Цепи обратимые

Поскольку давление пара в начальном состоянии (жидкость) и конечном (твердый бензол) различается, рассматриваемый фазовый переход является необратимым. Мысленно заменим его следующей цепью обратимых процессов [c.113]

Легко показать, что из величины э. д. с. цепей, обратимых к катионам и анионам, можно высчитать сумму свободных химических энергий сольватации ионов. [c.165]

В гл. IV мы уже касались этого вопроса. Данные об изменении энергии сольватации ионов водорода С сн+(Н20) (М) соответствующие этому изменению величины lg 7он+ аммиаке, муравьиной кислоте, метиловом и этиловом спиртах были рассчитаны на основании данных об энергиях сольватации ионов водорода в различных средах. Подсчет энергии сольватации ионов водорода и других ионов был произведен на основании данных об э. д. с. цепей, обратимых к двум катионам (см. табл. 36), и цепей без переноса, обратимых к катионам и анионам (см. табл. 14). [c.399]

Окрашенное в видимом свете состояние цитохромов, так же как и окраска хромогенов (хинон — гидрохинон), свидетельствует о том, что все эти вещества способны довольно легко принять и отдать электрон, т. е. могут быть участниками цепи обратимых событий при переносе электронов, сопровождаемом небольшими скачками энергии. Если бы эти скачки были велики, отвечающие им кванты были бы также большими и соответствовали бы ультрафиолетовому свету окраски не получилось бы. В некоторых цито-хромах роль железа играет медь с ее переходами [c.338]

Вблизи верхней предельной температуры (Т реакция роста цепи обратима, т. е. = К. Тогда для реакции полимеризации в растворе (массе) при достижении равновесия (полимеризация деполимеризация) можно записать термодинамическое уравнение [c.293]

Первая стадия определяет инициирование полимеризацион-ной цепи на поверхности катализатора, последующие стадии — рост и обрыв цепей обратимые реакции в определенных условиях могут приводить к инициированию цепи из углеводородов. В предложенном механизме показано образование собственно углеводородов без учета формирования поверхности катализатора под воздействием реакционной среды (диоксида углерода, воды и др.). [c.105]

Определение максимальной работы химической реакции методом измерения э. д. с. гальванической цепи. Обратимые и необратимые цепи. Поляризация как причина необратимости. [c.111]

С целью определения солей (см. пятую главу) автор совместно с Е. Ф. Ивановой исследовал э. д. с. цепей без переноса. Эти исследования показали, что э. д. с. цепей, обратимых к ионам ш,елочно-галоидных солей, линейно зависит от 1/0, хотя это не следует непосредственно из выведенного уравнения (рис. 132). Как уже было сказано в [c.725]

Изменения Eq цепи, обратимой к двум катионам под влиянием растворителя, определится выражением [c.730]

Следует обратить внимание на то, что Afo цепи, обратимой к двум катионам, определяется не суммой влияний растворителя на оба иона, как в цепях без переноса, а разностью этих влияний. Поэтому исследование влияний растворителя на свойства ионов следует производить в цепях без переноса. [c.730]

Эти величины были рассчитаны на основании данных об энергиях сольватации ионов водорода в различных средах. Подсчет энергии сольватации ионов водорода и других ионов был произведен нами на основании данных об э. д. с. цепей, обратимых к двум катионам (табл. 83), и цепей без переноса, обратимых к катионам и анионам (табл. 36). [c.734]

Рассмотрим влияние растворителей на Ед цепей, обратимых к двум катионам или анионам, т. е. цепей с переносом. Согласно уравнению IX, 25), без учета диффузионного потенциала [c.442]

Эти выводы могут быть распространены на переходы в разбавленных растворах, в которых участвует более чем одна молекулярная цепь. Обратимость переходов спираль — клубок в разбавленных растворах ДНК существенно облегчается введением ковалентных связей в упорядоченном состоянии, которые стабилизируют двойную спираль [49, 50], [c.206]

Каждый из элементарных актов, в свою очередь, м. б. простой реакцией или состоять из нескольких простых реакций. Химизм элементарных актов в конкретной полимеризационной системе определяется природой ее компонентов и условиями проведения процесса. Инициирование и обрыв цепи в реальных системах, как правило, проходят в условиях, далеких от равновесных, и могут считаться практически необратимыми. Рост цепи, а также межцепной обмен при передаче цепи на полимер с разрывом (см. Передача цепи) обратимы и могут достигать равновесия в реальных условиях (см. также Термодинамика полимеризации). [c.479]

Диссоциация на полипептидные цепи обратима с восстановлением способности связывать Ог [c.393]

ДНК/ДНК-гибридизация гомологичные последовательности нуклеотидов в ДНК разных видов. Как мы уже говорили, при нагревании изолированной ДНК две полинуклеотидные цепи расходятся в результате разрыва водородных связей. Такая денатурация (или плавление ), приводящая к образованию одиночных цепей, обратима при очень медленном охлаждении препарата будет происходить спаривание и реассоциация комплементарных участков. Если смешать короткие фрагменты денатурированных ДНК, полученных из двух различных, но близких между собой видов бактерий, при температуре выше точки их плавления и затем медленно охладить смесь, тоже будет происходить реассоциация. Двойные спирали, образовавшиеся из одиночных цепей ДНК двух разных организмов, называют гетеродуплексными молекулами. Для того чтобы в эксперименте можно было проследить за образованием гетеродуплексов, нужно, конечно, пометить ДНК одной из бактерий тяжелым или радиоактивным изотопом. [c.41]

В общем случае ход и направление реакций диктуются не только физико-химическими условиями протекания цепи обратимых реакций (равновесными концентрациями), но и вмешательством в них биогенных продуктов обмена - и СО2. Эти продукты постоянно появляются в среде в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Поток этих продуктов, в свою очередь, зависит от наличия источников питательных веществ и иных факторов, влияющих на жизнедеятельность микрофлоры. В первую очередь этот поток связан с закономерностями роста и активности микроорганизмов, выделяющих отмеченные в схеме вещества, а не балансом растворимости карбонатов по общеизвестной схеме [c.13]

На разобранном примере фотосинтеза видно, с одной стороны, сколь велика роль трехгидроксильной фосфорной кислоты в биопроцессах и как важна способность ее производных служить консервации больших порций энергии, выделяемой при падении электронов в цепи обратимых доноров и акцепторов. Ферменты не способны служить хранителями энергии, так как они могут принимать и передавать энергию лишь очень малыми порциями, и так как высокая реакционная способность ферментов также мешает им быть надежными ее резервами. [c.347]

Расс.мотрим влияние растворителей на Ео цепей, обратимых к дву,м катионам или анионам, т. е. цепей с перено сом. [c.729]

Особенность роста полимерной цепи обратимой П.— наличие процессов, обратных росту, т. е. реакций полимера с низкомолекулярным выделяющимся про-дуктол . При необратимой П. этого не происходит, а наблюдающееся часто на практике уменьшение мол. массы полимера в присутствии низкомолекулярного [c.428]

Фруктозо-1,6-дифосфат-альдолаза дрожжей 80 000 40 000 2 D/M Диссоциация на полипептидные цепи обратима, сопровождается реактивацией. Ион цинка не нужен для стабилизации димерной структуры фермента, но необходим для ферментативной активности 36 [c.392]

Энолаза скелетных мышц кролика 82 000 41 ООО 2 D/M, ЕА Диссоциация на полипептидные цепи обратима, сопровождается реактивацией 4 [c.392]

Уже в первом и )дании этой книги (1895) мы именно так и подошли к этому вопросу но тогда еще не было достаточно экспериментальных данных, которые лали бы возможность проверить правильность этого подхода. Так, почти совершенно упускали из виду влияние концентрации образующихся у электродов веществ, чем и объясняются колеблющиеся значения э. с. ис, ледованных цепей если мы включим против цепи из двухлористого олова и хлорного железа большую электродвижущую силу, то на одном электроде должен выделяпхя хлор или кислород, а на другом — металлическое олово оба эти процесса необратимы. При наличии же в растворе четыреххлористого олова и хлористого железа происходит, напротив, при не слишком больших токах переход станни-ионов в станно-ионы и ферро-ионов в ферри-ионы, т. е. цепь обратима. [c.243]

При рассмотрении вопросов кинетики внутриклеточных процессов в аспекте последовательных этапов внутриклеточного синтеза в условиях открытой системы начальный период можно оценить как процесс установления стационарного состояния в цепи обратимых процессов метаболизма. Лаг-фаза заканчивается тогда, когда концентрация активных промежуточных продуктов достигает определенных критических значений [37, 78]. Это положение конкретизирует А. И. Коротяев [25], считая, что сущность лаг-фазы заключается в накоплении в клетках необходимого количества рибосом, достаточного для того, чтобы обеспечить сбалансированный рост популяции при конкретных условиях культивирования на питательной среде данного состава. [c.36]

В политетрафторэтилене при температуре ниже 19 , являющейся тем е-ратурой перехода, на семь витков спирали приходится тринадцать групп СРо. Эта цепь обратима и имеет оси симметрии второго порядка, расположенные вдоль биссектрис между группами СРо. Одномерная элементарная ячейка имеет группу, изоморфную сО (14я/13) 64]. Приближенные нормальные типы колебаний для политетрафторэтилена, построенные по такому же принципу, как это делалось выше, приведены на рис. 31. Слева приведены девять основных типов колебаний групп СРг VI, V., н Гу, соответствующие трансляциям, Ув, г и V9, соответствую1цие вращениям, и V,,, и V-, соответствующие внутренним колебаниям. Во второй колонке приведены колебания, принадлежа- цие к классу Л, включая Л1 (полностью симметричные, неактивные в инфракрасном спектре) и Лз (активные в инфракрасном спектре, параллельно поляризованные). [c.67]

ДНК-топоизомераза представляет собой нечто вроде обратимой нуклеазы . Сначала она разрывает цень ДНК, а затем ковалентно присоедиияется к разорванному концу. Ковалентная связь белок — ДНК обладает довольно значительной энергией, потому что в ней сохраняется энергия разорванной фосфодиэфирной связи. Вследствие этого реакция, приводящая к разрыву цепи, обратима и не требует дополнительной затраты энергии. В этом отношении данный механизм существенно отличается от механизма действия ДНК-лигазы, о котором мы говорили выше (см. рис. 5-35). [c.297]

Участок цепи обратимых химических превращений между виолаксантином и зеаксантином получил название виолаксантинового, или антероксантинового, цикла. [c.216]

Суммарная разность редокс-потенциалов при переносе электрона по всей цепи составляет 1,1 В — это разность междуре-докс-парами NAD-t/NADH и О2/2Н2О. Большая часть дыхательной цепи обратима (разд. 4.7), и для того, чтобы происходил прямой или обратный перенос электронов, необходимо, чтобы как окисленные, так и восстановленные формы компонентов присутствовали в сопоставимых концентрациях. Другими словами, действующий редокс-потенциал пары Eh (разд. 3.3) не должен сильно отклоняться от ее потенциала полувосстановления Ещ- Как будет показано на рис. 5.11, это требование выполняется на всех участках цепи, что может быть использовано для определения порядка расположения переносчиков. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология