Действие хлора

Действие хлора на олефины с прямыми цепочками при температурах ниже 150° С в преобладающей степени является действием прибавления, но частично происходит и замещение последнее характерно больше для четвертичных олефинов. Реакция сильно увеличивается, если каждый из реагентов находится в жидкой фазе [684]. При высоких температурах реакции замещения увеличиваются пропилен при 600° С хлорируется, давая 85% выход хлористого аллила. Эта реакция используется для синтеза глицерина (см. гл. X). [c.145]

Получение гипохлорита натрия действием хлора на водный раствор едкого натра. [c.175]

Действие хлора на металлическое олово [c.205]

Прн действии хлора или брома на раствор желтой кровяной соли анион ее окисляется, превращаясь в ион iFe( N) P [c.691]

Действие хлора на хлористое олово [c.205]

Очистка двуокиси титана от окислов железа действием хлора с образованием летучих хлоридов. [c.174]

При работе с ртутным катодом не требуется разделения продуктов электролиза, и ванны с таким катодом работают без диафрагмы. Для защиты от действия хлора электролизеры с ртутным катодом покрываются резиной (гуммируются). [c.259]

При хранении на рассеянном свету полиизобутилен практически не изменяет своих свойств. На прямом солнечном свету и под действием ультрафиолетового облучения происходит частичная деструкция макромолекул, сопровождаемая снижением молекулярной массы и ухудшением физико-механических свойств в массе полимера образуются включения низкомолекулярных фракций. Введение в полиизобутилен очень малых добавок стабилизаторов фенольного типа, а также наполнителей (сажа, тальк, мел, смолы) значительно увеличивает его светостойкость. При комнатной температуре он устойчив к действию разбавленных и концентрированных кислот, щелочей и солей. Под действием концентрированной серной кислоты при 80—100°С полиизобутилен обугливается, а под действием концентрированной азотной кислоты деструктирует до мономера и жидких продуктов. Под действием хлора, брома и хлористого сульфурила подвергается гало-генированию с частичным снижением молекулярной массы. [c.338]

Для получения производных приходится прибегать к действию энергичных окислителей. Так, при действии хлора на [c.430]

При комнатной температуре в насыщенном водном растворе СЬ 70% хлора находится в виде СЬ, для иода равновесие почти полностью смещено налево. Константы равновесия данных реакций для хлора, брома и иода равны соответственно 4,2-10- 7,2-10- и 2,0-10 Добавление щелочи сдвигает равновесие вправо при действии хлора, брома и иода на холодные растворы [c.478]

Нитриды неметаллов — бора и кремния — отличаются исключительно высокой коррозионной стойкостью. На карбид бора не действуют при температуре кипения разбавленные и концентрированные минеральные кислоты, растворы окислителей, щелочей и др. (табл. 32). На нитрид кремния не действует серная, соляная, азотная и фосфорная кислоты, не действуют хлор и сероводород при 1000° С. Изделия из нитрида бора стойки против окисления на воздухе при 700° С до 60 ч, при 1000° С до 10 ч, в хлор( при 700° С до 40 ч. Концентрированная серная кислота при комнатной температуре не действует на изделия из нитрида бора в продолжение семи суток концентрированные фосфорная, плавиковая и азотная кислоты действуют очень слабо. [c.297]

Когда в молекуле уже имеется хлор, то реакционная способность в общем снижается. При этом в наибольшей степени дезактивируются атомы водорода, находящиеся при соседнем углеродном атоме. Дезактивирующее действие хлора уменьшается для более удаленных положений молекулы и мало сказывается на атомах водорода, находящихся при том же углеродном атоме, что и хлор. Вследствие этого хлорирование хлористого этила дает главным образом 1,1-дихлорэтан [c.108]

Вещества с преимущественно удушающим действием а) с выраженным прижигающим действием (хлор, оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора) б) со слабым прижигающим действием (фосген, хлорид серы). [c.367]

Фосген - высокотоксичное вещество, значительно токсичнее хлора. Действие фосгена аналогично действию хлора, однако эффекты поражения проявляются значительно позже. В качестве боевого ОВ, значительно более опасного, чем хлор, фосген широко применялся во время первой мировой войны. За все время в промышленности отмечена лишь одна крупная утечка фосгена, которая подробно описана в данной книге. [c.583]

В то же время в одном из патентов при регенерации биметаллического катализатора риформинга предлагают проводить подачу галогена в течение всего периода регенерации. Согласно данным работы [183], при подаче хлорсодержащего соединения непосредственно во время окисления кокса сокращается время регенерации, что объясняется диспергирующим действием хлора. Последнее, по мнению авторов, облегчает доступ кислорода к глубоким слоям катализатора. В отработанном катализаторе платина находится в агрегированном состоянии, ее крупные агрегаты могут тормозить проникновение кислорода в глубь катализатора и, соответственно, процесс регенерации. [c.101]

При действии хлора на сухую гашеную известь получается так называемая белильная, или хлорная, известь. Главной ее составной частью является соль a0 l2, образующаяся согласно уравнению [c.367]

Механизм разрушающего действия хлор-ионов пассивной пленки объясняется различным образом. Согласно пленочной теории пассивности, активирующее действие хлор-ионов объясняется тем, что они благодаря ма- [c.55]

При действии хлора или брома на нитросоединения в щелочной среде мгновенно образуются геминально-замещеиные галопдоиитросоединеиия. Первичные нитросоединения могут присоединять два атома галоида, вторичные— только один. Действием гипохлорита на нитрометан получают хлорпикрин (N030013). В первую мировую войну хлорпикрин применялся как боевое отравляющее вещество, но в настоящее время он утратил это зна- [c.132]

Действием хлора на хлоргидрин получают гинохлорнт, который затем, р>,агируя с этиленом, дает хлорекс. [c.184]

Согласно этим выводам являетоя несомненным, что определенная часть сульфохлорида, образованная при совместном действии хлора и двуокиси серы на парафиновые углеводороды при ультрафиолетовом облучении, снова под действием света десульфируется в алкилхлорид по приведенному выше уравнению. [c.365]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Если мы теперь сопоставим эти результаты с полученными в прежних исследованиях, то не может быть никакого сомнения, что при действии хлора на нормальный парафин образуются не все теоретически возможные монохлоралканы, а только первичный и вторичный, содержащий группу — СНСЮНз. Один из нас уже показал раньше [17], что если обрабатывать нормальный парафин нефтяного происхождения бромом, можно получить только вторичные бромиды, как и в случае хлорирования. Как показал Венабль, гептан из сосновой смолы ведет себя точно так же. [18]. [c.537]

Мюллер и Метцгер [94д] обнаружили, что при ультрафиолетовом облучении совместное действие хлора и окиси азота на н-гептан приводит к хлорнитрозосоедипениям, в которых обе функциональные группы расположены у одного и того же атома углерода. [c.574]

Сероуглерод при действии хлора дает сульфохлористый углерод S I2, затем четыреххлористый углерод, а этот последний при действии амальгамы натрия в присутствии воды дает метан и НС1 [c.24]

При необходимости дальнейшего замещения имеет смысл применять в качестве катализатора металл, обладающий способностью давать хлориды двух рядов (Sn, Sb, Pe, Мо, Al, Bi). В практике, при действии хлора на холоду на высшие гомологи бензола, применяется обычно железо, д хлор становится в ядро. Наоборот, при реакции в паровой фазе хдар становится в боков цепь. [c.41]

При действии хлора на метан на рассеянном свету получают по-сигедовательное замещение атомов водорода хлором. Нас в данном случае интерес.ует лишь первый член ряда — хлористый метил. К сожалению, реакция на нем не оотанавливаатся, и всегда поунучаются 4 продукта замещения. [c.410]

Кислород образует с металлом твердый раствор, вследствие чего анодный процесс тормозится. Влияние окисных пленок этой теорией, сходной с электрохимической адсорбционной теорией, отрицается. Эта теория не объясняет активируюш,его действия хлор-ионов. [c.309]

Хлорид азота ЫСЬ образуется при действии хлора на раствор ЫН4С1 [c.398]

Как и в случае серы, действие хлора и хлоридов обратимо, и производительность катализатора, отравленного исходным сырьем, содержащим 1 ч1млн хлора, возвращается к нормальной при возобновлении работы на чистом сырье. Возможно, что галогены в больших количествах могут привести к необратимой дезактивации (см. стр. 43—44) большинства активных никелевых катализаторов риформинга (таких, как катализатор 57-1) вследствие того, что они способствуют процессу спекания. [c.106]

Au Ia МОЖНО снова получить из образовавшегося золота действием хлора при низкой температуре таким образом, взятое для получения чистого хлора золото можно использовать много раз. [c.473]

Поверхностные соединения образуются также другими хорошо известными ядами серой, мышьяком и фосфором, и oiin, вероятно, более стабильны, чем соединения кислорода, поэтому восстановление каталитической активности после отравления происходит очень медленно, если вообще оно происходит. Более низкие концентрации этих элементов (предположительно, одна десятая от концентрации кислорода) производят аналогичное отравляющее действие. Хлор, вероятно, вызывает дезактивацию по механизму, описанному в гл. 2, и, поскольку КС1 обладает летучестью, то это приводит к потере щелочи из катализатора. [c.164]

Соли НбЮб — Иериодаты — получают также, окисляя иодаты электрохимически пли действием хлора. [c.482]

Исходным веществом для получения соединений Pd обычно служит хлорид Pd 2 — гигроскопичные красные кристаллы, т. пл. 680 С (часто используют кристаллогидрат Р<1С]2-2Н20), Кристаллическая решетка Р(1С12 состоит из лент, образованных соединенными друг с друг-ом квадратами [РдО ], (Рд — С1) =а =231 пм. Р(1С12 получают действием хлора на палладиевую чернь [c.575]

В отличие от только что рассмотренной реакции присоединения хлора по двойной связи в апротонных растворителях, при действии хлора на олефины в водной среде образуются хлоргидрины КСН=СН, + С12-ЬН20 -> СН(ОН)-СН ,С1+НС [c.127]

В результате содержа1ние хлора в катализаторе воЗ росло с 0,7 до 0,8% (масс.), а содержание железа уменьшилось с 1 до 0,15% (масс.). Уменьшение содержания железа объясняется тем, что хлорное железо, получаемое при действии хлора по реакции [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология