Камерные газы, анализ

По ряду причин (подмешивание генераторного газа, попадание легких фракций солярового масла, неполнота улавливания) товарный газовый бензин отличается от камерного. В настоящей работе использованы только те данные, которые получены при анализе образцов газового бензина, адсорбированного активированным углем или вымороженного из камерного газа. [c.50]

Анализ камерных газов [c.145]

Анализ работы камерного питателя с подачей газа в пространство над материалом. Рассмотрим следующую схему (рис. 3.8). [c.80]

Проведенный анализ вызывает сомнение в возможности применения камерных питателей с подачей газа в пространство над материалом для промышленных установок, предназначенных для пневмотранспорта порошкообразных материалов. Очевидно критически следует относиться и к информации [77] внедрения подобных питателей для распределения глинозема по электролизерам. [c.81]

Оценка времени, располагаемого для горения топлива в камерных топках, производится обычно по величине тепловой нагрузки топочного объема. Между тем для анализа топочных процессов значительный интерес представляет знание действительной продолжительности времени, располагаемого для горения. Оно определяется тепловой нагрузкой объема топки, но зависит еще от коэффициента избытка воздуха, температуры топочных газов, сорта топлива, степени заполнения топки факелом и пр. [c.213]

Однако применимость этого уравнения в сильной степени ограничивается рядом факторов. Анализом фактических эксплуатационных показателей выявлено, что это уравнение применимо только для больших печей камерного типа со средним расстоянием лучистой теплопередачи более 4,5 м. Оно непригодно для расчета печей с низким отношением горячей поверхности к холодной (т. е. печам, в которых значительная часть поверхности огнеупорной кладки закрыта теплопоглощающей поверхностью). Это уравнение не применимо также в тех случаях, когда разность температур между металлом трубы и газами сгорания, выходящими из радиантной секции, меньше 222°. [c.50]

Анализ различных возможных вариантов выделения и использования непредельных углеводородов, содержащихся в камерном сланцевом газе, заставляет придти к выводу, что такое направление переработки сланцевого газа в настоящее время является нецелесообразным, кроме того, целый ряд обстоятельств (пригодность газа к переработке из-за наличия специфических примесей) остается неясным п разрешение этих неясностей, вероятно, только ухудшит экономику выделения этилена. [c.342]

В одной из работ авторов рассмотрены ирименяемые в настоящее время методы определения содержания газового бензина в бытовом газе и предложен новый метод определения последнего комбинированием фронтального и проявительного газохроматографического анализа (Лилле и др., 1963). Метод фронтального анализа бытового газа проверен на комбинате. Результаты получены удовлетворительные. Однако при отборе проб неочищенного газа камерных нечей всегда теряется более тяжелая часть газового бензина и получаются заниженные результаты. Определение всей гаммы углеводородов затруднительно также вследствие их широких границ кипения. Поэтому целесообразно контролировать степень улавливания всего газового бензина определением только бензола в газе (при применении автоматически работающего хроматографа такое упрощение является неизбежным). В случае необходимости содержание всего газового бензина может быть рассчитано по содержанию бензола. [c.126]

Рис. 4. Разделение газов, образовавшихся при дегидроксилировании фенолов, кипящих в пределах 260—300° С, из смолы туннельных печей (а) и камерных печей (б). Условия анализа 30% дибутилфталата на диатомите, размеры колонны 0,006 X 3,0 м, температура 20° С скорость водорода

Мы уже видели, какое большое значение для спокойной работы камерных и башенных систем имеет равномерность концентрации SOg в поступающем газе. Поэтому анализ газов на содержание SOg должен производиться регулярно — не реже двух раз в смену. В целях предупреждения подсосов воздуха в систему делается анализ газа, выходящего из системы, на содержание О а- Из формулы 134 видно, что процент Оа в хвосте находится в определенном соотношении с концентрацией SOg во входящем газе. Повышение содержания Og в отходящих газах против его значения по этой формуле указывает на подсос воздуха в системе и на величину этого подсоса. При хорошей работе системы делать анализ отходящих газов на содержание О2 чаще, чем раз в сутки, нет никакой надобности. [c.424]

Контроль производства должен непрерывно выявлять состояние фактического режима системы и давать достаточный материал для сравнения фактического режима с нормальным, а также быстро сигнализировать о всех изменениях режима. Из вышеизложенного вытекает, что по башенной системе необходимо регулярно (не реже раза в два часа) определять нитрозность, температуру и крепость орошающих кислот, температуру выходящего из каждой башни газа. Для суждения о состоянии насадки башен надо всегда знать сопротивление каждой башни проходящим газам. При засорении насадки башни или при ее разрушении сопротивление башки возрастает. Для измерения сопротивления башен на газоходах между ними устанавливаются манометры. В целях проверки целости змеевиков холодильников время от времени делается анализ отходящей из холодильников воды на кислотность. В основном в этом же заключается контроль производства и камерных систем. Температура газов в камерах измеряется установкой в стенке камер постоянных угловых термометров. [c.424]

Определение кислорода в сложной газовой смеси камерной и башенной систем производят в аппарате Орса так же, как и при анализе газов колчеданных печей на содержание кислорода. Окислы -азота и SOg решают определению кислорода, поэтому перед аппаратом Орса в этом случае ставят для поглощения окислов азота цилиндр с концентрированной серной кислотой, содержащей 3% азотной кислоты, а для поглощения SOg—второй цилиндр с едкой щелочью. . - [c.211]

Обыкновенно применяется 0,5 N раствор, т. е. такой, каждый миллилитр которого в КИС.ЮМ раство в отдает 0,004 г кислорода. Он применяется, например, для определения аяотистой кислоты в НаЗО , окислов авота— в камерных газах, при анализе пирслюзата, и т. д. При определен железа, которое встречается иногда в весьма малых количествах в продуктах содовой промышленности, применяют лучше всего 0,1 N илн 0,05 N раствор, который приготовляют из 0.5 N раствора разведение [c.518]

Рис. 3.8. К анализу работы камерного питателя с поДачей газа в просТранстАо над материалом

Сырой сланцевый газ камерных печей для получения соответствующего нормам бытового газа очищается от газового бензина (углеводороды С и выше) масляной абсорбцией, от сероводорода в установках мокрой и сухой сероочистки и осушается абсорбцией водяных паров диэтилепгликолем. Методы анализа, применяемые в настоящее время на сланцеперерабатывающем комбинате им. В. И. Ленина для контроля соответствующих технологических процессов, частично устарели и не соответствуют современным требованиям. Это обстоятельство, а также успехи, достигнутые в области газовой хроматографии, делают необходимым разработку новых, более совершенных методов контроля. [c.126]

Поступающая на гей-люссак кислота по концентрации и содержанию окислов азота не должна отличаться от денитрированной кислоты, выходящей нз гловера. При анализе режима работы гловера мы уже установили требования, предъявляемые к гловерной кислоте. Эти же требования, понятно, относятся и к кислоте, орощающей гей-люс-сак. Гловерная кислота выходит из башни Гловера при температуре 100—150°. До направления на орошение гей-люссака она должна быть охлаждена. Чем больше будет охлаждена гловерная кислота до поступления в башню Гей-Люссака, тем конечно лучше. Минимально возможная температура кислоты, орошающей гей-люссак, определяется температурой охлаждающей воды, а в конечном счете— климатом. Но во ВСЯК0Л1 случае кислота для орошения гей-люссака не должна быть выше 30°. Окислы азота в последней камере должны быть окислены до степени окисления, близкой НаОд. Это возможно только при том условии, если процесс образования серной кислоты не перемещается в хвост камер. От работы камер по отнощению к режиму в башне Гей-Люссака требуется еще одно условие газы в гей-люссак не должны приносить много влаги. Влажные газы разбавляют крепость нитрозы в гей-люссаке, одновременно сильно повышая ее температуру, в результате чего абсорбционная способность орошения падает. Для предупреждения этого последняя камера не должна очень сильно орошаться. Газ из последней камеры выходит часто с температурой 40—50°. Эта температура для гей-люссака камерной системы является высокой. Поэтому на ряде камерных систем перед гей-люссаком ставится газовый холодильник, где газы охлаждаются до 25—30°. [c.363]

Из практики и анализа работы камерных систем было видно, что переработка SO2 в серную кислоту в единице объема башни Гловера идет во много раз интенсивнее, чем в камерах. Далее было установлено, что в башне Гловера окисление SOj происходит в основном в жидкой фаЗе. Отсюда следовало, что переработка SO2 в серную кислоту в жидкой фазе в башне Гловера протекает быстрее, чем в газовой фазе в объеме камер, и кислота получается более концентрированная (75%-ная). Все это показало целесообразность переработки сернистого газа в башнях с орошаемой насадкой и замены камер в камерных системах башнями. Первая башенная система была построена Оплем в 1907 г., а с 1923 г. башенная система Петерсена получила распространение в ряде стран, в том числе и в нашей стране. [c.152]

Отходящие газы камерной системы, а) Кислород До определения освоболгдают газы от кислых составных частей промы вапием в растворе едкого кали-или натра. Пробы можно отбирать в лю бое время в течение всего дня рекомендуется параллельно с этим непре рывно-отсасывать бэлее объемистую пробу, не мепее 10—20 л в 24 часа, при помощи соответствующего аспиратора анализ собранного таким образом газа дает среднее суточное содержание газа. [c.261]

Впервые эта реакция была применена Рейхом [2], который положил ее в основу метода анализа печных газов на присутствие в них сернистого ангидрида. Газы пропускались через стандартный раствор иода в растворе иодистого калия, содержащем крах-М1ал, до исчезновения синей окраски. Зная объем газа, прошедшего через раствор, и количество иода в растворе, можно вычислить концентрацию сернистого ангидрида в газе. Этот метод получил широкое применение. Попытки использовать его для непосредственного определения сернистого ангидрида в газах, образующихся при камерном процессе получения серной кислоты, оказались неудачными в связи с тем, что азотистая кислота вновь окисляет образовавшуюся иодистоводородную кислоту [c.42]

Правильность этого предположения подтверждается непосредственным осмотром холодильников камерных печей и сборников-кондепсата воды в газобензиновом цехе завода. Весь тракт очистки газа оказался совершенно не затронутым коррозией. С другой стороны, анализ водных конденсатов, отобранных до газопровода, показывает отсутствие кислот, что также подтверждает приведенное выпге предположение. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология