Муравьиная кислота азеотропные смеси

С водой муравьиная кислота образует азеотропную смесь состава 77,4% НСООН и 22,6% НгО. [c.94]

Диметилформамид — бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым специфическим запахом. ДМФ применяют также в производстве синтетических волокон, лаков, пигментов, для приготовления универсальных клеев и т. д. Он смешивается с водой во всех отношениях при нагревании с водой гидролизуется с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. Эта реакция обусловливает коррозионную активность ДМФ, образующего с муравьиной кислотой азеотропную смесь, содержащую 33% НСООН. Диметилформамид оказывает коррозионное действие на сталь, латунь и медь. При 75 °С износ углеродистой стали в 100%-ном растворителе составляет 0,0002 см за месяц. Устойчивы к действию ДМФ легированные стали и алюминий. В качестве уплотняющих прокладок для аппаратуры, работающей в среде диметилформамида, можно применять политетрафторэтилен (тефлон), полиэтилен, асбест. [c.455]

Радиоактивные вещества. Меченая муравьиная кислота (азеотропная смесь с водой), содержащая С, удельной активностью 6 мккюри/г. [c.656]

Технический продукт после перегонки представляет собой 85%-ную муравьиную кислоту (азеотропная смесь, темп. кип. 107° С). Для получения более концентрированной муравьиной кислоты суспензию формиата натрия с избытком ранее полученной муравьиной кислоты обрабатывают концентрированной серной кислотой. В лаборатории безводную муравьиную кислоту готовят обезвоживанием 85%-ной кислоты фосфорным ангидридом. [c.237]

Технический продукт после перегонки представляет собой 85%-ную муравьиную кислоту (азеотропная смесь, т. кип. 107°С). [c.226]

Эта реакция обусловливает коррозионную активность ДМФ, образующего с муравьиной кислотой азеотропную смесь, содержащую 33% НСООН. Диметилформамид оказывает коррозионное действие на сталь, латунь и медь. При 75° С износ углеродистой стали в 100%-ном растворителе составляет 0,0002 см за месяц. Устойчивы к действию ДМФ легированные стали и алюминий. В качестве уплотняющих прокладок для аппаратуры, работающей в среде диметилформамида, можно применять политетрафторэтилен (тефлон), полиэтилен, асбест. [c.360]

Муравьиная кислота — бесцветная жидкость с едким запахом. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 107,1°С она содержит 77,5% НСООН. [c.51]

Муравьиная кислота образует с водой азеотропную смесь с максимумом температуры кипения (табл. 39). [c.145]

Наличие азеотропии не позволяет обезводить ректификацией при атмосферном давлении разбавленную муравьиную кислоту, но не мешает разделить ректификацией кислоту, концентрация которой превышает концентрацию азеотропной смеси, и получить при этом высококонцентрированную муравьиную кислоту и азеотропную смесь. Данную операцию можно рассматривать [c.145]

Так как азеотропная смесь муравьиная кислота — вода при 760 мм рт. ст. содержит 77,5% по массе муравьиной кислоты, укрепление муравьиной кислоты ректификацией на одноколенном аппарате может быть целесообразным лишь в случае укрепления высококонцентрированной муравьиной кислоты. Иначе выход укрепленной кислоты будет слишком низким. [c.146]

Муравьиная к пслота, образующая с водой азеотропную смесь, экстрагируется из водных растворов еще труднее. Наилучшими растворителями оказались тетрагидрофуран (коэффициент распределения около двух), циклогексанон и пропилформиат (коэффициент распределения около единицы). Эти экстрагенты, однако, дороги. Более доступные растворители (например, алифатические кетоны) обеспечивают достаточные величины коэффициентов распределения только в присутствии солей в водном растворе. Метилэтилкетон применяют для экстракции муравьиной. и уксусной кислот из сульфитных отходов бумажной промышленности. [c.649]

В зависимости от типа азеотропной смеси конечные продукты выделяются в виде кубовых остатков (азеотропная смесь с минимумом температуры кипения) или в виде дистиллятов (азеотропная смесь с максимумом температуры кипения). Основные положения технологии разделения бинарных азеотропных смесей методом ректификации приведены в работе [187] . В работе [188] этот общий принцип использован при разделении смеси муравьиная кислота — вода (схема б), а в работе [189] — при разделении смеси метил-борат — метанол (схема а). Для оценки целесообразности и экономич- [c.206]

Отдельные представители. Муравьиная кислота НСООН — жидкость с резким запахом, т. кип. 100,8°. Образует с водой азеотропную смесь, содержащую 77,5% кислоты и кипящую при 107°. При попадании на кожу вызывает ожоги. Вдыхание ее паров вызывает сильное раздражение дыхательных путей. [c.179]

Например, муравьиная кислота (т.кип. 101°С) образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 107°С, а пропионовая кислота (т.кип. 14.1°С) и масляная кислота (т.кип. 162°С) дают с водой азеотропные смеси, кипящие в пределах 99-100°С. При этом в слабый дистиллят переходит основная масса пропионовой и масляной кислот, а в хвостовые погоны (от 70 до 90%—ной концентрации) основная масса муравьиной кислоты. Подобное нарушение порядка в разделении компонентов, который соответствовал бы температурам кипения, наблюдается и у других органических примесей, образующих азеотропные смеси. [c.141]

Чистая муравьиная кислота — жидкость, кипящая при 101°. Получить безводную муравьиную кислоту обычной перегонкой нельзя, так как с водой она дает так называемую азеотропную смесь, содержащую 77% кислоты и кипящую при максимальной температуре 107°, т. е. выше, чем безводная кислота. [c.123]

Сырая уксусная кислота по выходе из сепаратора 14 смешивается с уксусной кислотой из скруббера 10 и поступает в колонну азеотропной перегонки,/5. Сверху из колонны 15 отводится азеотропная смесь егор-бутилацетат — вода совместно с летучими продуктами, поступающая после конденсации в отстойники 16 и 17 Непрореагировавший вгор-бутилацетат и летучие продукты из отстойника 17 возвращаются в реактор 8, а водная фаза — в колонну 15. Выходящая снизу из колонны 75 уксусная кислота отгоняется в испарителе 18 от присутствующих в небольшом количестве высококипящих примесей и поступает для удаления муравьиной кислоты в ректификационную колонну 19. Муравьиная кислота по возможности используется или сжигается в печи 11. [c.346]

Муравьиная кислота образует с водой азеотропную смесь с максимумом температуры кипения, который лежит в пределах 107,1 [313]— 107,3° [157] при 760 мм рт. ст. при содержании муравьиной кислоты 56 [259] — [c.169]

Смесь муравьиной кислоты с водой, содержащая 77,3% муравьиной кислоты, является нераздельно кипящей (азеотропной) при температуре 107,6°С, т.е. при температуре высшей, чем температуры кипения составных компонентов, взятых порознь (образуется [c.58]

Согласно Хунсманну и Суммроку [39 ] при разделении тройной смеси вода—муравьиная кислота—уксусная кислота следует ожидать образования бинарного (В) высококипящего азеотропа 4ип = 107,65 °С, состоящего из 56,7% (мол.) муравьиной кислоты и 43,3% воды и тройного (Т) азеотропа (107,1 °С) состоящего из 39,3% (мол.) воды, 48,2% муравьиной кислоты и 12,5% уксусной кислоты. Весь интервал концентраций трехкомпонентной смеси можно разделить на четыре отдельных области перегонки (рис. 225). Смесь обезвоживают азеотропной перегонкой с одним из высших эфиров. [c.305]

В общем случае понижение давления сказывается таким образом, что азеотропная смесь обогащается легкокипящим компонентом. Во многих случаях в конце концов при некотором вакууме, азеотропный состав исчезает. В качестве примера можно указать на разделение смесей этанол—вода и вода—фенол (рис. 226). Вакуумной перегонкой при 70 мм рт. ст. получают абсолютный спирт и без разделяющего агента. Азеотропная точка на кривой равновесия смеси вода—фенол исчезает при остаточном давлении 32 мм рт. ст. Шнайнкер и Пересслени [45] установили, что азеотропная точка смещается следующим образом азеотроп смеси муравьиная кислота—вода при 55 мм рт. ст. содержит 66% (масс.) муравьиной кислоты, а при 200 мм рт. ст. — 72% (масс.) кислоты азеотроп смеси бутанол—бутилацетат при 50 мм рт. ст. содержит 37% (мол.) бутанола, а при 760 мм рт. ст. — 79% (мол.) спирта. [c.306]

В концентрированную уксусную кислоту, очищенную в ректификационных аппаратах, переходит лишь очень небольшое количество примесей, содержащихся в сыром продукте. Однако такая примесь, как муравьиная кислота, попадает в дистиллят так же легко, как и вода, с которой она образует азеотропную смесь, кипящую при 107°С. Поэтому муравьиная кислота присутствует как в разбавленной, так и в концентрированной уксусной кислоте. [c.152]

В опытах по извлечению низкомолекулярных жирных кислот по азеотропному методу, проводившихся с применением изоамилформиата, были получены хорошие результаты, с таким же приблизительно коэффициентом извлечения, как и при экстрагировании этилацетатом. Использованный в азеотропном методе изоамилформиат (т.кип. 124°С) растворяется в воде лишь на 0,3% (при 20 0), образует с водой при 89,7°С азеотропную смесь, содержащую 23,5% воды, и является для муравьиной кислоты индифферентным растворителем. [c.216]

Муравьиная кислота (77,5%) и вода (22,5%) образуют азеотропную смесь. Если при перегонке применить указанную концентрацию, то каковы будут числа Дюкло Предположите, что применяется раствор, содержащий 90% муравьиной кислоты как вы оцениваете относительные числа Дюкло для фракций А, Б и В [c.151]

При перегонке смеси вода—фенол путем добавления 17% Na l достигают смещения азеотропного состава с 91% (масс.) до 84% воды поэтому можно использовать область ограниченной растворимости системы [87]. Насыщая нитратом калия смесь этанол—вода в интервале концентраций этанола от 15 до 70%, также достигают большего обогащения, чем без добавления соли [88]. Гайер с сотр. [89] исследовал влияние солевых добавок на парожидкостное равновесие смеси муравьиная кислота—вода. При содержании в системе 35,5% соли азеотроп больше не обра- [c.322]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную большим елочным дефлегматором высотой 90 см, к которому, в свою очередь, присоединен обращенный вниз холодильник, помещают 321 г (3 моля) метиланилина, 300 г муравьиной кислоты (85—90%-ной) и 1 800. мл толуола (иримечиние 1). Раствор медленно перегоняют, причем, пока отгоняется азеотропная смесь, содержащая воду, температура в парах держится на уровне 87—88°. После того как вода будет удалена, температура повышается до 108—110° (примечание 2), Перегонку продолжают до тех пор, пока не будет собрано около 1 500 мл толуола (5—6 час,). Остаток [c.320]

Свойства. Муравьиная кислота—бесцветная жидкость с ед КИМ запахом. С водой образует азеотропную смесь, кипя щую при 107,1 °С, содержащую 85% НСООН. Пары му равьиной кислоты сильно раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Концентрированные растворы при попадании на кожу вызывают очень болезненные, долго не заживающие ожоги. [c.325]

Без тщательного обезвоживания черной кислоты муравьи ную кислоту невозможно отделить от уксусной, так как она с водой образует двойную, а в присутствии пропионовой кислоты тройную азеотропную смесь с температурой кипения выше 107 °С По этой причине муравьиная кислота постепенно накап ливается в средней части ректификационной колонны НДА, где нет отбора отдельной фракции и распределяется по всем фракциям и частично попадает даже в концевые погоны [c.101]

Третий тип двухкомпонентных смесей имеет точку с минимумом давления пара, отвечающего смеси с максимумом температуры кипения. Смеси этого типа могут быть разделены фракционированной перегогасой на один чистый компонент и смесь с максимумом температуры кипения. На рис. 8, б верхняя кривая также отвечает составу пара, а нижняя — составу раствора при разных температурах кипения. Точка Хо отвечает азеотропной смеси Хо, и фракционирование дает азеотропную смесь в остатке и более летучий компонент В в отгоне. При первоначальном составе, обогащенном более летучим компонентом В, остаток тоже приближается к составу азеотропной смеси, и фракционирование дает эту смесь в остатке и меиее летучий компонент А в отгоне (так как он все же более летуч, чем азеотропная смесь). Примерами хорошо известных смесей этого типа являются смеси, образованные хлористоводородной кислотой и водой, азотной кислотой и водой, фенолом и бензальдегидом и муравьиной кислотой и диэтилкетоном. [c.19]

Свойства. Бесцветная прозрачная летучая жидкость со Жгучим запахом. Смешивается с водой, растворима в этиловом спирте, диэтиловом эфире, глицерине, мало растворима в бензоле. С водою образует азеотропную смесь (77,4% масс,) с температурой кипения Ш7,2 С Горюяа. Пары муравьиной кислоты вызывают раздражение слизистых оболочек, концентрированные растворы вызывают ожоги кожи. [c.242]

Разделение веществ перегонкой происходит тем легче, чем больше различаются парциальные давления паров разделяемых веществ. Однако в некоторых случаях, несмотря на значительную разницу Б точках кипения чистых веществ, их смеси нельзя разделить перегонкой. Причина этого явления заключается в том, что некоторые вещества образуют постоянно кипящие (азеотропные), смеси, состав паров которых не отличается от состава жидкой фазы так, например, смесь 95,5% этилового спирта и 4,5% воды обладает наибольшим давлением пара (наименьшей температурой кипения) па сравнению с чистым этиловым спиртом и водой или любыми их смесями в других соотношениях. Поэтому такая смесь будет перегоняться в первую очередь, независимо от соотношения исходных компонентов. Примером постоянно кипящей смеси с наименьшим давлением пара (наибольшей температурой кипения) можетслужить смесь 77,5% муравьиной кислоты и 22,5% воды. В подобных случаях чистое органическое вещество получают либо обходным путем, либо удаляют второй компонент постоянно кипящей смеси, применяя какие-либо другие (химические или физические) методы. Так, например, последние 4,5% воды можно удалить из этилового спирта кипячением с окисью кальция или настаиванием над безводной сернокислой медью и пскхчедующей обработкой металлическим кальцием или магнием. [c.30]

Исследование смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот показало, что первые две (сначала муравьиная, а затем уксусная) образуют азеотропную смесь с бензолом. Пропионовая и масляная кислоты, кипящие при значительно более высокой температуре, чем бензол, образуют азеотропную смесь не с бензолом, а с толуолом и ксилолом 132], Бинарные азеотропные смеси кислота—углеводород очень чувствительны к влаге. Поэтому перед анализом смеси кислот необходимо переводить в соли и затем сухие соли разлагать сухим бензольным раствором толуолсульфокислоты. [c.138]

HjOKe приводится оецептура лака на основе меламиноформальдегиднОй " смолы к 6 моль 36—-ного формалина/нейтрализованного едйм натром" до pH 7,5, добавляют 1 моль (126 г) измельченного меланина и смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании до 80 °С вплоть до растворения меламина. С момента растворения меламина начинают добавлять 6 моль (444 г) сухого подкисленного 0,20 г 80%-ной муравьиной кислоты бутанола. Температура реакционной смеси при этом должна быть не ниже 75 С. Во время добавления бутанола происходит временное помутнение смолы в результате осаждения метилолмеламина в водно-спиртовом растворе. После добавления бутанола pH реакционной смеси состав. яет 6,0—6,5. Затем реакционную смесь нагревают до температуры кипения и добавляют 50 г ксилола при этом, происходит расслоение смеси на две фазы — смолистую и водную. Водный слой, содержащий растворенные соли (формиат натрия), удаляется и проводится азеотропная отгонка воды, присутствующей в смоле, вплоть до момента, когда дистиллят перестанет разделяться на две фазы. Это происходит при 118—120°С. Получается 50%-ный раствор лаковой бутилированной меламиноформальдегидной смолы в бутаноле с примесью ксилола. [c.249]

Наличие азеотропии не позволяет обезводить ректификацией при атмосферном давлении разбавленную муравьиную кислоту, но не мешает разд е-лить ректификацией кислоту, концентрация которой превышает концентрацию азеотропной смеси, и получить при этом высококонцентрированную муравьиную кислоту и азеотропную смесь. Данную операцию можно рассматривать, как ректификацию бинарной системы муравьиная кислота — аз еотропная смесь, т. е. азеотропную смесь муравьиной кислоты с водой можно принять за один компонент. Легко летучим компонентом в данном случае является избыточная (сверх необходимой для образования азеотропной смеси) муравьиная кислота. [c.169]

Так как азеотропная смесь муравьиная кислота — вода при 760 мм рт. ст. содержит 77,5% по весу муравьиной кислоты, укреплени е муравьиной [c.169]

Смещение азеотропной точки системы муравьиная кислота — вода при изменении давления позволило Гельперину и Новиковой [41], 142] разработать метод укрепления муравьиной кислоты любой концентрации до желаемой крепости, пользуясь двумя колонными аппаратами, из которых один работает при атмосферном давлении, а второй — при давлении 50 мм рт. ст. На колонном аппарате, работающем при атмосферном давлении, отгоняется вода из слабой кислоты, а азеотропная смесь, содержащая 77,5% муравьиной кислоты (как остаток) направляется на вторую колонну, работающую в вакууме. Здесь отгоняется высококонцентрированная муравьиная кислота, а остаток, состояпшй из 66%-ной муравьиной кислоты, возвращается на пер-бую колонну. Расчет показывает, что первая колонна должна иметь 8—10 тарелок в укрепляющей части и 8,5—12 тарелок в исчерпывающей части, т. е. Всего около 20 тарелок. Вторая колонна, работающая в вакууме, должна иметь 5 тарелок в укрепляющей и 5 тарелок в исчерпывающей частях. Описанный метод укрепления муравьиной кислоты пока не получил практического применения. [c.170]

При написании Введония А. М. Бутлерову приходилось пользоваться ошибочными результатами работ других ученых. Сказанное относится, например, к образованию углеводородов при сухой перегонке муравьиной кислоты (стр. 96), к ос чцоствимости реакции Канниццаро для борнеола (стр. 152), к широким пределам температуры кипения метилового спирта (стр. 145), к утверждению, что существует азеотропная смесь бромистых [c.7]