Смеси гомогенность

Таким образом, в процессе растворения, обусловленном взаимодействием атомов или молекул растворенного вещества и растворителя (межмолекулярные силы), образуется раствор — система, которая отличается от механической смеси гомогенностью, а от химического соединения 1) переменностью состава (от нуля до предела насыщения, если такой имеется) и 2) тем, что изменение свойств растворителя и растворенного вещества не носит радикального характера. [c.170]

Тепло- и массообменные процессы могут протекать в условиях химической пассивности компонентов, а также при наличии химических реакций как в объеме смеси (гомогенные реакции), так и на межфазной границе (гетерогенные реакции) [99, 100]. [c.205]

Большую часть треугольника состава системы циклогексанол — изопропиловый спирт — синта юл ДС-10 занимает поле гетерогенных смесей. Гомогенная область примыкает к стороне циклогексанол — изопропиловый спирт. [c.139]

Экстрактивную фракционную кристаллизацию можно проводить двумя способами. По первому дополнительный компонент (растворитель) образует с исходной смесью гомогенный жидкий раствор, а по второму — гетерогенную систему. [c.277]

Растворы —STO однородные смеси (гомогенные системы) переменного состава, содержащие два или более вещества. [c.30]

Смеси гомогенны при условии БД ИП= 1 1, [c.298]

Полученные регрессионные зависимости дают возможность рассчитывать время перемешивания ОБР с отверждающими составами до достижения смесью гомогенного состояния. Для облегчения пользования ими построена номограмма 68), которая позволяет оперативно определять технологически необходимое время смешения ОБР с отверждающими составами в зависимости от свойств (вязкости) раствора и режима перемешивания (подачи насоса О), а также достигаемую при этом условную вязкость смеси. [c.340]

Растворы и газовые смеси гомогенны, поэтому отбор проб труда не представляет. Даже малое количество оказывается представительным. [c.193]

Окисление в присутствии смеси нафтенатов марганца и кальция. Представляет определенный интерес выяснение влияния смеси гомогенных катализаторов— нафтенатов марганца и кальция на реакцию окисления нафтеновой фракции. [c.91]

Таким образом, при использовании смеси гомогенных катализаторов путем изменения соотношения металлов в ней реакцию можно проводить избирательно. [c.91]

Экстрактивная фракционная кристаллизация может осуществляться в двух вариантах. По первому из них используется дополнительный компонент (растворитель), образующий с исходной смесью гомогенный жидкий раствор. По второму варианту используемый дополнительный компонент (экстрагент) образует с исходной смесью в жидком состоянии гетерогенную систему. [c.299]

Положение о неограниченной смешиваемости газов, основанное на допущении энергетической независимости газов в смеси, оказы-вается не всегда справедливым. При очень высоких давлениях действие межмолекулярных сил становится столь значительным, что может наступить расслоение газовой смеси, гомогенной при низком давлении. Это явление было обнаружено Кричевским [332]. Оно подверглось теоретическому обсуждению и детальному изучению в серии работ Кричевского, Большакова и Циклиса, проведенных с рядом двойных и тройных смесей [334,341,398,399,400]. [c.15]

СПИРТО-БЕНЗИНОВЫЕ СМЕСИ, гомогенные смеси низших алиф. спиртов (этанола, метанола) с бензином, используемые в кач-ве топлива в карбюраторных двигателях внутр. сгорания с целью экономии бензина. Обычко содержат 3—15% спирта такие смеси обладают высокой детонац. стойкостью (добавка 10% СНзОН повышает октановое число на 4—6 единиц), благодаря чему мощность двигателя повышается на 5—7%. Кроме того, при использовании С.-б. с. снижается конц. оксидов азога и несгоревших углеводородов в отработавших газах. Недостатки плохие пусковые св-ва (из-за низкого давл. васыщ. паров), большая корроз. агрессивность, токсичность, способность к расслоению (при отрицат. т-рах и в присут. воды), меньшая, чем у бензина, теплотворная спосооность (напр., при введении 15% метанола или этанола она снижается соотв. на 8 и 7% ). СПИРТОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, растворяются в спирте и др. средах, близких к спирту по растворяющей способности. С. к. являются нек-рые металлсодержащие красители, индулины, нигрозины и др. хинониминовые красители красители, содержащие сульфогруппы с орг. катионом, способствующим р-римости, напр. М,М-дифенил-гуанидином, амином с разветвл. алиф. цепью, к-рый также можно вводить и в сульфамидные группы. Примен. для придания окраски нитролакам и спиртовым лакам, пастам для шариковых ручек, нек-рым пластмассам и др. [c.539]

Характеристика раствора, тип смеси (отклонение от идеальной смеси, гомогенная, гетерогенная) [c.80]

Гомогенная система и каждая фаза гетерогенной системы могут состоять из одного или нескольких компонентов. В случае наличия в указанной системе или в фазе нескольких компонентов эта система или фаза называется смесью. Гомогенные смеси нельзя разделить на составные части чисто механическими средствами без совершения работы. Например, смесь жидких азота и кислорода не может быть разделена на чистые компоненты путем фильтрования или отстаивания. Гетерогенные смеси можно частично или полностью разделить механическим путем. [c.197]

Гетерогенные смеси Гомогенные смеси [c.121]

Коядеясациа в жидкое состояние. В случае К в объеме пара или парогазовой смеси (гомогенная К ) конденсир фаза образуется в виде мелких капель жидкости (тумана) или мелких кристаллов Для этого необходимо наличие центров К, к-рыми могут служить очень мелкие капельки жидкости (зародыши), образующиеся в результате флуктуации плотности газовой фазы, пылинки и частицы, несущие электрич заряд (ионы) При отсутствии центров К пар может в течение длит времени находиться в т наз метастабильном (пересыщенном) состоянии Устойчивая гомог К начинается при т наз критич пересыщении П,р = /),//) , где равновесное давление, соответствующее критич диаметру зародышей, давление насыщ пара над плоской пов-стью жидкости (напр, для водяного пара в воздухе, очищенном от твердых частиц или ионов, П,р = 5-8) Образование тумана наблюдается как в природе, так и в технол аппаратах, напр при охлаждении парогазовой смеси вследствие лучеиспускания, смешении влажных газов [c.449]

Пропан СН3СН2СН3 может окисляться кислородом при 300—400° в несколько кислородсодержащих продуктов ацетальдегид, формальдегид, спирты и кислоты. Если добавить к пропан кислородной смеси гомогенный катализатор — бромистый водород, вместо альдегидов образуется главным образом кетон — ацетон (СНзСОСНз). Н. М. Эмануэль с сотрудниками подробно изучили эту реакцию и выяснили механизм действия гомогенного катализатора. В кислородной среде бромистый водород превращается в малоустойчивое соединение НВгО, которое распадается [c.94]

Технология получения аэросила, обладающего высокой степенью чистоты (99,8%), включает пиролиз 81014, коагуляцию аэросила, десорбцию хлористого водорода с поверхности ЗЮз и некоторые другие стадии. Крупные хлопья отделяются, проходя через коагуляционную зону [479]. Для удаления остатков хлористого водорода, окклюдированного аэросилом, последний подвергают обработке горячим воздухом и вакуумированием. Содержание остаточного хлористого водорода не превышает 0,025%. Образующийся в процессе производства хлористый водород используется для получения соляной кислоты. Высокая степень чистоты исходных реагентов, тщательная регулировка подачи гремучей смеси, гомогенность реакционной массы, высокая температура процесса (1000 °С), применение других технологических приемов позволяют получать однородный аэросил [479]. Полученные сферические частицы гидрофильны, имеют диаметр 5—20 нм и удельную поверхность 50—400 м /г. Аэросил ограниченно растворим в воде (150 мг/л) и выгодно отличается чистотой от двуокиси кремния, полученной осаждением (99,8 и 88% соответственно). В 1 г содержится в среднем —10 частиц [4 , 481]. От других типов двуокиси кремния аэросил отличается и меньшим числом гидроксильных групп на поверхности [482]. Сферическая форма частиц аэросила сохраняется до величины удельной поверхности 300 м /г [483]. При ее увеличении поверхность частиц растрескивается и несколько возрастают их размеры. По-видимому, наиболее мелкодисперсной в настоящее время является двуокись кремния найокол 215 с размерами сферических частиц 2 им, [484]. [c.35]

Фронтальная схема горения может быть отнесена как к горению предварительно не перемешанных газов (диффузионный факел), так н к горению однородной смеси (гомогенный факел). Отличие между ними заключается в протекании диффузии к фронту. В диффузионном факеле к поверхности горения диффундируют раздельно горючее и окислитель, в гомогенном — стехиометрическая смесь их. Последний случай аналогичен амбииолярной диффузии квазиней-тральнон плазмы в газовом разряде. [c.6]

Фракции, содержащие хроматографически чистый Gti, быстро упаривают до малого объема на водяной бане при температуре бани не выше 40 °С, прибавляют небольшой избыток едкого натра (pH 8) и раствор-диализуют в течение 3 дней. Диализат лиофилизуют. Полученный Gti лишь в редких случаях бывает полностью очищен от Gnib, однако, как правило, продукт содержит не более 5%> примесей. Выделенный при хроматографическом разделении смеси гомогенный Goib обрабатываю так же, как Gti. [c.354]

Система аа + а ааа была исследована Ли, Смидом и Шварцем [23], которые изучали кинетику в реакторе идеального смешивания. Удобство этого метода определяется тем фактом, что концентрации всех реагентов, продуктов и промежуточных веществ остаются постоянными в реакторе [24]. Реагенты подаются в реактор с постоянной скоростью V (сл1 /сек). Вводимый раствор содержит реагент А с концентрацией С А,о, В — С концентрацией Св,о и т. д. Одновременно V см 1сек раствора, содержащего продукты, выводится. Перемешивание в реакторе поддерживает состав реакционной смеси гомогенным по всему объему V, и, следовательно, состав вытекающей жидкости идентичен составу смеси в реакторе. В системе живущий димер живущий тример реакция обрывалась мгновенно выливанием выходящей жидкости в водный тетрагидрофуран. Простота такой методики очевидна, так как для вычисления всех требуемых констант необходимо лишь определить концентрацию оставшегося мономера в убитой реакционной жидкости при различных скоростях потока. Начальные концентрации мономера Хц и живущего димера г/о выбирают произвольно и поддерживают постоянными в каждой серии опытов. В системе через несколько минут достигается стационарное состояние, после этого отбирают пробу выходящей жидкости и в ней измеряют количество а-метилстирола. В результате получается стационарная концентрация мономера Xf в реакторе. Стационарная концентрация димера г/( и тримера определяется стехиометрией процесса, т. е. [c.126]

Нитроалканы появились в продаже с 1940 г. и аходят все возрастающее применение как растворители для целого ряда соединений. Они имеют относительно высокие температуры кипения, мало токсичны и трудно воспламеняются удобны в реакциях Фриделя—Крафтса, так как растворяют хлорид алюминия л тем са.мы.м делают реакционные смеси гомогенными. Наиболее распространенные ятроалкаяы — нитро.петан и нитроэтан требуют осторожного обращения, так как способны взрываться прп нагревании пх выше температуры кипения. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология