Хольме

Ньюмен, Хольме, Синт, opr, преп., сб. 2, стр. 351. [c.72]

Н ь ю м е н, Хольме, Сйнтезы органических препаратов, т. 2, Издатинлит. [c.693]

Предложили М. Ньюмен и X. Хольме. [c.351]

Ньюмен, Хольме, Сйнтезы органических препаратов, т. [c.693]

С другой стороны, Джоунс и Хольм (1979) с помощью различных водно-спиртовых смесей — преимущественно 70 %-ным изопропанолом — обрабатывали методом прямого экстрагирования муку из предварительно очищенных от оболочек и обезжиренных семян рапса. Они констатировали, что спирт ингибирует мирозиназу и поэтому подавляет всякий гидролиз глюкозинолатов. Эти авторы запатентовали применение антиоксиданта для предотвращения окисления фенольных соединений в процессе экстрагирования. Концентрат получают после прохождения сырья через 6 ярусов промывки и сушки, которую можно проводить [c.411]

В своих исследованиях распространения тирозиназы и лакказы в плодовых телах и мицелии ряда гименомицетов Линдеберг и Хольм [90] нашли, что плодовые тела некоторой части этих грибов создают как тирозиназу, так и лакказу. [c.682]

От воспламенения горючего вещества следует отличать его самовоспла-менение. Последнее должно происходить без соприкосновения смеси паров горючего и воздуха (или кислорода) с пламенем, а лишь от соответствующего подогрева смеси извне. Температура самовоспламенения иногда на несколько сот градусов выше температуры вспышки, причем методика определения оказывает здесь еще большее влияние на его результаты, чем в случае вспышки и воспламенения. Так, например, для бензина, температура вспышки которого около 15—20° ниже 0°, различными авторами даются следующие температуры самовоспламенения для смеси его с воздухом 383° (Моор), 415° (Хольм) и в зависимости от материала трубки, в которой производится обогрев смеси, 685° (железо), 585° (кварц) и 545° (иенское стекло) (Гвоздов). В последнее время методика определения температуры самовоспламенения подверглась значительному усовершенствованию и нашла практическое применение, так как установлено, что существует несомненная связь между температурой самовоспламенения горючего и клонностью его к детонации в цилиндре двигателя внутреннего сгорания [c.55]

В работе Вильямса, Шарма, Морриса и Хольмана [9] состав липидов фекалиев сравнивается с составом липидов фекальных камней слепой кишки (см, табл. 76). [c.342]

Дальнейшим примером использования процесса образования комплексных анионов служит разделение редкоземельных металлов, производимое в промышленных масштабах. Процесс состоит в том, что хвосты мо-нацитовых руд растворяют в азотной кислоте, осаждают редкоземельные элементы в виде оксалатов, которые затем прокаливают до трехвалентных окислов последние растворяют в соляной кислоте и сорбируют в колонне из анионообменной смолы. Для разделения элементов колонну элюируют раствором аммониевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Редкоземельные элементы элюируются из смолы в порядке возрастания прочности связи комплексных анионов со смолой, хорошо отделяясь друг от друга в первую очередь выходит самарий, за ним европий, гадолиний, тербий, диспрозий, эрбий, туллий, иттербий, иттрий, лютеций и хольмий. [c.71]

Существуют и другие методы расчета огнепреградителей, например метод Хольма, по которому при расчетах за основу прини- [c.524]

Это снижение значения о-связывания по сравнению с л-свя-зыванием находится в согласии, например, с наблюдениями Ни-хольма и Шорта [29], которые нашли, что вытеснение СО группы в М1(С0)4 происходит только в том случае, если замещающая группа также может образовать с металлом связи тт-типа. Нихольм и Шорт предполагают, что это определяющее влияние я-связывания лучше всего описывается структурой с одними двойными связями [c.34]

Недавние работы исследовательских групп Хольма [51, 53, 56] в Дании и Эшби [50, 54, 55] в США показали, что относительный вклад каждого из четырех возможных направлений реакиии зависит от природы реагента Гриньяра и природы кетона, от растворителя, от порядка прибавления реагентов, от чистоты магния, использованного для получения реагента Гриньяра, и от наличия катализаторов на основе переходных металлов. В нормальных условиях присоединение метилмагнийбромида к бензофенону в эфире дает с высоким выходом спирт (42) в соответствии с полярным механизмом [схема (21)], вероятно включающим первоначальное образование комплекса (47) между реагентом Гриньяра и кетоном [50]. Однако следы переходных металлов, которые часто присутствуют в коммерческой магниевой стружке, катализируют альтернативный механизм с переносом электрона см. схему (21) [55], ведущий к образованию радикальных частиц. [c.785]

Использование хроматографии на бумаге в ее первоначальном виде для разделения встречающихся в природе сложных смесей липидов не было возможным вследствие гидрофильной природы применяемого инертного носителя и неподвижной фазы. Хроматографическое разделение липидов могло быть осуществлено лишь после введения Рамсаем и Паттерсоном [1] в 1948 г. принципа обращенных фаз . В этом методе хроматографируемые вещества растворены в неподвижной гидрофобной фазе и разделяются вследствие непрерывного распределения между нею и подвижной гидрофильной фазой. В 1950 г. Болдинг [2] употребил для разделения метиловых эфиров высших жирных кислот обработанную вулканизованным латексом бумагу и смесь равных объемов ацетона и метанола в качестве растворителя однако после погружения хроматограммы в растворы липофильных красителей пятпа были плохо различимы на интенсивно окрашенном фоне. Высшие жирные кислоты этим методом не могли быть разделены. Ранние работы по хроматографии липидов на бумаге приведены в обзоре Хольмана [3]. [c.347]

Крупный рога-1 тый скот Род-Мэй Хольм — 303 (17,7) 4,5 i 1 j [c.141]

Приготовление пластинок из силикагеля для культивирования некоторых типов бактерий описано Мюллером и Хольмом [96]. Золь кремневой кислоты приготовляется добав Лением раствора силиката натрия к хлористоводородной кислоте примерно при pH 4,5. Дают ему осадиться в чаше Петри, промывают, пропитывают в растворе питательного вещества, затем обрабатывают в автоклаве. Для получения более чистой среды промежуточный золь может быть диализирован до присоединения его к гелю [97]. Стерж [98] разработал усовершенствованный способ введения питательных вешеств непосредственно в кислоту с образованием геля в стерильных условиях при исключении диализа. Упрощенный метод [99] заключается в следующем 700 мл 0,5 НС1 смешивают с 300 мл минерального питательного раствора. К одному объему 0,5 н. силиката натрия добавляют 1 объем известковой воды, а затем 1 объем кислотного питательного вещества. Смесь выливают в чашу Петри, оставляют на 2 часа, а затем помешают в печь на 1 час при температуре 100°. [c.280]

В одном из дисиалоганглиозидов (Оц по Куну или Оща по Свеннер-хольму) в обоих галактозных остатках атомы водорода в гидроксилах замещены остатками сиаловой кислоты у С-3 [c.189]

Радиоэлементы и нри ничтожной концентрации сохраняют свою индивидуальность и не принимают свойств других элементов, присутствующих в растворе в больших количествах. Правильность этого положения была показана в работах Ф. Панета и К. Фаянса, Д. Стрем-хольма и Т. Сведберга по изучению соосаждения радиоэлементов и подтверждена В. Г. Хлопиным и О. Ганом, [c.7]

Влияние выбора отчетного и стандартного состояния на вид уравнений, описывающих ионообменные равновесия, исследовал Хольм [18]. Метод расчета коэффициентов активности соединений противоион — фиксированный ион впервые был рассмотрен в работах Хёгфельдта [12] и Аргерзингера [13]. Несколько позднее Гейнс и Томас [10] получили более общие расчетные формулы как конечный результат использования общих условий равновесия системы ионит — раствор. Общий и достаточно компактный способ вывода формул для расчета коэффициентов активности предложен в [1]. Новые результаты в области развития общих методов расчета коэффициентов активности и других функций, характеризующих ионообменный процесс были недавно получены Бориным [19]. Корректность выбора концентрационных шкал обсуждалась Рачинским [20, с. 1], а также Горшковым с сотр. [21, с. 6]. [c.51]

Концентрацию бренстедовских кислотных центров на поверхности твердого тела в водных растворах можно оценить по числу свободных протонов, образующихся в результате обмена протона поверхности (атомы водорода, способные выступать в роли протона) и катионов из растворов солей. С этой целью обычно используется 5%-ный раствор хлористого натрия [57] или 0,1 н. раствор ацетата аммония [58]. Метод использовался в работах Маля [59], Трамбуза и др. [60], Хольма и др. [61] и Денфорта [62]. Авторы работы [61], используя раствор ацета- [c.32]

Таблица составлена М идлтоном. Книга Электрические контакты , Хольм Р., Изд-во И но-странной литературы, 1961, стр. 183. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология