Бутиловый спирт втор. Бутиловый спирт

Названия изопропанол , втор-бутанол и трет-бутанол неправильны, так как не существует углеводородов изопропана и др., к названиям которых можно было бы добавить окончание -ол. Однако названия изопропиловый спирт , втор-бутиловый спирт и трет-бутиловый спирт допустимы, поскольку существуют радикалы изопропил , втор-бутил и отрет-бутил . [c.64]

Из к-бутана получается втор-бутиловый спирт, кипящий при 99,5°. Он является исходным материалом для получения метилэтилкетона. [c.203]

На схеме рис. 124 представлено получение обоих бутиловых спиртов из Б —Б-фракции крекинг-газов. Из амиленовой фракции крекинг-бензина соответствующий спирт можно получить аналогичным способом через амил-сульфат. На рис. 125 показаны важнейшие возможности применения втор-и трет-бутиловых спиртов. [c.203]

В СССР в настоящее время отсутствует крупное промышленное производство триметилкарбинола и втор-бутанола. Как показывает зарубежный оныт, производство и потребление триметилкарбинола крайне незначительно. Так, в США (фирма Шелл) в 1961 г. было выработано всего лишь 2700 т этого спирта. В отличие от третичного, втор-бутиловый спирт вырабатывается в значительных количествах. Однако область применения его ограничивается по существу одним направлением — производством ме-тилэтилкетона. Последний получают дегидрированием втор-бутанола. [c.82]

В 1960 г. в США было выработано 115,2 тыс. т втор-бутилового спирта. Из них свыше 95,0% пошло на производство метилэтил-кетона — важнейшего растворителя, широко применяемого в лакокрасочной и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.82]

Ректификацию смесн изопропилового и втор-бутилового спиртов и эфиров проводят в системе из 4—5 ректификационных колонн большой эффективности (до 70 теоретических тарелок каждая). [c.202]

В настоящее время лишь 10% всего метилового спирта получают попутно при сухой перегонке дерева, целевым продуктом которой является металлургический кокс, а 90% — окислением низших углеводородов и гидрированием окиси углерода. Приблизительно 50—60% метилового спирта идет на производство муравьиного альдегида, 20—30% используют в качестве антифриза, остальное —в различных химических производствах или в качестве топлива. Этиловый и изопропиловый спирты используют для получения карбонильных производных уксусного альдегида и ацетона. Из втор-бутилового спирта получают в основном метилэтилкетон. [c.205]

То же. Этилцеллозольв Метиловый спирт Этиловый спирт Втор-бутиловый Грег-бутиловый [c.198]

Получение этилового, изопропилового и втор-бутилового спиртов. .................... [c.4]

Получение этилового, изопропилового и втор-бутилового спиртов [c.223]

Рис. 7.4. Схема реакторного узла установки получения втор-бутилового спирта

В США н-бутилены используют в химической промышленности главным образом для производства дивинила, необходимого для синтетического каучука. Кроме того, небольшое количество н-бутиленов подвергают гидратации/вр, втор-бутиловый спирт. [c.132]

В С4-фракции крекинг-газов содержатся н-бутилены, бутаны, изобутилен, а если крекинг проводят при высокой температуре, то и дивинил. Прежде чем н-бутилены гидратировать во втор-бутиловый спирт, нужно удалить изобутилен и дивинил, так как в условиях, в которых производят гидратацию н-бутиленов, изобутилен полимеризуется, а дивинил образует смолы, по-видимому, в результате сополимеризации с н-бутиленами. [c.151]

Вторичные спирты, получаемые гидратацией С4—Сд-олефинов нормального строения (гл. 8), превращают в соответствующие им кетоны точно так же, как получают ацетон, а именно парофазным дегидрированием или каталитическим окислением воздухом. Дегидрирование втор-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при несколько более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380°). Этот метод считается лучшим, чем каталитическое окисление воздухом. [c.329]

Среди ненасыщенных С4-углеводородов наиболее важную роль в химической промышленности играет дивинил. Ограниченное количество этого диолефина присутствует в -фракции, получаемой при производстве этилена пиролизом жидких углеводородов. Вследствие высокой концентрации дивинила в этой фракции выделение его обходится дешево. Эта фракция и была первым источником дивинила, на который США ориентировались в 1941—1942 гг. Эту же фракцию используют и в Англии при современных полупроизводственных испытаниях. В том случае, когда дивинила требуется больше, чем его имеется в качестве побочного продукта производства этилена, этот диолефин производят дегидрированием н-бутиленов. Одностадийный процесс получения дивинила из н-бутана по существу не отличается от метода, в котором исходят из бутиленов. Его можно использовать в тех случаях, когда вследствие относительной доступности бутана последний будет более дешевым исходным веществом. В других методах производства дивинила сырьем служит ацетилен или этиловый спирт. Первый из этих методов использовали в Германии вплоть до 1945 г., по второму методу в США во время второй мировой войны получали подавляющую часть дивинила, необходимого для производства синтетического каучука. Считается, что в нормальных условиях наиболее экономичным является производство дивинила из н-бутиленов. Из других применений н-бутиленов в химической промышленности следует указать на производство растворителей втор-бутилового спирта и метилэтилкетона. Изобутилен применяют для получения бутил-каучука, полиизобутиленов, диизобутилена и полупродуктов в производстве искусственных моющих средств. [c.405]

Из втор-бутилового спирта получите амид метил-этилуксусной кислоты и дегидратируйте его. [c.84]

Поскольку процесс ионизации каждого углеродного атома мало зависит от ионизации соседних, ЭУЧ вещества аддитивно составляется из вкладов каждого углеродного атома в молекуле с учетом характера его связи с другими атомами. Так, втор-бутиловый спирт, содержащий 4 атома углерода, один из которых [c.54]

Алкилирование бензола бутиленами (полученными дегидратацией бутилового и втор.бутилового спирта и содержащими изобутилен и бутен-2) в присутствии ВРз Н3РО4 изучено на металлической непрерывно действуюхцей установке, которая применялась для алкилирования бензолов пропиленом [50]. [c.91]

Этиловый спирт, , Аллиловый спирт. Иоднстый изопропил Пропиловый спнрт Изопропиловый спирт етор-Бромистый бутил Бромистый изобутил. Хлористый бутнл. . Бутиловый епнрт. . втор-Бутиловый спирт грет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. . Хлористый изоамил трет-Амиловый спнрт Диэтилформаль. . Фторбензол. ... [c.391]

Метиловый спирт Изопропиловый спирт Этиловый спирт втор.Бутиловый спирт н.Пропиловый спирт Изобутиловый спирт н.Бутиловый спирт Изопентиловый спирт [c.339]

Непрямая гидратация олефпнов может осуществляться также периодическим способом. Так, например, по способу Рейнско-Прусского акционерного общества в стационарных условиях получают изопропиловый и втор-бутиловый спирты. Для этого смесь фракций Сз и С4 с общим содержанием олефинов около 30% при температуре 40 " смешивают в автоклаве с 75%-ной серной кислотой. Молярное отношение кислоты к Олефинам составляет 3 2. Продолжительность реакции 1 час. За это время иревращение пронена протекает практически на 100%, бутена па 29%. Около 30% бутенов дают нри этом полимерные продукты. [c.204]

По окончании реакции верхний слой, содержапщй пропан, бутан и продукты полимеризации, отделяется. Сернокислотный слой, содержащий алкилсульфаты, настолько разбавляется водой, чтобы в результате образовалась 30%-ная серная кислота. Гпдролпз и выделение спиртов производятся непрерывным способом. Ректификацией на ряде колонн из конденсата выделяют изопропиловый и втор-бутиловый спирты и соответствующие эфиры. [c.204]

Из гидролизеров сниртоводная смесь направляется на заще-лачивание, промывку и ректификацию. При ректификации образуется азеотроп втор-бутиловый спирт — вода , из которого впоследствии может быть выделен чистый спирт. [c.82]

На установках но производству метилэтилкетона выделение втор-бутилового спирта не намечается. Получаемый после ректификации азеотроп втор-бутанол — вода направляется непосредственно на окислительное дегидрирование, осуще ствляемое кис -родом воздуха при 500° С на катализаторе серебро на пемзе . [c.83]

Получение втор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией углеводородной фракции, содержащей бутан и бутены, является первой стадией процесса прризводства метилэтилкетона. Поглощение бутенов осуществляется противотоком в две ступени 85%-ной НаЗО (рис. 7.4). В качестве реакторов используются изотермические бессальникоаые автоклавы с герметичным электромагнитным [c.225]

Пз отклепа и зтн.иового спирта мо кпо получит , по это11 реакции втор-бутиловый спирт. [c.500]

В Германии существовал только один завод (в Мерзе), где осуществлялась гидратация пропилена и н-бутиленов. Сырьем служила смесь Сз- и С4-углеводородов, получавшаяся в качестве побочного продукта при синтезе жидкого топлива каталитическим гидрированием окиси углерода под атмосферным давлением. Смесь углеводородов, содержащую 25—45% олефинов, обрабатывали при температуре 60° и давлении 20 ат 75%-иой серной кислотой углеводороды при этом находились в жидком состоянии. На каждый моль серной кислоты поглощалось 0,66 моля олефинов диалкилсульфаты и простые эфиры получались лишь в небольших количествах. Алкилсерные кислоты гидролизовали в спирть[, разбавляя кислую смесь до 30%, и затем производили отгонку спиртов с водяным паром. Спирты обезвоживали азеотропной перегонкой и разделяли ректификацией. Выход изопропилового спирта составлял больше 90%, считая на пропилен. Выход втор-бутилового спирта из бутиленов был меньше, так как в процессе поглощения серной кислотой образовывались значительные количества димера бутилена [10]. [c.149]

Прямой гидратацией н-бутиленов втор-бутиловый спирт не получают, тяк как при этом образуется много полимеров. Сернокистотная гидратация н-бутиленов протекает легче, чем в случае этилена или пропилена. Вследствие более высоких температур кипения С4-углеводородов относительно легко провести гидратацию полностью в жидкой фазе. Обычно для этого пользуются 70—85%-ной кислотой, поддерживая температуру около 20—35°. Желательно проводить процесс в мягких условиях, чтобы избежать образо- [c.151]

Напишите схемы получения указанных соединений из пропионового альдегида а) я-пропилового спирта б) пропионовой кислоты в) а-оксимасляной кислоты г) втор-бутилового спирта д) метилэтилкетона е) 2-метил-З-пентанола. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловый спирт втор. Бутиловый спирт: [c.269] [c.375] [c.427] [c.134] [c.80] [c.96] [c.221] [c.209] [c.63] [c.188] [c.475] [c.476] [c.151] [c.151] [c.153] [c.36] [c.65] [c.111] [c.98] [c.106] [c.246] [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология