Неодим соединения

Очевидно, что получить соединения четырехвалентного празеодима довольно сложно, намного сложнее, чем аналогичные соединеиия церия, и все-таки сходство этих двух элементов очень велико. В то же время празеодим очень похож и на другой соседний элемент — неодим. Константы и свойства большинства соединений трехвалентного празеодима и трехвалентного неодима чрезвычайно близки. [c.133]

Неодим Мс1 М П Оксиды, гидроксиды, карбиды, фториды Иные соединения [c.351]

Лантан, церий, празеодим, неодим и гадолиний восстанавливались из соединений, после чего плавились в вакууме в танталовых тиглях. [c.734]

Из всех Р. 3. Э. лантан, церий, празеодим и неодим не образуют соединений, кристаллизующихся в структуре граната. Однако за исключением церия, лантан, празеодим и неодим могут замещать (до определенных пределов) другие редкоземельные элементы в феррит-гранатах. [c.45]

Хотелось бы знать, можно ли приготовить в подходящих неводных растворителях другие катионы низшей степени окисления, неизвестные до сих пор в растворе. Среди редкоземельных известны твердые соединения европия (П1), иттербия (III), самария (III), тулия (III) и неодима (III). Полярографическое восстановление трех первых соединений в водном растворе дает сначала двухвалентные ионы, а затем амальгаму. Все три амальгамы, иттербий (II) и самарий (II) быстро окисляются водой, и в водном растворе их выделить нельзя. При полярографическом восстановлении тулия (III) и неодима (III) в водном растворе тулий (II) или неодим (II) не образуется, даже мгновенно. Поскольку при переходе ионов от воды к растворителю с меньшей сольватирующей способностью сдвиг в положительном направлении формального электродного потенциала для пары III/II много больше, чем для пары II/0(Hg), как и следовало ожидать, при полярографическом восстановлении тулия (III) и неодима(III) в растворителях с меньшей сольватирующей способностью, чем у воды, появляются признаки образования тулия (II) и неодима (II) в таких растворителях. Однако в ацетонитриле [5, 130] и бензонитриле [130] как тулий(III), так и неодим (III) дает лишь одну трехэлектронную волну восстановления, показывающую, что в присутствии ртути тулий (II) и неодим (II) будут диспропорционировать до трехвалентного иона и амальгамы даже в этих растворителях. [c.170]

Так можно назвать применение химических принципов, свойств и методов для разделения смесей, в том числе минеральных руд, на составляющие их отдельные элементы и соединения. Разделение основано на различии таких свойств компонентов смеси (элементов и молекул), как растворимость, летучесть, адсорбционная способность, способность к экстракции, стереохимия и ионные свойства. Вот пример. Нужно выделить из минерала монацита и отделить друг от друга редкоземельные элементы неодим и празеодим, играющие важную роль в производстве лазеров. Самая трудная стадия этого процесса — отделение неодима и празеодима от церия, который имеет те же химические свойства. Фотохимические исследования показали, что разделение можно значительно улучшить с помощью избирательного возбуждения при облучении, поскольку это позволяет воспользоваться различиями в химических свойствах возбужденных состояний ионов. [c.198]

Перечисленные особенности ионной связи определяют свойства веществ хрупкость, высокие температуры плавления и кипения, малую летучесть, электролитическую диссоциацию в растворах и расплавах, преимущественную растворимость в полярных растворителях. Прочность кристаллической решетки ионных соединений определяется энергией кристаллической решетки — количеством энергии, выделяющейся при образовании 1 моль кристаллов из ионов, взятых в газообразном состоянии. Так г<ак заряды ионов неоди- [c.90]

При промывании смолы 5%-ньш раствором лимонной кислоты, нейтрализованной аммиаком до pH = 2,6, щелочность раствора комплексообразователя еще недостаточна для того, чтобы нарушить связь ионов празеодима с кислотными остатками смолы, но уже достигла того значения, при котором неодим полностью переходит в комплексное соединение, т. е. идет реакция [c.173]

НЕОДИМ (Neodymium) Nd — химический элемент III группы6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. и. 60, ат. м. 144,24, относится к лантаноидам. Открыт в 1885 г. А. Вельсбахом. Н. состоит нз 6 стабильных изотопов, известны 7 радиоактивных изотопов. Н.— серебристо-белый металл, в соединениях трехвалентный, по свойствам подобен другим лантаноидам. Н. применяют в металлургии, в производстве стекяа и фарфора, в радиоэлектронике и т. п. [c.172]

Возможно, это связано с тем, что в солянокислом растворе образуются комплексные соединения НАиСЦ и НАиС . При электролизе растворон солей металлов, содержащих ионы неоди-на ов ой валентности, катодные и анодные процессы проходят обычно с такими соотношениями скоростей, цри которых сохраняются рав новесия типа (ХП1, 6), (Х1П,7) и (XII, 8). Это значит, что в случае меди разряжаются н а, катоде и ионизируются на аноде главным образом ионы высшей валентности (Си2+). Наоборот, жел езо будет ра зряжаться на катоде и растворяться на аноде почти исключительно в виде двухвалентного, а золото посылает в растврр ианы Аи + н Аи+ почти в разных соотношениях в таком же близком соотношении ионы обоих видов восстанавливаются на -катоде. [c.373]

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

Как видно из табл. 1, германиды соответствующих составов имеют однотипные кристаллические структуры. При переходе от системы церий — германий к системе неодим — германий кристаллическая структура моногерманида типа FeB меняется на структуру типа СгВ. В системе празеодим — германий в районе эквиатомного состава существуют два соединения со структурами типа FeB и СгВ. Германиды составов RaG a и RaQeg обладают дефектными кристаллическими решетками и полиморфны. [c.200]

Применение. Редкоземельные элементы имеют применение в промышленности. Церий применятся для пропитывания газокалильных сеток. Празеодим и неодим применяются в небольшом масштабе для окраски стекол. Фториды редкоземельных элементов применяются при изготовлении угольных стержней для дугового освещения. Ацетаты применяются для протравы текстильных изделий с целью предохранения их от разъедания, огня, плесени и моли, а также в красильных и набивных процессах. Соединения редкоземельных элементов иногда употребляются как фармацевтические препараты и как катализаторы. Металлы часто применяются в пирофорных сплавах и как раскпслители в металлургии. [c.40]

Алюминий, легированный неодимом, химически взаимодействует с ним. Образуются соединения состава Кс1А14 и Кс1А12. в итоге 57о-ная добавка неодима почти вдвое увеличивает предел прочности алюминия. Во много раз возрастает и твердость сплава. Эти закономерности установлены работниками Института металлургии АН СССР. Подобным же образом неодим действует и на свойства титана добавка 1,2% церия увеличивает предел прочности титана с 32 до 38—40 кг/мм а примерно такая же добавка неодима — до 48—50 кг/мм. [c.136]

Скорости ироцеосов окисления галогенорганических соединений и восстановления А На1 могут изменяться для разных образцов (Серебра в зависимости от раз.аичного содержания галогена на их поверхности. Изменение соотношения скоростей этих процессов, обусловленное различными температурой и строением летучего органического соединения, приводит к неоди на.ков[Ому распределению добавки по слою (катализатора, а это может существенно сказаться на селективиости процесса. С другой 1Стороны, изм-енение скоростей этих реакций для каждой добавки позволяет установить оптимальный режим модифицирования катализатора. [c.171]

Здесь также нет линейной зависимости рК от порядкового номера, а всегда имеют место положительные отклонения. Величина этих положительных отклонений значительно меньше, чем в случае комплексных соединений элементов середины четвертого периода. Максимальные отклонения приходятся на неодий и прометий. [c.139]

Неравномерность использования катапизаторной массы шарикового катализатора усугубляется наличием в тяжелом сырье гетеросоединений /азотистых, кислородных, сернистых, смолистых/ и металлоорганическпх соединений, неоди- [c.34]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

Номер фракции Рис. 41. Кривая разделения омеси неодим — празеодим — европий в виде комплексных соединений с ЭДТА методом электрофореза [787] [c.300]

Диаграмма состояния системы алюминий—неодим исследована Е. М. Савицким и др. [470] до 80% (вес.) неодима. Растворимость неодима в алюминии не превышает 0,2%. Эвтектика плавится при температуре 640° С. В исследованном интервале концентраций обнаружены два химических соединения (NdAl4 и Кс1А12). [c.800]

Платина достаточно активно взаимодействует с металлами. Системы с расслоением В жидком состоянии для платины неизвестны. Тугоплавкие металлы активно растворяются в платине. Легкие металлы (магний, цинк, кадМЙЙ, алюминий, индий и др.) растворяются в количестве до 10—15 % (ат.). Слабо растворимы в платине бериллий, барий, эрбий, неодим и другие. Образование твердых растворов в системах с платиной сопровождается образованием большого количества химических соединений. В таблице приводятся характеристики некоторых, наиболее богатых платиной соединений, встречающихся в двойных системах. [c.525]

Группа актиноидов несомненно аналогична группе лантаноидов. Исходя из электронного строения атомов, каждому лантаноиду отвечает его электронный аналог — актиноид. Это соответствие не строгое, и, конечно, празеодим и протактиний, неодим и уран, прометий и нептуний, самарий и плутоний, европий и америций не являются полными химическими аналогами. Естественно, что оболочка 5/ более лабильна, чем 4/, благодаря этому для актиноидов возможно образование соединений с более выср кой, чем у лантаноидов, степенью окисления. [c.430]

Говорить о том, насколько важны в наше время сплавы на основе магния, алюминия и титана, вероятно, излишне. Безусловно благотворное влияние неодима на эти важные металлы — главное, чем сегодня интересен для ме-та. 1лургов элемент с атомным номером 60. Химиков же в последнее время все больше привлекают соединения, в которых неодим двухвалентен. [c.93]

Смеси редкоземельных элементов, а также индивидуальные церий, лантан, празеодим и неодим в форме окислов и некоторых других соединений широко используются в производстве стекла. Они употребляются как для окрашивания, так и для обесцвечивания стекол. Используют их и для получения специальных сортов стекла с особыми свойствами. Наконец, редкоземельные окислы являются прекрасным полируюш,им материалом. [c.216]

Церий, неодим и празеодим в виде окислов позволяют окрашивать стекло и фарфор в самые разнообразные цвета. Нанример, добавки смесей неодима и празеодима в стекла вызывают так называелшй александритовый эффект стекло окрашивается в различные цвета при дневном и вечернем освещении. Неодимовые соединения сообщают стеклам мягкий фиолетовый оттенок, празеодимовые — густо-зеленый цвет. [c.216]

Хлориды редкоземельных металлов цериевой группы (лантан, церий, неодим, празеодим) с хлористым натрием и с хлоридами щелочноземельных металлов не образуют в расплавах химических соединений. Диаграммы состояния систем, образуемые указанными хлоридами, относятся к диаграммам эвтектического типа. [c.207]

Последующий период, до 1878 г., был периодом детального изучения свойств и способов получения отдельных соединений, определения атомных масс и т. д. В 1878 г. Мариньяк выделил новую землю, названную иттербием. В 1879 г. шведский исследователь Клеве путем дробной кристаллизации показал, что в эрбии содержатся элементы тулий и гольмий. Значительное пополнение фактического материала по химии редкоземельных элементов дали работы Ауэр фон Вельсбаха. В 1885 г. Ауэр фон Вельсбаху удалось разложить дидим методом дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенным Д. И. Менделеевым, на два новых элемента. Их он назвал празеодим и неодим. В 1886 г. Мариньяк из минерала самарскита выделил элемент, названный позднее гадолинием. В 1886 г. Лекок де Буабодран выделил из прежнего гольмия диспрозий. В 1892 г. Лекок де Буабодран, а в 1896 г. также французский исследователь Демарсей установили спектроскопически сложность прежнего самария, из которого Демарсей и выделил европий. В 1905 г. французский ученый Урбэн, а несколько позднее, независимо от Урбэна, Ауэр фон Вельсбах выделили из прежнего иттербия соединение еще одного нового элемента. Этот элемент Урбэн назвал лютецием, а Вельсбах — Кассиопеей . [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология