Цвет азосоединений

Полученное азосоединение известно под названием гелиан тин илн метиловый оранжевый . Это ярко окрашенное вещество довольно хорошо растворимое в воде. Окраска его меняется в зави симости от среды в щелочной и нейтральной среде цвет желтый в кислой — красный. В связи с этим метиловый оранжевый ши роко применяется как индикатор. [c.236]

Хотя основные закономерности, связывающие цвет азосоединений и их строение, за истекший период не подверглись существенному уточнению, практически важные результаты были получены при исследовании -аминоазосоединений, используемых, главным образом, в качестве Дисперсных красителей. В связи с необходимостью получения синих красителей очень небольшого молекулярного веса с достаточной красящей способностью, пришлось предпринять исследование соединений, молекулы которых сильнополярны и благодаря этому глубоко окрашены. Это удалось достигнуть путем введения в диазокомпоненту большого числа [c.1908]

Простейшие незамещенные азосоединения—вещества красного или оранжевого цвета. Так, азобензол представляет собой оранжево-красные кристаллы, плавящиеся при 68 "G. Азосоединения хотя и обладают окраской, но не являются красителями, так как они не удерживаются тканями. [c.508]

Азосоединения - первые из рассмотреттых нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивный желтый, оранжевый, красный, синий или зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промьшшенности красителей являются именно азокрасителями. [c.157]

Основные свойства азосоединений сильно возрастают, когда в одно из бензольных колец вводится -К(СНз)2-группа, которая является сильным ауксохромом и кроме того имеет третичный аминный атом азота, основные свойства которого на много порядков выше, чем у атомов азота азогруппы. Поэтому метиловый оранжевый (и-диметиламиноазобензол-и-сульфокис-лота) имеет в нейтральной и щелочной среде желтую окраску (A., = 420 нм). Уже в слабокислой среде (pH 4—5) метиловый оранжевый присоединяет протон и приобретает розовый цвет (= 530 нм) [c.563]

Выделившееся азосоединение отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой при отсасывании и обрабатывают на фильтре кипящим этанолом при этом остается остаток оранжевого цвета. [c.64]

Остаток на фильтре, полученный после обработки этанолом, обрабатывают водой. Нерастворимый порошок оранжевого цвета отсасывают досуха и высушивают. Таким путем получают еще некоторое количество азосоединения. [c.64]

Полученный при этом сильно окрашенный водный раствор оранжевого цвета подкисляют поляной кислотой выпадающий осадок в виде блестящих красных иголочек представляет свободное основание азосоединения. [c.64]

Наоборот, диссоциация оксигруппы нафтольного ядра в щелочной среде увеличивает подвижность электронов за счет свободных электронных пар атома кислорода, что приводит к батохромному сдвигу максимума светопоглощения и заметному увеличению интенсивности светопоглощения. Цвет протонированных реагентов желто-зеленый и зелено-желтый, максимумы светопоглощения находятся при 425—460 Окраска ионизованных форм, как правило, красная, красно-фиолетовая, максимумы светопоглощения находятся при 495—550 нм. Положения максимумов светопоглощения и их молярные коэффициенты погашения для различных форм гетероциклических азосоединений приведены в табл. 4. [c.25]

Продукт азосочетания 4-изопропилтрополона отличается от других азосоединений тем, что при простом нагревании или при нагревании в спирте, содержащем уксусную или соляную кислоты, он превращается в вещество пурпурного цвета, в так называемый хино пурпурин [279, 283, 331, 348]. Эта реакция будет рассмотрена ниже (см. раздел Х-1). [c.393]

Перейдем к рассмотрению новых данных относительно очистки-пенициллинов. Они изложены в ряде патентов П37-П46 5,3 которых следует остановиться только на трех, так как в остальных затрагиваются лишь отдельные детали, уже описанные в гл. V. В одном из патентов предложен оригинальный химический способ очистки пенициллинов, заключающийся в том, что примеси, обычно сопровождающие неочищенный пенициллин, предварительно сочетают с солью арилдиазония, благодаря чему облегчается их последующее отделение от пенициллинов. При очистке по этому методу к охлажденному до 0 раствору неочищенного пенициллина прибавляют в качестве буфера КззНРО и затем фосфат диазосульфаниловой кислоты после этого реакционную массу размешивают в течение 5 мин., подкисляют серной кислотой до pH = 2 и дважды экстрагируют изопропилаце-татом, в который переходит почти все количество пенициллинов и немного окрашенных в красный цвет азосоединений. Последние могут быть легко удалены при последующей обработке небольшим количеством активированного угля, после чего пенициллины переводят в натриевые соли путем экстрагирования раствором бикарбоната натрия . [c.334]

Нафтиламин-5,7-дисульфокислоту можно определять количественно в присутствии 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты титрованием гипобромитом натрия в среде НС1. Первая из ни.х при это М взаимодействует с 1 моль Вгг, а вторая не изменяется, Диазотированный л-нитроаннлин дает с первой окрашенное в красный цвет азосоединение, тогда как прн взаи.модействии его со второй кислотой образуется желтое диазоаминосоедипение з. [c.264]

В основе метода лежит образование в кислой среде в присутствии нитритов и ароматических аминов (сульфаниловой кислоты и а-нафтнла.мина), окрашенного в красно-розовый цвет азосоединения [c.320]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Кроме указанных исследований, необходимо упомянуть работы Хилсона и Райдила [298], которые изучали эффект Беккереля. Полученные данные свидетельствуют как о процессах окисления, так и восстановления азокрасителей. Точный механизм выцветания азокрасителей еще не установлен. Это можно видеть из исследований, посвященных процессам изменения цвета азосоединений под действием УФ-излучения [378]. Интересно также выявить зависимость скорости реакции от структурных факторов, что позволило бы повысить светопрочность красителей, применяемых, например, в фотографии [379]. [c.424]

Проба 9. Определение основано на образовании окрашенных <(от оранжевого до коричневого цвета) азосоединений из диазосоединений и нафталинового ядра исследуемого вещества. Оценивать окраску следует не позже чем через 15 сек. после проведения опыта, так как при более длительном стоянии появляется помутнение, обусловленное продуктами побочных реакций. Производные алкилбензолов не образуют окрашенных азосоединений. Рицинблкрезольные соединения дают азопроизводные, окрашенные в красно-коричневый цвет, который очень легко отличить от окраски азопроизводных нафталина. [c.586]

Азосоединения — первые из числа изученных нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивно желтый, оранжевый, красный, синий или даже зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения широко применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промышленности красителей являются азокрасителями. Некоторые из индикаторов, уже знакомые студентам, также относятся к числу азокрасителей. [c.745]

Изученные до сих пор полиазокрасители вторичного типа (цепные), все азогруппы которых соединены непосредственно с ароматическими ядрами и находятся большей частью в пара-положении друг к другу, обладают глубокими цветами — синим, черным и коричневым. Получить аналогично построенные красители менее глубоких цветов яркие оранжевые и яркие красные, а также яркие зеленые, не удается. Как уже отмечалось при рассмотрении фосгенированных> дисазокрасителей (см. стр. 156), красители, содержащие в молекуле карбамидную (—ЫН—СО—) или мочевинную (—КН—СО—НИ) группу, не являющиеся хромофорами, но придающие красителю су тантивные свойства, обладают цветом, представляющим собой смешение цветов азосоединений, составляющих молекулу красителя. [c.164]

Принцип метода. Содержание нитритов в воде определяют колориметрически азотистая кислота образует в кислом растворе с сульфаниловой кислотой диазосоединение, которое реагирует с а-нафтиламином, образуя окрашенное в ярко-красный цвет азосоединение [c.55]

Ввиду того что описание цвета азосоединений имеет большое значение, уместно вкратце изложить вопрос об отношении спектра поглощения к зрительному восприятию цвета. Наши ощущения могут быть выражены не в их абсолютном значении, а лишь с ломощью сравнения, например сладко, как сахар или мед, болит, как укус осы, ожог крапивы или как при вывихе, предмет черен, как ночь, как ворон или уголь. Таким образом, одинаковые или подобные ощущения мы характеризуем при цомощи совершенно различных раздражений. [c.246]

В связи с острой нехваткой серебра ведутся усиленные поиски новых светочувствительных материалов. Для регистрации и размножения технической информации уже широко применяются диазобумаги , диазокальки и диазопленкн . Их применение основано на разложении диазосоединений под действием ультрафиолетового света и образовании ими при проявлении соответствующими реактивами азокрасителей. Сохранившееся на неосвещенных местах азосоединение при проявлении окрашивает материал, позволяя получать отчетливые изображения от желтого до черного цвета. [c.137]

Азобензол хотя и окрашен в оранжевый цвет, но еще не является красителем. Азосоединения лишь тогда приобретают свойства красителей, когда в их молекулы входят также и аук-сохромные группы —ОН, —0А1к , —ЫНг, —ЫНА1к, —N(AIk)2. [c.306]

Наличие неподеленных электронов создает возможность электронного п- я -перехода в азогруппе, приводящего к появлению полосы поглощения в электронном спектре у алифатич. азосоединений-в УФ-области (160-310 нм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами-в длинноволновой области, напр, при 432 и 450 нм у цис-и транс-азобензолов соотв эти полосы характеризуются низкой интенсивностью, т.к. п- т1 -переход в азогруппе запрещен по симметрии. Азогруппа обусловливает также появление интенсивной полосы л->я -перехода у ароматич. А. в области 280-320 нм. Введение электронодонорного заместителя в сопряженное с азогруппой положение смещает полосу я-> я -перехода в видимую область спектра и А. становится типичным красителем введение электроноакцепторного заместителя в сопряженное с азогруппой положение второго ароматич. остатка еще более усиливает это смещение. Соответствующим подбором заместителей в разных ароматич. остатках А. можно добиться значит, углубления цвета А. (см. Цветность органических соединений). Этот прием используется в синтезе азокрасителей. В ИК-спектрах характеристич. полосы поглощения у г/ис-изомеров и несимметричных А. лежат в области 1400-1600 см у ароматич. А. они перекрываются полосами поглощения колец. [c.56]

Особые азосоединения глубоко-синего цвета, тахше, как RsSiN=NPh (R=Pr), можно получить, например, окислением RsSiNLiNLiPh бромом при низких температурах [193]. [c.185]

Для дальнейшей очистки растворяют полученное азосоедине-ние в растворе едкого натра и выделяют его, добавляя соляную кислоту. Мокрый, хорошо промытый осадок азосоедииения смывают из воронки Шота в стакан при помощи 0,5 М раствора едкого натра, добавляют еще раствор едкого натра и растворяют при слабом подогревании (при температуре 40°). Едкий натр и все другие реагенты, а также вода, должны быть совершенно прозрачными. После растворения и фильтрования раствор подкисляют, добавляя соляную кислоту 1 1 до прекращения выделения азосоединения. Его отфильтровывают через воронку Шота № 3, промывают холодной водой до отрицательной реакции на ионы хлора. Последнюю порцию воды хорошо отсасывают, наливают в воронку 96%-ный этанол, создают небольшое разряжение и отсасывают часть этанола, чтобы удалить всю воду, так как она способствует осмолению продукта. Затем азосоедйнение взмучивают чистой стеклянной палочкой и выливают через край воронки в стеклянный бюкс с крышкой. Очищенное азосоединение высушивают в сушильном шкафу при температуре 40° в условиях, исключающих попадание пыли. Таким путем получают продукт красного цвета без смолистых веществ, не растворимых в растворе едкого натра. Он имеет температуру плавления 200 не содержит кристаллизационной воды. [c.24]

Пикраминазосульфоксин представляет собой коричневый порошок, хорошо растворимый в воде, этаноле, ацетоне и не растворимый в хлороформе, диэтиловом эфире, циклогексаноне, бензоле. Водные растворы этого азосоединения имеют в кислой среде синий цвет, в щелочной — розовый. [c.27]

Полученный этанольный фильтрат упаривают (лучше оставить при комнатной тем1пературе на несколько дней для испарения большей части этанола) . при этом медленно выделяется азосоединение оранжевого цвета. Его отфильтровывают, промывают холодным этанолом и высушивают. [c.64]

Натриевую соль пиридилдиазотата сочетают с 3-этиламино-п-крезолом (или 3-диэтиламино- -крезолом) следующим образом. Растворяют 1,25 г 3-этиламино- -крезола в 30 мл абсолютного этанола и прибавляют 1,2 г натриевой соли пиридилдиазотата, предварительно растворенной в абеолютном спирте. Появляется красное окрашивание. Для ускорения сочетания через раствор периодически пропускают ток СОг. Через сутки к смеси добавляют 100—200 мл воды при этом выделяется азосоединение красного цвета. Его отфильтровывают и очищают, растворяя в этаноле и добавляя воду, сушат на воздухе. Выход 1,6 г (80%). [c.67]

Получение 4 -(5- бром- 2- пиридилазо)- резорцина. В круглодонную колбу, соединешую с обратным холодильником, помещают 1,2 г (0,03 моля) NaNHa, растертого в порошок, добавляют 25 мл абсолютированного диэтилового эфира и из капельной воронки прибавляют раствор 5,2 г 5-бром-2-ами-нопиридина (0,03 моля) в абсолютированном диэтиловом эфире. После прибавления всего раствора смесь кипятят 30 мин на водяной бане, затем из той же капельной воронки прибавляют 30 мл свежеперегнанного изоамилнитрита. Смесь кипятят еще 1 ч на водяной бане. Осадок диаэотата отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром и высушивают в вакуум-эксика-торе. В 40 мл абсолютированного этанола растворяют 2 г резорцина И прибавляют 3,9 г диазотата 5-бром-2-аминопиридина, растворенного в 100 мл абсолютированного этанола. Через раствор периодически пропускают ток СО2. На следующий день к раствору прибавляют 200 мл воды, при этом выделяется азосоединение оранжевого цвета, которое перекристаллизовывают из водно-этанольной смеси. [c.69]

Смесь оставляю стоять в закрытой колбе. Через некоторое время она краснеет и ачинает густеть. Время от времени через смесь пропускают СОг. Через 3—4 дня в реакциониюй массе прибавляют 250—300 мл диэтилового эфира при этом выпадает образовавшееся азосоединение красного цвета и непрореагировавший 8-оксихинолин. Выделивш.ееся вещество отфильтровывают и удаляют 8-оксихинолин промыванием бензолом до отрицательной реакции с раствором соли железа (И1). Полученное азосоединение перекристаллизовывают из этанола и высушивают на воздухе. Выход 0,55 г. [c.79]

Предварительное исследование часрв может значительно упростить дальнейшую работу, хотя само по себе оно далеко не всегда ведет к полному решению поставленной задачи. Ценными могут оказаться данные о цвете и запахе исследуемого вещества. Если чистое вещество окрашено, — отпадает возможность его отнесение ко многим классам органических соединений, так как большинство углеводородов, спиртов, простейших альдегидов и кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот и эфиров бесцветны. С другой стороны, все ароматические азосоединения окрашены нитрозопроизводные углеводородов часто окрашены в синий или зеленый цвет, в особенности в расплавленном состоянии..Окрашенность соединений ароматического ряда может быть также связана с одновременным присутствием нитро-и аминогрупп, а также нитро- и оксигрупп, причем окраска веществ, содержащих все эти заместители, может измениться при их превращении в соответственные соли. [c.517]

По химическому строению органические пигменты разделены по признаку общности хромофорных ( ответственных за цвет ) систем на следующие классы нитро- и нитрозосоедине-ния, арилметановые, антрахиноновые и азосоединения, фталоцианиновые и полициклические соединения [c.344]

Колориметрическое оп ]еделение по образованию азосоединення красно-фиолетового цвета с диазотированным бензи.цшом. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология