Контроль водных вытяжек

Все приведенные выше соображения достаточно убедительно показывают необходимость тщательного контроля за содержанием минеральных солей в нефтях и котельных топливах. Для этой цели предложено много методов, большинство которых основано на вымывании солей из испытуемого образца водой с последующим количественным определением солей в водной вытяжке. [c.602]

Все средства консервации должны удовлетворять требованию соответствующих ГОСТов, ТУ и выдаваться на участок в закрытой таре в количестве, требуемом для работы одной смены. Перед началом работы средства консервации в обязательном порядке подвергаются контролю в ЦЗЛ. Смазка проверяется на отсутствие влаги, механических примесей, реакцию водной вытяжки, парафинирования, бумага — на отсутствие кислотности, спирт — на крепость. Не допускается применение спирта ниже 95 %. [c.99]

Если масло после однократного пропуска через адсорберы соответствует нормам ГОСТ на свежее масло (рабочий контроль — кислотное число и реакция водной вытяжки), то его подвергают [c.161]

Галогенуглеводороды (из растворителей этой группы наиболее популярен хлороформ) используют в нормально-фазовой хроматографии. Качество фармакопейного хлороформа обычно удовлетворяет основным требованиям. Следует, однако, помнить, что продажный хлороформ содержит около 1% стабилизатора — этанола. Желательно также проводить контроль pH водной вытяжки этих растворителей, так как примеси хлороводорода способствуют коррозии аппаратуры. [c.296]

Для контроля качества масел, находящихся в эксплуатации, один раз в год производится испытание их на электрическую прочность, включающее определение пробивного напряжения и содержания взвешенного угля и механических примесей. Желательно также определять реакцию водной вытяжки. [c.246]

Хроническое отравление. Белые крысы-самцы в течение 12 месяцев получали вместо воды водные вытяжки (1 см 20 15 суток) из ПВХ, стабилизированного РЬ-стабилизаторами. В течение всего срока не отмечено изменений в общем состоянии, приросте массы тела, составе периферической крови, фагоцитарной активности лейкоцитов крови, показателях хронаксиметрии, синтетической и антитоксической функциях печени. Содержание РЬ в печени и костях было несколько выше, чем в контроле. Массовые коэффициенты и гистологическое строение внутренних органов не отличались существенно от контроля (Шефтель). Затравка крыс водными вытяжками из мипласта (эмульсионный ПВХ К-62) в течение 8 месяцев не вызвала признаков интоксикации (Селиванов). [c.16]

Для контроля можно взять. новую аликвотную часть водной вытяжки, подкислить НС1 (1 1) по бумажке конго, довести до кипения, кипятить 2—3 мин, охладить до комнатной температуры, нейтрализовать кислоту буферным раствором с pH 10, прилить еще 10 мл этого раствора, прибавить хромоген черный и оттитровать сумму a2+4-Mg +. Количество миллилитров комплексона, затраченное на это титрование, будет равно арифметической сумме миллилитров, израсходованных на титрование кальция и магния в одной пробе. [c.412]

Для определения реакции среды небольшое количество (2—3 г) измельченного твердого объекта смешивают в пробирке с небольшим количеством дистиллированной воды (нейтральной реакции по лакмусу). В 2 фарфоровые чашки или на 2 фарфоровые пластинки помещают рядом (но без соприкосновения друг с другом) по 2 лакмусовые бумажки— красную и синюю. Части водной вытяжки, из объекта при помощи оплавленной стеклянной палочки наносят на обе лакмусовые бумажки. На две другие, лежащие рядом бумажки (красную и синюю) наносят капли дистиллированной воды (контроль). По изменению окраски лакмуса судят о реакции среды. [c.22]

Контроль за ходом процесса регенерации масла осуществляется путем анализа проб масел, отбираемых до и после адсорбера, для которых определяют кислотное число и реакцию водной вытяжки. Конец регенерации устанавливается по результатам химического анализа восстановленного масла. [c.101]

Все методы контроля качества активных углей можно условно разделить на три группы 1) определение фи-зико-механических показателей 2) определение химических свойств и 3) определение сорбционных качеств. К первой группе относятся методы определения фракционного состава, степени измельчения, насыпной плотности, суммарного объема пор по влагоемкости, содержания влаги и прочности при истирании активных углей. Вторая группа методов включает методы определения содержания общей и водорастворимой золы, общего и водорастворимого железа и показателя pH водной вытяжки. Третью группу составляют методы определения адсорбционной активности углей по иоду, метиленовому голубому и мелассе (патоке) динамической сорбционной активности — по толуолу, бензолу и хлористому этилу. [c.83]

Контроль за качеством огнестойкого масла. Поступающее на электростанцию свежее огнестойкое масло необходимо подвергнуть лабораторному анализу по следующим показателям цвет, кинематическая вязкость при 50 °С, кислотное число, реакция водной вытяжки, содержание механических примесей и температура вспышки в открытом тигле. Эти показатели должны соответствовать требованиям технических условий. До получения результатов анализа нецелесообразно сливать масло из цистерны в емкости, принадлежащие электростанциям. [c.158]

Перед началом работы на обезжиривающей установке следует провести контроль растворителя на соответствие техническим требованиям, так как применение некондиционного растворителя может привести к его разложению и коррозии деталей. Тщательно очистить установку от продуктов коррозии, металлической стружки, пыли и других загрязнений. Обезжиривание деталей, изготовленных из цветных металлов, обязательно проводить растворителем с добавлением специальных стабилизаторов. Во время работы регулярно контролировать качество растворителя по показателям кислотность или pH водной вытяжки , причем пробы иа анализ отбирать из всех имеющихся в установке резервуаров. В случае появления следов кислотности растворитель необходимо слить и направить на регенерацию. Следует регулярно проводить чистку установки во избежание быстрого выхода из строя растворителя. [c.202]

Для контроля продукт испытывается по следующим показателям влажность (не более 3%), содержание фенола (не более 0,5%), температура плавления (не ниже 141°), реакция водной вытяжки (нейтральная), содержание аммонийных солей (не более 0,02%) и нерастворимых в ацетоне веществ (не более чем в типовом образце). [c.49]

Контроль качества трансформаторного масла. Трансформаторное масло в процессе эксплуатации подвергается сокращенному анализу. Сокращенный анализ предусматривает определение температуры вспыщки, пробивного напряжения, кислотного числа, реакции водной вытяжки, содержания взвешенных частиц углерода и механических примесей. Сокращенный анализ масла, находящегося в резерве, производится не реже 1 раза в 3 года, а также после капитальных ремонтов трансформаторов и других электрических аппаратов для трансформаторов, работающих без термосифонных фильтров, сокращенный анализ проводится 1 раз в год. [c.279]

Технологический процесс осуществляется по следующей схеме. Предварительно обезвоженное отработанное трансформаторное масло (200 кг) заливают в мешалку и нагревают до 70—80° С. При этом через каждые 10—15 мин периодически включают перемешивающее устройство для равномерного и быстрого нагрева масла. При непрерывном перемешивании в мешалку подают адсорбент (отбеливающую глину, отсев алюмосиликатного катализатора и др.) в количестве, необходимом для-получения кондиционного регенерированного масла (рабочий контроль — по кислотному числу и реакции водной вытяжки). Продолжительность контактирования 30 мин. После контактной обработки смесь масла с адсорбентом при непрекращающемся перемешивании забирают скальчатым насосом и подают на фильтрпресс, откуда регенерированное масло поступает в емкость. [c.102]

Методы определения удельной электрической проводимости, pH и плотного остатка водной вытяжки используют при проведении почвенного, агрохимического и мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других исследовательских и изыскательских работах с целью оценки общей концентрации солей. [c.104]

Настоящие методы определения иона хлорида в водной вытяжке из засоленных почв используют при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах. [c.114]

В колбу Вюрца объемом 500 мл вносят 250 мл вытяжки (водной или 5%-ного раствора хлорида натрия), добавляют 2 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, перемешивают и затем повторяют все операции, как при построении градуировочного графика. Параллельно проводят контрольный опыт, заменив вытяжку дистиллированной водой или чистым 5%-ным раствором хлорида натрия. Измеряют высоту волн на полярограммах пробы и контроля при потенциале —2,0 В, вычисляют разницу между ними и находят концентрацию акрилонитрила в вытяжках, пользуясь градуировочным графиком. [c.84]

В реставрационной практике встречается несколько видов разрушения стекла тонкая радужная пленка, отделяющиеся чешуйки, образование гигроскопичных солей (,дшачущие стекла) и др. Для массивных изделий из стекла (особенно археологического) возможна как поверхностная, так и сквозная коррозия. В.последнем случае предмет становится хрупким, очистить его от продуктов коррозии затруднительно. Наиболее распространенным методом удаления почвенных загрязнений и продуктов коррозии является промьшка стеклянных изделий в водно-спиртовой смеси (1 1) или в 1 %-м растворе азотной кислоты с последующей промьюкой в воде. При наличии на поверхности стекла пористой зернистой корки и при pH водной вытяжки более 7,5 можно применять для очистки стекла щелочные растворы. Например, изделие погружают в 1 %-й раствор едкого натра на 10—30 сут (при постоянном контроле). За это время коррозионный слой и радужная пленка разрушаются, поверхность стекла становится блестящей. Для нейтрализации щелочи изделие после такой обработки ополаскивают 1 %-м раствором серной кислоты и тщательно промывают водой. [c.209]

Для контроля за содержанием присадки РРА-55-МВ в топливе были разработаны спектроскопический (в инфракрасной области) и химический методы, основанные на извлечении присадки водой из топлива и определении ее в водной вытяжке [134, 135]. На присадку РРА-55-МВ разработана спецификация М1Ь-Л-0027686С (иСАР), предусматривающая снижение содержания в ней глицерина до 0,4% и соответственного увеличения метилцеллозольва до 99,6%. Опыт применения присадки, содержащей первоначально 10, [c.126]

Опыты проводили на дерново-подзолистой среднесуглинистой почве с бедным гумусовым слоем (2%). Весной 1962 г. под перепашку (под опыт) вносили торфонавозный компост из расчета 40 т на 1 га. Торфокомпост приготовили из соотношения на -1 г навоза 200 кг, торфа 800 кг и гранулированного суперфосфата 5 кг. Кислотность почвы по водной вытяжке (активная) составляла 5,5, по солевой (потенциальная)—4,9. Повторность бпытов в 1961 г. — шестикратная, в 1962 г. — четырехкратная. Размер делянок 25 м . Свеклу высевали широкорядным способом с шириной междурядий 45 см. Между делянками оставляли защитные полосы шириной 2 ж. В качестве контроля использовался необработанный гербицидами участок с одной ручной прополкой в рядках. Для рыхления почвы и создания аэрации в течение вегетационного периода как на опытных делянках, так и в контроле проводили 2 междурядные обработки.. [c.148]

Выполнение анализа. К нескольким каплям испытуемой жидкости (или водной вытяЖке из исследуемого вещества) прибавляют раствор едкого натра до сильнощелочной реакции (фенолфталеин). На полоску реактивной бумаги наносят каплю полученного раствора, а рядом каплю раствора едкого натра (контроль). В обоих случаях немедленно образуются коричневые пятна окиси серебра. Через минуту бумагу помещают в раствор аммиака. Контрольное пятно обесцвечивается (растворение окиси серебра). Другое же пятно в присутствии в испытуемом растворе восстанавливаквдих сахаров остается окрашенным в черный (до коричневого) цвет (образование металлического серебра). [c.539]

В пробирки отбирают параллельные пробы водной вытяжки и дистиллированной воды (контроль) 0,1—2,0 мл в зависимости от ожидаемой концентрации изопропилового спирта, вносят по 0,2 мл раствора персульфата калия, быстро закрывая пробирки пробками. Все пробы помещают в водяной термостат, температуру которого затем постепенно поднимают до 80 °С. Спустя 30 мин пробы охлаждают до комнатной температуры, приливают по 0,2 мл раствора бисульфита калия, 2 мл раствора едкого натра и 0,2 мл раствора салицилового альдегида, энергично встряхивая закрытые пробирки после каждого прибавления. После этого пробы термостатируют при 80 °С в течение 15—20 мин и охлаждают в течение 30 мин. При необходимости растворы осветляют центрифугированием и фо-тометрируют при К == 508 нм относительно контрольной пробы в кюветах с толщиной слоя 10 мм. [c.40]

Хроническое отравление. Водные вытяжки [0,5 см 100° (заливка) и 37° (настаивание) 24 ч] давали белым крысам в течение 10 месяцев [29, с, 62]. После окончания затравки за частью животных велось наблюдение в течение еще 2 месяцев, В конце эксперимента незначительно уменьшилось содержание Хлоридов в моче, однако по всем остальным показателям, включая гистологическую картину внутренних органов, существенных различий с контролем не йайдено. [c.34]

Нитратный электрод будет иметь большое значение в агротехнических анализах и контроле загрязнения окружающей среды. Он используется для определения нитрата в биологических материалах [477, 1060], удобрениях [737а], почвах [1020, 1094, 1192], воздухе [913, 977, 1277], продуктах сгорания топлива [666] разработана методика определения концентрации нитрата в водных вытяжках высушенных стеблей растений со стандартным отклонением 3,1% [1155]. [c.120]

Для контроля за содержанием присадки РРА-55МВ в топливе были разработаны спектроскопический (в инфракрасной области) и химический методы, предусматривающие извлечение присадки пз топлива водой и определение ее содержания в водной вытяжке [47, 48]. [c.181]

Пуск установки проводится в следуюш,ем порядке. Непосредст- венно перед регенерацией из адсорбера вакуум-насосом отсасывают воздух. Затем адсорбер, предварительно заполненный подготовлен-, ным зернистым адсорбентом, и фильтрпресс, заряженный сухим фильтровальным картоном, заполняют сухим маслом. Установку заполняют маслом последовательно по линии адсорбер — фильтрпресс при открытых кранах для выпуска воздуха из аппаратов. После заполнения маслом краны закрывают. Затем открывают вентили на маслопроводах установки и нижний кран трансформатора, к которому подсоединен всасывающий маслопровод установки, включают насос фильтрпресса и проводят регенерацию масла путем циркуляции его в установке. Контроль за ходом процесса осуществляется путем анализа проб масла, отбираемых до и после адсорбера определяют кислотное число и реакцию водной вытяжки. Конец регенерации устанавливают по результатам химического анализа восстановленного масла. [c.156]

Для оценки миграции химических веществ в водную среду образцы заливали дистиллированной водой в соотношениях 1 3, 1 5, 1 10 по объему Вьщерживали в ней в течение IО сут, после чего вытяжку анализировали и сравнивали с ГОСТ 2874—82 Вода питьевая. Гигиенические требования и контроль за качеством и СанПиН № 4630-88 Санитарные правила и нормы охраны поверхностных вод от загрязнения . [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология