Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммиак определение в аммонийных солях

    Для определения содержания иона аммония в технических препаратах аммонийных солей испытуемый раствор обрабатывают избытком титрованного раствора едкой щелочи и выпаривают для удаления аммиака. Затем остаток едкой щелочи титруют раствором соляной кислоты. [c.282]

    Образование легколетучего аммиака используется во многих методах определения аммонийных солей в удобрениях, определения нитратов после их восстановления до ЫНз, определения белкового азота, определения азота в металлах. [c.112]


    В аптечном деле метод нейтрализации применяется для определения соляной, серной, уксусной, бензойной, борной, фосфорной, винной кислот (алкалиметрия) и для определения гидроокисей натрия, калия, кальция, аммиака в нашатырном спирте и в аммонийных солях, карбонатов и гидрокарбонатов щелочных металлов, а также для определения жесткости воды (ацидиметрия). [c.373]

    Определение аммиака в аммонийной соли. Взвешивают на аналитических весах навеску аммонийной соли с таким расчетом, чтобы получить 250 мл приблизительно 0,1 н. раствора. Так, при анализе сернокислого [c.342]

    Определение аммиака и аммонийных солей можно [при отсутствии в лаборатории солей ртути (II)] заканчивать и фенольно-гипохлоритным способом. Этот способ, однако, несколько громоздок и менее чувствителен. [c.64]

    Определение аммиака и аммонийных солей можно [при отсутствии в лаборатории солей ртути (11)] заканчивать и фенольно-гипохлоритным способом, описанным в предыдущем издании настоящего руководства. Этот способ, однако, несколько громоздок в выполнении и менее чувствителен. [c.60]

    Неймарк М. Е. Определение содержания пиридиновых оснований в продуктах, содержащих аммиак или аммонийные соли. Зав. лаб., 1946, 12, № 6, с. 551—552. Библ.  [c.295]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В АММОНИЙНЫХ СОЛЯХ (МЕТОДОМ ОБРАТНОГО ТИТРОВАНИЯ) [c.264]

    Неймарк М. Е. Количественное определение пиридиновых оснований в продуктах, содержащих аммиак или аммонийные соли. Сообщ. о науч. работах членов Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1946, вып. 1, с. 46— 47. [c.295]

    Определение аммиака в аммонийной соли [c.304]

    Определение основано на количественном выделении аммиака из аммонийной соли действием сильной щелочи при кипячении [c.304]

    Определение аммиака и аммонийных солей в воде. [c.271]

    Определение аммонийных солей. Установлено, что в сильно спиртовых растворах некоторые амины и аммиак не показывают щелочной реакции по фенолфталеину Это было использовано для быстрого определения аммонийных солей. В предлагаемом методе содержание спирта в растворе в конце титрования должно быть не меньше 97%, но мы получили хорошие результаты и при 90% спирта, а по литературным данным достаточно и 80%. В тщательно поставленных опытах получены хорошие результаты при 50%-ном содержании спирта в конце титрования в качестве индикатора применялся тимолфталеин. Однако в этом случае конечный объем раствора не должен намного превышать 10 мл. [c.194]

    Определение аммонийных солей и аминокислот титрованием их в присутствии формальдегида. Определение аммонийных солей. Формальдегид образует с аммиаком гексаметилентетрамин, который является настолько слабым основанием Кь = 8 10 °), что в водных растворах оно не показывает щелочной реакции с фенолфталеином. Поэтому аммонийные соли в присутствии формальдегида можно очень точно титровать с фенолфталеином даже в сильно разбавленных растворах. Реакция с формальдегидом проходит настолько быстро, что определение можно производить прямым титрованием щелочью [c.197]


    Определение аммонийных солей (см. также стр. 194, 197). При прибавлении к аммонийным солям сильных оснований, например едкого натра или едкого кали, выделяется аммиак. Его МОЖНО количественно определить, отгоняя в титрованный раствор кислоты, взятый в избытке, и оттитровывая обратно этот избыток по метилкрасному или метилоранжевому. Для отгонки аммиака применяются различного типа приборы (рис. 9). [c.209]

    В водах, содержащих аммиак или аммонийные соли, кривая хлороемкости имеет иной вид (рис. 24). Объясняется это тем, что вводимый хлор взаимодействует с азотсодержащими веществами, образуя хлорамины. Последние при иодометрическом определении остаточного хлора выделяют иод из иодистого калия так же, как и свободный хлор, по следующему уравнению  [c.148]

    Определение кислорода окислением металлической меди в присутствии аммиака. Кислород можно определять в газах и жидкостях поглощением его медью, смоченной раствором аммиака и аммонийной соли  [c.821]

    Вычисленные концентрации ионов аммония, подобно соответствующим концентрациям в табл. 78в, вообще выще, чем концентрации ионов аммония, установленные при помощи стеклянного электрода. Расхождение может, конечно, обусловливаться систематической экспериментальной ошибкой при определении концентрации иона аммония. Но оно может быть также вызвано тем, что часть имеющейся аммонийной соли адсорбируется углем, или, скорее, тем, что предположение, на котором основаны расчеты, а именно, что уголь связывает весь осаждающийся кобальт в виде гидроокиси кобальта, оказывается необязательно правильным. pH изучаемых равновесных растворов непосредственно не определяли, а вычисляли на основании найденных концентраций аммиака и аммонийной соли. При этом было принято, что показатель константы кислотной диссоциации иона аммония при 30° и рассматриваемых ионных силах (0,172 и 0,173 соответственно, см. стр. 287) равен 9,10. При рассчитанном значении pH 10,55 не только аквопентаммин-, но также и диаквотетраммин-ионы полностью превращаются в гид-роксо-комплекс. Поэтому можно было вычислить константы гидролиза прямо из уравнений [c.282]

    Определение аммиака и аммонийных солей в воде. Аммиак является показателем свежего загрязнения воды органическими веществами. Обнаружение аммиака в воде в большинстве случаев свидетельствует о ее санитарном неблагополучии. [c.239]

    Определения содержания аммиака и аммонийных солей. В одну пробирку с притертой стеклянной пробкой вместимостью около 100 [c.100]

    Присутствие аммиака и аммонийных солей в воде часто бывает показателем ее загрязненности разлагающимися азотистыми веществами животного происхождения. Большое количество аммонийных солей содержится в сточных водах. Для определения содержания аммонийных солей (аммиака) пользуются методом шкалы окрасок. [c.194]

    Определение аммиака в аммонийных солях [c.329]

    Определение аммонийных солей и аммиака [c.124]

    Определение содержания аммиака и аммонийных солей [c.22]

    Метод предназначен для определения аммиака или аммонийных солей в нитрозном газе после контактных аппаратов производства неконцентрированной азотной кислоты. При отборе пробы нитрозного газа в эвакуированную колбу, содержащую нейтральный раствор пероксида водорода, происходит растворение и окисление оксидов азота и растворение аммонийных солей, содержащихся в газе  [c.152]

    Для технических целей и в лабораторной практике дистиллированная вода должна удовлетворять определенным требованиям. Например, для получения водорода методом электролиза вода должна содержать примесей не более чем 5 мг л сухого остатка, 1 мг л остатка после прокаливания, 0,05 мг л аммиака и аммонийных солей, 0,5 мг л сульфатов, 0.02 мг л хлоридов, 1,0 мг л кальция. В воде должны отсутствовать тяжелые металлы сероводородной группы и группы сернистого аммония pH должен находиться в пределах 5,Ф-—6,6. [c.77]

    Определение аммонийных солей или аммиака в аммонийных солях [c.295]

    При определении аммиака в аммонийной соли применяют формулу [c.296]

    Существует несколько способов определения аммиака в аммонийных солях. Наиболее применимо определение, при котором раствор, содержащий аммонийные соли, обрабатывают избытком едкой щелочи. Выделяющийся аммиак отгоняют, собирая отгон в рабочий титрованный раствор соляной или серной кислоты, после чего титруют остаток кислоты щелочью. Этот способ может применяться во всех случаях, независимо от присутствия в анализируемом растворе посторонних кислот, щелочей, солей алюминия и железа и т. д. Однако отгонять аммиак надо в перегонном аппарате, что занимает довольно много времени. Поэтому для анализа препаратов аммонийных солей, не содержащих свободных кислот и мешающих солей, применяют другой способ. [c.335]


    Определение аммиака проводят также при анализе аммонийных солей для установления степени чистоты соли и в ряде других случаев. [c.341]

    Тема Основания и щелочи дае знакомство со сво/ -ствами щелочей и нерастворимых оснований, аммиака и аммонийных солей, а также методику о.бъемных определений алкалиметрию, ацидиметрию и метод осаждения. [c.4]

    Метод Несслера — наиболее общепринятый и распространенный для определения содержания аммиака и аммонийных солей [720, 1065, 1346]. Он основан на образовании коллоида, окрашенного в красно-бурый цвет, при взаимодействии аммиака и аммонийных солей с реактивом Несслера — щелочным раствором мер-курииодида калия (K,[HgJ4]) по следующей реакции  [c.85]

    Это определение имеет большое пра тическое значение. Прн аиализе веществ растительного и животного происхождения, а такл<е многих технических материалов, почти всегда приходится определять азот. Для этого органическое веа ,естно разрушают, нагревая его с концентрированной серной кислотой, причем азотсодержаи ,ие соеди 5ения превращаются в аммонийную соль (КН.З ЙО . Разлагая эту соль, определяют выделяющийся аммиак, после чего вычисляют процентное содержание азота в исследуемом пробе. [c.341]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак определение в аммонийных солях: [c.298]    [c.378]    [c.386]    [c.89]   
Количественный анализ (0) -- [ c.329 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиак определение

Аммонийные соли, определение

Соли аммонийные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте