Газ газовые смеси растворимость

Зависимость растворимости газов в жидкостях от давления. Если газ химически не взаимодействует с растворителем, то зависимость растворимости газа в жидкости от давления выражается законом Генри. Для идеальных растворов закон Генри может быть выражен уравнением (128.7). Закон Генри справедлив только тогда, когда растворение газа в жидкости не связано с процессами диссоциации или ассоциации молекул растворяемого газа. Расчет растворимостей газов по уравнению (128.7) при высоких давлениях приводит к ошибкам, если не учитывать зависимость коэффициента Генри от давления. Характер изменения растворимости некоторых газов от давления в воде при 298 К показан на рис. 126. С изменением давления газа растворимость различных газов меняется неодинаково и подчинение закону Генри (128.7) наблюдается лишь в области невысоких давлений. Различие в растворимости газовых смесей и чистых газов в жидкости определяется взаимным влиянием отдельных газов друг на друга в газовой фазе и взаимным влиянием растворенных газов в жидкой фазе. При низких давлениях, когда взаимное влияние отдельных газов невелико, закон Генри справедлив для каждого газа, входящего в газовую смесь, в отдельности. [c.383]

Пример 42. Газовая смесь, имевшая объемный состав О, — 20,00%, N2 — 75,00%, СО, — 0,50%, — 4,50% была растворена в воде при 0°С под общим давлением 5,0 атм. Вычислить массу каждого из газов в 1 л раствора. Растворимость при 0°С кислорода 0,049 азота 0,023 двуокиси углерода 1,70 и хлора 4,60 объема на 1 объем воды. [c.33]

Растворимость в топливе кислорода, азота и инертных газов, являющихся компонентами воздуха, различна. При 15,5° С коэффициент растворимости кислорода в керосине равен 0,0285, азота — 0,0157. Вследствие этого, кислород растворяется в топливе в большей пропорции, чем его содержится в воздухе. Поэтому газовая смесь, которая выделяется из топлива, богаче кислородом, чем обычный воздух. Объемное отношение азота к кислороду в ней составляет 2,07 1, тогда как у воздуха оно равно 3,76 1. Это явление увеличивает пределы взрываемости смесей, образующихся с парами топлива. [c.54]

При обычно используемом на практике противоточном движении фаз газ входит в колонну снизу и удаляется из нее сверху. В общем случае газовая смесь содержит растворимый и нерастворимый (инертный) компоненты. Пусть число молей нерастворимого газа, проходящее за единицу времени через единицу поперечного сечения колонны, будет С, а соответствующий объем жидкости Ь. При прохождении газа через всю колонну он теряет молей растворимого компонента (на Смолей нерастворимого газа), которые приобретаются жидкостью. По мере увеличения расстояния Я от верха колонны к ее низу количество абсорбируемого компонента, приходящееся на О молей нерастворимого газа и одновременно на объем жидкости Ь, возрастает вследствие переноса этого компонента из газовой в жидкую фазу на этом участке. Ясно, что для самого низа колонны g = gg. Эти соображения являются основой для составления уравнения материального баланса, связывающего составы жидкости и газа в произвольной точке колонны. [c.182]

Как в жидкой, так и в газовой фазе растворимость воды в СНГ заметно возрастает с увеличением температуры. В жидком бутане она ниже, чем в пропане, в изобутане — значительно выше, чем в нормальном бутане, и практически одинакова с растворимостью в пропане при тех же температурах. Растворимость воды в жидком коммерческом бутане (смесь нормального бутана и изобутана) равна 0,019 % (по массе) при 15 °С по сравнению с 0,028 % в пропане при той же температуре. На транспортных коммуникациях к хранилищу нефтеочистительного завода температура жидкости может повышаться до 43 °С. В этом случае растворимость воды в пропане достигает 0,032 %. Если жидкость охладить до [c.35]

Атмосферный воздух — это сложная газовая смесь. Основные его компоненты — кислород и азот — при сжижении образуют смесь с полной взаимной растворимостью. Температура кипения этой смеси зависит от содержания азота и кислорода. Более легколетучим компонентом является азот. [c.426]

Рассмотрим диффузию какого-либо газа в капельную жидкость из смеси его с другим газом. Пусть, далее, газовая смесь движется со скоростью ш и при этом газ переходит из движущегося потока в жидкость (точно так же можно представить себе диффузию рас творенного вещества из движущейся капельной жидкости в другую жидкость, в которой это вещество более растворимо). [c.460]

Гомогенный и гетерогенный катализ. Если реагенты и катализатор находятся в одной фазе (газовая смесь или раствор), то осуществляется гомогенный катализ. Если реагенты (газ или жидкость) плохо растворимы в жидком катализаторе или жидкий катализатор плохо растворим в жидких реагентах и имеются две фазы, то, хотя реакция осуществляется гомогенно, в одной из соприкасающихся фаз, она является гетерофазной. При определенных условиях кинетика такой реакции определяется массообменом между фазами катализатора и реагентов, и в этом случае протекает гетерогенная реакция. При гетерогенном катализе катализатор— твердое вещество, а реагенты —жидкие или газообразные вещества. Реакция в этом случае протекает на поверхности катализатора. Гетерогенный катализ распространен в нефтеперерабатывающей промышленности значительно больше, чем гомогенный. [c.135]

Известны различные схемы абсорбции и десорбции газов. В одних случаях производят десорбцию газа из растворителя в отдельном десорбере, как это описано выше. В других случаях растворитель, насыщенный хорошо растворимыми компонентами, направляется не в десорбер, а непосредственно в ректификационную колонну, где выделяемая из растворителя газовая смесь и подвергается разделению. [c.299]

Предположим, резервуар содержит нелетучее твердое вещество в атмосфере инертного идеального газа. Равновесное давление пара твердого вещества очень мало, и мы предполагаем, что нар образует идеальную газовую смесь с инертным газом. Парциальное давление пара твердого вещества термодинамически зависит от давления газовой фазы (эффект Пойнтинга), но, в первом приближении, это влияние незначительно. Если мы будем сжимать систему и строить функцию зависимости молярного состава газовой фазы от давления, то получим кривую 2 на рис. 1 — это означает отсутствие какого-либо взаимодействия между молекулами двух компонентов. Зависимость р — х становится совсем иной, если инертный газ заменить на реальный газ при температуре выше критической. Такая зависимость р — х представлена кривой 1 на рис. 1. Если при низких давлениях молярная доля уменьшается с увеличением давления газа, то выше определенного давления линия изгибается и молярная доля начинает увеличиваться с увеличением давления. При этих условиях становятся существенными силы притяжения между молекулами. Очевидно, растворимость нелетучего соединения резко увеличивается с давлением и становится значительно выше соответствующего давления насыщенных паров при этой температуре. [c.67]

Газовая смесь состава 0,35 об. доли N2O и 0,65 об. доли N0 растворяется в воде при 17 С и постоянном давлении до полного насыщения. Определить состав растворенной в воде смеси газов, если растворимость N2O при 17° С составляет 0,69, а NO при той же температуре — 0,050. [c.82]

Пример 2. Газовая смесь, состоящая из 78 об. % N2 и 22 об. % О2, содержится над водой. Вычислить процентный состав газовой смеси, растворенной в воде при 0° С, если коэффициент растворимости азота /N1=0,024, а кислорода /ог = 0,049. [c.196]

Пример 4. Газовая смесь, содержащая 45% СОг и 55% На,, пропущена через воду при О" С и 10 атм. Каков состав газовой смеси, растворенной в воде, если растворимость СОг 1,7 объема на 1 объем НгО, растворимость М>0 0,0215 объема на 1 объем-НгО [c.126]

В воде при 20°С и общем давлении 2,5-10 Па растворена газовая смесь, состоящая из О2, N,, СЬ. Объемные доли этих газов в смеси соответственно равны 15,25 и 60 %. Растворимость газов 1 м воды (м ) Ро, = 0,031 Pbj, = 0,016 P i, = 2,299. Определите объемные доли газов в газовой смеси, [c.137]

Процесс усложняется в тех случаях, когда исходная газовая смесь содержит несколько компонентов, растворимых в абсорбенте и, следовательно, взаимно влияющих на их равновесные концентрации. Кроме того, возможное в таких случаях значительное изменение потоков газа и жидкости по высоте абсорбера оказывает влияние на интенсивность массообмена между фазами, В рабочей диаграмме указанные особенности процесса влекут за [c.479]

Метод применим для газовых смесей с содержанием. дивинила 10—60% при отсутствии других диеновых углеводородов. Наличие в газе больших количеств этиленовых углеводородов, вследствие их растворимости в малеиновом ангидриде, значительно завышает результаты определения дивинила, поэтому в испытуемую газовую смесь вводят 40—50% воздуха, водорода или азота, что уменьшает растворение этиленовых углеводородов. [c.84]

Газы смешиваются друг с другом в любых соотношениях, поэтому газовая смесь всегда представляет собой одну фазу , а жидкости в случае ограниченной растворимости могут образовать две или большее число фаз (слоев). [c.178]

Растворимость кислорода в топливе примерно в 2 раза выше растворимости азота. Поэтому газовая смесь, выделяемая из топлива, богаче кислородом, чем обычный воздух. Пределы взрываемости паров топлива в такой смеси кислорода с азотом шире, чем в воздухе. Опасность возникновения паровоздушных пробок в топливной системе и кавитационных режимов работы насосов снижается при создании в топливных баках небольшого избыточного давления. [c.175]

Фазы, являясь физически однородными, могут быть по своему составу простыми или сложными, состоящими из нескольких компонентов. Так, например, газообразная фаза какой-либо системы может состоять как из одного газа, так и из нескольких взаимно растворимых друг в друге газов, образующих однородную газовую смесь. [c.439]

Закон парциального давления состоит в том, что растворимость газов, находящихся в смеси с другими, происходит под влиянием не всего того давления, которое имеет газовая смесь, но под влиянием лишь той части давления, которая приходится на данный газ, сообразно объемному содержанию этого газа в смеси. Т.-е. как будто бы других газов и не было. Так, напр., если бы кислород и углекислый газ были смешаны между собою в равных объемах и представляли [c.69]

Сернистым газом называют газовую смесь, содержащую SO2, О2, N2 и др. (в зависимости от состава и метода обжига исходного сырья). Молекулярный вес сернистого ангидрида (двуокиси серы) 64,066 при обычной температуре это бесцветный газ с резким запахом. При атмосферном давлении и —10,1°С газ превращается в жидкость. Сернистый ангидрид хорошо растворим в воде с выделением тепла. (34,4 кдж моль или 8,2 ккал моль). При повышении температуры его растворимость снижается. [c.30]

Газовая смесь, имевшая объемный состав, % Оз 20,00, Na 75,00, СО2 0,50, I2 4,50, растворена в воде при 0°С под общим давлением 1 атм. Какова масса каждого иэ газов в 1 л раствора, если растворимость лри 0°С кислорода 0,049, азота 0,023, днуокиси углерода 1,70, хлора 4,60 объема на 1 объем воды [c.129]

При искусственном испарении в испаритель подается жидкая газовая смесь постоянного состава, так как компоненты сжиженного газа растворимы друг в друге и их концентрация во всех слоях одинакова. Поэтому состав жидкой и паровой фаз смеси, а также давление в резервуаре (при постоянной температуре) до полного испарения жидкости будут неизменными. [c.8]

В цехе очистки газовая смесь освобождается от углекислого газа и остатков окиси углерода. Удаление углекислоты производится путем промывки газа водой и раствором щелочи, а удаление окиси углерода — путем промывки аммиачно-медным раствором. Так как растворимость газов увеличивается с понижением температуры и с повышением давления, то для лучшей очистки газа от примесей отмывку производят холодными растворами и под давлением. Цех компрессии предназначен для сжатия газа. Сжатие газа осуществляется посредством компрессора. Если газ надо сжать до высокого давления, то сжатие производится в ие- сколько приемов (ступеней). В данном случае применен шестиступенчатый компрессор. Цехи компрессии и очистки тесно связаны между собой. [c.17]

Пример 3. Газовая смесь, содержащая 40% Oj и 60% Нз, пропущена через воду при 0° С и 10 атм. Вычислить состав газовой смеси, растворенной в воде. (Растворимость СОа 1,7 объема на 1 объем НзО растворимость Нз 0,0215 объема на 1 объем НоО.) [c.104]

В качестве примера рассмотрим адсорбцию из бинарного жидкого раствора на границе с воздухом или любой другой смесью малорастворимых газов, не реагирующих с раствором. Если предположить для простоты, что эта газовая смесь является одним из компонентов (будем считать ее вторым компонентом) тройной системы, то для описания состояния системы при изотермо-изобарических условиях могут быть применены уравнения (VI.22) — (VI.24). Ввиду малой растворимости газов в жидких растворах при небольших давлениях задание величин и х " будет практически определять составы поверхностного слоя и жидкой фазы, а процесс адсорбции из раствора будет описываться уравнением (VI.22), которое для данного конкретного случая может быть значительно упрощено. При малом содержании газов в растворе и поверхностном слое величины и Хг очень малы, а и очень велики. Учитывая это, можно записать для величин, входящих в (VI.22), приближенные соотношения [c.150]

Выходящая пз реактора газовая смесь (акрилонитрнл кипит при 78°) поступает в абсорбер, где обрабатывается водой, в которой акрилонитрнл растворяется. Растворимость акрилонитрила равна 6 г в 100 мл воды. Ацетилен и моновинилацетилен разделяются затем в специальной промывочной колопне. Ацетилен возвращается в процесс. [c.247]

Углеводороды способны растворять значительные количества таких газов, как воздух, азот, кислород, углекислоту и др. Так, при нормальных условиях керосин может растворять до 20—23% воздуха (по объему). Растворимость воздуха в керосине зависит от поверхностного натяжения и уменьшается с его увеличением. На растворимость не влияют плотность и фракционный состав. Растворимость газов в углеводородах, используюпдихся как горючее в ракетных двигателях, отрицательно сказывается в условиях эксплуатации, увеличивает возможность возникновения кавитации в насосах, вызывает вскипание компонентов в баках при понижении давления и увеличивает испаряемость топлива прл дренировании баков. При уменьшении давления в баке в случае растворения воздуха образуется газовая смесь, содержапхая большую долю кислорода, чем воздуха. Это создает опасность взрыва или вспышки газовой смеси в объеме над уровнем жидкости. [c.114]

Газовая смесь выходит из колонны синтеза с объемной долей МНз 0,20. После охлаждения газа и коплен-сапд1н аммиака содержать NH3 сжижается до 0,04. Какая доля аммиака сжижема (Растворимость газа в жидком аммиаке не учитывается.) [c.153]

Конденсация. Все методы конденсации, или конденсационные методы, сводятся к тому, что частицы предельно раздробленного вещсства, т. е. вещества, находящегося в растворенном состоянии или в виде пара, когда его молекулы разобижены, подвергаются укрупнению, соединяясь друг с другом и образуя более крупные агрегаты. Процесс коггденсации вещества в состоянии отдельных молекул (или нонов) может произойти только в том случае, если это вещество пересыщает раствор или газовую смесь. Таким образом, кондеисациоиный процесс образования гетерогенной дисперсной системы происходит в две стадии 1) образование пересыщенного раствора или пара и 2) собственно конденсация из пересыщенного раствора или пара. Конденсационные методы отличаются от дисперсионных тем, что раз начавшийся процесс конденсации идет далее самопроизвольно и сопровождается отдачей энергии. Все усилия при искусственном иолучении гетерогенных дисперсных систем иосредством метода конденсации сводятся к получению пересыщенного раствора или пара, что может быть достигнуто двумя способами 1) понижением растворимости или давления пара путем охлаждения или замены растворителя или 2) образованием [c.189]

Узел конденсации. В узле последующего охлаждения и конденсации происходит практически полное сжижение всех сопутствующих гелию компонентов, в результате чего получается газовая смесь, состоящая из 80-90 % гелия, 3-5 % водорода, остальное азот и иногда следы неона. Особенности технологии производства гелия на данном этапе предопределяют необходимость применения противоточной конденсации с целью уменьшения потерь гелия из-за растворимости его в сжиженных газах. Связано это с тем, что жидкость, стекающая в куб конденсатора, контактирует с входящим в нее бедным гелием газом, а в прямоточных конденсаторах она близка к равновесию с уже обогащенным гелием потоком на выходе из аппарата. Недостатком противоточных кондесаторов является необходимость использования низкой скорости парогазовой смеси, [c.161]

Если газовая смесь представляет раствор паров конденсированной фазы в сжатом газе, то величина Ni в (VIII, 36) будет соответствовать растворимости жидкого (твердого) вещества в сжатом газе. Однако для растворов, молекулы компонентов которых обладают резко различными силовыми полями, например наряду с неполярными содержат полярные вещества, аддитивность [c.243]

Газовая смесь, содержащая 40% закиси азота и 607о окиси азота (по объему), растворялась при температуре 17° С и постоянном давлении в воде до полного насыщения последней. Каков будет процентный состав смеси после выделения ее из воды, если растворимость закиси азота при 17° С составляет 690 мл, а растворимость окиси азота 50 мл на литр воды [c.119]

При частичной растворимости газа-носителя в летучем абсорбенте (наиболее общий случай) ноды, соединяющие равновесные составы газовой и жидкой фаз, ограничены линиями ВС и РЕ (рис. 11.17, г). Любой точке V состава газовой фазы отвечает равновесная точка X состава жидкой фазы, лежащая на другом конце ноды, проходящей через точку У,- Любая тройная смесь компонентов, характеризуемая точкой в гетерогенной области ОСЕР (это может бьггь механическая смесь всех трех компонентов), разделяется на две тройные смеси — газовую и жидкую фазы. При достаточно интенсивном контактировании фаз разделение происходит по ноде, т.е. с образованием равновесных составов. Так, гетерогенная смесь состава М1 разделяется (по правилу рьиага, разумеется, — см. разд. 10.2.4) на газовую смесь состава 1 и раствор ПК и ГН в абсорбенте состава Х]. [c.928]

В некоторых производственных процессах газовая смесь, на-ч правляемая на абсорбцию, содержит газы различной растворимости, и может оказаться, что исходная невзрывоопасная смесь, проходя через абсорбер, станет взрывоопасной, что обусловлено относительно высокой растворимостью одного из компонентов. [c.440]

Суммарный тепловой эффект реакции, до продуктов полного окисления, составляет около 13 ООО ккал/кг метана. Это сильно затрудняет температурное регулирование процесса до нужной стадии окисления. Окисление метана и других газообразных углеводородов проводится воздухом или кислородом. Окисление кислородом воздуха проводится в присутствии гомогенных и гетерогенных катализаторов. В качестве гомогенного катализатора применяются окислы азота, которые более правильно назвать инициатором окисления. Процесс окисления метана воздухом нри 400— 600° С был впервые осуществлен в промышленных условиях в Германии в 1941—1942 гг. Реактор для этого процесса представляет пучок из 50 вертикальных труб длиной 3 м п диаметром 0,08 м. В поток газа, циркулирующего через реактор, вводится 98%-ный метан и воздух в соотношении 3,7 1. Соотношение циркулирующего газа и вновь поступающего 9 1. Подогретая в теплообменнике газовая смесь поступает в реактор, где поддерживается температура в пределах 400—600° С. Гомогенным катализатором (инициатором) является азотная кислота, которая добавляется в количестве 0,08 объемн. % к газовой смеси перед поступлением в реактор. Выходящие из реактора газы охлаждаются и поступают в скруббер, где формальдегид и другце растворимые продукты реакции отмываются водой. Водный раствор содержит 5—10% формальдегида, нейтрализуется [c.290]

Схема производства винилацетата окислением этилена в присутствии растворимого катализатора представлена на рис. 123. Реакцию осуществляют в реакторе 1, представляющем собой бар-ботажную колонну, при 100—130 С и 30 кгс/см (2,94 МН/м ). В реактор подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ (суммарная концентрация кислорода в исходном газе около 5,5 объемн.%). Выходящая из реактора газовая смесь содержит наряду с непрореагировавщими этиленом и кислородом винилацетат, ацетальдегид, этилидендиацетат, а также пары уксусной кислоты. Эта смесь после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после извлечения из них двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией СОа в отпарной колонне б) возвращаются в реактор I. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится из системы. [c.334]

Пары нитруемого углеводорода пропускают через концентрированную азотную кислоту при 108°. Газовую смесь, содержащую приблизительно 2 моля углеводорода на 1 моль азотной кислоты, пропускают через нагреваемый на солевой бане до 420° змеевик, в котором и происходит реакция. Выходящие газы конденсируются обычным путем. Конденсат состоит из двух слоев 1) водного, содержащего азотную кислоту и небольшое количество растворимых в воде веществ, например кетонов и карбоновых кислот, и 2) маслянистого — нитропарафинов. При неоднократ- [c.322]

В производстве серной кислоты применяют газовую смесь, называемую сернистым газом, который кроме сернистого ангидрида (ЗОг) содержит Ог, N2 и другие компоненты (в зависимости от состава и метода обжига исходного сырья). Молекулярная масса сернистого ангидрида (двуокиси серы)— 64,066 при обычной температуре это бесцветный газ с резким запахом. При атмосферном давлении и —10,1 °С газ превращается в жидкость. Сернистый ангидрид хорощо растворим в воде, растворение идет с выделени-<ем тепла (34,4 кДж/моль, или 8,2 ккал/моль). При повышении температуры его растворимость снижается. [c.26]

Различная растворимость газов мон<ет быть использовава, например, при анализе газовых смесей. Так, в смеси аммиака с азотом или с другими плохо растворимыми газами может быть определен аммиак путем его растворения в воде. Менее точно путем растворения могут быть определены некоторые другие компоненты (НдЗ, непредельные углеводороды и др.). Следует учитывать, что когда газовая смесь состоит из целого ряда компонентов, то явления растворения приобретают уже более сложный характер. Применяемый растворитель может хорошо растворять одни компоненты газовой смеси, несколько хуже другие и относительно плохо третью группу компонентов. Это затрудняет истолкование результатов растворения, если его применять как метод анализа. Следует также учитывать, что в небольшой степени в каждом растворителе поглощаются все даже наиболее плохо растворимые газы, а пары растворителя попадают в находящуюся над ним газовую смесь. [c.19]

Осаждение полимеров в обоих случаях происходило, в основном, по периферии электродов и за зоной разряда (в поотесвечении). Получаюпдаеся низкомолекулярные полимеры сильно обогащены водородом и хлором по сравнению с исходными мономерами, хорошо растворимы в соответствующих растворителях. Обилие водорода и кислорода в синтезированных с . динениях и широкие полосы на 2600 - 3700 см-1 в ИК-спектрах полимеров говорят об их сильной гигроскопичности. Хроматографическое и фотоколориметрическое определение степеней связывания паров показало, что эти величины составляют не менее 50% для всех полимеризующих паров мономеров (ДХЭ и хлорбензол). Масс-спектральный анализ показывает, что действие ПБР на паро-газовую смесь приводит к образованию в качестве стабильных газообразных продуктов СН и НС1, этот результат объясняет, по нашему мнению, отсутствие полос в спектре излучения плазмы, характерных дэлектронно-возбужденных молекул С1. [c.44]

Рассмотрим диффузионнзгю систему, изображенную на рис. 16-1, где жидкость А испаряется в газ Б, и представим себе, что имеется приспособление, которое поддерживает уровень жидкости z = z . Непосредственно на поверхности раздела жидкость — газ концентрация А в газовой фазе, выраженная в мольных долях, равна Xai-Допустим, что она отвечает условиям равновесия с жидкостью на поверхности, т. е. концентрация xai равна давлению пара А, деленному на общее давление (pT lp), при условии, что газовая смесь А VL В идеальна. Далее примем, что растворимость газа В в жидкости А незначительна. [c.457]