Сульфиды родамином

Если нужно получить флуоресцирующий сорбент, то вместо воды добавляют водные растворы флуоресцирующих веществ (родамин 6Ж, морин и др.) или смешивают сорбент с флуоресцирующим веществом (силикат цинка, сульфид цинка или кадмия и др.), а затем к этой смеси добавляют нужное количество воды. [c.131]

Флуоресцирующие слои применяют обычно для обнаружения пятен нефлуоресцирующих веществ, способных поглощать лучи УФ-света. Для приготовления такого слоя к сорбенту обычно добавляют вместо воды водные растворы флуоресцирующих веществ или смешивают сорбент с флуоресцирующим веществом, а затем к этой смеси добавляют нужное количество воды [66]. В качестве флуоресцирующих веществ применяют смешанные сульфиды цинка и кадмия, силикат цинка [2, 69], родамин Ж-6 [70], фосфор 30-115 [71], препарат ZS-Su-рег [72] силикагель — гипс Е-254 [73], морин [19] и др. [c.22]

Нормальное содержание сурьмы в породах вулканического происхождения составляет несколько десятых ч. на млн. Такие количества слишком малы для того, чтобы их можно было удовлетворительно определить колориметрическими методами, если брать пробу весом 0,5—1 г. Однако сланцы и другие осадочные породы могут содержать сурьму в количестве 1—2 ч. на млн. При таком содержании сурьму можно определять описанным ниже методом. Анализируемый образец разлагают при действии смеси плавиковой и серной кислот, сурьму выделяют в виде сульфида и определяют с помощью родамина Б в соответствии с описанным выше общим ходом анализа. Извлечение сурьмы составляет примерно 90% (данные получены для 1—10 у сурьмы, добавленной к модельным мафическим породам). [c.240]

Сурьму можно определять в железе и некоторых сталях с помощью родамина Б после осаждения ее в виде сульфида. Следует применять метод Б (стр. 235) с небольшими изменениями. Этот же метод можно применять для определения сурьмы в никеле, алюминии, цинке и др. Окисление сурьмы лучше всего проводить после растворения анализируемого образца, чтобы избежать возможных потерь сурьмы в виде сурьмянистого водорода [c.243]

Метод основан на соосаждении таллия сульфидом висмута В123з. Осадок сульфида висмута затем растворяют, таллий восстанавливают гидроксиламином и вновь выделяют с коллектором КВ(СбНз)4 при pH 5—6 в присутствии комплексона 1П. Осадок растворяют в 2 н. хлористоводородной кислоте, таллий окисляют бромом до Т1 , добавляют родамин Б и экстрагируют комплекс бензолом. Таким образом таллий отделяется от Оа, 5Ь, Ре, мешающих дальнейшему определению. [c.387]

Смесь охлаждают и центрифугируют. Осадок отделяют от центри-фугата и растворяют в концентрированной хлороводородной кислоте. При этом образуется растворимый хтЕорпдный комплекс сурьмы(У) состава [8ЬСЦ]. Раствор разбавляют (примерно в 2 раза) дистиллированной водой и подтверждают присутствие в нем сурьмы(У) реакцией с сероводородной водой или сульфидом аммония (выделяется оранжевый осадок сульфида сурьмы SbjSs), а также реакцией с органическими реагентами — метиловым фиолетовым или с родамином 6Ж, При реакциях комплексов [c.339]

Сероводород осаждает окрашенные в оранжевый цвет сульфиды сурьмы из крепких солянокислых растворов. Осаждаюш,ийся при этом хлорид мышьяка (III) можно удалить кипячением, так как он достаточно летуч. При нагревании со смесью для сплавления (карбонаты калия и натрия) минералы, содержащие сурьму, дают густой белый дым. Добавление солей сурьмы к водным растворам тетра-этилродамина (родамина Б) меняет красную окраску на фиолетовую или синюю с выделением тонковзвешенного осадка. Соли трехвалентной сурьмы дают зеленый осадок с хромовой кислотой, в то время как соли пятивалентной сурьмы выделяют иод из растворов иодида калия. [c.113]

Баур [134] испытывал мочевину, пианамид, цианид, бензидин и сульфит натрия (в бензоле), беря в качестве сенсибилизаторов эозин, красители и хлорофилл. Он пробовал также фиксацию сенсибилизатора адсорбционным путем на карбонатах и комбинирование в одной молекуле окислителя (ион карбоната) и сенсибилизатора (ион уранила и ион закисного железа). Ои испробовал и замещенные железом пермутиты, так как они значительно энергичнее фиксируют сенсибилизатор, и цветные лаки, предполагая, что таннин сможет стать звеном между сенсибилизатором и карбонатом. Все эти эксперименты дали отрицательные результаты формальдегид не образовывался, и кислород не выделялся. Точно такие же отрицательные результаты получил Реджиан [145]. Он применял в качестве сенсибилизаторов эозин, сульфат хинина, метиленовую синь, родамин, тионин и метилоранж на искусственном и на солнечном свету и в качестве восстановителей — сульфид натрия, водород, цинк, пирогаллол и гидрохинон. [c.96]

Другим полезным методом обнаружения соединений на хроматограммах, предложенным Кирхнером и сотр. [3, 46], является применение флуоресцирующих слоев. Под действием УФ-облучения такой слой ярко флуоресцирует. Если же на слое присутствуют соединения, поглощающие в УФ-области, то они обнаруживаются в виде темных пятен на флуоресцирующем фоне. Чтобы получить флуоресцирующий слой, к адсорбенту добавляют по 1 % каждого из флуоресцирующих неорганических соединений, использовавшихся Сизе [47, 48] в колоночной хроматографии, а именно сульфида цинка (№ 62 Ои Роп1) и силиката цинка (№ 609 той же фирмы). Рейтсема [49] предложил в качестве флуоресцентной добавки родамин 60, а Шталь [50] готовил суспензии адсорбентов в 0,04 %-ном водном растворе флуоресцеина. Однако до сих пор лучшие результаты были получены с неорганическими флуоресцирующими добавками. В некоторых случаях флуоресцирующие реагенты [c.220]

Метод основан на концентрировании таллия из раствора 1 N по НС1 при помощи В125з. Затем сульфид висмута растворяют, таллий восстанавливают гидроксиламином и вновь выделяют с коллектором КВ (СеН5)4 при pH 5—6 в присутствии трилона Б. Осадок растворяют ъ 2 N НС1, таллий окисляют бромом до аниона ТЮк", добавляют родамин Б и экстрагируют бензолом. Таким путем таллий отделяют от Са, ЗЬ, Ре, мешающих дальнейшему определению. Оптическую плотность родамината таллия определяют на спектрофотометре СФ-4. [c.218]

Методы обнаружения, не вызывающие деструкции анализируемых веществ. Если компоненты смеси окрашены (что, как правило, нехарактерно для углеводов), их легко обнаружить визуально [57]. Некоторые производные сахаров обнаруживают по флуоресценции в ультрафиолетовом свете [25]. Если сами вещества не флуоресцируют, к сорбенту можно добавить флуоресцентный индикатор, например смесь силиката и сульфида цинка, или воспользоваться коммерческим сорбентом, уже содержащим индикатор — смесь марганца и активированного силиката цинка. В этом случае сахара проявляются в УФ-свете в виде темных пятен на светящемся фоне. Иод, родамин В, бромтимо-ловый синий, 2, 7 -дихлорфлуоресцеин, вода — реагенты, позволяющие обнаружить сахара, не разрушая их [38]. [c.40]

Для осаждения сульфидов наиболее подходящей является 0,5—1 н. серная или соляная кислота. Удобным носителем служит медь (II), для осаждения требуется не более 1 мг Си (И) на 50 мл раствора. Чтобы предотвратить осаждение ванадия и вольфрама, добавляют винную кислоту. Железо (III) восстанавливают солянокислым гидроксиламином. В присутствии 500 мг Ре (III) еще достаточно полно извлекается 1 у 5Ь в 50 раствора. С сульфидом меди осаждаются или соосаждаются некоторые элементы, мешающие выделёнию сурьмы с помощью родамина Б. Галлий в значительной степени осаждается с сульфидом меди, поэтому его приходится затем отделять экстракцией изопропиловым эфиром из солянокислого раствора (стр. 233). Также соосаждается таллий, в результате чего может возникнуть необходимость отделения его экстракцией эфиром. Полностью осаждается сероводородом золото. В данных условиях железо соосаждается с сульфидом меди в очень небольших количествах и не мешает дальнейшему определению сурьмы с помощью родамина Б. [c.227]

Таллий(1 I) слабее реагирует с родамином Б, но сильно соосаждается с сульфидом меди. В исходном растворе может присутствовать до 40 7 Т1, не оказывая влияния на определение сурьм ы. Большие количества таллия присутствуют в редких случаях. В случае необходимости сурьму можно отделить от таллия, проводя экстракцию куп-ферроната хлорофорфм в. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология