырабатывают главным образом два вида полуактивной печной газовой сажи с удельной поверхностью 30—35 м /г — высокоструктурированную (ПМГ-30) с показателем адсорбции масла 1,05 см /г и среднеструктурированную (ПМГ-33) с показателем адсорбции масла 0,б0-—0,65 см /г. [c.138]

Предполагается, что механизм стабилизирующего действия помимо адсорбции определяется также дисперсионным взаимодействием углеводородных радикалов молекул присадки с молекулами масла. Связь между стабилизирующими свойствами и адсорбционной способностью присадок на твердых продуктах углеродистого характера не во всех случаях оказывается прямой. Так, например, если адсорбция нейтрального сульфоната на саже симбатно изменяет его стабилизирующие свойства, то в случае высокощелочного сульфоната такая зависимость имеет значительно более сложный характер, а именно количество адсорбированной высокощелочной присадки равномерно возрастает от 0,02 до 0,5%, в то время как стабилизирующая способность начинает проявляться только после 0,1%. Это обстоятельство подтверждает принципиальное различие в механизме действия высокощелочных и нейтральных сульфонатов. В частности, полагают, что основную роль в стабилизирующем действии высокощелочного сульфоната играет второй адсорбированный слой присадки. [c.217]

В японской заявке [61] предлагается для получения протекторной резиновой смеси использовать смесь из 60-90 частей СКС и 10-40 частей полимера норборнена, 80-250 частей углеродной сажи с удельной поверхностью по адсорбции азота >350 м г и 80-250 частей масла. Если содержание сажи менее 80 частей, то гистеризисные потери малы и соответственно ухудшается сцепление шины с дорогой. При содержании же сажи более 250 частей ухудшается перерабатываемость смеси и сопротивление скалыванию резин. [c.107]

Размеры частиц сажи определяют по электронным микрофотографиям путем отсчета 3000—7000 частиц и расчета среднего арифметического диаметра. Значительная удельная поверхность (следствие мелкодисперсности саж) определяется по методу адсорбции азота по Брунауэру, Эммету и Тэллеру (метод ВЕТ) [1] и измеряется в м /г. В зависимости от способа получения удельная поверхность составляет от 10 до 1000 м7г. Глубина цвета сажи (рис. 3.23), полученной одним и тем же способом, зависит от размеров частиц и возрастает с их уменьшением . Под глубиной цвета в данном случае понимается интенсивность черной окраски, и в окрашенном сажей продукте она считается тем больше, чем меньше отражение света. Наиболее чувствительным инструментом , часто регистрируюш,им очень мало различимые оттенки черного цвета, является глаз человека. Используется для этого и диффузный фотометрический измерительный прибор, так называемый нигрометр в нем меньшие числовые показания (нигроме-трические индексы) соответствуют большей интенсивности. Измерения проводят на постах, где сажа растерта в определенном связующем (например, в льняном масле). [c.151]

Черное можно сделать белым, если это черное удалить с белого. Условимся назьшать черным загрязненное белье. В таком случае восстановить белизну можно за счет отрьта черных загрязнений. Черное -это пятна масла или угольной сажи. Водой они не смачиваются, но станут гидрофильньш[и, если к воде добавить ПАВ. Представим себе, что за счет сил адсорбции молекулам ПАВ удалось оторвать черное от белого теперь необходимо эти жидкие или твердые частицы удержать в окружающем моющем растворе в виде дисперсной системы-суспензии (вода-твердые частицы) или эмульсии (вода-капли масла). Отметим, что в данном случае маслом будет любое жидкое вещество, нерастворимое в воде. Мыло отрьтает сажу и не позволяет ей снова осесть на ткань. Происходит это потому, что молекулы ПАВ адсорбируются и на ткани. При этом гидрофильная часть молекул ориентирована к ткани и прочно на ней оседает. Вся поверхность ткани оказьшается заполненной гидрофобными хвостами. Они не любят сажу. Имейте в виду, что тарелка после мытья мылом или каким-либо другим моющим веществом тоже гидрофобна Вода по ней не растекается, а собирается капельками. Хотя на поверхности тарелки адсорбированы ничтожные количества [c.146]

На рис. 53 представлены результаты зависимости поверхностного натяжения растворов исследуемых пленкообразователей от концентрации их в системе, а также в дрисутствии 2,5 г сажи и 30 г диоксида титана. Видно, что в присутствии пигментов точки перегиба на кривых a=f( ) сдвинуты в сторону больших значений концентрации. Это однозначно свидетельствует об адсорбций пленкообразователей на пигментах, что и следовало ожидать, учитывая поверхностно-активные свойства исследуемых пленкообразователей. Исходя из данных рис. 54, было рассчитано, что на поверхности 1 г сажи адсорбируется 400 мг резидрола, 440 мг масла ВМЛ н 340 г смолы ВБФС-4, а на поверхности 1 г Т10г — 30 мг резидрола. [c.91]

Сажи, применяемые в качестве черных пигментов для производства печатных красок, состоят в основном из более или менее чистого свободного углерода. Существует несколько сортов сажи, области применения которых довольно четко разграничены. Они различаются по цвету, дисперсности и маслое.м-кости. Черные пигменты, получаемые прокаливанием без доступа воздуха органических отходов, употребляются в некоторых специальных случаях, например, когда хотят получить бархатистую поверхность или достигнуть глубины тона, трудно достижимой другими экономически приемлемыми способами. Применение этих пигментов связано со значительными трудностями, и большого интереса они не вызывают. Сырьем для получения подобных пигментов служат обезжиренные кост.и или отходы поделочной кости. Оттенок их может меняться при адсорбции растворов основных красителей. [c.230]