Бахрома

Рис. 53. Сближение атомных слоев по мере деструкции бахромы

Уплотнение молекулярной структуры органических веществ, которое приводит к образованию углей, развивается неравномерно возникают группировки из тесно расположенных атомов углерода, которые образуют ядра в молекулярной структуре. Остальные атомы располагаются менее плотно и создают бахрому вокруг ядер. В отличие от последних в бахроме много посторонних атомов главным образом водорода и кислорода. [c.11]

Ядра с бахромой являются элементами молекулярной структуры углей. Иногда их называют структурными единицами вещества углей и рассматривают как угольные молекулы или мономеры, из которых построено вещество угля (подобно полимеру). Однако полимер состоит из одинаковых членов, а в углях эти члены различные. Поэтому их вещество нужно считать не полимером, а полиномом (многочленом). [c.14]

Рис. 3. Сближение атомных слоев по мере деградации бахромы а, б — ароматические ядра в — карбоидное ядро

Молекулы, чтобы стать веществом, должны образовать фазу или коллоидный агрегат, причем они взаимодействуют между собой. В углях структурные ядра с их бахромой связаны в агрегаты неопределенной величины. Такая структура, действительно, напоминает полимер. Вследствие большой величины ядер и их агрегатов вещество углей проявляет характерные свойства коллоидов. [c.14]

Дисперсная структура первого порядка, т. е. самая тонкая, для всех углей обусловлена наличием ядер, состоящих из уплотненных атомных групп. Промежутки между ядрами частично заполнены атомами бахромы, незаполненные промежутки представляют собой молекулярные поры. Иногда они могут быть заполнены водой, метаном и др. [c.21]

При прогрессирующем уплотнении молекулярной структуры бахрома разрушается и пустоты между ядрами увеличиваются. Силы молекулярного притяжения стремятся сжать эти пустоты и вызвать усадку структуры угля, сопротивляющейся сжатию. Пустоты отчасти сохраняются. [c.21]

При термическом разложении органических материалов (вследствие удаления в виде летучих веществ атомов бахромы) объем пор также увеличивается. Об этом изменении пористости можно судить по форме изотермы сорбции паров и газов. [c.22]

Расчет недоступных для спирта пустот в данном случае осложнен наличием на карбоидных ядрах бахромы. Такой расчет можно выполнить так, как это описано ниже для минеральных углей. [c.30]

Определение этих величин для каменных углей сложнее, так как в их молекулярной структуре, кроме карбоидных ядер, могут присутствовать ядра ароматического характера, а также менее уплотненные атомные группы, образующие бахрому на ядрах. Количество этих разнородных структурных элементов зависит от степени метаморфизма угля. В витрините ранних степеней метаморфизма содержатся только ароматические ядра и бахрома. Начиная с марки К, появляются карбоидные ядра. [c.31]

Ниже приведен примерный расчет для угля марки Ж, который состоит из ароматических ядер и бахромы на них. Задача сводится к вычислению объема всех элементов структуры угля., [c.31]

Эти С-атомы образуют ядра. В бахроме находится [c.32]

Для определения объема бахромы воспользуемся законом аддитивности молекулярного объема органических веществ (закон Конна). Примем атомные доли этого объема для вещества углей Лс=Ю, /4н=б и Ло = 10 мл. [c.32]

Удельный объем бахромы на 1 атом углерода в ней составит [c.32]

Если это число разделить на 100 н умножить на объемный вес, то получим объем бахромы в 1 мл угля [c.32]

Ядра Бахрома Молекулярные поры [c.33]

Существует мнение, что кокс образуется преимущественно из участков с уплотненным расположением атомов (ядер по нашей номенклатуре), а летучие вещества — главным образом из мало уплотненных участков, т. е. из бахромы. Мы попытались уточнить и конкретизировать эти представления. [c.96]

Конечно, не весь свободный углерод входит в состав ядер часть его находится и в бахроме. Но для сильно ассоциированных веществ этим в первом приближении можно пренебречь. Можно также, предположить, что во время самого процесса термического разложения часть углерода освобождается от посторонних атомов и часть, наоборот, связывается ими вследствие гидрогенизации и окисления. Именно поэтому сильное влияние оказывают условия термического разложения. В качестве особенного случая можно указать, что в условиях пиролиза даже метан дает сажу. [c.97]

На тиосульфатном агаре колонии маленькие, прозрачные. Через неделю в центре утолщаются, окру жены прозрачной бахромой размер колонии от 0,5 до 2 мм [c.47]

Истирание, обеспечивающее стабилизацию шкурки, проводят не менее 15 мин. Притирание образцов контрольной резины продолжают до появления износа на всей поверхности контакта. За тем снимают нагрузку, освобождают рычаги, вынимают образцы из рамки, очищают щеткой от бахромы и пыли и взвешивают на аналитических весах с погрешностью до 0,001 г. Взвешенные образцы помещают на те же места в рамку, стержень рычага вставляют в втулку, прикладывают нормальную силу N (26 Н) и включают электродвигатель. Истирание ведут 300 с, фиксируя силу трения Р через каждые 60 с. По истечении времени испытания электродвигатель отключают, образцы вынимают из рамки, очищают и взвешивают на аналитических весах. [c.162]

Губка и бахрома королька (показываются в разрезе) [c.77]

Одним из важных вопросов термического анализа является установление зависимости процесса газовыделения от стадии метаморфизма угля. Известно, что метаморфизм влияет на свойства каменных углей. Причиной изменения свойств углей в процессе метаморфизма является изменение их молекулярной структуры — степени конденсированности ароматического ядра и уменьшения бахромы боковых групп. Уменьшение длины боковых цепей приводит к повышению термической стабильности угольного вещества. [c.153]

Гликоген, или животный крахмал, имеет такое же разветвленное строение и такую же химическую структуру, как и амилопектин, но отличается от него морфологией макромолекулы. У амилопектина расстояния (средние) между ветвлениями составляют в средней части макромолекулы 8—9 глюкозных звеньев, а на ее внешней поверхности ( бахрома внешних групп) 15—18. У гликогена внутренние расстояния между ветвлениями составляют в среднем 3 глюкозных цикла, а внешняя бахрома 6—7. [c.35]

По первому представлению мицеллы характеризовались как кристаллические образования с выступающими из этой кристаллической области концами цепей. Вследствие переплетения такой бахромы отдельных кристаллитов или мицелл осуществляется связь кристаллитов даже при набухании высокомолекулярных продуктов. Такая мицеллярная сетчатая структура, изображенная на рис. 2, содержит в себе, как это нетрудно видеть, кристаллическую и аморфную области. Первая отвечает объемам самих кристаллитов, вторая — объемам бахромы между кристаллитами, обеспечивающей связь последних друг с другом. Германе, развивая данные представления о строении целлюлозы и других высокомолекулярных соединений, уточнил [c.29]

При достаточно высоких скоростях сдвига в такой системе возникает явление эластической турбулентности при течении, заключающееся в том, что группа молекул, образуя нечто подобное единому кластеру, начинает вращаться и деформироваться как единое целое (рис. 9). Конны макромолекул или петли, выступающие из этой единой группы, образуют вокруг кластера бахрому. Если небольшая группа макромолекул образует переплетения с такой бахромой, причем в движении будут участвовать одновременно два или более кластеров, то резко возрастает усилие, растягивающее группу макромолекул, как это показано на рис. 9 в областях А и Б. Именно этот пучок макромолекул, растянутых вращением соседних кластеров, образует ядро, способное сформировать фибриллярный кристалл. Предлагаемый [c.137]

Было высказано предположение, что зародышем, на котором происходит рост фибриллярных кристаллов, является механически растянутая группа (пачка) макромолекул, концы которых перепутываются с бахромой вокруг кластеров, вращающихся в деформируемом расплаве. Межкристаллитные связи в ламелярных кристаллах могут образовываться в тех случаях, когда пучок макромолекул своими концами входит в кластеры. [c.139]

Если прибор снабжен компенсационными призмами, настраивают компенсационные призмы таким образом, чтобы поле состояло из светлой и темной части, и не бьшо цветной бахромы на границе раздела. [c.722]

Соответствие стехиометрическому составу может быть определено по данным весовых измерений МСС в сочетании с данными по расположению катионов металла и анионов хлора, или прямым химическим анализом. Фактор заполнения определяется по отношению показателей У1/У2, где у1 — расчетное отношение атомов углерода к числу ионов металла для одного слоя, а У2 — эта же характеристика, полученная по данным измерений. Согласно [6-10] фактор заполнения находится в иш ервале 0,6-0,9. Верхнее значение соответствует МСС I ступени, Например, исследование МСС I ступени с СоСЬ показало образование непрерывной сетки внедренного вешества, состоящего из кристаллографически упорядоченных доменов размером порядка 1 мкм. В МСС II ступени слои внедренных веществ не образуют сверхрешетки. При образовании изолированных островков в темнопольном электронном микроскопе наблюдается бахрома из блоков муаров. [c.286]

Гидросиликаты, извлеченные репликами с мест скола, в основном, располагаются вокруг непрогидратированных зерен как в контрольных, так и в активированных образцах. Обычно они аморфные или полукристаллические и дают на электронограммах два размытых максимума. Чаще всего между нитями геля располагаются вкрапленные, впутанные кристаллические частицы. У активированных образцов эта гелеобразная гидросиликатная фаза характеризуется большей степенью срастания нитей в ткань, так что длина расщепленной бахромы из несросшихся гидратов меньше, чем у контрольных образцов. Само по себе срастание гидросиликатов в плотные блоки (рис. 103), налагающиеся один на другой, представляющее конечную стадию структурообразования, происходит малоупорядоченно. Такого типа структуры срастания гидросиликатов есть и в активированных образцах, но для них, а особенно для активированных в присутствии добавок 510г, характерны другие виды срастания гидросиликатов, где длинные волокна, сами состоящие из нитей, очень хорошо ориентированы в блоке и слое, а каждый слой ритмично срастается с последующим. При этом поверхность слоя покрыта, можно сказать декорирована по активным центрам, [c.218]

Ядра с ароматической структурой образуются и растут из атомов бахромы, но когда их поперечный размер достигает приблизительно 10 А, рост замедляется, а уплотнение веи ества продолжается вследствие отщепления бахромы. По мере деградации бахромы ядра сближаются, и вследствие большой анизометрич-пости стремятся расположиться параллельно друг другу и, таким образом, сложиться в стопку. Это — очередная стадия уплотнения вещества. [c.11]

Поскольку расстояние между слоями атомов углерода в кар-боидах равно 3,46 А, можно заключить, что для превращения ароматической структуры в карбоидную атомные слои должны сблизиться на расстояние около 3,5 А. Это становится возможным только после достаточного разрушения бахромы (рис. 3). После такого сближения пи-электроны могут попасть в пространство между атомными слоями. [c.12]

Внутри ядер, возникших в результате местного уплотнения молекулярной структуры, почти не происходит разрыва межатомных связей. Связи разрываются преимущественно на периферии ядер и в их бахроме, которая постепенно разрушается и удаляется в виде летучих продуктов разложения. При температуре выше 1000° С кокс практически целиком состоит из карбоидных частиц. Поэтому коксы, полученные из разнообразных органических веществ, имеют однообразную молекулярную структуру. Тем не менее оксы различного происхождения могут иметь неодинаковые свойства, что обусловлено не малыми вариациями в молекулярной структуре, а более значительными различиями в дисперсной структуре. Дисперсная же структура коксов в значительной степени зависит от молекулярной структуры исходного материала. [c.88]

Рис. 5.7. Схема строения амор4)но-кристаллического полимера (фрагменты двух фибрилл) бахрома - макромолекулы, переходящие из фибриллы в фибриллу (переходные макромолекулы)

В результате ряд исследователей (Марк, Мейер и др.) предложили первоначальную мицеллярную теорию строения целлюлозы. Согласно этой теории полагали, что целлюлозные волокна построены из агрегатов молекул - мицелл, имеющих поверхность раздела и связанных межмицеллярными сипами. На раннем этапе исследований (30-е гг. нашего столетия), когда реальную длину цепей целлюлозы еще не установили, строение целлюлозных волокон описьгаали моделью бахромчатой мицеллы и каждую мицеллу со своей бахромой (разупорядоченные окончания молекул) на обоих концах рассматривали как индивидуальную частицу. При этом понятие мицеллы еще практически совпадало с аналогичным понятием коллоидной химии. [c.236]

Зависимость энергии активации разложения от стадии метаморфизма угля объясняется изменением термической стабильности элементарных структурных единиц. Малометаморфизированные бурые и длиннопламенные угли, как известно, имеют элементарные структурные единицы с сильно развитой бахромой боковых атомных групп, обладающих малыми энергиями связи. В процессе метаморфизма число и длина боковых групп уменьшается с одновременным увеличением энергии связи с ядром макромолекулы угля. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология