Нельсона метод

Нельсон и Харви предложили график для построения кривых однократного испарения нефтяных фракций при атмосферном давлении в зависимости от кривой разгонки по ИТК или ГОСТ, который дает среднее отклонение от экспериментальных данных до 15° С, если вести построение по кривой ИТК, и до 9 С, если исходить из кривой разгонки по ГОСТ. Метод Нельсона и Харви предусматривает следующую последовательность построения кривой ОИ. [c.204]

Из предложенных упрощенных методов определения выхода бензина наиболее широким распространением пользуются формулы Нельсона и график, составленный автором. [c.75]

Существуют и другие методы построения линии ОИ Нельсона, Пирумова и др. [1]. Нельсон и Харви предложили следующий метод построения линии однократного испарения фракции при атмосферном давлении определяют tgZ-ИTK по графику (рис. 14) определяют наклон линии ОИ по кривой 3 (см. рис. 14) определяют М — разность между 50%-ными точками на линиях ИТК (или ГОСТ) и ОИ, т. е. [c.42]

Определение общих восстанавливающих сахаров (ВС) Среди разнообразных методов количественного определения ВС наибольшее применение нашли методы Шомоди-Нельсона и метод с 3,4-динитросалициловой кислотой (ДПС). Оба метода и их модификации изложены в рекомендациях Комиссии по биотехнологии ИЮПАК по определению целлюлазной активности [56], а также в работах [57, 58]. В разделе 5.6 приведены конкретные методики их применения. [c.131]

Линии ОН можно построить на основании экспериментальных данных. Для приближенных вычислений используют методы расчета кривых ОИ по линиям истинных температур кипения (ИТК) или разгонки по ГОСТ. Существуют методы построения ОИ, предложенные Обрядчиковым и Смидович [11, 12], Нельсоном и Харви, Пирумовым [ 3]. [c.106]

Другой метод определения удельной поверхности адсорбента, достаточно простой и чувствительный и получивший большое распространение, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до 102 м /г. Метод предложен Нельсоном и Эггерт-соном [101] и Грубнером [102] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [103]. Он состоит в получении десорбционной проявительной хроматограммы какого-либо газа, вычислении по полученным данным изотермы адсорбции и расчета емкости монослоя и площади поверхности адсорбента. [c.169]

Более точен и универсален для ректификационной системы метод Нельсона, установившего зависимость коэффициента от расстояния между тарелками, конструктивных данных и условий работы тарелок. Легко найдя по графику Нельсона (рис. 27) значение К, можно быстро определить допустимую скорость паров. На рис. 27 нанесены кривые, соответствующие типу тарелок и условиям их работы. Фактический опыт работы колонн установок АВТ подтверждает данные Нельсона. Следовательно, они более точны и надежны, чем данные Саудерса и Брауна. Кроме того, данные Нельсона получены на основе более обширного современного материала. [c.59]

Нефтяные остатки характеризуются высокими плотностью и содержанием серы, высокомолекулярных конденсированных циклических соединений, а также заметным содержанием ванадия и других металлов. Это особенно характерно для нефтепродуктов, получаемых при переработке сернистых нефтей. При гидроочистке высокомолекулярные углеводороды легко адсорбируются катализатором, а металлы, особенно ванадий и никель, отлагаются в его порах. Несмотря на это появляется все больще патентных и рекламных публикаций о возможности гидрообессеривания нефтяных остатков, что характеризует интерес к этой проблеме во всем мире. Помимо прямого каталитического гидрообессеривания нефтяных остатков предложено использовать и другие методы. В частности, заслуживает внимания схема, разработ-анная Нельсоном [152] [c.254]

В США рекламируется гидрообессеривание предварительно окисленного размельченного кокса [139] с частицами размером 0,18—0,3 мм при подаче в течение 4—12 ч водорода с объемной скоростью 1500 ч . С укрупнением частиц кокса резко замедляется обессеривающее действие водорода 1139]. В. Нельсон [179] считает, что разработанным методом обессеривания нефтяного кокса можно считать только обработку его после тонкого измельчения непредельными газами. При этом сообщает- [c.161]

Интеграл в (У.12) определяют по площади под кривой (1—2 ) = = ф(1п л) в интервале давления от О до л. Уравнение (У.12) используют для вычисления коэффициентов летучести. Их величины, приведенные в приложении 19, вычислены этим методом по коэффициентам сжимаемости, определенным Нельсоном. [c.192]

Метод сдвига пиков после гидрирования был применен также Нельсоном п сотр. (1960) для идентификации и количественного определения ненасыщенных компонентов в продуктах перегонки нефти. [c.247]

Данный метод расчета потери напора используется в предположении, что теплонапряженность отдельных участков радиантной секции печного змеевика известна. Однако для определения средней теплонапряженности отдельных участков радиантной секции имеется лишь приближенный метод Нельсона, описание которого дано в литературе [7, 120, 125]. Поэтому обычно при гидравлическом расчете печного змеевика с целью упрощения последний делят лишь на две секции, первая из которых (I) включает конвекционные трубы, а вторая (И) —радиантные (считая на один поток). [c.513]

Наибольшее значение имеют методы, основанные на образовании хлоридных комплексов. Наиболее обстоятельное исследование сорбции хлоридных комплексов на анионитах выполнено Краусом и Нельсоном [207]. По их данным на анионите дауэкс-1 [c.185]

В работе [10], выполнено сравнение расчетных кривых ИТК по методам Нельсона, Скобло, Эдмистера — Поллок я Эдмкстера [11]. Сравнивались кривые ИТК для 125 фракций из 26 различных нефтей. Проведенный анализ показал, что минимальное отклонение (в среднем 5—6°С) дают два последних метода. В связи с этим для пересчета кривых стандартной разгонки в кривые ИТК рекомендован наиболее простой метод Эдмистера, расчетные уравнения и график которого приводятся ниже. [c.25]

Адсорбция ферментов на нерастворимых носителях. При адсорбционной иммобилизации белковая молекула удерживается на поверхности носителя за счет электростатических, гидрофобных, дисперсионных взаимодействий и водородных связей. Адсорбция была первым методом иммобилизации ферментов (Дж. Нельсон, [c.88]

К- Нельсон [21 опубликовал метод определения содержания углеводородов нормального строения по изменению веса молекулярных сит после контактирования с испытуемым образцом. При этом углеводороды, не адсорбируемые ситами, после контактирования образца с сорбентом удаляются испарением в вакууме. [c.55]

И. Я Поддубный, И. В. Нельсон, Р. В. Золотарева, Спектрофотометрический метод определения примеси дивинилацетилена в винилацетилене, сб. Физико-химические методы анализа и исследования продуктов производства синтетического каучука , Госхимиздат, 1961. [c.182]

Энглера (ASTM) от наклона кривой ОИ. Сюда относятся методы Пирумова, Нельсона, Обрядчикова и Смидович и др. [c.228]

Нельзя не отметить, что в статьях Нельсона- [64], Гензеля [65], Кестенса и Зютерланда [66], посвященных платформингу, совершенно отсутствует упоминание имени Н. Д. Зелинского, действительного автора этого метода, производившего дегидрогенизацию нафтеновых углеводородов еще свыше 30 лет назад. [c.146]

Материальный баланс процесса. Выход продуктов каталитического крекинга можно определить по эмпирическим формулам Бондаренко [42], а также по таблицам и графикам Нельсона [17]. Формулы Бондаренко справедливы лишь для каталитического крекинга прямогоипых керосиновых и соляровых дистиллятов при однократном их пропуске. Методом Нельсопа можно приближенно подсчитать выход продуктов для различных видов сырья и с разной степенью рециркуляции газойля. По этому методу вначале необходимо подсчитать фактор жесткости крекинга. Фактор жесткости —это отношение кратности циркуляции катализатора к скорости иодачи сырья в реактор. По фактору жесткости и характеризующему фактору сырья, используя график на рис. 49, определяют глубину превращения сырья за однократный [c.151]

Наконец, третий метод, получивший большое распространение и являющийся достаточно простым и чувствительным, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до нескольких сотен квадратных метров на грамм. Предложен метод Нельсоном и Эггертсоном [19], Грубнером [20] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [21]. Метод состоит в следующем. Получают десорбционную кривую какого-либо газа (лучше аргона), характеризующую изменение его концентрации при десорбции. Вычисляют по полученным данным изотерму адсорбции. Рассчитывают абсолютную величину адсорбции, т. е. поверхностную концентрацию а монослоя. Отношение адсорбции а, определенной методом десорбции, к а дает поверхность адсорбента 5 . [c.118]

Метод разработали в 1958 г. Нельсон и Еггертсен (США) и независимо от них Грубнер (Чехословакия). Он основан на адсорбции азота из смеси его с газом-носителем гелием при температуре жидкого азота. [c.201]

Удельную поверхность адсорбентов на основе хроматографических измерений определяли Нельсон и Эггертсен, а также Рогинский, Киселев и др. Метод определения коэффициентов активности разбавленных растворов в процессе растворения газа или пара в жидкости предложили Кейлеманс и Квантес. Этот метод сыграл и продолжает играть важную роль в термодинамике разбавленных растворов и ее практическом приложении, например в технологии разделения экстрактивной дистилляцией. Метод получил дальнейшее развитие в работах Мартайра, Короля, Вяхирева, Решетниковой, Царфина и др. [c.250]

Берч, который предложил этот метод (1949), использовал в качестве восстановителя натрий в жидком аммиаке, а в качестве донора протонов — этиловый спирт. Уайлде и Нельсон (1953) установили, что [c.112]

Метиловый эфир 4-кето-7-метилоктановой кислоты был получен только по приведенной выше прописи. В основе последней лежит метод, который разработали Кэйзон и Праут . Применение производных кадмия для получения простых кетонов ввели Гильман и Нельсон . [c.318]

Этот способ синтеза разработан на основе усовершенствованного Лафоргом [1] метода Вомака и Нельсона [2]. Этиловый эфир диазоуксусной кислоты легко разлагается кислотой перегонка опасна ввиду взрывчатости соединения. Продукт реакции долже быть использован для дальнейших целей по возможности быстрее. В качестве исходного продукта для следующей [c.532]

Пакетт и Нельсон [11 иашли, что такая комбинация дает лучшие результаты, чем метод Буво — Блана при избирательном восстановлении сложноэфирнои функции в соединении (I), Натрий [c.356]

Наибольшее значение имеют методы, основанные па образовании хлоридных комплексов. Обстоятельное исследование сорбции хлоридных комплексов на анионитах выполнено Краусом и Нельсоном [202]. По их данным, на анионите дауэкс-1 сильно сорбируются хлоридные комплексы Си (I), Ag (I), Аи (III), 2п, С(1, Hg (И), Оа, Т1 (III), Со (IV), 2г, Зп (II), Зп (IV), 1И, V (V), ЗЬ (III), ЗЬ (V), В1, Ра (V), Мо (VI), W (VI), Те (IV), Ро (IV), Н (IV), Н (VI), Тс (VII), Ке (VII), Ре (III), Со (И), Ки (IV), КЬ (IV), Оз (III), Рс1 (И), 1г (IV), Р1 (IV). Слабо сорбируются Си (II), Зс, 1п, Т1 (III), Т1 (IV) РЬ (II), V (IV), Аз (111), Аз (V), КЬ (V), Та (V), Сг (III), Зе (IV), Мп (II), Ре (II), КЬ (III), 1г (III). Не сорбируются щелочные и ще.лочиоземельные металлы, Ве, Mg, А1, У, РЗЭ, Т1 (I), Ас, ТЬ и N1. [c.56]