Сажа для адсорбции

Рис. XVI, 4. Изотерма адсорбции бензола на поверхности графитированной сажи (см. рис. XVI, 1) в координатах линейной формы уравнения Лэнгмюра.

Рис. XVI, 11. Изотермы моно- и полимолекулярной адсорбции различных паров на однородной поверхности графитированной сажи при 20 °С

Рис. XV , 6. Изотерма полимолекулярной адсорбции пара бензола на поверхности графитированной сажи.

Рис. XVI, 1. Изотермы адсорбции на поверхности графитированной сажи в области невысоких заполнений 6 поверхности и небольших равновесных давлений р в газовой фазе

При малых значениях р1р и С >1 уравнение БЭТ (XVI, 32) переходит в уравнение Лэнгмюра (XVI, Юв) в соответствии с тем, что при выводе уравнения БЭТ не было принято во внимание притяжение адсорбат—адсорбат. Поэтому уравнение БЭТ выполняется тем лучше, чем относительно больше энергия взаимодействия адсорбат—адсорбент ио сравнению с энергией взаимодействия адсорбат—адсорбат, т. е. оно хорошо выполняется лишь ири больших чистых теплотах адсорбции (при С>1). Этому условию близко отвечает, например, адсорбция бензола на поверхности графитированной сажи (изотерма адсорбции представлена нй рис. XVI, 7). На рис. XVI, 8 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции (т. е. теплоты, выделяющейся на моль адсорбата при данном заполнении ) пара бензола от заполнения поверхности графитированной сажи. Из рисунка видно, что ири преимущественном заполнении первого слоя (до 6 = 1) теплота адсорбции почти постоянна (Ql= 0,2 ккалЫоль, чистая теплота адсорбции Q —L=2,Q ккалЫоль), а ири преимущественно полимолекулярной адсорбции теплота адсорбции близка к теплоте конденсации Ь. [c.453]

Таким образом, вначале адсорбция растет пропорционально концентрации или давлению газа, но постепенно этот рост замедляется, и при достаточно высоких концентрациях газа наступает насыщение поверхности мономолекулярным слоем адсорбата. Этой форме изотермы близка изотерма адсорбции бензола на поверхности графитированной сажи, представленная на рис. XVI, 1. [c.446]

На рис. 18 представлены изотермы адсорбции водяных паров сажей. Кривая 1 относится к исходному образцу сажи, кривая 2 — к образцу, подвергнутому предварительно окислению с поверхности, и кривая 3 — к образцу, подвергнутому с поверхности восстановлению и графитированию. Здесь мы сравним только левые части этих кривых (правые характеризуют капиллярную конденсацию и будут рассмотрены дальше). На первоначальной и в особенности на восстановленной поверхности сажи адсорбция почти не происходит, а окисленной поверхностью водяные пары адсорбируются сравнительно хорошо. [c.27]

Интересным адсорбентом для ГАХ является графитирован-ная сажа. Адсорбция на ней осуществляется за счет неспецифических дисперсионных сил, и при разделении смесей определяющую роль играет число контактов звеньев молекулы с плоской поверхностью частиц сажи. Например, время удерживания углеводородов Сй в соответствии с уменьшением поверхности контакта изменяется в следующем ряду гексан > [c.130]

Помимо нанесения модифицирующих поверхность плотных слоев адсорбированных веществ уменьшить неоднородность поверхности адсорбента можно нанесением значительно меньших количеств (несколько % от количества, нужного для заполнения плотного монослоя) таких сильно адсорбирующихся веществ, которые сами слабо адсорбируют молекулы газов и паров других веществ. Эти пред-адсорбированные вещества экранируют наиболее неоднородные части поверхности данного адсорбента. Так можно улучшить однородность поверхности гранул из графитированных саж нанесением на эти сажи небольших количеств полимера [387]. Благодаря тому что энергия взаимодействия адсорбирующихся молекул с поверхностью таких добавок значительно ниже энергии взаимодействия с поверхностью собственно графитированной сажи, адсорбция на таком адсорбенте происходит в основном на оставшейся свободной наиболее однородной части поверхности сажи. [c.80]

При адсорбции полистирола на пластинах из хрома (рис. 39) [621, а также полиизобутилена и бутилкаучука на саже (рис. 40) [841 происходит увеличение адсорбции с увеличением молекулярного веса. При адсорбции сополимера бутадиена со стиролом на саже адсорбция увеличивается до молекулярного веса 500 ООО, после чего изменяется незначительно [107]. Рост молекулярного веса поливинилацетата от 33 ООО до 100000 также способствует увеличению адсорбции его на порошке железа и целлюлозных волокнах [113]. [c.54]

Уголь. Сажа. Адсорбция на угле. Среди полез ных ископаемых, богатых углеродом, важную роль для современной промышленности играют угли. Они представляют собой окаменевшие остатки растений и животных, находившихся на нашей планете в отдаленные периоды ее существования. Различают три вида ископаемых углей антрацит, каменный и бурый. Из них наибольшим содержанием углерода характеризуется антрацит [95% (масс.)] и наименьшим — бурый уголь [65—70% (масс.)]. Ископаемые угли используются как топливо, для переработки в более ценные виды топлива — кокс, жидкое и газообразное топливо. Кроме [c.322]

Константы равновесия Ка или Кх не зависят от концентрации. Их числовые значения могут быть определены из начальной части изотермы адсорбции на однородной поверхности (область Генри) по уравнениям (XVI, 26) или (XVI, За). Отношения же р/а или р/а при разных давлениях должны быть определены из экспериментальной изотермы адсорбции в широком интервале значений р. На рис. XVI, 2 показаны зависимости от б для бензола и четыреххлористого углерода на поверхности графитированной сажи, полученные из изотерм адсорбции, приведенных на рис. XVI, 1. [c.443]

Интересным адсорбентом для ГАХ является графитирован-ная сажа. Адсорбция на ней осуществляется за счет неспецифических дисперсионных сил, и при разделении смесей определяющую роль играет число контактов звеньев молекулы с плоской поверхностью частиц сажи. Например, время удерживания углеводородов Сб в соответствии с уменьшением поверхности контакта изменяется в следующем ряду гексан > бензол > циклогексан. Графитированную сажу применяют и для анализа изомеров и изотопов. [c.122]

При температурах выше 800° С скорость конденсации до углерода становится важным фактором и так как углерод катализирует разложение бензола, и быстро покрывающиеся углеродом поверхности реактора, то кинетика реакции усложняется. Однако можно сказать, что реакция является, по-видимому, реакцией второго порядка, причем имеет место адсорбция на поверхности контакта.В полом цилиндре углерод не только отла-,гается в виде прочно пристающего к стенкам налета, но также образуется в струе пара и оседает на дно трубы в виде мягкого объемистого осадка. В связи с этим Айли и Райли [22] дают описание трех форм углерода, отлагающегося при пиролизе углеводородов, включая бензол, при температурах от 800 до 1300° С. Таковыми являются отложения стекловидные, мягкая сажа и волокнистые, располагающиеся зонально от нагревающегося до охлаждающегося концов трубы соответственно. На качество конденсирующихся структур углерода, а также и на их количество преимущественное влияние оказывает температура. [c.96]

На рис. XVI, 1 показаны изотермы адсорбции ири 20 °С паров бензола и четыреххлористого углерода на графитированной при температуре около 3000 °С саже, поверхность которой состоит в [c.442]

Рис. XVI, 8. Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции Q пара бензола от заполнения поверхности графитированной сажи 0.

Для определения удельной поверхности з обычно применяются изотермы адсорбции паров простых веществ (N2, Аг, Кг) при низких температурах (большие значения величины С). При этом за стандарт принята величина для азота, адсорбированного при —195 °С (78 °К) на графитированной саже, равная 16,2 А . Определив с помощью низкотемпературной адсорбции стандартного пара удельную поверхность адсорбента з, легко далее решить и обратную задачу—найти величину (и для какого-либо другого адсорбата, определив на опыте изотерму адсорбции его пара и найдя величину емкости монослоя а из графика, аналогичного показанному на рис. XVI, 9. [c.454]

Рис. ХУГ, 5. Изотермы адсорбции этана па поверхности графитированной сажи при разных температурах.

Рис. XVI, 10. Зависимость дифференциальной теплоты адсорбции Qa пара четыреххлористого углерода от заполнения О поверхности графитированной сажи.

Преимущество уравнений (XVI, 35а) и (XVI, 36) перед уравнением Лэнгмюра заключается в том, что эти уравнения хорошо описывают изотермы адсорбции, обращенные в области малых значений 6 выпуклостью к оси р н имеющие точку перегиба. Такой вид изотерм адсорбции характерен для адсорбции на однородной поверхности при сильном взаимодействии адсорбат—адсорбат. На рис. XVI, II показаны примеры таких изотерм для адсорбции ряда паров на поверхности графитированной сажи. [c.456]

ХУП, 40 а) можно найти зависимость поверхностного давления т. от величины площади 1й, приходящейся на молекулу адсорбата. На рис. ХУП, 13 представлены вычисленные из изотерм адсорбции кривые уравнения состояния для типичных случаев нелокализованной адсорбции на поверхности графитированной сажи при —78 С адсорбция без взаимодействия адсорбат—адсорбат идеальный двумерный газ, уравнение состояния (ХУП, 39)] адсорбция 5Р, сильное взаимодействие адсорбат—адсорбат, уравнение состояния (ХУП, 40а), [c.479]

Предполагается, что механизм стабилизирующего действия помимо адсорбции определяется также дисперсионным взаимодействием углеводородных радикалов молекул присадки с молекулами масла. Связь между стабилизирующими свойствами и адсорбционной способностью присадок на твердых продуктах углеродистого характера не во всех случаях оказывается прямой. Так, например, если адсорбция нейтрального сульфоната на саже симбатно изменяет его стабилизирующие свойства, то в случае высокощелочного сульфоната такая зависимость имеет значительно более сложный характер, а именно количество адсорбированной высокощелочной присадки равномерно возрастает от 0,02 до 0,5%, в то время как стабилизирующая способность начинает проявляться только после 0,1%. Это обстоятельство подтверждает принципиальное различие в механизме действия высокощелочных и нейтральных сульфонатов. В частности, полагают, что основную роль в стабилизирующем действии высокощелочного сульфоната играет второй адсорбированный слой присадки. [c.217]

I представляет зависимость дифференциальной работы адсорбции бензола от заполнения поверхности графитированной сажи, соответствующую изотерме самой адсорбции, приведенной на рис. XVI, 11 (стр. 456), [c.483]

Устойчивость суспензии, по-видимому, тесно связана с величиной адсорбции ПАВ. На рис. 103 представлены кривые пептизации и изотермы адсорбции для системы додециламмонийхлорид — сажа адсорбция определялась обычными методами, а нентизация — нефелометрически. [c.268]

Основные же вещества, например, дифенилг анидин, адсорбируются из разбавленных растеоров только нервым комплексом, в то время как иод (из разбавленных растворов трехиодистого калия) адсорбируется только вторым комплексом (СО) . Поэтому понятно, что неоднократно применявшаяся для характеристики сажи адсорбция из растворов не может дать величины полной поверхности сажи, т. е. не характеризует степени дисперсности последней. [c.65]

Рис. XVI, 9. Изотерма адсорбции пара бензола на поверхности графитированнои сажи в координатах линейной формы уравнения БЭТ.

К сожалению, в последующих работах это предположение не было проверено, так как исследования были сосредоточены на адсорбционных свойствах неокисленных углеродных материалов, обладающих более высокой электрокаталитической активностью. На рис. 28 представлена зависимость адсорбции 80/ и К от потенциала на различных углеродных материалах. Величины емкости, рассчитанные по линейным участкам Г, -кривых для адсорбции анионов (Сно/ ) и катионов (Ск+), близки к соответствующим величинам Сд (см. табл. 9). Как видно из данных, приведенных в табл. 9 и на рис. 26 и 28, с увеличением поверхности активированного угля и сажи адсорбция ионов 50/ и К возрастает. Однако для сажи адсорбция увеличивается [c.76]

Рис. ХУП, 12. Изотерма адсорбции ЫНа при —78°С на однородной поверхности графитированной сажи (см. рис. ХУП, 11), представленная в координатах линейной формы (ХУП, 466) уравнения изотермы мономолекулярной нелокализованной адсорбции Хилла.

Химическое модифицирование — это создание на поверхности адсорбента тех или иных новых химических соединений. Наиболее расиростра-ненными реакциями химического модифицирования поверхности являются реакции окисления или восстановления для углей и саж и реакции дегидратации и регидратации для кремнеземов. первом случае, однако, энергия универсальных электрокинетических (диснерсиониых) сил притяжения очень велика. Она создает при адсорбции углеводородов настолько сильный фон , что на нем мало заметны дополнительные изменения поля электрокинетических и электростатических сил, которые происходят нри появлении или исчезновения атомов кислорода. Поэтому при не слитком сильном (поверхностном) окислении углей и саж адсорбция всех угле-(юдородов остается значительной. [c.64]

Достоинства сажи КВЕС иллюстрирует рис. 70. Видно, что концентрация сажи, при которой наблюдается резкий спад ро композиции ПП и вулканизата, уменьшается с увеличением Sa и адсорбции ДБФ, Эту концентрацию называют критической [210], и она представляет собой некоторую область концентрации от С до Сг, так как переход от непроводящего полимера к проводящему обычно несколько растянут. Этот переход заканчивается при концентрации Сг, соответствующей такой композиции, у которой проводимость при дальнейшем увеличении концентрации наполнителя выше уровня Сг изменяется незначительно. Для сажи с 5а = 1200 м /г в ПП Сг 5%, (рис.72,а, кривая 1), а для КВЕС с 5а = 929 м /г в вулканизате Сг 15 масс. ч. на 100 ч. эластомера (рис. 70,6, кривая 1). На рис. 70, б обращает на себя внимание резкое уменьшение ро вулканизата, происходящее при меньшей концентрации сажи Vul an ХС 72 (кривая 3) по сравнению с ацетиленовой сажей (кривая 4). В данном случае на увеличение проводимости вул-канизатов большее влияние оказывает повышенная пористость частиц сажи Vul an ХС 72 (. ш = 1,62), чем более высокая структура ацетиленовой сажи (адсорбция ДБФ 178 мл/100 г). Отсюда можно сделать вывод, что роль пористых частиц в бесструктурной саже эквивалентна значению агрегатов, содержащихся в структурированной саже, и даже может превосходить его. Очевидно, низкая плотность частиц и высокая структурность [c.165]

Установлено, что полярные каучуки (СКН, наирит), как и неполярные (НК, СКМС), совмещаются между собой только при преобладающем содержании первого каучука в смеси вследствие поляризации молекул неполярного каучука и уравнения полярностей обоих каучуков. Представляет практический интерес совместимость хлоропреновых каучуков с НК. Многие свойства различных комбинаций данных каучуков, взятых в соотношении от 20 80 до 80 20, изменяются почти соответственно с их содержанием (сопротивление разрыву, относительное удлинение, набухание, твердость и т. д.). Термодинамическая совместимость каучуков улучшается при наличии в смеси третьего компонента — сажи. Адсорбция на поверхности сажи обоих каучуков вызывает изменение внутренней энергии за счет выделения тепла адсорбции. При этом достигается лучшая совместимость каучуков. Однако в смеси каучуков может наблюдаться избирательная адсорбция сажей того или иного каучука, что также влияет на их совместимость. [c.51]

В газовой хроматографии применялись силохромы с нанесенными на них слоями мелона 155], полиакрилонитрила [157] и полиари-лата [144], а также графитированная канальная сажа с нанесенным полиэтиленгликолем [145]. С увеличением молекулярной массы Л1 полимера (полиэтиленгликоля), наносимого из растворов на графитированную канальную сажу, адсорбированный слой получается более неоднородным и хроматографические свойства ухудшаются [145]. На рис. 3.34, б приведен пример хроматограммы спиртов i—С4 на плотном монослое полиэтиленгликоля с М 300, нанесенном на поверхность графитированной канальной сажи адсорбцией из растворов в воде. [c.76]

Обычн > поверхность активных адсорбентов неоднородна, что связано с особенностями их получения и строения (см, стр. 503 н след.). Неоднородность поверхности сильно усложняет трактовку явления адсорбции. Поэтому для получения простейших закономерностей обращаются к однородным поверхностям. Примером адсорбента с практически однородной поверхностью является сажа, прокаленная при температуре около 3000 С поверхность ее частнц состоит в основном из базисных граней графита. [c.439]

Графики зависимсти p a от р, или a p от а, или 1/а от 1/р в случае применимости уравнения Лэнгмюра дают прямые линии. Отсекаемые на оси ординат отрезки и наклоны этих прямых позволяют определить константы уравнения Лэнгмюра а и К-На рис. XVI, 4-показан пример такого спрямления изотермы адсорбции бензола на поверхности графитированной сажи (в области преимущественно мономолекулярного заполнения). [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология