Алюминий гематоксилина

Фотометрическое определение алюминия основано на образовании окрашенных соединений с алюминоном, ализарином (ализаринсульфонат натрия), арсеназо, эриохромцианином, гематоксилином, стильбазо и т. д. [c.241]

Титрование с гематоксилином. Е ели алюминнй предварительно связать в комплекс с молочной или гликолевой кислотой, то возможно прямое титрование его с индикатором гематоксилином при pH 5,5—6 из горячих растворов [1167]. Переход окраски очень четкий. Метод испытан применительно к сплавам Т1 и А1, N1 и Л1 и др. Определение по методике [533] при pH 4,5—5 в растворах, нагретых до 60"" С, менее точно. [c.65]

Гематоксилин образует с ионами шестивалентного молибдена в слабощелочной среде окрашенное соединение, которое, в отличие от соединений алюминия и железа, не разрушается при последующем осторожном подкислении [309]. Полученные растворы подчиняются закону Бера. Гематоксилин применяли для фотометрического определения 0,3—2 мг мл Мо. [c.52]

Аналогичное явление наблюдается и при хранении растворов сульфата алюминия или алюминиевых квасцов. С течением времени эти растворы дают все менее интенсивную окраску от добавления гематоксилина — реактива на ионы алюминия. Предполагается, что в результате гидролиза образуются основные соли алюминия (а также силикат алюминия), оседающие на стенках сосуда 2. [c.108]

Было найдено также, что порошок кальцита принимает фиолетовую окраску при обработке его раствором хлорида алюминия и гематоксилина (отвар кампешевого дерева) и что, напротив, доломит остается неизмененным. Для приготовления указанного реактива растворяют 4 весовые части [c.1046]

Алюминий образует ярко окрашенные лаки с алюминоном, гематоксилином, эриохромцианином R, хромазуролом S и другими красителями. Под действием фтора окраска ослабевает или обесцвечивается. [c.120]

С алюминием и некоторыми другими катионами гематоксилин дает в слабокислом растворе фиолетовую окраску, которая была использована многими авторами для колориметрического определения алюминия. Наиболее отчетливый переход окраски наблюдается при pH 6. Однако при обычной температуре реакция протекает медленно и поэтому следует проводить титрование при температуре не ниже 70°. Однако в этом случае имеется опасность возникновения гидролиза соли алюминия, вследствие чего автор прибегает к обратному титрованию свободного комплексона раствором соли алюминия. [c.371]

Гематоксилин и 8-оксихинолин для определения алюминия в промышленных объектах, в частности в сталях, применять не следует. [c.242]

Один из методов основан на зависимости скорости обесцвечивания фторид-ионом комплекса алюминия с гематоксилином за счет образования прочного фторида алюминия от концентрации фторида [163]. [c.358]

Тейлор предложил гематоксилин [74] как индикатор при титровании алюминия. [c.269]

Колориметрическое определение алюминия основано на образовании с растворами солей алюминия при рН = = 8,28,3 с индикатором гематоксилином стойкого соединения фиолетового или фиолетово-пурпурного цвета. Так как в щелочной среде гематоксилин и с другими катионами дает красную окраску, раствор после развития максимальной окраски подкисляют до рН—4,5 при [c.140]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ ПРИ ПОМОЩИ ГЕМАТОКСИЛИНА [c.301]

Алюминий рри взаимодействии с гематоксилином образует нерастворимый в воде лак [c.301]

На рис. 80 приведены кривые поглощения света растворами гематоксилина при pH = 4,5 (кривая /) и при pH = 8,5 (кривая II), а также — раствором комплекса гематоксилина с алюминием (кривая III). [c.301]

Ход анализа. Испытуемый раствор, содержащий от 0,005 до 0,05 мг алюминия в объеме около 45 мл, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора карбоната аммония и, если нужно, разбавляют водой приблизительно до 45 мл. Затем прибавляют 1 мл 0,1 %-ного раствора гематоксилина, хорошо перемешивают и оставляют стоять 15 мин. После этого прибавляют 1 мл 30%-ного т)аствора уксусной кислоты, разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность окраски. [c.302]

Для диференциального спектрального различия лаков обоих металлов подходят светофильтры с максимумом прозрачности при 540 ту. (соответствует максимуму кривой поглощения света лаком алюминия) и 660 mj (соответствует максимуму поглощения лаком железа). Прохождения света с длиной волны короче 500 mu. необходимо избегать, так как при длинах волн короче 500 mu становится заметным поглощение света избытком гематоксилина. [c.144]

В литературе описано титрование в присутствии гематоксилина , позволяющее определить микроколичества алюминия с относительной ошибкой 1—3%. [c.154]

Определение при помощи гематоксилина. [137, 138, 143]. Метод основан на образовании нерастворимого лака при взаимодействии ионов алюминия с гематоксилином. При достаточном разбавлении образуется коллоидный раствор, окрашенный в синий цвет. Область максимального поглощения лучей окрашенным соединением 570—590 ммк (Я,макс = 575 ммк). Чувствительность определения 0,1 мкг/мл. Реактив на воздухе быстро окисляется, поэтому визуальные методы применять не рекомендуется. [c.126]

Для извлечения железа (0,5 мг) потребовалось провести 5 экстракций, т. е. взять 10 мл хлороформа. После отделения железа все 30 проб были перенесены в мерные колбочки емкостью 50 мл и дополнены водой до метки. Затем в каждую пробу вносились 0,5 мг насыщенного раствора углекислого аммония и 1 мл 0,5%-ного гематоксилина и спустя 15 мин. 1 мл 30%-ной уксусной кислоты. Стандартные растворы обрабатывали точно так же, как и испытуемые. Наилучшее совпадение оттенков при сравнении со стандартами наблюдалось в тех пробах, в которых железо отделялось от алюминия капронатом натрия. Эта серия опытов показала, что обработка аммиаком или роданистым калием с последующим извлечением роданистого железа амиловым спиртом не дает полного отделения железа от алюминия. [c.254]

Гиблер [754] провел сравнительное изучение четырех фотометрических методов определения алюминия в воде с гематоксилином, эриохромцианином R, ализарином S и алюминоном. По его мнению, лучшим является метод определения с алюминоном. [c.207]

Прямое титрование А1 трилоном Б не удается из-за блокировки индикатора катионами алюминия, с которыми образуется очень стабильный комплекс красно-фиолетового цвета, не реагирующий с трилоном Б (поэтому в эквивалентной точке индикатор не изменяется) [27, 28, 52]. По мнению других исследователей [39—43], прямые методы определения А1 не применимы, поскольку индикаторы (ализарин, стильбазо, гематоксилин, хромазурол S и др.), [c.133]

Гематоксилин в водном растворе образует с комплекс пурпурного цвета, устойчивый в интервале значений рН = = 4,2—9,0. Для предотвраш,ения выпадения осадка к раствору добавляют стабилизатор (гуммиарабик, крахмал). Постоянство окраски достигается за 15—20 мин. Фтор-ион медленно разрушает комплекс (через 60—75 мин), что сопровождается уменьшением оптической плотности [10]. Чувствительность 1у1стода— 0,02 мкг1мл определяемые количества О—50 мкг фтор-иона. Избыток А1 + уменьшает чувствительность, повышение температуры и изменение pH среды ослабляет окраску. Необходимо, чтобы реактивы были очищены от фторидов, алюминия и др. [c.121]

Алюминиевый лак к 250 мл воды добавляют при тщательном перемешивании 3 мл 5% раствора гуммиарабика, 5 мл стандартного раствора алюминия, 5 мл 20% раствора (NH4)2 Oa, 10 мл 0,1% гематоксилина (0,25 г растворяют в 2,5 мл метилового спирта. Раствор вводят в мерную колбу на 250 мл, содержащую смесь из 200 мл воды и 2 мл буферного раствора. Затем прибавляют кристаллик тимола и доводят объем водой до метки). Через 15 мин добавляют при сильном перемешивании 6 М СНзСООН до рН = 4,9 (по рН-метру) и выдерживают раствор 15 мин. [c.121]

Применение. В гистохимии в виде 0,1%-ного водного раствора в смеси с нафтазарином и хлоридом алюминия для окраски яДер и в виде 0,57о-ного водного раствора для дополнительной (после гематоксилина) трехцветнои окраски соединительной ткани по методу Массона, модифицированному Гольд-нером [1]. [c.12]

Применение. В а икроскопии в смеси с хлоридом алюминия в качестве протравного красителя для получения очень чистой и четкой синей окраски ядер окрашивание нафтазарином можно комбинировать с эозином или азофлоксином Ромейс, 176—177], В качестве заменителя гематоксилина. В аналитической химии как реактив для определения бериллия [1, 2]. . > [c.263]

Применение. В микроскопии для ботанических и гистологических целен. Для выявления отложений кальция [1, 2] в тканях беспозвоночных в смеси с сульфатом алюминия в качестве- протравного красителя для окрашивания ядер [Ромейс, 177], особенно, соединительной ткани в гистологии и гистохимии для дополнительного окрашивания после квасцового или железного гематоксилина [Ромейс, 159] и после выявления железа железосинеродистым калием [Ромейс, 287]. [c.462]

Гематоксилин (оксибрасилин) в последнее время предложен Тэйлором [148] в качестве индикатора для комплексометрического определения алюминия. [c.371]

Ход определения. В сухую колбу для титрования вносят пипеткой 10 мл 0,05 М раствора комплексона, прибавляют 0,5 мл раствора гематоксилина и несколько капель раствора ацетата аммония. Из бюретки прибавляют столько исследуемого раствора, чтобы появилась устойчивая розово-красная окраска. Доводят pH раствора до 6 прибавлением 10 мл 40 %-ного раствора ацетата аммония 2 мл 2 М раивора уксусной кислоты (проверяют индикаторной бумагой). При нагревании до кипения (образование комплексоната алюминия) раствор окрашивается в чисто желтый цвет. Затем титруют избыток комплексона при температуре не ниже 70° анализируемым раствором до появления красно-оранжевой окраски. [c.371]

Определению алюминия не глешают катионы щелочноземельных металлов даже в больших концентрациях, карбонаты, сульфаты, нитраты, хлориды, бромиды, йодиды, тартраты и ацетаты. Количественно с гематоксилином реагирует цинк и железо. Остальные катионы, если их содержание превышает несколько лг/100 мл, уже мешают. Из анионов определению мешают также оксалаты и фториды. [c.372]

Для обнаружения и количественного определения следов алюминия предложено довольно много органических реагентов. Наиболее распространенными из них являются 8-оксихинолин, ализарин 8, алюминон, гематоксилин, стильбазо, эриохромциа-нин К. Не так давно предложен новый реагент на ион алюминия — арсеназо [1]. [c.231]

Гематоксилин, старейший реактив на ион алюмивил, предложен в конце прошлого века Ричардсом [2] для определения следов алюминия в котловой воде. [c.233]

Возлюжность применения гематоксилина к другим объектам в литературе не указывается. Чувствительность реакции между алюминием и гематоксилином составляет 0,1 1мл. Этот реагент в аналогичных условиях образует окрашенные соединения с большим числом ионов. Наши опыты показали, что окраска алюминиевого лака гематоксилина изменяется почти непрерывно даже с незначительным изменением pH среды более или менее устойчивые результаты получены лишь на очень небольшом участке кривой (рис. 2). Это является суш,ествен-ным недостатком гематоксилина как реагента ва алюминий. [c.233]

Определить состав гематоксилинового комплекса алюминия методом Остромысленского—Джоба нам не удалось. Метод насыщения показал, что отношение к гематоксилину составляет 1 3, что можно видеть из рис. 3. Рассчитанный молярный коэффициент погашения оказался равным 1,62-10. [c.234]

Ионы р-элементов взаимодействуют с органическими реагентами, образуя интенсивно окрашенные соединения ион [ЗЬС1б] с метиловым фиолетовым — тонкодисперсный сине-фиолетовый осадок ион алюминия с алюминоном—ярко-красное соединение и окрашенные соединения с хинализарином, гематоксилином и другими веществами ионы свинца, висмута и некоторых других элементов — с дитизоном ионы свинца — с сульфарса-зеном и т. д. [c.119]

Гематоксилин образует с алюминием в слабощелочном растворе фиолетово-пурпуровый лак оптимальные границы pH = 7—8,5. При подкислении (pH около 4,5) лак стабилизуется, и красная окраска избыточного красителя переходит в желтую. Железо (III) в этих же условиях образует синеватый лак и сильно ме4на т чэнределеншо алюмиш1я. Кривые поглощения света лаками алюминия и железа частично налагаются друг на друга, но максимумы поглощения достаточно отдалены один от другого, что позволяет определять алюминий в присутствии сравнимых количеств железа путем измерения оптической плотности раствора при двух длинах волн (скажем, А и В), соответствующих двум максимумам поглощения. [c.143]

Окраска растворов, содержащих алюминий и гематоксилин, изменяется при стоянии довольно быстро, поэтому колориметрн-, ровать их надо немедленно после образования окраски. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология