Реакции с галогенводородами

Как известно, вышеприведенная реакция - один из основных методов получения алкилгалогенидов. Спирты легко реагируют с галоген-водородами. В реакции или используют концентрированную соляную кислоту, или пропускают через спирт газообразный галогенводород [c.28]

Механизм реакции присоединения галогенводородов [c.90]

Реакция, сопровождающаяся отщеплением одной или нескольких молекул галогенводорода. [c.223]

Взаимодействие ОН-групп с галогенидами При взаимодействии галогенидов (ЭГ ) с гидроксилированной поверхностью идет реакция их гидролиза за счет поверхностных ОН-групп с выделением галогенводорода по общей схеме [c.20]

По реакции между спиртами и галогенводородами, например [c.197]

Взаимодействие изобутилена с галогенводородами протекает быстро и количественно уже при низких температурах, особенно при проведении реакции с безводным галоген водородом в отсутствие растворителя [c.8]

Реакция отщепления водорода Реакция отщепления галогенводорода Реакция отщепления воды - [c.47]

По радикально-цепному неразветвленному механизму протекают реакции замещения галогенами (Fj, lj, Brg) атома водорода при насыщенном атоме углерода, крекинг и пиролиз органических соединений, присоединение галогенов, галогенводородов, спиртов и тиолов к ненасыщенной С=С-связи, а также олигомеризация, полимеризация и теломеризация винильных мономеров. [c.235]

Стадия присоединения атома Вг имеет ЛЯ= -11 ккал/моль, а стадия реакции радикал-аддукта с НВг — ДЯ= —7 ккал/моль. Обе стадии экзотермичны, и эта реакция протекает быстро. Для присоединения НС1 первая стадия тоже экзотермична (АН= —22 ккал/моль), но стадия переноса эндотермична (АН= +8 ккал/моль), для присоединения HI, наоборот, стадия присоединения эндотермична (ДЯ = 7 кка моль), а стадия переноса экзотермична (ДЯ= -24 ккал/моль). Обе стадии экзотермичны только для присоединения НВг, и поэтому радикальное присоединение протекает лишь для этого реагента, но неизвестно для других галогенводородов. Присоединение радикалов брома к алкенам обратимо, и скорость этой реакции имеет отрицательный температурный коэффициент. [c.560]

Механизм реакции образования галогенпроизводных из спиртов и галогенводородов можно представить следующим образом [c.114]

Хорошо изучены реакции присоединения галогенводородов (гидрогалогенирование) и серной кислоты. Присоединение галогенводородов происходит как в газовой фазе, так и в растворах, на скорость реакции значительно влияет присутствие солей тяжелых металлов. [c.110]

Реакция глицерина с галогенводородами [c.26]

При адсорбции ализарина (1,2-диоксиантрахинона) на галоге-ниде щелочноземельного металла протекает химическая реакция, поскольку при нагревании десорбируется галогенводород н [c.32]

Присоединение галогенводородов, цианистого водорода, хлорноватистой кислоты, т. е. несимметричных реагентов, к несимметрично замещенным алкенам ведет к образованию двух продуктов реакции [c.208]

В случае галогенводородов протон идет к наиболее гидрогенизированному атому углерода (реакция 2). [c.208]

Реакцию проводят, пропуская г азообразньш г 1,/10г енводород либо непосредственно в алкен, либо в растворитель, растворяющий и непо- 1ярный алкен и полярный галогенводород (например, уксусная кислота). [c.83]

Галогенопроизводные получают электрофильным присоединением галогенов, галогенводородов или галогенсодержащих кислот (Н0С1, НОВг) к непредельным (этиленам, диенам, ацетиленам) и некоторым циклическим (оксиранам, циклопропану и его п изводным) соединениям. Реакции этого типа протекают значительно легче (часто при температурах ниже О °С), чем реакции электрофильного замещения. [c.179]

Переход от ацетиленовых соединений к этиленовым возможен не только путем гидрирования, присоединяться к тройной связи могут и такие вещества, как галогены, галогенводород-ные кислоты. Именно эти реакции были стереохимически изучены еще в прощлом веке. Объектом классических работ Михаэля служила, в частности, ацетилендикарбоновая кислота и [c.431]

В реакциях замещения гидроксильной группы на галогены поведение большого числа ацетиленовых спиртов принципиально ничем не отличается от неведения более насыщенных соединений. Для осуществления таких превращений пригодны и хлористый тионил, и трю алогьнидт.т фосфора, и галогенводороды (см, [93 96]). [c.206]

В TOM случае, если рядом с галогенсодержащим звеном имеется —СНа-группа, проходит не алкилирование, а элиминирование галогенводорода с образованием алкена. Реакция между арил-1,1-дихлорметилсульфонами и а,о)-дибромидами (например, 1,4-дибромбутаном) идет по обоим атомам с образованием соединения [c.112]

Реакцию проводят, щюпуская газообр ный галогенводород либо нетосредственно в алкен, jraoo в растворитель, растворяющий и неполярный алкен и полярный галогенводород (напримф, уксусная кислота). [c.83]

Замещение атома водорода на галогеналкильную группу, образующуюся Е процессе реакции из альдегида и галогенводорода в присутствии катализатора [c.91]

Примером конденсации с отщеплением галогенводорода может служить взаимодействие арилгалогеиидов с фенолами, ароматическими аминами или арилсульфиновыми кислотами в присутствии меди (реакция УЛЬМАНА) [c.243]

Определение эпоксидного числа основано на реакции присоединения галогенводорода к эпоксигруппам (1 моль галогенводорода эквивалентен 1 молю эпоксидных групп). Навеску 0,5—1 г смолы кипятят с обратным холодильником с избытком (50 мл) раствора солянокислого пиридина (16 мл чистой конц. НС1 разбавляется в отношении 1 1 чистым пиридином). После охлаждения смесь титруется 0,1 н. NaOH по фенолфталеину. [c.234]

Поликонденсация наряду с полимеризацией является одним из основных методов получения полимеров. Поликонденсацией называется ступенчатый процесс образования полимеров из двух- или полифункциональных соединений, сопровождающийся в большинстве случаев выделением низкомолекулярного вещества (воды, спиртов, галогенводородов и др.). Необходимым условием поликонденсации является участие в реакции молекул, каждая из которых содержит две или более функциональные группы, способные взаимодействовать между собой. В общем виде процесс поликои- денсации может быть представлен следующим образом [c.60]

Хлорирование бутилкаучука, как и хлорирование полиизопре-нов, обычно проводят газообразным хлором в растворе органических растворителей (углеводородов или галогензамещенных углеводородов) при О—100°С [91—93]. После окончания реакции свободный галоген или его реакционноспособные соединения (в частности, галогенводороды) нейтрализуют, например, безводным аммиаком [94], а образовавшийся гидрохлорид аммиака удаляют [c.15]

В качестве галогенирующих агентов в основном использ) свободные галогены (С1г, Гг) и безводные галогенводороды (Н( НР). Последние применяются в ионно-каталитических реакциях. Хлор и фтор получают электролизом соответственно водног раствора поваренной соли и расплава бифторида калия КНРа. [c.296]

Реакционная способность галогенпроизводных определяется подвижностью атома галогена у насыщенного углеродного атома. При этом возможны два направления реакций с участием галогена замещение и отщепление его в виде галогенводорода или в какой-либо другой форме. Реакция отщепления галогена (Вг) с помощью металлического цинка была описана в работе 6 на примере дебро-мирования тетрабромбутана с образованием дивинила. Для иллюстрации других свойств галогенпроизводных лучшим объектом является этиленхлоргидрин СНаОН—СНаС , в котором хлор может реагировать по различным направлениям при сравнительно небольших изменениях в условиях реакции. [c.209]

В случае еще менее реакциопноспособного галогенида или галогенида, склонного к отщеплению галогенводорода, следует для ускорения реакции добавлять реакционноспособный галогенид типа 1-бромиафталина или н-бутилбромида. Например, при взан- юдeй твии 0,05 моля циклогексилхлорида и 0,05 моля 1-бромнафталина с 0,33 г-атом М. и изопропанолом (0,3 моля) в 50+20 мл декалина получают смесь 83% циклогексана и 10% циклогексена (удаляемого серной кислотой). По этой методике циклогексилфторид дает циклогексан (33%), а бензотрифторид — толуол (10%). Фтор-бензол в реакцию не вступает. В этой работе использован порошок [c.207]

Этенилфосфаты можно получать, исходя из диалкилфосфитов и галогенкарбонильных соединений в присутствии оснований (схема 14). Реакция протекает в две стадии сначала происходит присоединение галогенкарбонильного соединения к диалкилфосфиту с образованием фосфоната, затем — отщепление галогенводорода с образованием диалкилэтенилфос-фата. [c.411]

Как правило, реакции, протекающие без участия аминогруппы, идут без каких-либо аномалий. Например, 6-а-галогенви-ннл-З-амнно-5-R-1,2,4-триазины под действием спиртовой щелочи отщепляют галогенводород и переходят в 6-этииил-З-амиио- [c.79]

Нитрильные группы содержатся в цепях бутадиен-нитрильных и акрилатных (сополимеров алкилакрила-тов с акрилонитрилом) каучуков. Их вводят в полимерную цепь также посредством привитой полимеризации акрилонитрила, цианэтилметакрилата и других мономеров. С участием нитрильной группы протекают реакции восстановления, омыления, а также присоединения со спиртами, кислотами, аминами, магнийорганическими соединениями, галогенводородами и др. [82], [c.171]

Одной из характерных реакций спиртов, диолов, глицерина и др. полиолов является цианэтилирование. При этом происходит замещение подвижных атомов водорода этих соединений на р-циан-этильную группу, которое осзш ествляется с использованием акри-лонитрила. Это превращение является общим для всех соединений, имеющих подвижные атомы водорода (галогенводороды, амины, СН-кислоты и т. д.), и протекает оно по следующей схеме [c.41]

Оба этих процесса получили название реакции Михаэля. В опытах по присоединению брома галогенводородов к малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоно-вой кислотам показал (1892—1895) возможность присоединения в гра с-положение. Исследуя направление расщепления эфиров типа ROR под действием иодистоводородной кислоты, применил условия, при которых образовались RI и R OH (1906). Синтезировал [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология