Основной сульфат висмута

Для соединений висмута весьма характерны реакции гидролиза, приводящие к образованию малорастворимых основных солей непостоянного состава. Хлорид, нитрат, сульфат висмута можно растворить в воде только в присутствии избытка соответствующей кислоты. [c.6]

В. ГИДРОЛИЗ АЗОТНОКИСЛОГО РАСТВОРА С ОБРАЗОВАНИЕМ ОСНОВНОГО СУЛЬФАТА ВИСМУТА [c.43]

При добавлении раствора тионалида к раствору соли висмута сначала образуется висмутовый комплекс в виде молочной мути, проходящей через фильтр. Только после стояния в течение 20—30 мин. на горячей водяной бане осадок собирается в хлопья и делается кристаллическим. Образованию-молочной мути способствует повышенная концентрация кислоты в анализируемом растворе. Концентрация кислоты не должна превышать 0,1 н. Так как в присутствии сульфатов и хлоридов при такой концентрации кислоты при нагревании образуется основная соль висмута, то в этом случае висмут [c.140]

Осадок гидроокиси (или основного сульфата) висмута дважды промойте горячей дистиллированной водой. Подтвердите присутствие висмута следующими реакциями [c.88]

Поэтому между НгЗО и В (ОН)з возможно образование средней, двух основных и кислой солей I) сульфата висмута 812(804)3 [c.33]

Люф [887] изучал отделение висмута от меди и кадмия осаждением висмута в виде основного сульфата. Азотнокислый раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, прибавляют по каплям раствор (1 10) серной кислоты до растворения мути (при 0,2 г В1 прибавляют 10—12 мл), разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и прибавляют по каплям 200 мл воды, все время поддерживая температуру вблизи точки кипения. При атом висмут осаждается в виде основного сульфата, медь и кадмий <х таются в растворе. Осадок промывают холодной водой. [c.43]

Менее удовлетворительно проходит отделение висмута в виде основного нитрата висмута. При этом отделении азотнокислый раствор выпаривают до сиропообразной консистенции, обрабатывают водой и выпаривают досуха. Обработку водой и выпаривание повторяют, пока прибавление воды уже не будет вызывать помутнения раствора. Наконец, растворимые соли извлекают холодным 0,25 %-ным раствором нитрата аммония, а нерастворимый остаток прокаливают до окиси свинца или подвергают дальнейшей обработке. Хлориды и сульфаты, образующие также основные соли висмута, должны, очевидно, отсутствовать. Также должны отсутствовать арсенаты и хроматы, образующие с висмутом нерастворимые осадки и элементы, соли которых способны гидролизоваться, как, например, олово и сурьма. [c.270]

По охлаждении остаток в тигле осторожно разбавьте 10—12 каплями дистиллированной воды и перенесите содержимое тигля в коническую пробирку отцентрифугируйте выпавший осадок сульфата свинца (в осадке могут присутствовать также основные соли висмута). Центрифугат исследуйте по п. 12. [c.403]

Присутствие сульфатов, солей свинца и бария, хлоридов, солей меди, кальция, магния, щелочных металлов по Германской Фармакопее (VI) определяется следующим образо.м 1,5 г основного салициловокислого висмута озоляют в фарфоровом тигле, остаток растворяют при нагревании в 10 мл азотной кислоты и прибавляют воды до объема в 30 мл. Этот раствор (для каждой пробы берут по 5 мл) не должен изменяться ни от прибавления капли раствора нитрата бария, ни от 10 мл разведенной серной кислоты от одной капли раствора азотнокислого серебра допускается лишь появление опалесценции после прибавления аммиака в избытке должен получиться бесцветный фильтрат. 2 мл того же раствора соли висмута разбавляют 5 мл воды и сильно встряхивают с 1 мл раствора сернистого натрия. После прибавления к фильтрату 2 мл аммиака и раствора щавелевокислого аммония допускается лишь незначительная муть. Смешивают мл того же раствора с 20 мл воды и осаждают 20 мл 10 /д-го раствора углекислого аммония смесь недолго кипятят [c.334]

Осадок 1 хлориды подгруппы серебра и вольфрамовая кислота, возможно сульфаты свинца и щелочноземельных металлов и основные соли висмута, сурьмы и олова Центрифугат 1 катионы всех групп, кроме катионов подгруппы серебра и вольфрама [c.532]

Сульфаты висмута, сурьмы и ртути образуют не растворимые в воде, но растворимые в кислотах основные соли. [c.566]

Осадок 1 хлориды подгруппы серебра и вольфрамовая кислота, возможно сульфаты свинца и щелочноземельных металлов и основные соли висмута, сурьмы и олова [c.532]

Известны продукты присоединения сульфата висмута с соляной кислотой, кристаллогидраты сульфата висмута, кислые и основные сульфаты висмута и большое число двойных сульфатов, соответ-ствуюш,их обш,им формулам Ме [61(804)2] и Ме [В1(804)з]. Примеры продуктов присоединения 612(804)3- H l п = 1, 2, 4), кристаллогидратов 612(804)3-тЫгО (т == 2, 3, 7), кислых сульфатов 612(804)3-Н2804-а Н20 (ж = 1, 2), основных сульфатов (610)2804, (610)2804- НгО (г/ = 1, 2), двойных сульфатов NH4[B1(804)2]-4Н20 и Ыз[В1(804)з]-2Н20. [c.527]

Полученный азотнокислый раствор выпаривают с 1—2 каплями 2 и. серной кислоты досуха остаток обрабатывают 1—2 каплями 2 II. серной кислоты и центрифугируют. Нерастворившуюся часть (PbSOj) испытывают на свинец [реакция образования KaPbL u NOa) ], стр. 186], а раствор концентрируют, добавляют к нему 1—2 капли воды и нагревают. Выпадающий при этом осадок основного сульфата висмута промывают водой (центрифугирование) и испытывают на висмут, например, реакцией с KJ и s i (стр. 205). [c.210]

После удаления основного сульфата висмута остается раствор, содержащий сульфаты меди и кадмия его переносят в микротигель или на фарфоровую пластинку, где выпаривают досуха остаток прокаливают в течение 1 мин. до начала темнокрасного каления. По охлаждении прибавляют 1—2 капли воды и нагревают. Сульфат кадмия переходит в раствор. Кадмий открывают реакцией с роданомеркуриатом аммония (стр. 202). Остаток, после удаления dSOi, промывают водой, растворяют в 1—2 каплях [c.210]

Известен ряд вариантов этого метода. При сплавлении заменяют хлорид аммония хлоридом бария если в пробе присутствуют сульфаты, то их влияние устраняется вследствие образования BaS041[1325, 2636] С этой же целью вместо СаСОз применяют ВаСОз [902, 1377, 2877] Вместо смеси хлорида аммония и карбоната кальция иногда берут плавленый и измельченный СаСЬ, при этом сплавление с анализируемой пробой протекает лучше [1932], пользуются также смесью окиси и хлорида кальция [1642, 1643, 2487, 2488] Некоторые авторы разлагают силикаты сплавлением с карбонатом свинца [1634] или окисью свинца [802, 1637], основным нитратом висмута [1507], смесью нитрата и фторида бария [1369], борной кислотой [1635, 1636] и другими реагентами [1633, 1638] Известны другие модификации этого метода [20, 31, 354, 355, 505, 611, 646, 1093, 1132, 1162, 1290, 1386, 1685, 1757, 1803, 1820, 1945, 2126, 2181, 2634, 2787, 2836, 2902] [c.29]

Сульфат висмута растворим в Н ЗО . Он дает с сульфатом калия хорошо кристаллизующуюся двойную соль (при испарении раствора), часто используемую для микрокристаллоскопического открытия висмута. Висмут взвешивался в виде сульфата, полученного при выпаривании чистого сернокислого раствора, только при определении его атомного веса из отношений [628, 917] В120з 612(804)3 и 261 612(804)3. При этом были получены плохие результаты [271, 425] вследствие заметного разложения 612(804)3. бзвешивание висмута в виде основного сульфата В120з 80з Н20 (метод Люфа [887]) не имеет практического значения. Применяемый при техническом анализе метод отделения свинца от небольших количеств висмута осаждением серной кислотой ненадежен и малоудовлетворителен и в настоящее время должен быть оставлен (например, заменен бромид-броматным методом), бместе л сульфатом свинца всегда осаждается часть висмута. [c.112]

Висмут открывают [1122] капельныхм методом в сплавах олова, свинца и висмута реактивом Лежера. Раствор сплава в горячей азотной кислоте освобождают от метаоловянной кислоты. Затем выделяют висмут гидролизом, прибавляя 20 хмл воды и нитрат аммония. Осадок основного нитрата висмута идентифицируют реактивом Лежера. При открытии висмута в названных сплавах можно также осадить свинец в виде сульфата, удалить последний центрифугированием и полученный раствор испытать на висмут реактивом Лежера. [c.241]

Метод Шмидта и особенно метод Тюраха нельзя считать надежными. При их выполнении часть сульфида висмута переходит в основной сульфат, который при недостаточно высоких температурах разлагается неполностью [271], а при очень высоких температурах начинает улетучиваться [c.253]

Наиболее надёжным методом остается растворение 61283 в разбавленной азотной кислоте, осаждение висмута карбонатом аммония и прокаливание осадка до В120д. Образующиеся при растворении сульфида небольшие количества ионов сульфата практически не влияют на определение. В ответственных случаях промытый осадок основного карбоната висмута растворяют в азотной кислоте и повторяют осаждение. [c.253]

Определение в виде В120д (количество висмута выше 5 мг). Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде В120з после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. Теми малыми количествами хлорид- и сульфат-ионов, которые могут быть введены в раствор, если висмут был предварительно отделен в виде хлорокиси или сульфида, а затем растворен в азотной кислоте, можно пренебречь, и поэтому осаждение висмута в виде основного карбоната может следовать за этими предварительными отделениями. Если присутствуют только медь и висмут, то отделение висмута может быть проведено непосредственно аммиаком, но осадок в этом лучше переосадить. Основной карбонат висмута несколько растворим в растворе карбоната аммония, поэтому при осаждении надо избегать избытка последнего. [c.275]

Сульфат висмута — 012(804)3 кристаллизуется из растворов висмута, а также его окиси или сульфида в концентрированной серной кислоте в виде тонких белых гигроскопичных игл. С небольшим количеством воды он образует гидраты большими количествами воды гидролизуется с образованием основной соли. Сульфат висмута присоединяет сульфаты щелочных металлов с образованием двойных солей [сульфатовисму-татов(1П)], например K[Bi(S04)2] и Кз[В1(804)з]. [c.732]

Этим методом определялись и другие труднорастворимые соли основной нитрат висмута, сульфат кальция, хлорид свинца [13]. Смит и Сайм [98] применили описанный метод для определения сульфата бария, полученного при сжигании органических серусо-дерн ащих соединений но Кариусу. Метод применялся также для определения фосфата, осажденного в виде фосфата уранила для растворения осадка его встряхивали с катионитом в Н-форме, и выделяющуюся кислоту определяли титрованием [5]. Ионообменное растворение сульфата кальция ири 90° С применялось для анализа гниса и алебастра [70]. Флагака и Амии [26] предложили метод быстрого определения кремнезема в стекле кремнезем удаляют обработкой смесью плавиковой и серной кислот до постоянного веса остатка затем остаток в течение 10 мин обрабатывают водной суспензией катионита в Н-форме при 70° С, чтобы перевестп в раствор сульфат кальция. В заключение пропускают суспензию через колонку и определяют серную кислоту титрованием. Потеря в весе при обработке кислотами, исправленная на содержание ЗОд в остатке, позволяет вычислить концентрацию кремиезема в исходной пробе. [c.236]

Отделение хлоридов катионов V группы вместе с сульфатами (PbSO, и (с примесью основных солей висмута, сурьмы и олова) анализируют по [c.458]

Проба на X л о р и д ы и сульфаты производится по Г ерманской Фармакопее (VI) следующим образом 0,5 г основного азотнокислого висмута должны дать прозрачный раствор в 5 мл 25 /ц-ой азотной кислоты. При смешивании половины этого раствора с 0,5 мл раствора азотнокислого серебра допускается появление лишь слабой опалесценции. Вторая половина раствора разбавляется равным объемом воды и смешивается с 0,5 мл раствора азотнокислого бария. В течение 3 минут не должно замечаться никакого изменения. [c.331]

По Германской Фармгкопее (VI) пробы на сульфат, хлорид, соли свинца, меди, бария, кальция, магния, щелочных металлов, нитрат и. мышьяк производятся точно таким же образом, как указано для основного салициловокислого висмута. [c.336]

Из неорганических реактивов под действием воды разлагаются сульфиды, селениды и нитриды щелочных и щелочноземельных металлов, соли слабых кислот и слабых основных или амфотерных окислов, галогениды неметаллов и т. п. Например, в присутствии воды висмут(П1) азотнокислый переходит в основную соль германий четыреххлористый, разлагаясь, образует окись калин циановокислый, выделяя аммиак, превращается в КНСО3 перекись магния, выделяя кислород, переходит в окись олово(П) сернокислое разлагается с образованием основного сульфата сурь.ма(П1) бромистая гидролизуется с образованием SbjOs, НВг и НВгО. К неорганическим реактивам, разлагающимся под действием воды, относятся также алюминий, калий и натрий селенистые алюминий и барий сернистые алюминий ванадиевокислый калий и натрий алюминиевокислые натрий-титанил сернокислый гафний, кремний, олово и селен четыреххлористые цинк бромистый трех- и пятихлористый фосфор трех- и пятибромистый фосфор медь цианистая олово(IV) хромовокислое цианур хлористый сера однохлористая тионил хлористый и др. [c.72]

Анализ хлоридов катионов V группы в присутствии других нерастворимых соединений. Значительно больше осложнений возникает, когда смесь катионов пяти групп дается в виде суспензии. Здесь осадок-после действия соляной кислоты может содержать, одновременно с хлоридами катионов V группы, также сульфат свинца, сульфаты шелочноземельных металлов, основные соли висмута, сурьмы и олова. В таком случае обработайте осадок горячей водой, чтобы отделить хлорид свинца (см. 2), а нерастворившийся остаток анализируйте по схеме № 3. [c.64]

Прозрачные растворы хлоридов, нитратов и сульфатов висмута, содержащие ион В13+, можно получить только в сильнокислой среде при рН О. При рН=1—2 выпадают осадки соответствующей основной соли, например В10С1. В сильнощелочном растворе выпадает белый осадок В1(0Н)д, который при нагревании переходит в гидроксид висмутила ВЮОН—желтого цвета. [c.477]

Определение в виде Bi.jOg (количество висмута выше 5 мг). Когда количество висмута превышает 5 мг, его лучше определять, взвешивая в виде BijOg после осаждения в виде основного карбоната висмута раствором карбоната аммония. При этом осаждении должны отсутствовать хлориды и сульфаты, которые могут образовать нерастворимые основные соли висмута, а также и другие элементы и соединения, осаждающиеся сами или вместе с висмутом при прибавлении к раствору карбоната аммония. Теми малыми количествами хлорид- и сульфат-ионов, которые могут [c.250]