Кислота проверка нормальности

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, например, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи мож ю установить по дру. ому исходному веществу —щавелевой кислоте. Тем не меиее исходные вещества (или одно нз них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать иепосредстзенно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности можно считать вполне надежной. Действительно, очень мало вероятно, чтобы состав двух различных исходных веществ в одинаковой степени отклонялся от соответствующей формулы. [c.289]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса абсорбции — поглощения газов жидкостями (соляной кислотой, крепкой серной кислотой, концентрированной аммиачной водой, рассолом и др.) в абсорберах разной конструкции распыливающих, тарельчатых и других большой производительности или находящихся под высоким давлением. Проверка герметичности абсорбционной системы, правильности показаний контрольно-измерительных приборов путем контрольных анализов. Прием газа, предварительная очистка его промывкой, осушка. Прием кислоты и других орошающих жидкостей. Наблюдение за работой абсорбционной системы. Контроль и регулирование плотности орошения в очистительных колоннах и абсорберах, сопротивления в системе, температуры и концентрации газа и кислот и других параметров технологического процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Улавливание, очистка отходящих газов, откачка конденсата по назначению. Доведение получаемого продукта до нужной концентрации и передача готовой продукции в производство, хранилища, железнодорожные цистерны или на расфасовку. Расчет сырья для производства готовой продукции, температурного режима в зависимости от количества работающих печей, определение удельного веса кислот по ареометру и расчет согласно таблицам концентрации кислот в сборниках и других параметров, предусмотренных технологией. При необходимости остановка абсорбционных колонн и включение их в работу после остановки с доведением ее работы до нормального технологического режима. Регулирование процессов с пульта дистанционного управления, оборудованного контрольно-измерительными и регистрирующими приборами, или вручную. Периодическая промывка очистительной системы. Контроль и координирование работы промывного, сушильного, абсорбционного и других смежных отделений. Обслуживание абсорбционных и очистительных систем, оросительных холодильников, оборудования по улавливанию и очистке отходящих газов, коммуникаций, насосов сборников и другого оборудования. Устранение неисправностей в газовых линиях и кислотных коммуникациях, ремонт и замена их. Отключение системы при остановке на ремонт. Руководство аппаратчиками низшей квалификации при их наличии. [c.7]

В другой мерной колбе емкостью 250 мл взвешивают 1,500 г ледяной уксусной кислоты и доводят до метки бидистиллатом. Для проверки нормальности раствор уксусной кислоты необходимо оттитровать. [c.38]

Для проверки нормальности растворов едкого натра пользуются 0,1 н. раствором щавелевой кислоты (навеску 6,304 г кристаллической или 4,502 безводной щавелевой кислоты растворяют в 1 л воды). Для титрования 0,02 н. и 0,01 и. растворов едкого натра 0,1 н. раствор щавелевой кислоты разводят в 5 раз. 6 н. и 2 и. растворы едкого натра перед проверкой разводят соответственно в 50 и 20 раз. Приблизительно 9 н. раствор едкого натра, используемый при определении кальция, в проверке не нуждается. [c.285]

Проверка нормальности раствора щелочи по титрованному раствору кислоты [c.50]

Раствор соли кальция. Помещают в мерную колбу емкостью 1 л 2,50 г высушенного при 110 °С до постоянной массы СаСОд х. ч., вводят 50 мл соляной кислоты (1 10) и после прекращения выделения двуокиси углерода раствор доводят дистиллированной водой до метки. Для проверки нормальности раствора комплексона III берут 20 мл приготовленного раствора соли кальция, разбавляют его до 100 мл дистиллированной водой и ведут определение так же, как для акрилата кальция. [c.69]

Установка по рабочему титрованному раствору соляной кислоты. Этот способ менее точен, так как при работе может происходить сложение ошибок одного знака, допущенных при установке нормальности соляной кислоты по исходному веществу и нормальности щелочи по соляной кислоте. Поэтому такое титрование целесообразно делать только для проверки правильности установки нормальности обоих рабочих титрованных растворов. [c.335]

Определение концентрации рабочего раствора по другому рабочему титрованному раствору. Лучше всего каждый рабочий раствор устанавливать по отдельному исходному веществу. Однако для проверки правильности определения концентрации целесообразно проверить результаты путем титрования одного рабочего раствора другим. Так, нормальность раствора соляной кислоты обычно устанавливают по исходному веществу — буре раствор едкой щелочи можно установить по другому исходному веществу — щавелевой кислоте. Тем не менее исходные вещества (или одно из них) могут быть недостаточно чистыми. Поэтому следует оттитровать непосредственно раствор едкой щелочи раствором соляной кислоты. Если теперь результаты сойдутся с найденными ранее, установку нормальности [c.283]

В принципе, все тяжелые изотопы можно определить методом масс-спектрометрии. Наличие в масс-спектрах пиков, соответствующих как молекулярным ионам, так и фрагментам, массовые числа которых на соответствующее число единиц массы выше нормальных значений, указывает на наличие изотопных ядер н их число в молекуле, а интенсивности этих пиков (в сравнении с обычными спектрами) позволяют определить их относительное содержание точность определения зависит от характеристик прибора. Для масс-спектрометрии требуется очень небольшое количество исследуемого вещества. Если спектр поддается интерпретации, то можно определить и положение тяжелых атомов в молекуле или, по крайней мере, в определенных ее участках, что в ряг е случаев может быть достаточным для решения конкретной задачи. В случае масс-спектрометрия является единственно возмол<ным методом исследования. Масс-спектрометрию в ряде случаев успешно применяли для выяснения путей биосинтеза или решения отдельных специфических задач, чаще всего для изучения механизмов окисления (путем определения числа и положения атомов кислорода, введенных в процессе инкубации в атмосфере Юг, а такл<е, например, и для проверки поликетидного происхождения атомов кислорода (с помощью [ 0г] уксусной кислоты в качестве источника метки). Удобно и иногда дает хорошие результаты введение (из С Ог) в карбоксильные группы. Единственным доступным изотопом азота является [c.474]

Проверка производится следующим образом. К 300 см воды, находящейся в стакане емкостью 600 см , приливают 10 см соляной кислоты и 10 см раствора иодистого калия (10%-ного). К ним приливают 25 см титрованного раствора перманганата и оттитровывают освободившийся иод раствором тиосульфата. Раствор взбалтывают. Когда окраска раствора станет бледнеть, приливают крахмал, а затем медленно приливают тиосульфат до окончательного обесцвечивания. Таким же образом титруют 25 см 1 N раствора иода и иодистого калия. Полученные результаты дают возможность подсчитать нормальность раствора. В случае необходимости устанавливают растворы иода и иодистого калия точно децинормальные. [c.213]

В связи с порядком, в котором должны проводиться статистически планируемые опыты, следует высказать некоторые опасения. Имея громадное число опытных переменных, аналогичных представленным в факторном планировании, соблазнительно установить систематический порядок проведения опыта для полного завершения планирования. Цели некоторая неучтенная переменная оказывает какой-то эффект, то такой способ может привести к неправильным выводам. Предположим, например, что аналитик составил факторное планирование для проверки влияния двух переменных, скажем, температуры и концентрации кислоты при титровании. Каждое титрование должно повторяться три раза. Предположим, ради удобства, что три параллельных титрования проводятся сразу, одно за другим, и что при этом изменяется нормальность реагента. Три параллельных титрования, проведенные в близкой последовательности, покажут, возможно, удовлетворительное совпадение следующие титрования, скажем, при более высокой температуре, близко совпадая между собой, будут значимо отличаться от первых. Отсюда можно сделать неправильные выводы, что эффект обусловлен изменением температуры. Если бы порядок проведения отдельных титрований был рандомизирован, расходимость между параллельными определениями показала бы наличие неучтенной ошибки. [c.616]

Указанное соотношение для первой из этих пар следует из того, что при аномальном присоединении бромистого водорода к пропилену образуется бромистый н-пропил, для второй — из того, что аномальное присоединение к галоидным винилам дает дигалоидные 1,2-производные, а для третьей — из того факта, что каталитическое присоединение к а, -ненасыщенным кислотам под влиянием перекисей дает нормальный продукт в согласии как с теорией Лукаса, так и с электронной теорией английской школы. Авторы изложенных представлений оставили проверку этих предсказаний на будущее. [c.309]

Для создания нормальных условий труда и соблюдения норм техники безопасности необходимы хорошая вентиляция помещений, правильное ведение технологического процесса, обеспечение прочности конструкций и герметичности аппаратов, их надежная антикоррозийная защита, периодические проверки и испытания аппаратуры, механизация подачи и розлива кислот. Тщательный автоматический и аналитический контроль производства азотной кислоты обеспечивает соблюдение заданного технологического режима. [c.327]

История открытия тиофена весьма любопытна. В 1883 г. немецкий химик Виктор Мейер, показывая на лекции получение бензола перегонкой бензойнокислого натрия с натронной известью, проделал качественную реакцию нз бензол . Такой реакцией считалось появление синего окрашивания при действии на бензол раствора изатина в концентрированной сериой кислоте. Однако опыт не удался. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение С4Н43, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [c.584]

Проверка такого метода анализа на нормальных жирных кислотах кокосового масла показала, что каприловая кислота еще не входит полностью в со- [c.120]

Внутренний резиновый слой рукавов типа А должен быть кислотостойким. Проверку производят на 10 лопатках, вырубленных из внутреннего слоя рукава пять лопаток испытывают на разрыв в нормальных условиях, а другие пять помещают в 50%-ную серную кислоту, по ГОСТ 2184 — 59, на 1 ч при температуре 70° С. Затем их промывают в воде, выдерживают 1 ч и испытывают на разрыв согласно ГОСТ 270—53. [c.159]

Нормальная остановка и устранение неполадок. Под нормальной остановкой понимают прекращение работы установки в целях чистки (продолжительностью не более, 48 ч) для перевода на дистилляцию других видов сырья, для ремонта, смены изношенных деталей, проверки состояния, насосов, коммуникаций, арматуры и контрольно-измерительных приборов. Постепенно уменьшают производительность установки по сырью и уменьшают поступление топлива в форсунку, чтобы температура жирных кислот не превысила нормальной. Чере [c.82]

Контроль производства должен непрерывно выявлять состояние фактического режима системы и давать достаточный материал для сравнения фактического режима с нормальным, а также быстро сигнализировать о всех изменениях режима. Из вышеизложенного вытекает, что по башенной системе необходимо регулярно (не реже раза в два часа) определять нитрозность, температуру и крепость орошающих кислот, температуру выходящего из каждой башни газа. Для суждения о состоянии насадки башен надо всегда знать сопротивление каждой башни проходящим газам. При засорении насадки башни или при ее разрушении сопротивление башки возрастает. Для измерения сопротивления башен на газоходах между ними устанавливаются манометры. В целях проверки целости змеевиков холодильников время от времени делается анализ отходящей из холодильников воды на кислотность. В основном в этом же заключается контроль производства и камерных систем. Температура газов в камерах измеряется установкой в стенке камер постоянных угловых термометров. [c.424]

Расчет результата определения. При расчете можно исходить из титра кислоты или из ее нормальности и поправки К). Эта работа покажет, насколько правильно установлен титр кислоты, при этом ошибка определения не должна превышать 0,5%. Поэтому если первая контрольная проверка даст большую ошибку, проверку следует повторять до тех пор, пока ошибка не снизится до 0,5% или пока она не станет постоянной. Если при двух повторных проверках относительная ошибка окажется одинаковой, то неверно был установлен титр кислоты. В этом случае нужно повторить установку титра кислоты и по новому значению его сделать еще одно определение щелочи. [c.208]

В качестве нормальной кислоты употребляется собственно только соляная кислота и для определенных целей (но не для алкалиметрии) щавелевая. Прежде обычно употреблявшаяся нормальная серная кислота является совершенно излишней и теперь всюду заменяется соляной кислотой, имеющей сравнительно с серной три преимущества во-первых, она применима для большего числа случаев (именно для титрования щелочных земель и т. д.) во-вторых, проверка ее титра (установленного предварительно по чистому углекислому натрию) весовым путем с помощью азотнокислого серебра много точнее, чем определение серной кислоты хлористым барием в-третьих, она на холоду является значительно более сильной кислотой, чем серная кислота ее характер одноосновной кислоты исключает некоторые осложнения, происходящие вследствие гидролиза кислых сульфатов. [c.377]

Во всяком случае для установки или проверки титра нормальной кислоты должны быть отдельно отвешены каждый раз соответственные количества соды, но не нужно, как это иногда рекомендуется и даже практикуется в высшей школе, приготовлять приблизительно нормальный раствор соды, например, отвешивая 53 г на литр, и для каждого отдельного опыта отбирать пипеткой оттуда определенный объем. При этом получаются даже при проверенных измерительных сосудах еще добавочные погрешности отмеривания, отсчета и др., гораздо большие, чем погрешности взвешивания, которых нужно безусловно избегать при такой важной операции, как приготовление нормального раствора для длительного употребления. [c.379]

После проверки аппаратуры на герметичность пускают выхлопной вентилятор, заливают купоросным маслом колонну до появления его в холодильнике отработанной кислоты и дают воду на охлаждение. После этого колонну разогревают посредством подачи в нее купоросного масла, разбавленного водой. Разбавление производят в коробке-фонаре, через который из напорного бака подают купоросное масло. За счет теплоты разбавления купоросного масла колонна постепенно разогревается с таким расчетом, чтобы температура в 100° была достигнута не ранее, чем через 1 час. Затем создают в системе вакуум, пускают пар в нижнюю часть колонны и доводят температуру в верхней части колонны до 50°. После этого дают небольшую нагрузку азотной кислоты, включают испаритель кислоты и доводят температуру в верхней части колонны до 70—75°. Затем постепенно повышают нагрузку на агрегат, доводя ее до нормальной. [c.215]

Проверка нормальности раствора КМПО4. Проверку нормальности раствора КМПО4 производят одновременно с определением. Не дав оттитрованной жидкости остыть (50—60°), добавляют в нее 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и титруют раствором КМПО4 до появления слабо-розовой окраски от одной прибавленной капли. Определение повторяют в другой оттитрованной пробе. [c.64]

Для проверки нормальности кислот часто применяют прокаленный углекислый натрий Ыа.гСОд. Однако он обладает гигроскопичностью и поэтому не полностью удовлетворяет требованиям аналитиков. Значительно удобнее пользоваться для этих целей кислым углекислым калием КНСО3, высушенным в эксикаторе над СаОг. [c.305]

Уксусно-ацетатный буферный раствор, pH 4,64 при 25° С. В мерной колбе емкостью 250 мл взвешивают 3,408 г Hs OONa и доводят объем раствора до метки бидистиллятом. В другой мерной колбе емкостью 250 мл взвешивают 1,500 г ледяной уксусной кислоты и доводят до метки бидистиллятом. Для проверки нормальности раствор уксусной кислоты необходимо оттитровать. [c.209]

Особенно отчетливо проявляется принцип аналогии в учении о соответственных состояниях. Ван-дер-Ваальс (1881) пришел к выводу, что если две приведенные величины из трех (объем, давление и температура) для двух веществ одинаковы, то одинакова и третья величина. Это правило получило название закона соответственных состояний. Юнг (1887 г. и след.), а за ним многие другие авторы [79, с. 693] занимались проверкой этого закона и обнаружили значительные отклонения от него (например, для спирта и уксусной кислоты вследствие их ассоциации) или, как это было показано в 20-х годах XX в., даже в паре таких родственных веществ, как нормальные октан и пентан, приведенные давления, отвечающие одной и той же приведенной температуре, у октана ближе к про-пилацетату, а у пептана к хлорбензолу, чем друг к другу [79, с. 696]. Объясняется это отчасти и тем, что форма зависимости меяеду тремя названными величинами обусловливается избираемым для расчета уравнением состояния, а, как заметил 13ант-Гофф, ни одно из этих [c.327]

Электролитом служил раствор следующего состава 0,2 М деполяризатора и 2,3 М серной кислоты. Электрод сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент. Приведенные в работе значения потенциалов указаны относительно нормального водородного электрода. Исследуемый интервал плотности тока 3-10 —2-102 ма/сн . Воспроизводимость значений потенциалов 0,01—0,015 в. Для проверки состояния электрода перед каждым опыто.м снимали кривую для перенапряжения кислорода (рнс. 1). Отдельные опыты проведены с выделением продукта электролиза — хинолиновой кислоты. [c.125]

Для проверки щелочного раствора гипохдорита калия применяют следующий очень простой способ. В коническую колбу емкостью 250 мл отмеряют 50 мл 0,1 и. раствора Н2504, прибавляют 1 г КЛ после растворения иодида туда приливают точно отмеренные (специально прокалиброванной пипеткой) 2 мл раствора гипохлорита калия. Колбу плотно накры ют, содержимое хорошо перемешивают и выделенный од оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия с крахмалом, прибавленным под конец титрования. Затем к бесцветному раствору прибавляют несколько капель метилоранжа и избыток кислоты титруют 0,1 н. раствором КОН. Концентрация свободной щелочи в растворе гипохлорита и его нормальность <по гипохлориту) определяются расчетом, основы которого ясны из следующего. [c.46]

Поплавок признается нормальным при совпадении температуры повисания с точностью до 0,1° с наибольшей температурой его повисания, указанной в таблице для воды или для данной концентрации раствора спирта. В противном случае поплавок промывают в крепкой серной кислоте, дистиллированной воде и повторяют проверку. После повторного обнаружения непригодности поплавка его подвергают переградуировке. [c.147]

Кислотам они противостоят гораздо лучше. Раньше часто случалось, что в бюретках долго стоявших с едким натром, образовывались трещины теперь это происходит реже. Всетаки щелочными нормальными растворами, долго стоявшими в обыкновенном стекле, нельзя пользоваться без проверки. По степени действия на стекло водные растворы щелочей располагаются в следующем нисходящем порядке NaOH, КОН, NH3, Ва(0Н)2. [c.309]

Доведенную таким образом до желаемой нормальности кислоту снова проверяют титрованием новой пробы чистой прокаленной соды. В дальнейшем проверку титра кислоты можно производить определением хлор-иона при помощи азотнокислого серебра. 0 мл кислоты ( = 0,3647 г НС1) должны давать 1,4334 г Ag l. [c.381]

Для технических лабораторий этот затруднительный способ очистки очень неудобен, результаты же получаются не лучшие, чем при значительно более доступном карбонате натрия. Winkler рекомендует щавелевую кислоту также только для проверки титров, но не для приготовления нормальной щавелевой кислоты. При этом проверка титра производится сначала для нормальной щелочи, а по ней уже устанавливается нормальная [c.386]

О ТОМ давно прошедшем времени, ко1да применяли не кристаллический,., едостуиный тогда чистый перманганат калия, а растворы сырого, содержащего манганат препарата, выделяющие перекись марганца. Теперь дело обстоит иначе (чистый перманганат Кальбаума, по На с к Гю, дает растворы, постоянные в течение нескольких лет), и если раствор перманганата защищен от испарения, пыли и восстанавливающих паров и т. д., то нет никакого основания ему не быть постоянным. Проверка титра через большие промежутки времени все же здесь необходима для уверенности, как и для всякого нормального раствора, так как никогда нельзя знать точно, не являются ли значительные ошибки в результате накопления малых незаметных ошибок. Нейтральные растворы всегда более постоянны. Принимая все это во внимание, нет никаких оснований устанавливать перманганат, как это было принято прежде, на любой эмпирический титр, требующий каждый раз применения коэффициента пересчета здесь так же, как при нормальной кислоте, растворе иода и тому подобных нормальных растворах, можно приготовлять растворы по эквивалентным отношениям или, если они должны служить только для одного рода определений, например, для определения железа, таким образом, что каждый миллилитр отвечает 0,010 г железа или любому другому количеству его. [c.397]

Быстрый технический метод определения кремнекислоты в стекольных песках, когда требуются только приближенные результаты, сводится к нагреванию песка с расплавленным фтористым аммонием в платиновом тигле и выпариванию остатка с серной кислотой [3]. Однако надо помнить, что потеря в весе будет представлять кремнекислоту только в отсутствие силикатов. Силикаты тоже разлагаются этим реактивом, и в случае наиболее обычной примеси в стекольных песках — полевого шпата — щелочные металлы окажутся превращенными серной кислотой в сульфаты. Поэтому этот метод может быть применен только в качестве технической проверки содержания кремнекислоты в сте-. кольных песках высшей марки. При описании своего быстрого метода анализа стекольных песков Виленский [4] предлагает разложение навески 1 г смесью азотной и фтористоводородной кислот, где значение для кремнекислоты выражается потерей веса после нескольких выпариваний с азотной кислотой остальные компоненты определяются в фильтрате нормальными методами. Только при особой тщательности работы не произойдет уменьшения точности в отношении компонентов, присутствующих в очень малых количествах. Тем не менее метод имеет то преимущество, что для него требуется только один платиновый тигель. [c.186]

При формовании шелка колебания чистоты лактама вообш,е недопустимы при наличии их возникают серьезные трудности при переработке полимера. Так как условия проведения процессов полимеризации и экстракции влияют на вязкость полимера и содержание в нем низкомолекулярных фракций, следует также тщательно выдерживать параметры на этих стадиях технологического процесса. Тем не менее приходится время от времени вносить небольшие поправки в количество вводимого стабилизатора для выравнивания возможных отклонений партий лактама по вязкости. Такие коррективы не должны становиться правилом при нормальном технологическом процессе в течение длительного времени работают с постоянным количеством стабилизатора. Поправки, которые приходится вводить в дозировку стабилизатора, составляют величину порядка сотых долей процента. В общем можно сказать, что добавление 0,01—0,02% уксусной кислоты обеспечивает снижение относительной вязкости раствора на 10%. Если необходимо проводить процесс с минимальными колебаниями вязкости, то рекомендуется при переходе на новую партию лактама проверить, обеспечивает ли получение полиамида с требуемой вязкостью та добавка стабилизатора, которую применяли для предыдущей партии лактама. Однако при наличии чистого по всем показателям лактама, как правило, не возникает необходимость в такой проверке. [c.125]

В целях экономии рассола рекомендуется рассол, вытекающий из ванн при зарядке их, возвращать обратно в расходный резервуар. Перед включением тока необходимо еще раз убедиться в том, установилась ли нормальная протекаемость, установился ли уровень рассола в ваннах на требуемой высоте, равномерно ли падают капли с капельниц, и все ли соединительные шины плотно стянуты, нет ли на ванне лишних металлических предметов, могущих вызвать замыкание шип с корпусом ванн или с трубопроводами. Положение трехходового крана должно. быть во всех ваннах таким, чтобы катодное пространство сообщалось бы с водородопроводом помимо регулятора давления. Далее пускают в ход хлорный вентилятор или компрессор, отсасывающий хлор из ванн и путем дросселирования устанавливают в ваннах вакуум на хлорных манометрах в 1,5—2,0 см вод. столба. Пускают воду в холодильники для хлора, а в сушильник башни— серную кислоту. После окончательной проверки правильности присоединения полюсов у генератора включают рубильник на ванны. В первый момент включения тока у одной из ванн пускают водородопровод на регулятор давления и медленно погружают барботирующую трубку в рассол. Обильное появление бесцветных пузырей служит признаком начала электро----------------. 26 [c.401]

Обмен изотопов кислорода впервые наблюдал Льюис [612]. При пропускании сернистого ангидрида через воду, обогащенную тяжелым изотопом О , избыток последнего вымывается благодаря обмену с кислородом нормального состава из SO2. К тому же результату ведет пропускание СО2 через НдО [680]. Обмен кислорода воды с анионами ряда неорганических кислот был изучен сначала Титани и Гото [682] и Е. И. Донцовой и автором [681], а затем в нескольких других работах [683]. Эти ранние исследования носили качественный характер и могут служить лишь для ориентировки. Некоторые приводимые в них данные противоречивы или, как показала дальнейшая проверка, ошибочны из-за отсутствия в то время воды, достаточно обогащенной О , и несовершенства аналитических методик. В более новых исследованиях обмен кислорода и его кинетика изучены более тщательно. Автор с Л. В. Сулима [686] и с И. А. Высоцкой [687] систематически изучили обмен кислорода в кислотах фосфора, серы, галоидов и др. и в их солях. Обмен в соединениях серы и галоидов изучали также Гальперин и Таубе [698] и др. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология