Железо роданидным методом

При фотометрическом определении железа роданидным методом 0,1 М раствор роданида железа разбавляют в 20 раз и при 100%-ном избытке реагента общая ошибка определения составляет 10 отн.%. При определении содержания железа спектральным методом в трех эталонах ошибка определения не превышает 5 отн.%. [c.240]

Рассмотрим в качестве примера определение железа роданидным методов в присутствии небольших количеств кобальта при больших количествах последнего он будет влиять собственной окраской, которая указанным способом не устраняется. [c.145]

Например, при определении в алюминии примеси железа роданидным методом в растворах, содержащих ионы хлора, иногда пользуются калибровочным графиком, установленным по растворам, не содержащим ионов хлора. Тогда все результаты характеризуются хорошей воспроизводимостью, но вовсе не отвечают истинному содержанию. При анализе горных пород нередко заказ геологической партии не предусматривает определения ванадия, но включает определение титана. Титан обычно определяют в виде желтого комплекса с перекисью водо- [c.224]

Из раствора навески по ГОСТ 4238—48 на квасцы алюмоаммонийные определяют 5-10- 7о железа роданидным методом в 1 г препарата. Аналогично определяют большие количества примеси железа по ГОСТ 3758—47 [1], 3757—47 [2] и 3759—47 [3] в других солях алюминия. [c.42]

Однако этот простой метод имеет некоторые ограничения. Если комплекс ХН недостаточно прочен, то для его полного образования необходим значительный избыток реактива К. Присутствие постороннего катиона М усложняет расчет необходимого количества К, и анализ может оказаться ошибочным. Это имеет место, например, при определении железа роданидным методом в присутствии больших количеств алюминия. В стандартном растворе (если он не содержит алюминия) общая концентрация роданида создается, конечно, та же, что и в испытуемом растворе, однако вследствие связывания (в испытуемом [c.75]

При определении железа роданидным методом следует применять светофильтры с максимумом пропускания 450—500 [c.169]

Определение железа роданидным методом [c.214]

Колориметрическое титрование применяют в том случае, когда окрашенные соединения образуются быстро или полученная окраска неустойчива, как этс имеет место в случае определения железа роданидным методом. Реакции, в которых окрашенные соединения образуются медленно (например, голубая синь, при определении фосфора), непригодны для колориметрического титрования. [c.89]

Для определения концентрации железа роданидным методом необходимы следующие реактивы. [c.114]

Нами разработана методика непосредственного определения железа роданидным методом с последующим извлечением роданидного комплекса. Интенсивность окраски спиртового слоя сравнивали с окраской спиртового слоя эталонного раствора, приготовленного таким же образом, но содержащим вдвое меньший объем испытуемой воды. Разница в объемах воды испытуемого и эталонного раствора соответствует испытуемой навеске. Разработанная методика определения железа является достаточно чувствительной, объективной и простой. [c.62]

Определение примеси железа роданидным методом возможно с применением этилацетата при исходной кислотности в растворе 0 05—0,1 М и концентрации роданида 0,5—1,0 М. Равновесие экстракции устанавливается за 1—2 мин. Молярный коэффициент поглощения равен 1,8-10 . Метод имеет предел обнаружения (5—10)-10- % (масс.), но низкую воспроизводимость (см. табл. 3.6, 3.7). Растворимость этилацетата в воде высока — [c.99]

Определению железа роданидным методом мешают большие количества сульфатов, хлоридов, фосфатов, фторидов, ацетатов, тартратов, боратов, а также кобальт, никель, хром, висмут, молибден, вольфрам, медь, титан, кадмий, цинк, свинец, нио-бин, палладий, ртуть и др. Мешающее влияние анионов обусловлено конкурирующими реакциями в процессе комплексообразования [53]. По степени мешающего влияния анионы можно расположить в ряд Р">оксалаты>тартраты>цитраты>фос-фаты>ацетаты>504 >С1->.Н0з СЮ4- Мешающее влияние катионов связано с образованием перечисленными металлами роданидных комплексов, большинство из которых окрашено л хорошо экстрагируется. [c.99]

Львова А. А., Ермакова Г. П., Микроопределение малых количеств железа роданидным методом, Отч. № 13-54, с. 30—32, библ. 2 назв. [c.344]

Примечание. Определение роданидов в сточной воде может быть проведено при помощи фотоколориметра. Для этого строят калибровочную кривую так же как и при определении железа роданидным методом. [c.82]

Содержание Fe, ч на млн Рис. 56. Определение железа роданидным методом (зеленый светофильтр). [c.474]

Сульфосалицилатный метод можно применять для определения железа в присутствии многих анионов даже таких, как фосфаты, фториды и другие, которые мешают определению железа роданидным методом. Так как более прочные комплексы дисалицилат и трисалицилат образуются при более высоком значении pH раствора, то и мешающее действие анионов значительно меньше сказывается при определении железа в Рис. 64. Спектры поглощения раство- виде дисалицилата и особен-ров сульфосалицилатных комплексов до трисалицилата. [c.126]

Определение железа роданидным методом. В природных водах железо содержится в небольших количествах, в основном в виде бикарбоната Ре(НСОз)2- В результате действия кислорода часть переходит в Ре . Железо определяют колориметрическими методами. [c.77]

Определение малых количеств железа в титане и его сое динениях до последнего времени представляло довольно трудную аналитическую задачу. Определение обычно проводили роданидным методом [1, 2]. Но, как известно, титан также реагирует с роданидом, образуя соединение, окрашенное в желтый цвет [3], и мешает определению железа. Некоторые авторы [4] при определении железа роданидным методом рекомендуют в эталонные растворы вводить такое же количество титана, которое содержится в испытуемом растворе, в виде высоко чистого титана, что осложняет применение роданидного метода. В 1957 г. Е. И. Никитина и Н. Т. Слинко [5] предложили определять железо в титане сульфосалициловой кислотой [2,6]. Титан также реагирует с сульфосалициловой кислотой, образуя соединение, окрашенное в желтый цвет. При прибавлении избытка раствора аммиака окраска, обусловленная присутствием титана, становится еле заметной, но не исчезает. Поэтому точное определение железа в присутствии титана в аммиачной среде затруднительно [7]. [c.234]

Экспериментальная проверка показала, что описанные в литературе роданидный и сульфосалициловый методы определения железа не дают возможности точного определения малых количеств железа в двуокиси титана. При определении железа роданидным методом испытуемый раствор после прибавления роданида приобретает желтый оттенок, который не дает возможности сравнивать окраску этого раствора с окраской эталонных растворов. При определении железа сульфосалнцило-вым методом [6] мешает зеленый оттенок испытуемого раствора, сохраняющийся после прибавления избытка раствора аммиака. [c.235]

Прочные же комплексы, особенно внутрикомплексные соединения, значительно более устойчивы к влиянию посторонних анионов. Так, например, присутствие иона хлора (в меньшей степени сульфата) ослабляет окраску непрочного железо-роданидного комплекса = 5 10 ). Однако в случае определения железа посредством салициловой кислоты образующийся прочный комплекс (/ pesaH = 4-10 ) от присутствия хлоридов не изменяет своей окраски в растворе. Иэвестно, что колориметрическое определение железа роданидным методом в присутствии фосфатов сильно затруднено, так как последние образуют с железом довольно прочные бесцветные комплексы. Однако при определении железа посредством сульфосалищшовой кислоты присутствие фосфатов заметного влияния не оказывает. Таким образом, прочные окрашенные соединения типа внутренних комплексов имеют значительные преимущества как в отношении подчинения закону Беера, так я в смысле устойчивости к влиянию посторонних анионов. [c.79]

Определение лития заканчивают феррипериодатным методом, ионы лития осаждают в присутствии ионов железа (III) и ионов перйодата в форме ЫКРе(Юб), количество лития в осадке находят косвенно, определив железо роданидным методом. [c.38]

В лаборатории определяли S0 - весовым методом, С1 — меркурм-метрическим методом [13]. В 13. пробах было определено содержание микроэлементов атомно-абсорбционным методом [14, 15], железо — роданидным методом [10], кремний — колориметрическим методом [9]. [c.126]