Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Степень гомогенности смеси

    Статический метод, или метод закалки, наиболее точный и надежный применительно к большинству силикатных систем. Заключается он в следующем. Смесь заданного состава предварительно многократно спекают или плавят и измельчают для обеспечения высокой степени гомогенности. Затем небольшую навеску приготовленной смеси (обычно 0,2—0,5 г) заворачивают в платиновую фольгу и помещают в печь, нагретую до заданной температуры. При длительной выдержке в печи в пробе устанавливается равновесное для данной температуры состояние, которое контролируется повторным нагревом пробы при больших длительностях выдержки и сохранением фазового состава образца. Потом пробу подвергают резкой закалке, сбрасывая ее в холодную инертную жидкость. При таком охлаждении жидкая фаза, содержавшаяся в образце при исследуемой температуре, застывает в виде стекла, а кристаллические фазы фиксируются в том же состоянии, в каком они были во время выдержки. Исследуя закаленную пробу с помощью поляризационного микроскопа и рентгенофазового анализа, определяют природу фаз, сосуществовавших при температуре опыта. [c.49]


    После смешения относительная влажность смеси становится равной 8—18%. Высокая степень точности в составлении рецептуры связующего достигается с помощью автоматического оборудования [37]. Гомогенную смесь дозируют по объему и подают непрерывным потоком на машину, где производится склеивание. Рецептуры свя.зующего и размер стружек для среднего и наружных слоев различны, поэтому необходимо иметь емкости для каждой рецептуры и проводить склеивание разных слоев на разных машинах (рис. 9.6). [c.129]

    ПО подобной смеси. Однако жидкие капли размером 5 мкм слишком малы, что сильно затрудняет их микрофотографирование. Поэтому специально для исследования структуры пламени был сконструирован новый вариант расширительной установки. Схема установки показана на рис. 9.10. Ее основными элементами являются камера сгорания объемом 1000 см и вспомогательный отсек, отделенные друг от друга свободно плавающим поршнем, имеющим стеклянное окно. Поршень приходит в движение при соединении вспомогательного отсека с емкостью, в которой создано пониженное давление. С помощью устройства, позволяющего регулировать ход поршня, степень расширения, как и в прежних опытах, задана равной 1,25. Гомогенная смесь паров горючего с воздухом, предназначаемая для расширения, приготовляется в испарительном резервуаре, имеющем водяную рубашку, соединенную с термостатом. Смесь циркулирует по контуру, включающему камеру сгорания. Для суждения о том, является ли смесь насыщенной, используется гигрометр. [c.248]

    Используются различные катализаторы на основе меди (медь на кизельгуре, медь на диатомите, медно-хромовый). Температура гидрирования — 150—160 °С, объемная скорость подачи сырья — 0,2—0,25 ч"1, мольное соотношение водород/сырье = (10ч-25) 1. Регулирование соотношения водород/сырье достигается подачей водорода через обогреваемый сборник, в котором находится 2-этилгексеналь. Изменением температуры от 60 до 80 °С добиваются требуемого испарения сырья, и в реактор поступает гомогенная смесь альдегида и водорода. Степень превращения достигает 98—99% (из них 97% приходится на 2-этилгексанол). Основным побочным продуктом является 2-этилгексенол, в гидрогенизате присутствует также не вступивший в реакции альдегид и 2-этилгексаналь. [c.40]


    Бутиролактон,испаряясь,образует гомогенную смесь с воздухом (2 моля кислорода на моль бутиролактона). Смесь нагревали в подогревателе до температуры 220-250° и подавали в трубчатый реактор, заполненный катализатором - пятиокисью ванадия и окисью меди на носителе - гранулированном алюминии. Время реакции составляет 15 мин. Степень конверсии бутиролактона достигает 95% 77% бутиролактона превращается в янтарную и малеиновую кислоты в соотношении 6 4 Реакционную смесь промывают водой в скруббере для поглощения оставшихся паров бутиролактона и растворения образовавшихся кислот. Продукты реакции разделяют путем дистилляции или кристаллизации. [c.65]

    Идеальным материалом для получения ферритов следует считать гомогенную смесь высокочистых исходных веществ с молекулярной степенью дисперсности. [c.457]

    Предварительный анализ свойств компонентов и смеси уже позволяет выделить группы альтернативных способов получения чистых компонентов, однако в большей степени полезен при выполнении анализа фазового и химического равновесия, так как сужает область экспериментальных и расчетных исследований. Например, если смесь относится к гомогенным без азеотропов с большой разностью температур кипения, но содержит компонент (или компоненты) с повышенной коррозионной способностью, то ее разделение может быть обеспечено обычной ректификацией (возможно, с применением аппаратов однократного испарения). Расчет этих процессов не представляет труда, однако, очевидно, особое внимание должно быть уделено подбору материала оборудования. С другой стороны, при наличии азеотропов число возможных способов разделения возрастает (азеотропно-экстрактивная ректификация, вакуумная ректификация или под давлением, мембраны, кристаллизация и т. д.). Ясно, что выбор оптимального способа разделения должен производиться на основе более полного расчетного и, возможно, экспериментального исследования. [c.97]

    Если исследуется не один, почти гомогенный уголь, а смесь разнородных углей, общие показатели анализов, такие как содержание углерода или выход летучих веществ, характеризуют усредненную степень метаморфизма. Если свойства компонентов смеси не очень сильно различаются между собой, средняя степень метаморфизма также находится в пределах показателей свойств всей пробы. Например, смесь 50 50 углей с показателями выхода летучих веществ 22 и 28% будет соответствовать достаточно близко углю с выходом летучих веществ 25%. Но этого не будет, если показатели степени метаморфизма компонентов смеси слишком далеки друг от друга. Можно получить для смеси тощего и длиннопламенного углей такой же средний показатель выхода летучих веществ, но, конечно, такая смесь не будет подобна жирному углю. [c.66]

    Поскольку на всех стадиях окисления углеводородов тип реакции один и тот же, катализаторы, как гомогенные, так и гетерогенные, ускоряют все стадии в одинаковой степени. Поэтому основной смысл применения катализаторов в процессах окисления углеводородов заключается в том, что катализаторы способствуют резкому снижению продолжительности индукционного периода и уменьшению температуры процесса. Понижение температуры благоприятствует увеличению выхода полезных продуктов [145]. Вследствие этого катализатор увеличивает избирательность окисления в той степени, в какой он снижает температуру процесса. Из гомогенных катализаторов применялись окислы азота, хлористый водород и озон, из гетерогенных — смесь фосфата алюминия и окиси меди на инертном носителе, окислы железа [146], бораты и фосфаты олова [130]. [c.308]

    Скорость гомогенного нитрования, как известно, кро.ме природы нитруемого соедннення. зависит от температуры н от состава нитрующей смесн. являющейся функцией двух независимых переменных, так как смесь состоит из компонентов ссрной кислоты, азотной кислоты и воды. В условиях гетерогенного нитрования она так-жс зависит от состава органической фазы, относительного объема двух жидких фаз и от способа н степени перемешивания. В гетерогенных условиях проведения реакции необходимо различать объем каждой из фаз и поверхность раздела фаз. [c.43]

    Как следует из правила Гиббса о степенях свободы многокомпонентных систем, увеличение числа компонентов смеси уменьшает число степеней свободы. Если две составляюш ие одной фазы лишь незначительно растворимы во второй фазе, как, например, в системе пентан — бензол — вода, то воспроизводимость опыта будет хорошая. Напротив, в системе, где одна составляюш ая хорошо смешивается с двумя другими, ограниченно растворимыми друг в друге, как, например, в системе бутанол — этанол — вода, воспроизводимости добиться трудно. Специальный случай представляет собой двухкомпонентная система, которая в присутствии следов влаги переходит в трехкомпонентную и образует две фазы. Примером такой неустойчивой системы может служить смесь ледяной уксусной кислоты с декалином (1 1), образуюш ая гомогенный раствор однако уже контакт с влагой воздуха, адсорбированной на фильтровальной бумаге, вызывает расслоение смеси на две фазы. [c.392]


    Особенно отчетливо методы светорассеяния, ультрамикроскопии и электронной микроскопии фиксируют превращение гомогенных систем в коллоидно-гетерогенные в тех случаях, когда пересыщенные состояния возникают в результате химического синтеза нерастворимых полимеров из компонентов гомогенных растворов. Нап- ример, смесь водных растворов поливинилового спирта, формальдегида и серной кислоты при соответствующем подборе концентраций в течение длительного промел утка времени остается гомогенной, ее светорассеяние при этом не меняется. Но после того как поливиниловый спирт цри некоторой критической степени ацеталирования  [c.321]

    Рассмотрим в качестве примера систему бутанол — вода (рис. У-7). При составах, соответствующих областям 0—3 мол.% бутанола и 40—100 мол.% бутанола, жидкость является гомогенной (однофазной), но любая кипящая смесь с концентрацией бутанола между 3 и 40 мол.% распадается на два слоя, составы которых соответствуют 3 и 40 мол.%. Относительные объемы слоев в значительной степени зависят от общего состава, но составы слоев при равновесии всегда [c.327]

    Сколько степеней свободы имеет гомогенная смесь двух жидкостей А + В, сообщающаяся через различные полунепроницаемые перегородки с чистыми жидкостями Обе жидкости нелетучи. [c.138]

    Как следует из зарубежных и отечественных работ, при использовании порошковых каучуков с большой удельной поверхностью частиц (гранул, зерен и т п ) возникает возможность разделить в процессе смешения стадию образо1вания тесного межфазного контакта каучука с наполнителями (в том числе стадию втирания и внедрения, например, технического углерода в каучук), и стадию распределения и диспергирования ингредиентов в каучуке с высокой степенью однородности При этом в первой части технологического процесса образуется порошковая композиция с тесным межфазным контактом каучука с ингредиентами, а во второй — гомогенная смесь с хорошо диспергированными частицами ингредиентов [c.191]

    Образующаяся кристаллическая масса, состоящая из мельчайших сфер замороженного раствора, подвергается сублимации в вакууме, в результате чего получается твердый раствор шенитов или простые сульфаты с высокой степенью гомогенности. Последующее термическое разложение продукта приводит к образованию ферритового порошка. Любопытно, что хотя индивидуальный сульфат лития термически стабилен вплоть до температуры разложения (1260°С) и даже выше, солевой продукт разлагается с полным удалением серы уже при 950—1000°С. Такой четкий эффект принудительного разложения — признак высокой химической однородности солевого продукта. Отметим, что механическая смесь сульфата лития и железа, взятых в соотношении 1 10, разлагается лишь при температуре 1200°С. Отличительной способностью ферритового порошка, полученного криогенным методом, помимо химической является гранулометрическая однородность, причем размер гранул контролируемым образом может изменяться в пределах от 1000 до 5000 А. Это обстоятельство делает ферритовый порошок, полученный криогенным методом, весьма перспективным материалом для формирования микросердечников. В этом случае несколько усложненная технология криогенного метода оправдывает себя, поскольку из 1 г ферритового порошка можно получить до 10 000 сердечников (диаметром 0,3 мм). [c.19]

    Растворителем при ацилирования по Фриделю—Крафтсу может служить избыток ацилируемого углеводорода. Очень часто применяют дисульфид углерода, так как он практически не влияет на реакционную способность хлорида алюминия. Комплекс образовавшегося ароматического кетона с хлоридом алюминия остается при этом чаще всего в твердой фазе, поэтому при больших загрузках реакционная смесь с трудом перемешивается и обрабатывается. Кроме того, дисульфид углерода ядовит и очень легко воспламеняется (уже нагретые до 100°С предметы вызывают опасность воспламенения, см. также разд. А,1.7.2). В нитробензоле или галогеноуглеводородах (дихлоро-этане или трихлороэтилене) активность катализатора несколько понижена из-за комплексообразования, но ацилирование по Фриделю—Крафтсу в них можно вести в значительной степени гомогенно. Галогеноуглеводороды можно применять только при температурах ниже 50 °С, так как в противном случае они сами вступают в реакцию. [c.457]

    Хорошо известно, что степень преобразования тепловой энергии в работу, иными словами, коэффициент полезного действия в двигателе, в первую очередь, зависит от степени сжатия. Этим же показателем в значительной мере определяется мощность двигателя. В ДВС с вн онин снесеобразованием, когда в цилицдре сгорает гомогенная смесь, степень сжатия ограничивается возможностью возникновения детонации. Стандартизированная оценка способности топлива сгорать без детонации осуществляется для жедких топлив [c.51]

    Существует два основных метода охлаждения реагирующей смеси между стадиями адиабатического процесса. С конструктивной точки зрения проще всего смешивать реагенты с байпасной частью исходной смеси. Не обязательно использовать холодное сырье можно вводить в реактор холодное инертное вещество, разбавитель нли смесь какого-либо иного состава. Например, в процессе окисления двуокиси серы используется подача холодного воздуха. В любом случае недостатком такого метода является то, что реагирующая смесь, в которой уже достигнута некоторая степень превращения, разбавляется пепрореагировавшим веществом. Альтернативным методом является охлаждение в промежуточном теплообменнике, где состав реагирующей смеси совсем или почти не меняется. Для каталитических реакций скорость процесса в отсутствие катализатора пренебрежимо мала поэтому, скажем, из реактора с неподвижным слоем газовый поток можно направлять во внешний теплообменник, а затем возвращать в следующий адиабатический слой без заметного изменения степени полноты реакции. В гомогенно-каталитическом процессе реакция может происходить и в теплообменнике, тогда теплообменник можно рассматривать как неадиабатический трубчатый реактор. [c.216]

    Как указывалось выше, обычными средствами нельзя разделить гомогенные в жидкой фазе бинарные азеотроиы на два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда оказывалась бы кипяш,ая при постоянной температуре азеотропная смесь. Однако если при изменении Бнешпего давления состав азеотропной смеси сдвигается в достаточной степени, то использование двухколонной схемы ректификации позволяет сравнительно просто осуш,ествить разделение гомоазеотропа на два практически чистых компонента. [c.325]

    При некотором среднем значении времени пребывания жидкости и газа в системе смеситель—сепаратор смесь может рассматриваться гомогенной, и, следовательно, степень превращения можно находить л1етодами, изложенными в главе VI. [c.397]

    Жесткие пенопласты получаются при увеличенной степени сшивания (за счет использования короткоцепных или разветвленных полифункциональных спиртов, таких, как продукты присоединения окиси пропилена к полифункциональным спиртам с п йроксиль-ными числами от 300 до 600). Удобным диизоцианатн м компонентом является смесь 2,4- и 2,6-изомеров толуолдиизоцианата (80 20), которая широко используется в технике. Если пенообра-зование должно происходить при комнатной температуре и особенно если используют соединения со вторичными ОН-группами (полипропиленгликоли), то обычно применяют катализатор. На однородность и размер закрытых и открытых пор пенопластов может влиять введение таких добавок, как эмульгаторы и стабилизаторы. Эмульгаторы (например, натриевые, кальциевые и цинковые соли длинноцепочечных жирных кислот) обеспечивают гомогенное вспенивание за счет равномерного распределения воды внутри реакционной смеси. Стабилизаторы (силиконовые масла) предотвращают разрушение ячеистой структуры на начальной стадии реакции. [c.230]

    По третьему способу продукт фракционируют дробным охлаждением при этом смесь из растворителя (нитробензола, или фенола, или крезола) и продукта нагревают выше критггаеской температуры, вследствие чего образуется гомогенная однофазная система. Постепенно, охлаждая последнюю, можно последовательно разделить масло на ряд фракций по возрастающей степени их растворимости. [c.524]

    Для интенсификации гетерогенно-гомогенного катализа существенное значение имеет турбулизация потока. Как следует из табл. 5.4, четырехкратное увеличение скорости и, как следствие, пропорциональное у /1еньшение времени контакта реакционной смеси с пространством ре-а Тора вызывают снижение степени очистки лишь в 1,5-2 раза. В качестве одного из приемов турбулизации потока можно рекомендовать использование реакторов с катализаторным покрытием в виде трубчатой конструкции с каталитически активной внутренней поверхностью труб с п))именением специальных завихрителей при достаточном запасе давления в газовом потоке. Так, окисление паров изопропилового спирта в т )убчатом реакторе диаметром 16 мм и длиной 900 мм в прямоточном р( жиме и с использованием завихрителя на входе газового потока в реактор в виде двухкапального винтового закручивающего устройства пока-змо (рис. 5.6),что температура катализаторного покрытия (смесь ката-лизатора АП-56, тампонажного цемента и гршса в соотношении 1 1 0,25) п эи использовании завихрителя существенно возрастает по сравнению с [c.178]

    На практике в процессе алкилирования образуется смесь moho-, ди- и триалкилфенолов, из которых наиболее устойчив п-трет-бу-тилфенол. Эта смесь подвергается деалкилированню одновременно. Катализатором процесса служит фенолят алюминия, в присутствии которого прн 80—90 °С происходит алкилирование, а при 180—200 °С — деалкилирование. Достоинством процесса является использование гомогенного катализатора на обеих стадиях процесса, большой съем изобутилена (3 моль изобутилена на 1 моль фенола) и высокая степень чистоты извлекаемого изобутилена. [c.225]

    К жидкостям, которые неограниченно смешиваются друг с другом, относятся, например, вода и этанол, бензол и толуол. При взаимном растворении они образуют однородный (гомогенный) раствор. Считается, что некоторые жидкости не растворяются друг в друге. Так, если к воде прибавить какое-то количество бензола, то даже после интенсивного перемешивания смесь разделится на слой бензола и слой воды, В действительности все же происходит взаимное растворение. Вода в очень незначительном количестве растворится в бензоле, а бензол в столь же незначительной степени растворится в воде. Однако взаимная растворимость этих жидкостей так мала, что их считают практически нерастворимыми. Аб солютно нерастворимых друг в друге жидкостей нет. [c.60]

    Из сравнения этих данных с данными табл. 4 и 13 видно, что во личина W для н-октана при высоких давлениях на один-два по рядка ниже, чем скорость горения гомогенных воздушных сме сей (не говоря уже о кислородных) и на полтора-два порядка ниже скорости горения летучих ВВ. Зависимость массовой скорости горения к-декана, бензола, газойля и дизельного топлива от давления может быть описана эмпирической формулой р — рй,, где рог — давление кислорода, а показатель степенп п = 0,96 ч- 1,07 (ро, = 10- 40 атм). Для к-октана показатель степени п уменьшается по мере увеличения диаметра тигля (от /г = 1,2 при экв = 11,3 мм до и = 0,83 при акв = 22,6 мм в интервале Pq, — 15ч-60 атм). В работе [52] наличие сильной зависимости p ir от jd связывается с конвективным переносом кислорода к пламени. Однако при увеличении э,(в показатель п не возрастал, а убывал. Остается неясным, было ли горение ламинарным при высоких давлениях. [c.46]

    Исследованные выше модели горения в большей степени применимы к двухосновным ракетным топливам (гомогенное ракетное топливо, в котором горючее и окислитель перемешаны на молекулярном уровне), чем к сме-севым ракетным топливам (гетерогенное ракетное топливо, в котором мелкие частицы окислителя находятся в связующем, состоящем из горючего). В настоящее время смесевые ракетные топлива представляют больший интерес, потому что они часто способнывыделить большее количество энергии на единицу массы. Хотя рассмотренные модели горения могут быть применены в случае горения отдельных составляющих (горючее и окислитель) смесевых ракетных топлив, полная теория должна учитывать неоднородность конденсированной фазы, [c.287]

    В сыворотке иммунизированных животных всегда накапливаются продукты, секретируемые многими клонами В-лимфоцитов. Сывороточные антитела при любых схемах иммунизации представляют собой смесь молекул антител, гетерогенных по специфичности, аффинности и классовой принадлежности, вследствие чего имеется неизбежная перекрестная реактивность иммунных сывороток с разными антигенами. Перекрестная реактивность делает трудным или невозможным идентификацию уникальных антигенов. Моноклональные антитела, в отличие от поликлональных, являются продуктами потомков всего лишь одной В-клетки, и поэтому препараты моноклональных антител имеют особые свойства, вытекающие из небывалой степени биохимической гомогенности моноклональные антитела высокоспецифичны. Они направлены против одной и той же антигенной детерминанты моноклональные антитела стабильны как эталоны в отношении специфичности и аффинности (прочности связи с антигеном). Исследователь может целенаправленно подобрать моноклон, вырабатывающий антитела только нужного сорта , т. е. класса, подкласса, специфичности, аффинитета. [c.309]

    При введении бензина в омыляющую ванну скорость реакции щелочного алкоголиза ПВА увеличивается (рис. 4.5), особенно после разделения раствора на две несмешивающиеся фазы. До тех пор, пока смесь остается гомогенной, ускорение реакции может быть вызвано уменьшением степени сольватации ацетатных групп ПВА метанолом в присутствии апротонного растворителя (см. раздел 4.2). С отделением бензинового слоя возрастает концентрация щелочного катализатора в растворе ПВА, так как NaOH нерастворим в бензине. Ускорение процесса омыления ПВА при добавлении бензина позволяет осуществить реакцию в присутствии небольших количеств катализатора. На рис. 4.6 показана кинетика щелочного алкоголиза ПВА при различных концентрациях NaOH. [c.86]

    Способ 1 [1—4]. Металлический марганец (наивысшей степени чистоты, например электролитический марганец) измельчают в порощок и смешивают с рассчитанным количеством красного фосфора (также наивысшей степени чистоты). Реакционную смесь прессуют и помещают в кварцевуй ампулу. Ампулу откачивают, запаивают под вакуумом и нагревают в теченне,нескольких часов прн 900—П50°С. При получении МпР оптимальное количество исходной смеси 2 г, прн получений МпзР— 10 г. Для того чтобы получить пол-шостью гомогенный препарат, поступают следующим образом. Ампулу вскры- [c.1692]

    Наиболее распространенные методы получения материалов с особыми механическими, электрическими, магнитными и другими свойствами основаны на широком использовании фазовых превращений в сплавах. Свойства сплавов теснейшим образом связаны с их структурой, кристаллической и субмикроскопи-ческой. Последняя возникает в гетерофазных состояниях и определяется формой, взаимным расположением и степенью дисперсности продуктов фазового превращения. Особенно ценными физическими свойствами обладают так называемые стареющие сплавы с высокой степенью дисперсности фазовых составляющих. В современной технике используются сплавы, находящиеся как в гомогенных, так и в гетерофазных (гетерогенных) состояниях. В первом случае материал представляет собой однофазный твердый раствор, физические свойства которого в основном определяются структурой кристаллической решетки. Во втором случае это смесь фаз, отличающихся друг от друга составом и кристаллической структурой. Таким образом, тщательное изучение кристаллической и субмикроскопической (гетерогенной) структуры сплавов имеет большое научное и практическое значение. Оно 1Юзволяет установить связь между структурой и свойствами сплавов. [c.6]

    Для получения эфира в виде кислоты гомогенную реакционную смесь растворяли в небольшом количестве воды и проводили осаждение большими количествами спиртоэфирной смеси. Для того чтобы получить соли, гомогенную массу выливали в 5—6-кратныи объем воды л нейтрализовали солью или гидроксидом соответствующего металла, а полученную соль сульфоэфира осажда.ли спиртом. Такие продукты имели степень замещения (у) около 150. Они были очень деструктированы, гигроскопичны и, как в виде кислого эфира, так и в виде солей его, с большим трудом подвергались очистке. Поэтому выход эфира был очень низким. Метод этерификации концентрированной Н2б04 был вновь использован в 1950 г. Кагава [151 ], очистка продукта реакции производилась путем диализа. Трудоемкость такого способа очевидна. [c.129]

    Однако при введении ТЭС не с топливом, как обычно, а в виде паров с воздухом отмечается уже слабая чувствительность(антидетонацпонная) бензола к свинцу ([24], стр. 499 и фиг. 27). Поскольку изменение способа введения антидетонатора, само по себе, не может привести к такому обращению его эффекта (конечно, при обеспечении гомогенной смеси), остается предположить здесь действие какой-то неучитываемой методической причины, например некомпенсированного соответствующим опережением зажигания замедления сгорания в начальной фазе. Ввиду этой неопределенности нуждаются в проверке и другие, приведенные в этой же серии опытов данные, в частности, обнаруженное значительное повышение критической степени сжатия при введении паров ТЭС в смесь метана с воздухом. [c.407]

    Необходимость учета различных типов средних молекулярных весов связана с тем, что полимеры представляют собой гетерогенную смесь молекул с широким распределением по размерам. Средние молекулярные веса всех типов имеют одно и то же значение только для абсолютно гомогенного полимера. По мере увеличения гетерогенности полимера значения средних молекулярных весов расходятся, причем величина их отношения стремится к максимуму, характерному для каждой пары молекулярных весов. Для среднечислового и средневесового молекулярных весов этот максимум равен = 2. Экспериментально найденное значение этого отношения характеризует степень гетерогенности образца полимера. Шульц [15] ввел термин него-могенность , обозначая эту величину буквой Ь и определяя ее как [c.106]

    Поведение примесей в водной среде и их отношение к добавляемым в воду реагентам определяется не только химическими особенностями этих примесей, но и размерами их частиц и еще в большей степени способностью образовывать с водой однородную или неодпо-оодную смесь (гомогенную или гетерогенную систему). Учет всех этих внешних свойств позволяет создать так называемую фазово-дисперсную характеристику примесей воды. [c.125]

    Рентгенограммы блочных полимеров [81 ] имеют размытые отражения и значительный фон за счет рассеяния, показывая тем самым, что в полимерах имеются. как малые кристаллиты, у которых средние линейные размеры составляют величины порядка 100—300 А, так и области, в которых расположение молекул неупорядочено. Кристаллизация в этих случаях явно неполная, и поэтому такие материалы часто называют полукристаллическими полимерами. Принято рассматривать структуру таких полимеров как состоящую из кристаллитов, образованных соседствующими и расположенными параллельно длине молекулярными цепями, которые распределены в массе неупорядоченного аморфного полимера [81, 129]. Для простоты аморфные области в общем случае считают идеально неупорядоченными или имеющими структуру жидкости, а весь полимер рассматривают как смесь двух индивидуальных гомогенных фаз. Именно на такой модели основывалось большинство термодинамических анализов свойств полукристаллических полимеров [25]. Доля присутствующей кристаллической фазы изменяется в зависимости от природы полимера и от его предварительной термической обработки. Она характеризуется степенью кристалличности, или просто кристалличностью, которая определяется как весовая доля (или, иначе, содержание в весовых процентах) вещества, входящего в кристаллические участки. Этот параметр не удается легко измерить с достаточной точностью (что видно по данным о воспроизводи- [c.404]

    Серьезная проблема удаления газообразных отходов возникает в связи с работой атомных реакторов на жидком горючем. В процессе работы из раствора горючего непрерывно выделяются газообразные продукты деления. К ним относятся изотопы с очень коротким периодом полураспада (и, следовательно, имеющие высокую удельную активность), которые распадаются в твэлах задолго до их переработки. Наиболее удачной иллюстрацией этой проблемы может служить работа опытного гомогенного реактора (НЕТ, или НРЕ-2) в Ок-Ридже. В состав газов, выделяющихся из реакторного горючего, входят пар, дейтерий и кислород как продукты радиолиза воды, а также газообразные и летучие продукты деления. Эта смесь проходит последовательно через ловушку для иода, рекомбинатор воды, конденсатор и ряд колонок, занолненных древесным углем. Ловушка для иода, представляющая собой слой проволочной сетки, покрытой серебром, не является абсолютно необходимой для очистки отходящих газов, поскольку иод эффективно сорбируется древесным углем. Важной функцией ее является защита катализатора в рекомбинаторе от отравления иодом. В рекомбинаторе продукты радиолиза превращаются в водяной пар, а небольшой поток кислорода увлекает криптон и ксенон в колонки с древесным углем, в которых не происходит улавливания газов, но их прохол< дение замедляется до такой степени, что короткоживущие изотопы распадаются еще до того, как смогут выйти наружу. Единственным радиоактивным элементом, достигающим выпускной трубы, является Кг . [c.322]

    Тетрафторборат 4-грег-бутилфенилдиазония благодаря наличию алкильного остатка растворим в хлористом метилене, где при стоянии в течение 10 дней подвергается гомогенной реакции Шимана [17]. При этом образуется смесь арилфторида и арилхлорида, вероятно, в результате реакции арил-катиона с фторид-ионом или растворителем, [уравнение (15.4)], В присутствии краун-зфиров скорость реакции существенно понижается, указывая, что краун-эфиры в заметной степени стабилизируют соль диазония [16], Это наблюдение согласуется со стабильностью твердого комплекса состава 1 1 комплекс тет-рафторбората 4-бромфенилдиазония с 18-краун-6-эфиром ие взрывает, когда его помещают на стальную пластинку и ударяют по нему стальным молотком [18],  [c.293]

    Для осуществления гомогенной прививки основной полимер должен либо набухать, либо растворяться во втором мономере. Прививка может быть инициирована излучением от источника Со или ускорителя электронов типа Ван де Граафа. Соотношение между количеством привитого полимера и образующегося гомополимера зависит от относительной реакционной способности атомов основной цепи и соответствующих атомов мономера. Хоп-фенберг и др. [397] осуществили гомогенную прививку полистирола к аморфному вторичному ацетату целлюлозы (со степенью замещения около 2,5) , проводя набухание пленки в смеси стирола с пнридином (служившим растворителем) и облучая смесь источником °Со. После экстракции гомополимера количество фактически привитого полистирола составляло 20—40%. Влияние общей дозы облучения и толщины пленки на степень прививки показано на рис. 7.3. Пленки, исследованные Хопфенбергом и др., предназначались для обессоливания морской воды методом обрат-того осмоса. Привитой материал обладал значительно меньшей [c.191]


Смотреть страницы где упоминается термин Степень гомогенности смеси: [c.422]    [c.251]    [c.90]    [c.195]    [c.118]    [c.42]    [c.43]   
Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.6 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гомогенности степень

Смеси гомогенность

Смеси гомогенные

Смешение 12-2. Гомогенность смеси или степень смешения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте