Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Плавление теплота плавления

    Теплота плавления. Теплотой плавления ( пд.) называют количество т е и л а, и е о б х о д и м о е для п р е-в р а ш, с и и я е д и и и ц ы масс ы (кг, г, моль и т. д.) твердого тела в жидкое с о с т о я и и е. Величины теплот плавления определяют экспериментально для производственных рас- [c.123]

    Плавление. Теплота плавления—перехода твердой фазы в жидкую—всегда положительна. Объем (мольный, удельный) жидкой фазы (У> =У2) в общем случае может быть больше или меньше. объема того же количества твердой фазы ( = 1)- Отсюда в соответствии с уравнением (IV, 56) вытекает, что величина йр/йТ или обратная ей величина йТ/с1р, характеризующая изменение температуры с увеличением давления, может быть положительной или отрицательной. Это значит, что температура плавления может повышаться или снижаться с увеличением давления. [c.140]


    Объясните характер изменения температуры плавления, теплот плавления и возгонки металлов в ряду. Мп — Тс — Не. [c.138]

    Исследование процесса плавления полимеров с помощью ДТА дает возможность изучить некоторые их свойства (температуру и температурный интервал плавления, теплоту плавления и др.) и особенности структуры (степень кристалличности, состав статистических и блок-сополимеров, стереорегулярность [c.105]

    Если соединение состоит из хиральных молекул, то в чистом виде оно всегда оптически активно однако смесь равных количеств энантиомеров оптически неактивна, так как одинаковое по величине, но противоположное по знаку вращение взаимно компенсируется. Такие смеси называют рацемическими смесями [5] или рацематами [6]. Их свойства не всегда полностью совпадают со свойствами индивидуальных энантиомеров. В газообразном или жидком состоянии, а также в растворах их свойства обычно одинаковы, так как в этих случаях смеси почти идеальны, однако в твердом состоянии [7] такие свойства, как температура плавления, теплота плавления, растворимость, часто отличаются. Так, рацемическая винная кислота плавится при температуре 204—206 °С, а ее растворимость в воде при 20 °С составляет 206 г/л, в то же время температура плавления ( + )-или (—)-энантиомера равна 170 °С, а растворимость— 1390 г/л. Процесс выделения двух оптически активных компонентов из рацемической смеси называют разделением. [c.131]

    При плавлении льда температура не поднимается выше О °С, потому что все избыточно сообщаемое извне тепло тратится на плавление (теплота плавления) Н2О (т)-Ь 1,4 ккал = НзО (ж). Прн замерзании воды это же количество тепла выделяется. Теплоемкость льда гораздо меньше (примерно вдвое), а теплопроводность несколько больше, чем у жидкой воды, [c.140]

    Обычная форма висмута обладает некоторыми интересными особенностями. Как видно из рис. 1Х-56, электропроводность металлического В1 резко изменяется в момент плавления (теплота плавления 2,6 ккал/г-атом). Объем висмута при плавлении заметно уменьшается, т. е. он (подобно воде) ведет себя в этом отношении аномально. [c.468]

    Почему температуры плавления, теплоты плавления и возгонки - и -элементов I группы резко отличаются  [c.137]

    Как и в случае испарения, при плавлении льда температура не поднимается выше О °С, потому что все избыточно сообщаемое извне тепло тратится на плавление (теплота плавления)-. [НгО]+ 6 кДж = НгО . При замерзаний воды это же количество теплоты выделяется. [c.115]

    С термодинамической точки зрения, равновесие при температуре плавления должно быть обратимым, т.е. затрата энергии при плавлении (теплота плавления) равна скрытой теплоте кристаллизации — энергии, выделяющейся при образовании твердой фазы из жидкости. Однако, чтобы кристаллизация протекала с конечной скоростью, необходимо переохлаждение, компенсирующее затрату энергии на возникновение фазовой границы. Следовательно, кристаллизация в отличие от плавления является принципиально неравновесным процессом. [c.187]


    Смесь равных количеств энантиомеров, хотя и состоит из хиральных молекул, оптически неактивна, так как одинаковые по величине и противоположные по знаку вращения взаимно компенсируются. Такие смеси называют рацемическими смесями, или рацематами. В газообразном состоянии, в жидкой фазе и в растворах свойства рацематов обычно совпадают со свойствами чистых энантиомеров, однако в твердом состоянии такие свойства, как температура плавления, теплота плавления, растворимость, обычно отличаются. Например, рацемическая винная кислота плавится при 204-206 С, а (+)- или (-)-энантиомеры — при 170 С. Растворимость рацемической винной кислоты в воде в 6,7 раза ниже растворимости чистых энантиомеров. [c.10]

    Теплота плавления. Чтобы превратить кристалл в жидкость при температуре плавления, требуется определенное количество тепла, это количество тепла называют теплотой плавления. Теплота плавления льда равна 79,7 кал г, или 1436 кал/моль. [c.516]

    Теплота плавления. Теплотой плавления (/"пл.) называют количество больших или малых) калорий [c.165]

    Теплота плавления. Теплотой плавления (г л) называют количество тепла, необходимое для превращения единицы. массы (кг. г, моль и т. д.) твердого тела в жидкое состояние. Величины теплот плавления определяют экспериментально. Для производственных расчетов значения этих величин берут, как правило, из справочников (см. табл. 5 и 12, стр. 449 и 457). [c.119]

    Грубо говоря, теплота, требуемая для плавления одного моля вещества в точке плавления (теплота плавления), является мерой величины сил в решетке кристалла и увеличения числа степеней сво- боды или числа состояний, приобретаемых веществом при переходе в жидкую фазу. С точки зрения последнего положения, отношение молярной теплоты плавления к температуре плавления в градусах Кельвина — энтропия процесса плавления — является величиной более показательной, чем сама теплота плавления. Следовательно, можно ожидать, что близкими значениями энтропии плавления будут обладать твердые тела, претерпевающие в точке плавления аналогичные внут ренние процессы. [c.26]

    При выборе эвтектических растворов в качестве охладителей учитывают их физические свойства, главным образом температуру замерзания, равную температуре плавления, теплоту плавления, теплоемкость, теплоту растворения и изменение объема при замерзании. [c.39]

    Теплота плавления. Теплота плавления С(1Те определена в трех работах (табл. 141). [c.78]

    Изменение энтальпии вещества при затвердевании или плавлении обычно называют теплотой плавления. Теплота плавления зависит от кристаллической структуры вещества в твердой фазе. До сих пор попытки получить какие-либо обобщенные корреляции были безуспешными [115]. Для определения теплоты плавления АНт может быть использовано уравнение Клапейрона, однако в этом случае необходимо иметь данные о зависимости температуры плавления Тт от давления, которые редко имеются в распоряжении исследователя. [c.183]

    Образование межмоле-кулярных водородных связей приводит к существенному изменению свойств веществ повышению вязкости, диэлектрической постоянной, температур кипения и плавления, теплот плавления и парообразования. Например, вода, фтороводород и аммиак имеют аномально высокие температуры кипения (рис. 3.2) и плавления. Под влиянием водородных связей изменяются химические свойства. Например, HF — слабая кислота, в то время ее аналог НС1 — сильная кислота. [c.70]

    Свойства температура плавления и температурный интервал плавления теплота плавления отжиг и явления релаксации понижение температуры плавления. [c.288]

    Теплота плавления. Теплота плавления углекислоты равна теплоте сублимации tf за вычетом теплоты парообразования г, т. е. [c.470]

    К Температура плавления Теплота плавления Изменение энтальпии вещества в твердом состоянии Вещество Состояние Температура -С Плотность г/см" Литера- тура [c.265]

    Данные, приведенные в табл. 4, свидетельствуют об отсутствии простой или очевидной корреляции между температурой и теплотой плавления. Теплоты плавления для всех рассмотренных полимеров можно разделить на две большие категории, к одной из которых относятся величины порядка нескольких тысяч калорий на моль мономерных звеньев и ко второй — теплоты плавления, равные 10 000 кал1моль. При этом многие из высокоплавких полимеров имеют низкую теплоту плавления и наоборот, полимеры, имеющие низкую температуру плавления, характеризуются относительно большой теплотой плавления. [c.127]

    Т аблица 2.23. Температуры стеклования и плавления, теплота плавления, степень кристалличности и плотность блок-сополимеров тетраметил- -силфенилен — диметилсилоксан [415] [c.253]


    Теплота плавления. Теплоту плавления пл пока не представляется возможным вычислить с высокой степенью точности. Известно, что мольная энтропия плавления пл/Гпл составляет для металлических элементов 2,2 ккал1(кмоль-град), для неорганических соединений 5—7 ккалКкмоль-град), для органических соединений 9—14 к/сал/Склоль  [c.19]

    Клузиус и Вайганд [9] подсчитали с помощью уравнёния (97) и уравнений (92), (93), (94), (95) и (96) величины йР/йТ в точке плавления и по ним изменения объёма при плавлении. Теплоты плавления ими были заимствованы из работ [В], [12] и [13]. [c.151]

    Опыты показывают, что тетраэтилолово может кристаллизоваться по меньшей мере в десяти формах [810, 811, 812, 850] все эти формы имеют температуры плавления между 137 и 148° К. Тетраэтилсвинец исследован менее полно, но и для него было обнаружено минимум шесть кристаллических модификаций [811] получены две фор.мы тстраэтилгермана, одпако тетраэтил-силан и тетраметильные производные элементов группы IVA кристаллизуются только в одной форме [812]. Оказалось, что в случае тетраэтилолова возникновение той или иной кристаллической формы зависит от таки.х факторов, как степень частоты соединения, природа поверхности сосуда и термические условия, в которых находился образец перед кристаллизацией. Считают, что этот необычный полиморфизм тетраэтилолова и тетраэтилсвинца возникает благодаря тому, что в молекулах. этих двух веществ в твердом состоянии проявляется одна из форм вращательной изомерии [811, 812]. В связи с этими исследованиями были изучены различные температуры плавления, теплоты плавления и перехода, а также теплоемкости в интервале приблизительно от 95° К до температуры па 20° выше температуры плавления [812]. [c.24]

    Замечательно, что температуры кипения и плавления, теплота плавления и поверхностное натяжение понижаются от ННз к РНа и затем снова повышаются при переходе к В1Нз. Это происходит бттого, что аммиак в отличве от своих аналогов в жид- [c.629]

    Возможность исследования поведения фактически изолированных друг от друга макромолекул в очень разбавленных растворах стимулировала в течение многих лет попытки изучения деталей их цепного строения путем определения радиуса инерции в различных растворителях и при различных температурах и сравнения поведения различных макромолекул в одном и том же растворителе. Статистическая термодинамика полимерных растворов в своей ранней форме выявила принципиальную зависимость некоторых определяемых величин от степени сольватации свернутой случайным образом полимерной молекулы, например величины второго вприального коэффициента в выражении для осмотического давления, константы седиментации, константы диффузии и удельной вязкости как функции концентрации [1]. Показано также, что экспонента а в известном соотношении между молекулярным весом и характеристической вязкостью и параметр Хаггинса к, по-видимому, каким-то образом зависят от деталей структуры цепи. Однако установленные зависимости носили полуэмпирический и качественный характер и их нельзя было оцепить однозначно. Точно так же более ранние попытки трактовать существующие противоречия в поведении полистирола в растворе не основывались на надежных методах, достаточных для убедительного доказательства наличия разветвлений или макромолекулярной изомерии другого типа [2]. Трудно было даже установить в растворах наличие цис-транс-изомерии молекул, которая, как известно, преобладает в случае натурального каучука и гуттаперчи. Исследование этих двух природных полимеров в твердом состоянии привело ранее к установлению того факта, что каучук представляет собой почти целиком г мс-1,4-полиизопрен, тогда как гуттаперча и другие смолообразные полимеры того же происхождения состоят все из трансЛ, 4-цепей. Это различие в молекулярной структуре вызывает разную способность молекул к упаковке в конденсированном состоянии и приводит к заметно различному характеру твердой фазы, в том числе к различиям в структуре решетки, плотности, температуре плавления, теплоте плавления и т. п. Вследствие этого, когда раствор полимера находится в контакте с твердой фазой, такие показатели, как степень и скорость растворимости, степень и скорость набухания, различны для цис- и транс-жзомеров. Однако при сравнении поведения изолированных макромолекул двух изомеров в очень разбавленных растворах не удается обнаружить каких-либо заметных различий в таких величинах, как значение второго вириальпого коэффициента для приведенного осмотического давления или для удельной вязкости как функции концентрации. [c.87]

    Вещество Темпера- тура плавления Теплота плавления, ккал1моль Криоскопическая константа. мольные доли °С Ошиб- ка, % [c.206]

    Производная (с1Р/йТ)сосущ приближается к нулю как седьмая степень абсолютной температуры. Поэтому ниже ГК производная (йР1с1Т)сосущ практически равна нулю при всех температурах. Но тогда из уравнения Клапейрона — Клаузиуса (XIV, 15) следует вывод, что АЯ (изменение энтальпии при плавлении, теплота плавления) тоже практически равно нулю при всех температурах ниже ГК (рис. 30). [c.398]

    Теплота плавления. Теплоты плавления селенидов германия определены в работе [163] из данных по давлению пара для твердых и жидких веществ АЯ (GeSe) = 6000 3700, АЯт GeS g = 10 500 5500 кал/моль. [c.245]


Смотреть страницы где упоминается термин Плавление теплота плавления: [c.855]    [c.146]    [c.164]    [c.226]    [c.103]    [c.187]    [c.63]    [c.197]    [c.79]    [c.103]    [c.103]    [c.127]    [c.126]   
Термохимические расчеты (1950) -- [ c.26 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Теплота плавления

Теплота плавлення



© 2024 chem21.info Реклама на сайте