Аммоний хлористый, чистота

Акрилонитрил вырабатывают путем взаимодействия ацетилена и цианистого водорода в присутствии хлористой меди и хлористого аммония ири температуре 80—90°. Получающийся продукт улавливается в абсорбере водой. Водный раствор акрилонитрила поступает в десорбционную колонну, где акрилонитрил отгоняется ири помощи водяного пара. После отделения от воды и очистки дистилляцией чистота продукта достигает 99,9%. Акрилонитрил используется для получения синтетического каучука и новых акриловых волокон (орлан, акрилан и цианамид). [c.162]

В настоящей работе рассмотрены основные закономерности процесса объемной десублимации на примере получения хлористого аммония особой чистоты. Особенность процесса заключается в том, что его можно отнести к так называемой химической десублимации (пересыщение в системе создается за счет химической реакции). Качество вещества определяется закономерностями образования твердой фазы в системе пар—твердое тело и поведением примесей на стадиях формирования твердой фазы. [c.91]

О получении хлористого аммония особой чистоты методом десублимации в объеме...................... 91 [c.262]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

О получении хлористого аммония особой чистоты методом десублимация в объеме. [c.268]

Хлористый аммоний. Для элементной промышленности требуется хлористый аммоний достаточной чистоты, так как примеси, особенно кислого характера, действуют разрушающим образом на цинк. Например, [c.118]

Необходимо следить за чистотой и исправностью стекол вытяжных шкафов. Обычно они покрываются налетом хлористого аммония, мутнеют и плохо пропускают свет. Снижение видимости затрудняет работу в вытяжном шкафу. [c.28]

При анализе руд взвешенную окись цинка необходимо проверять на чистоту. С этой целью ее растворяют в разбавленной соляной кислоте и нагревают раствор до кипения. Раствор должен быть совершенно прозрачным. Образующуюся иногда муть отфильтровывают. Фильтрат окисляют смесью соляной кислоты с бромом и пересыщают аммиаком. Если при этом выделятся алюминий, железо и марганец, то осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и вновь осаждают аммиаком. Осажденные гидроокиси прокаливают и взвешивают. К соединенным фильтратам прибавляют сернистого аммония при этом должен выделиться совершенно чистый сернистый цинк. Найденные загрязняющие примеси надо вычесть из веса окиси цинка. Если температура прокаливания была недостаточно высока, необходимо еще проверить хлористым барием солянокислый раствор окиси цинка, нет ли в нем серной кислоты, и ввести соответствующую поправку. [c.559]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

Тогда исследователи использовали противоточный аппарат Крега, состоящий из 200 трубок по 80 мл каждая. В каждой трубке в качестве неподвижной фазы находились 40,0 мл 0,151 М (почти насыщенного) раствора хлорида 5-аммония. Образец натриевой соли ( )-миндальной кислоты в количестве 12,1 ммоля элюировали через аппарат при помощи 5,00 М водного раствора хлористого натрия. Хотя энантиомеры полностью не разделились, было получено по 3,0 ммоля каждого из них с оптической чистотой 99,96%. В этом же опыте тот же аппарат использовали для вытеснительной хроматографии. Неподвижной фазой был [c.341]

Результаты работ [1, 2] свидетельствуют о том, что, подбирая в каждом конкретном случае кристаллизации соответствующую интенсивность перемешивания, можно заметно пО высить чистоту кристаллов. Поэтому в комплекс исследований по усовершенствованию производства хлористого калия реактивной квалификации нами была включена работа по изучению влияния интенсивности перемешивания на содержание в кристаллах КС1 ионов сульфата и аммония. При очистке хлористого калия, которая происходит в процессе перекристаллизации технической соли, эти примеси в основном определяют качество готового продукта. [c.328]

Исследования процесса образования хлористого аммония с точки зрения размеров образующихся кристаллов и их чистоты велись нами на лабораторной установке производительностью [c.93]

Обесцвеченную аликвотную часть вытяжки переливают в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл. Если определение проводят в мерной колбе емкостью 50 мл, добавляют к вытяжке 5 мл 2%-ного молибденовокислого аммония и доводят раствор водой почти до метки. После этого добавляют 2—3 капли раствора хлористого олова, избегая попадания его на стенки колбочки. Тщательно перемешивают, доводят раствор до метки дистиллированной водой, снова перемешивают и через 10—15 мин измеряют оптическую плотность. Обязательно проводят контрольный опыт на чистоту реактивов. Обеспеченность почвы доступными для питания растений фосфатами представлена табл. 22. [c.333]

АНАЛИЗЫ ГАЗОВ Определение чистоты кислорода. Этот анали.з производят 1 раз в час, а при наладке режима аппарата и более часто. Для анализа используют прибор, изображенный на рис. ИЗ. Он состоит из стеклянной пи1]етки 1, соединенной с шаром 2. Пипетка заполнена спиралями из проволоки красной меди диаметрам 0,8 мм. Длина спиралей составляет 10 мм, а диаметр 5 мм. В пипетку наливают раствор хлористого аммония и аммиака. Для приготовления этого раствора 750 г хлористого аммония (нашатыря) растворяют в смеси, составленной из [c.291]

Для опытов использовался хлористый аммоний особой чистоты А-Г, растворы готовились на свежеперегнанном тридистилляте. Исследование проведено с кристаллическим бычьим сывороточным альбумином фирмы Ko h-Light Laboratories, Ltd. и отчасти с кристаллическим препаратом альдолазы, выделенным из мышц кролика по методу, описанному в работе [6]. Гомогенность белковых препаратов проверялась с помощью гель-фильтрации на сефадексе G-100 и электрофореза в полиакриламидном геле. [c.229]

Это далеко не полный шеречень областей. применения тантала в химической промышленности. При использовании тантала улучшается качество продуктов. Например, получение хлористого аммония высокой чистоты стало возможным только после ттрименевия танталового нагревателя , состоящего из 174 трубок с общей поверхностью нагрева 1742 м . [c.152]

В период разработки процесса получения чистого бутадиена для производства синтетического каучука поглощение его водными растворами аммиачномедпых солея стало одним из промышленных методов [8]. Основная методика заключалась в абсорбции бутадиена раствором основной медной соли с pH от 9,5 до 12,5 с последующим выделением бутадиена нагреванием раствора. Бутилены также поглощаются раствором, но они выделяются из него при более низкой температуре, после чего можно получить бутадиен чистотой в 98%. Тот н е общий метод применялся для очистки изопрена [17]. С нинериленом водный кислый раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплекс, который при нагревании выделяет нри 43—48° г ис-форму, а при 65° — почти чистую транс-форму [3, 24]. Изопрен выделяется из комплекса с полухлористой медью при нагревании от 35 до 65° [211. Наиболее раннее применение хлористой меди для выделения бутадиена описано Филером в 1931 г. [4]. [c.388]

В Нижегородском госуниверситете разработаны научные основы и приемы перевода органических соединений мышьяка, в частности хлорви-ниларсинов (I), запасы которых превышают в России 6000 тыс. т., в элементный мышьяк. Проведено термодинамическое и кинетическое моделирование реакций (I), приводящих к получению элементного As. Наиболее приемлемым является аммиачное восстановление при повышенной температуре. При аммонолизе, наряду с мышьяком, образуются легкие углеводороды и хлористый аммоний. Указанная реакция оказалась настолько успешной, что удалось организовать процесс аммонолиза в проточном реакторе в одну стадию. Для технической реализации процесса проведен комплекс материаловедческих работ. Определен круг пригодных материалов. В целом весь процесс аммиачного восстановления хлорвиниларсинов реализован в оригинальном аппарате, позволяющем осуществить реакцию аммонолиза на глубину более 99,998 %. Получаемый при этом элементный As обладает значительной чистотой, что позволяет его рекомендовать как сырье для безреагентной очистки до As особой чистоты. [c.28]

Предварительно дадим некоторые общие положения для лабораторной работы по качественному полумикроанализу. Важнейшим правилом в этой, как и в любой другой лабораторной работе, являются чистота и аккуратность. Содержите реактивные склянки чистыми и надлежащим образом надписанными как только на склянке появится налет хлористого аммония, ее следует немедленно протереть влажной тканью или губкой. Избегайте загрязнения реактивов в результате обмена пробок, употребления грязных капельниц и т. д. Следите за чистотой столов и чаще вытирайте их тряпкой или губкой держите все аппараты и посуду в чистоте. Надо следить за порядком в их расстановке на столе и в шкафу. Аппараты и посуду надо чистить порошками или растворами. Обрабатывайте очищающей жидкостью до тех пор, пока она не даст нужного результата. После очистки промойте водой из-под крана и затем небольшими количествами дестиллированной воды. Если реактив загрязнился, следует сразу же изъять его из употребления. [c.53]

В 2-литрооую круглодонную колбу (примечание I) со стеклянной притертой пробкой помещают раствор 50 г (1 моль) цианистого натрия (98%-ной чистоты) в 100 мл воды и прибавляют к нему раствор 58,9 г (1,1 моля) хлористого аммония в 140 мл тепловатой воды, а затем 67 мл (1 моль) концентрированного аммиака (уд. вес 0,90). Смесь перемепшвают механической мешалкой и охлаждают струей воды одновременно с этим к смеси прибавляют раствор 86,1 г (1 моль) диэтнлкетона в 160 мл метилового спирта (примечание 2). Колбу закрывают пробкой (примечание 3) и в течение 5 час. оставляют ее погруженной наполовину в водяную баню, температуру которой поддерживают при 55—60°. Затем реакционную смесь охлаждают в бане со льдом и осторожно (т. е. в хорошо действующем вытяжном шкафу) выливают в 800 концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18), находящейся в 5-литровой круглодонной колбе, которая погружена до горла в смесь воды со льдом. Реакционную колбу ополаскивают двумя порциями воды по 25 мл. Смесь насыщают при О—5° газообразным хлористым водородом и оставляют стоять в течение ночи в вытяжном шкафу, после чего кипятят в течение 2,5 часа с обратным холодильником (примечание 4). [c.46]

Получение. К раствору 2,1 моля -нафтола в щелочи, обработанному при 0° нитритом натрия, медленно приливают разбавленную серную кислоту [1] при этом выделяется 1-нитрозо-2-нафтол. Влажную массу переносят на широкую воронку Шотта и промывают холодным раствором 5,8 моля бисульфита иатрия и 100 мл 6 н. NaOH в 2 у воды [2, 3]. Смесь разбавляют водой до 4—4,5 л и энергично перемешивают лопастной мешалкой так, чтобы все растворимые продукты растворились за 3—4 мин. Раствор фильтруют как можно быстрее, и прозрачный золотисто-желтый фильтрат сразу же подкисляют серной кислотой. Выделяющаяся 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота имеет светло-серый цвет после промывания теплым этанолом до обесцвечивания фильтрата и затем эфиром (в темноте) получают 370—380 г (75—78% в расчете иа -иафтол) чистого продукта в виде белого сухого порошка [41. Окисление проводят разбавленной азотной кислотой при 25—30° и раствором хлористого аммония высаливают аммониевую соль, выделяющуюся в виде ярко-оранжевых микрокристаллов высокой чистоты, которые превращаются в калиевую соль с высоким выходом. [c.433]

Выбрать на основании литературных данных оптимальные концентрации газообразного НС1 в спирте не представляется возможным, так как разные исследователи использовали концентрации от 1,25 М [41, 150] до насыщения, а также множество произвольных промежуточных значений. В опытах авторов по пропилированию наиболее подходящей оказалась высокая концентрация газа (см. также разд. 2.7.2). Так как в реакции этерификации образуется вода, необходимо, чтобы реагенты (спирт и НС1) были сухими. Низкомолекулярные спирты можно высушивать кипячением с магниевыми стружками [147], а высшие гомологи — с гидридом кальция [23]. Следует также тщательно просушивать посуду и предохранять реакцию от влаги воздуха. По данным авторов этой главы можно использовать продажный сухой газообразный НС 99%-ной чистоты, достаточно сухой НС1 можно получить из плавленного хлористого аммония и концентрированной H2SO4 [23]. Реакционную воду из кипящих растворов аминокислот в смеси пропанол — НС1 удаляли азеотропной перегонкой с бензолом [52]. Для увеличения выходов эфиров применяют также поглотители воды (например, дибутоксипропан [150]). [c.105]

Из растворов хлористых солей кадмия и олова в отсутствие поверхностноактивных веществ (ПАВ) на катоде осаждается одно олово. При добавлении к раствору фтористого аммония, который образует комплексные соединения с оловом типа (ЫН4)25пр4 или (МН4)25пС12р2, потенциалы выделения олова и кадмия сближаются, но осадки также состоят преимущественно из олова. Совместное осаждение металлов и существенное улучшение качества покрытия достигается при введении в раствор клея 1 г/л и технического фенола 10 г/л, что объясняется более значительным повышением катодной поляризации при выделении олова (рис. 1). Однако катодные осадки, полученные при идентичных условиях из растворов, содержащих фенол различной степени чистоты, были не одинаковы по составу и отклонения по количеству олова иногда достигали 10—15%. Исследование влияния большого числа ПАВ катионного характера из группы смачивателей и эмульгаторов, применяющихся в текстильной промышленности, показало, что заметное торможение процесса выделения олова на катоде вызывают алкамон Г и полиэтоксиамин СК. [c.195]

Гольц и Израилевич разработали условия эл ктроосаждения хрома из водных растворов хлорного хрома r lg при длительной работе ванны с получением толстых осадков хрома значительной чистоты. Авторы предлагают такие условия электролиза состав католита — 35—100 г л хрома (в виде хлорида), 1,4 мол/л NH l, анолит — 1—3 н НС1, температура комнатная, плотность тока — 800—400 а/м напряжение — 4,5 в, выход хрома по току — 30—40%. Основное влияние на выход хрома по току имеет кислотность католита при слишком большой кислотности облегчен разряд ионов водорода на хроме, при слишком малой — образуются основные соли типа r(0H) l2, гидраты и окислы хрома. На аноде, если допускать хлористый аммоний реагировать с хлором, очевидно, также, как и при электролизе растворов хлористого марганца (см. 70), получается не хлор, а азот и хлористый водород. Несмотря на то, что электролиз растворов хлористого хрома представляет значительный интерес с точки зрения применения графитового анода вместо свинцового, а также потому, что выделение хлора позволяет отказаться от циркуляции анолита все же, до сих пор хлористый электролиз не вышел из стадии лабораторного исследования. [c.314]

Если же нет родия, то в фильтрате от осаждения сернистой меди определяют дальше железо, никкель, кобальт и цинк. Все осадки безусловно надо испытывать на чистоту, так как в них всегда могут содержаться еще малые количества иридия. Дополнительно полученные при этом колинества иридия присоединяют к осадку от осаждения хлористым аммонием платины, палладия и иридия. Аммониевые соли комплексных кислот сперва разрушают осторожным прокаливанием, а под конец короткое время очень сильно прокаливают в токе водорода. Затем металлическую губку обрабатывают разбавленной царской водкой (1 ч. водки на 3 ч. воды) до тех пор, пока свежеприбавленная кислота не перестанет окрашиваться. Платина и палладий переходят в раствор, а иридий остается нерастворенным. Фильтрат выпаривают, удаляют азотную кислоту [c.342]

Щавелевокислые соли (натрия, калия и аммония) применяются во взрывчатых веществах, безопасных в отношении рудничного газа (Ше1-teгsprengstoffe), для той же цели, что и хлористые щелочные металлы, а в малодымных порохах — для устранения пламени при выстреле кроме того, во взрывчатах веществах, содержащих динитрохлоргидрин, они служат для связывания хлористого водорода в газообразных продуктах взрыва. Применяются щавелевокислые соли, обладающие высокой степенью чистоты они должны быть совершенно белыми и свободными от кислых соединений. Щавелевокислый натрий представляет собой безводный, сухой, тонкий порошок, в то время как щавелевокислые калий и аммоний содержат по 1 молекуле кристаллизационной воды и применяются в мелкокристаллическом виде. Содержание чистого продукта определяется титрованием 0,1 н. раствором перманганата (см. т. I, вып. 1, стр. 400). [c.583]

Более перспективной следует считать амальгамную переработку растворов после разложения таллиевых концентратов, полученных другими путями, например бихроматных. По одной из таких схем [174] бихроматный таллиевый осадок смешивается с серной кислотой полученная суспензия (100—200 г л бихромата таллия и 150—300 г л серной кислоты) энергично перемешивается с 10%-ной амальгамой цинка. Хром восстанавливается до трехвалентного, таллий переходит в раствор и цементируется амальгамой. При неоднократном использовании амальгамы получаются концентрированные амальгамы, содержащие 40—50% таллия, 5—7% цинка, 0,5—1,0% кадмия и небольшие количества свинца и других примесей. Очищают таллиевую амальгаму в два этапа. Основную часть цинка и кадмия отделяют электролизом в аммиачно-хлоридном электролите (1,7 н. уюристого натрия, 1,5 н. хлористого аммония и 1,5 н. аммиака). При последующем электролизе в щелочном растворе трилона Б производится очистка от остатков цинка и кадмия, а также от примесей свинца, олова и др. В таком электролите, содержащем 0,5—1 н. NaOH и 0,1 М трилона Б, вследствие образования стойких комплексных соединений сдвигаются потенциалы более электроположительных, чем таллий, металлов в сторону электроотрицательных значений. Это дает возможность проводить глубокую очистку амальгамы. Выделяют таллий из очищенной амальгамы электролизом в перхлоратном растворе (100 г л хлорной кислоты, 40—50 г л перхлората таллия). Описанная технология позволяет получать металлический таллий высокой чистоты с суммарным содержанием примесей менее 0,0004% [174]. [c.227]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Сополимеры хлористого винилидена с нитрилом акриловой кислоты, приготовленные путем полимеризации в эмульсии (инициатор персульфат аммония), хорошо растворимы в ацетоне и в некоторых других кетонах. В хлорорганических соединениях и ароматических углеводородах эти сополимеры не растворяются. Для получения хорошо растворимых в кетоне сополимеров, приготовленных, например, из смеси, содержащей 20—40% акрилонитрила, важна чистота исходных мономеров. Благодаря относительно небольшой разнице в величине констант сополимеризации исходных мономеров продукты сополимеризации сравнительно однородны. Вязкость растворов сополимеров хлористого винилидена и нитрила акриловой кислоты (в кетонах) увеличивается по мере повышения содержания второго компонента. Вследствие хорошей растворимости в ацетоне такие сополимеры могут быть использованы для получения пленок, покрытий, а также синтетических волокон. 3. А. Зазулина подробно исследовала распределение по молекулярным весам фракций сополимера, содержащего 40% нитрила акриловой кислоты. Были также исследованы вязкость и степень структурирования растворов и определены молекулярные веса фракций, выделенных путем осаждения. [c.69]

Очистка технических солей. Это самый распространенный метод производства многотоннажных солей реактивной чистоты. Путем очистки технической продукции получают сернокислый натрий, хлористый натрий, сернокислую медь, азотнокислый натрий, сернокислый никель, азотнокислый аммоний, сернокислое железо закисное, азотнокислый калий, сернокислый аммоний и многие другие соли. [c.92]

Горячий сернокислый раствор (200—300 мл), полученный растворением бисульфатного сплава смеси окислов, содержащей менее 0,02 г окиси алюминия, нейтрализуют разбавленным аммиаком до появления мути последнюю удаляют небольшим избытком кислоты и добавляют по 10 г ацетата и хлорида аммония. К кипящему раствору прибавляют свежеприготовленный раствор 0,5—1 г таннина. Если осадок не выпадает, чтобы вызвать его образование, необходимо добавить несколько капель 10%-ного аммиака. С другой стороны, в случае появления чрезмерно объемистого осадка, указываюн его на начало осаждения комплекса бериллия, к кипящей жидкости следует добавлять постепенно 50%-ную уксусную кислоту, наблюдая ее действие. Комплекс алюминия бледпо-желтого цвета, в горячем растворе быстро коагулирует в хлопья. После перемешивания с бумажной массой ему дают отстояться на водяной бане, отфильтровывают, промывают разбавленным раствором хлористого аммония, содержащим немного таннина, и взвешивают в виде АЬОз после прокаливания на паяльной горелке. В чистоте осадка можно убедиться, сплавляя его е содой (см. 3). [c.63]