Г Давление пара жидкого азота

Рис. 11. Схема и диаграмма Т — 5 цикла ожижения водорода с предварительным охлаждением и однократным дросселированием — компрессор П — теплообменник 1П — теплообменник предварительного охлаждения (газ охлаждается за счет холода жидкого азота или жидкого воздуха до температуры 80—64°К) /— основной теплообменник V — сборник жидкого водорода, ж — доля ожнженного водорода (1 —ж) —то же неожиженного водорода Р1 —давление сжатого газа рз — давление паров водорода.

Рис. 1.3.1. Давление паров жидкого азота при температуре от -217 до —195 С.

Рис. 1. 3.2. Давление паров жидкого азота при температуре от —196 до—148°С.

Если предположить, что азот может занимать такие же объемы пор, как Аг или Оа, то исходя, например, из объема пор цеолитов СаА, NaX и шабазита, можно сделать вывод, что средняя плотность адсорбированного азота составляет примерно 0,95 г/см для жидкого азота при температуре кипения она равна 0,80 г/см 176]. Величина плотности 0,95 г/см соответствует плотности жидкого азота при температуре 46 К. Поскольку при 46 К давление паров жидкого азота составляет 0,14 мм, необычному поведению адсорбированного азота отвечает увеличение плотности, которое достигается понижением температуры кипения на 31 К. [c.445]

Рпс. 1-20. Давление паров жидкого азота прп температурах [c.27]

Рис. У1П-2. Парциальное давление паров окислов азота над жидкой смесью четырехокиси и трехокиси азота.

Давление пара жидкого азота в сосуде Дьюара в мм рт. ст. [c.158]

Температура жидкого азота зависит от содержания в нем кислорода, поэтому необходимо проверять ее по конденсационному термометру (кислородному или азотному 2/. Зависимость давления паров азота и кислорода от температуры приведена в работе Д7). Давление паров жидкого криптона при дашой температуре жидкого азота находят по табличным данным (табл.6). [c.55]

Аммиакаты в виде растворов получают путем насыщения аммиаком водных растворов солей аммиачной селитры, кальциевой селитры, мочевины или их смесей. Содержание азота в аммиакатах в зависимости от их состава может изменяться от 30 до 50%. Давление пара над каждым аммиакатом значительно ниже давления пара жидкого аммиака, поэтому хранят их и перевозят в специальных цистернах или баллонах, рассчитанных на небольшое давление. Жидкие азотные удобрения вносятся в почву специальными поливными аппаратами, сходными по устройству с культиваторами-растениепитателями, применяемыми для жидкой подкормки растений. [c.236]

Тогда по формуле (6.6) необходимое давление составит около 6 МПа. Подобное давление в импульсе реализовалось в импульсных электродинамических аппаратах. В качестве хладагента использовались пары жидкого азота. [c.116]

Наиболее чувствительное испытание чистоты окиси азота может быть проведено методом измерения температуры плавления или давления паров жидкой фазы. [c.196]

Для определения количества продуктов реакции разложения муравьиной кислоты измерялось давление в системе после вымораживания паров жидким азотом. Для стабилизации начальных условий на поверхности образцы прогревали (вместе со шлифом) наружной печкой при 180—200° в вакууме 10 мм рт. ст. [c.112]

Клузиус и сотр. [65, 151, 418] указали на связь больших изотопных эффектов в давлении пара разновидностей окиси азота с ее ассоциацией. Они впервые получили эти изотопные соединения в почти чистом виде и измерили различие их давлений пара [65, 150, 151, 419], что подробно описано в вл. I, 36. Бигеляйзен [334] также связывает изотопный эффект в давлении пара окиси азота с димеризацией ее в жидкой фазе. Подробные обоснования ассоциации молекул этого вещества в жидкой фазе и их мономерного состояния в паре приведены в работе [418]. [c.112]

Изотермический режим и линейное программирование в диапазоне температур от —50 до 200 °С предусмотрено только при использовании термостата ТК-15 (модели 128—130) и обеспечивается криогенным устройством в совокупности с терморегулятором РТ-20 и программатором ПТ-09. Работа при температурах от —50 до 30 -ь 40 °С осуществляется регулированием расхода паров жидкого азота, подаваемых в зону вентилятора термостата из сосуда Дьюара через криогенное устройство, исполнительным элементом которого является электромагнитный клапан. Терморегулятор управляет положением клапана (открыто — закрыто), поддерживая постоянную температуру со стабильностью не хуже 0,2 °С. Время охлаждения до —50°С обычно не превышает 30 мин. В состав криогенного устройства кроме клапана входит простое приспособление для создания начального давления в сосуде Дьюара и сифон с трубкой для подачи хладоагента в электромагнитный клапан, который устанавливается на термостат колонок ТК-15. [c.120]

Температура кипения кислорода при атмосферном давлении —183°. Жидкий азот кипит при —183° только под давлением 3,6 ат. Поэтому, если в нижней колонне поддерживать давление несколько выше 3,6 ата, то богатые азотом пары конденсируются в конденсаторе-испари-теле 3 за счет испарения жидкого кислорода, собирающегося на дне верхней колонны 2 (в межтрубном пространстве конденсатора 3). Конденсатор состоит из ряда закрытых сверху трубок в межтрубном пространстве кипит при атмосферном давлении жидкий кислород, а в трубах конденсируется азот. [c.177]

Испытания установки показали, что она отвечает своему назначению, удобна и надежна в эксплуатации. Фактический коэффициент сжижения водорода оказался несколько ниже расчетного (0,19), что объясняется недостаточной производительностью вакуум-насоса, откачивающего пары азота (остаточное давление над жидким азотом составляло не менее 160—180 мм рт. ст.), а также применением медных трубок (вместо рекомендуемых нейзильберовых или мельхиоровых) в основном водородном теплообменнике. [c.32]

Статическим манометрическим методом с помощью дифференциального манометра в атмосфере азота были произведены измерения давления пара жидкого калия в работе [302] (табл. 25). [c.115]

Для определения давления пара жидкого кадмия был использован также метод струи [341]. При измерениях в качестве газа-носителя применялся азот. Полученные данные приведены в табл. 112. Они немного занижены, вероятно, вследствие недостаточной чистоты металла. [c.175]

Кроме того, необходимо проверить соответствие состава жидкой и газообразной фаз и давление паров окислов азота в отходящих газах. [c.315]

Газ с установки неполного окисления смешивают с водяным паром и подают на установку конверсии окиси углерода, в результате которой образуется двуокись углерода и дополнительное-количество водорода. Двуокись углерода удаляют из газа промывкой моноэтаноламином. Оставшийся водород очищают от примесей промывкой каустической содой и жидким азотом. К очищенному водороду добавляют азот в таком количестве, чтобы их соотношение было равно 3 1. Эта смесь поступает в аммиачный конвертор, работающий под давлением 365 ат. Газы, выходящие из конвертора, поступают на конденсацию аммиака, для чего их [c.159]

Однако при повышенной температуре воздуха в компрессоре озон легко разлагается. Если даже предположить возможность его образования в жидком кислороде в результате разряда статического электричества, то благодаря хорошей растворимости озона в жидких азоте и кислороде и относительно большому давлению пара 13,3 н/м (0,1 мм рт. ст.) концентрирование его в разделительном аппарате маловероятно. [c.26]

Во всасывающую линию компрессора из баллонов 7 непрерывно вводится добавочное количество газообразного водорода, равное по массе количеству слитого жидкого водорода. Этот водород очищается от паров воды и примесей воздуха в блоке очистки 8, который включает силикагелевый осушитель 9 и адсорбер 10, заполненный активированным углем и погруженный в сосуд с жидким азотом 7/. В осушителе газ очищается от паров воды. Остатки паров воды после осушителя 9 вымораживаются в змеевике перед адсорбером 10. В адсорбере 10 практически полностью адсорбируются примеси воздуха и других газов. Очистка водорода ведется при низком давлении (1,1 —1,5 ат). [c.72]

В этом приборе (рис. 22, а) имеются сравнительный 1 и измерительный 2 баллоны емкостью по 100 мл. Ртутный баллон 3 присоединен к измерительному баллону. В приборе имеется дифференциальный манометр 4, соединенный с баллонами 1 ж 2. Ловушка 5 соединена о баллоном 2 и помещена в дюаровский сосуд 6, содержащий жидкий хладагент (азот и др.). Температура в этом сосуде может быть поиин. еиа путем откачки паров хладагента при помощи специального вакуумного иасоса, для чего дюаровский сосуд в уплотнен крышкой 7. При давлении паров жидкого азота около 100 мм рт. ст. температура ванны составляет около —209° (вблизи тройной точки азота). Откачка прибора и отбор пробы анализируемого газа производятся через краны 8 к 9 при открытых кранах 10 и 11. Для подъема или опускания ртути [c.132]

Ловушка, охлаждаемая жидким азотом, эффективно удаляет пары воды, углекислый газ и относительно более тяжелые пары органических веществ. Однако такие газы, как этан, этилен, метан и окись углерода, имеют при темпе-затуре жидкого азота заметное давление пара и улавливаются не полностью. 1ри снижении давления над жидким азотом можно получить еще более низкие температуры, как это показано в табл. 23. [c.491]

Основная часть — аппарат высокого давления — изготовлена из двух алмазов массой по 0,036 г. Они образуют две наковальни, сжимаюпцие поверхности которых отшлифованы так, что их плоскости (площадью 0,0013 мм ) параллельны. Между алмазами помещают исследуемое вещество. Каждый алмаз имеет коническую форму. Большим основанием конуса алмаз опирается на поршень 2 из нержавеющей стали, в которой просверлено отверствие диаметром 1,5 мм. Вещество расположено в фокусе луча, проходящего через систему. Поршни 2 могут свободно двигаться в бронзовом подшипнике 3, ввинченном в стальной блок 4. Один из поршней упирается в деталь 5, также ввинченную в блок. Другой поршень может передвигаться в подшипнике под действием рычага 6, на который давит пружина 7. Степень сжатия пружины регулируется винтом 8. При помощи этого устройства можно создать между плоскостями алмаза давление до 160 кбар. Вся установка помещена в термостат. Термостатирующей средой служит нагретый воздух или пары жидкого азота. [c.397]

Необходимый для предварительного охлаждения жидкий азот поступает в ожижитель по трубопроводу с вакуумной изоляцией. Скорость подачи азота регулируется автоматическим клапаном 20, который управляется сигналом от указателя уровня азота в ванне предварительного охлаждения. В уум в ванне обеспечивается откачкой паров азота поршневыми вакуум-насосами 2. На линии откачки установлен автоматический регулирушгий клапан 21, препятствующий понижению давления в ванне предварительного охлаждения до давления, соответствующего тройной точке. Аналогичные клапаны используют для регулирования уровня и давления жидкого азота в адсорбере 13. Давление над жидким азотом не должно опускаться ниже давления, соответствующего тройной точке, так как твердый азот не может обеспечить хорошего теплового контакта с охлаждаемыми поверхностями.. [c.93]

Вероятно, так можно объяснить очень большой отрицательный изотопный эффект в давлении пара окиси азота по сравнению с другими низ-кокипящими двухатомными веществами (см. стр. 31, рис. 5), так как хорошо известно, что в жидкой фазе окись азота почти полностью димери-зована, а в парообразной, наоборот, практически полностью мономерна. [c.112]

Давление паров может повышаться до значений, превышающих расчетные, и за счет находящихся в СНГ примесей неконденсиро-ванных газов, например метана, воздуха, азота. Первый появляется в пропане в результате неполной очистки на головке скважины, остальные — в процессе заливки СНГ в пустые емкости, из которых не полностью удалены продувочные газы (воздух или азот). Относительная плотность жидкой фазы СНГ может быть определена с помощью гидрометра. [c.87]

Как И при определении степени конденсации четырехокиси азота, в этом случае следует учитывать степень полимеризации двуокиси азота. Кроме того, необходимо проверить соответствие состава жидкой и газообразной фаз и давление паров окислов азота в отходяших газах. [c.295]

Две газовые магистрали - основная (/) и резервная П)-дают возможность поочередной работы и регенерации блоков (рис. 24). Газ для очистки со скоростью 0,14-8,4 см /с поступает на фильтр механической очистки 1 и через электромагнитный клапан 2 (33) направляется в блок адсорбционных фильтров Э(38)- Фильтр 4-(33) заполнен оксидом алюминия для очистки от микропримесей углеводородов, хемосорбцион-ный фильтр 5 ЗZ) - нагретым до 900 °С губчатым титаном, фильтры 6-8 (29- 31) снаряжены цеолитом МаХ для последующей очистки и осушки. Фильтры 4,6-8 (29- 31, 33) помещены в подогреваемый алюминиевый блок, который размещен в термостате, где создаются температуры от комнатной до -100 °С за счет охлаждения парами жидкого азота. Затем поток газа дополнительно очищается от механических частиц и пыли адсорбентов фильтром (27). Через электромагнитный клапан 12 (26) и регуляторы давления 13 газ поступает на выход системы очистки. [c.84]

Перед подачей в криостат жидкого азота камера равнове-си Я 2 (см. рис. 1) продувалась смесью и в ней создавалось избыточное давление 700—1 ООО мм рт. ст. Затем в криостат заливался жидкий азот и одновременно с этим конденсировалась рабочая смесь в камере равновесия, куда она подавалась через редуктор по трубке 10. Количество сконденсированной смеси определялось по показа.ния.м манометра, связанного с баллоном известной емкости, в которо.м приготовлялась смесь. В камере ра рновеои я конденсировали 60—80 л газообразной смеси при этом уровень жидкости в камере не превышал /з ее высоты и был не менее /г высоты. Вентиль на трубке 20 прикрывался, и давление над жидким азотом повышалось в такой мере, чтобы достичь нужного давления над жидкостью в камере равновесия. Для ускорения достижения состояния равновесия включалась мешалка. Производилось трехкратное определение температуры ка протяжении 15 мин совпадение показаний термопары свидетельствовало о достижении состояния равновесия при постоянстве давлениг, которое во всех опытах измерялось ртутным манометром 13. Отбор пробы пара производился по трубке 10 1В пипетку, заполненную водой, е.мкостью 200 см с краниками в течение 1—1,5 мин-, предварительно производилась продувка трубки 100 см пара. При указанной скорости отбора пара давление 3 камере равновесия практически не изменялось. Отбор пробы жидкости прашводился по трубке 11 диаметром 1,5 мм с максимально возможной скоростью. При продувке трубки 11 выводилось около 100 см газа. Для четырех намеченных давлений 1,2 ата (912 мм ру. ст.) 1,5 ата (1 140 мм рт. ст.) 1,7 ата (1 292 мм рт. ст.) и 2,0 ата (1 520 мм рт. ст.) измерения и отбор проб производились сначала в порядке нарастания давления, а затем в порядке его убывания. [c.102]

В 1949 г. были проведены [3411 измерения давлений пара жидкого и твердого цинка вблизи температуры плавления методом струи. В качестве инертного газа применялся азот. Полученные данные, приведенные в табл. 99, хорошо согласуются с лучшими данными других авторов как в области высоких, так и в области ггазких температур. [c.166]

Измерение давления пара жидкого свппца методом точек кипения проведено также в работе [20]. Металл (фирмы Кальбаум) находился в фарфоровой или графитовой трубке, обогреваемой платиновой печью сопротивления. Температура кипения измерялась термопарой в парах кипящего металла. При этом определялась зона постоянной температуры для данного давления азота. Полученные данные приведены в табл. 210 и описываются следующим уравнением [c.237]

Изотермы адсорбции специальный раздел. Калибрование отдельной поверхности. На рис. 23 представлены изотермы адсорбции азота и аргона при 78,1 и 89,2 К на одной и той же поверхности свежевосстановленного образца поликристаллической меди. Плавные кривые, полученные в различных опытах, как при адсорбции, так и при десорбции, свидетельствуют о воспроизводимости опытных данных. Кривые имеют типичную 5-образную форму, характерную для адсорбции азота на железных катализаторах и различных окислах металлов, когда адсорбируются в десятки тысяч раз большие количества газа [121]. В области большйх насыщений ясно виден переход к полимолекулярной адсорбции. Для этого образца коэффициент шероховатости был равен 2,5, однако дальнейшие исследования изотерм показали, что при коэффициенте шероховатости, близком к единице, также наблюдалась полимолекулярная адсорбция. Выше коэффициент шероховатости (/ ) поверхности определялся как отношение истинной величины поверхности к величине видимой геометрической поверхности. Было установлено, что если зависимость количества адсорбированного вещества х от р/ро (р — давление в газовой фазе, Ра — давление пара жидкого адсорбата при температуре опыта) является прямолинейной, то это указывает на применимость теории полимолекулярной адсорбции Брунауэра — Эмметта — Теллера, согласно которой [c.97]

Известнь и другие формы серы. Так, при быстрой конденсации паров серы на поверхности, охлаждаемой жидким азотом, получается пурпурная сера. Повышение давления также вызывает аллотропные превращения серы. [c.444]

Анализируемый газ первоначально конденсируется в стеклянном баллончике, погруженном в дюаровский сосуд с жидким азотом. Все углеводородные газы переходят в жидкое состояние. Метан при температуре жидкого азота (—195° С) имеет давление паров около 15 жж. Затем ртутным насосом постепенно откачивается метан. Температуру поднимают до —145° С и откачивают этан, при дальнейшем повышении температуры откачивают пропан и т. д. Объемы откачанных индивидуальных углеводородов измеряются. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология