Нитрометан этиловый

Вязкость реальных жидких смесей изменяется с составом смеси, причем в зависимости от типа смеси кривая вязкости имеет или минимум или максимум. Так, например, вязкость смеси нитробензола с бутиловым спиртом имеет минимум (рис. 41). Так же ведет себя смесь нитрометан — этиловый спирт. Кривые вязкости смесей этиловый снирт— вода и уксусная кислота — вода имеют максимум, причем с повышением температуры максимумы на кривых сдвигаются, становятся менее резко выраженными и при некоторой температуре исчезают совсем (рис. 42). [c.154]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

Ацетонитрил, нитрометан, этиленгликоль+ изопропиловый спирт (1 1), метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон [c.421]

Уксусная кислота, уксусная кислота + бензол (1 1), уксусная кислота -1- уксусный ангидрид Уксусная кислота, ацетонитрил, нитрометан, этилацетат Ацетонитрил, этилацетат, бутилацетат, метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1), бензол + метиловый спирт (1 I), ацетон, метилэтилкетон Этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1) [c.422]

Нами были рассчитаны константы ассоциации в ряду нивелирующих растворителей (метиловом, этиловом и других спиртах) и в ряду дифференцирующих растворителей (нитрометане, нитробензоле, ацетоне и др.). Расчеты были произведены по методу Фуосса и Крауса по данным Вальдена, Хартли и др. (табл. 8). [c.128]

Нитро- —N02 Нитрометан 271 Этиловый спирт 18.6 [c.295]

Этиловый эфир кислоты и Нитрометан [c.454]

Нитрометан — бесцветная жидкость, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, в 100 г воды растворяется 9—10 г нитрометана Молекулярная масса 61,041 Температура плавления —28,55°С, температура кипения 101,18°С, df — 1,1381, По — 1,38188 УФ спектр см. рисунок 34 [c.98]

Нитрометан. . Метиловый спирт Этиловый спирт Нитробензол. . Фурфурол. . . Целлозольв. . [c.61]

Ацетон [73]. . . . Метиловый спирт [70] Нитрометан [71]. . Этиловый спирт [72] [c.19]

Этиловый эфир Нитрометан н-Бутилацетат Этилацетат. . Анилин. . . н-Амиловый спирт Изоамиловый спирт я-Бутиловый спирт Фенол. ..... [c.76]

В качестве объектов исследования можно предложить хлор-бензол пиридин, хлороформ, этиловый эфир, ацетон, нитрометан, о-толуидин, нитробензол. У последних двух жидкостей показатель преломления п>1,54, и поэтому он не может быть измерен на рефрактометре РЛ. Могут быть избраны и другие вещества, за исключением жидкостей, в которых между молекулами образуются водородные связи [c.65]

Г ексан Глицерин Дихлорметан Дихлорпропан Дихлорэтан Кислота муравьиная пропионовая серная Стеариновая уксусная Метилацетат Метил иодистый Метилформиат Нитробензол Нитрометан о-Нитротолуол Пентахлорэтан Пиридин Пропанол Сероуглерод Спирт аллиловый метиловый этиловый Тетрахлорэтан Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Толуол [c.263]

Кислота уксусная Кислоты уксусной нитрил Метилэтилкетон Нитрометан Спирт аллиловый Спирт метиловый Спирт этиловый Тетрахлорэтилен Толуол [c.761]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

Р. Ивелл [86] недавно высказал мнение, что механизм реакции через радикалы неприемлем. Основанием такого заключения явился тот факт, что при нитровании этана вплоть до 27% образуется нитрометан, этиловый же радикал не распадается на продукт только с одним атомом углерода. Для объяснения факта появления низкомолекулярных нитропарафинов автор принимает образование продукта присоединения азотной кислоты и углеводорода, которьц может либо распадаться на спирт и низкомолекулярный нитропарафин, либо переходить в соответствующий целевой нитропарафин. [c.284]

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Реактивы и оборудование. Нитрометан. Спирт этиловый, подкрашенный красителем (фуксин). Д чнная стеклянная трубка с пробкой. Воронка. Белый экран. [c.68]

Нитрометан. . Ацето нитрил. . Нитробензол. . Метиловый спирт Этиловый спирт Ацетон. ... Метилэтилкетои Пиридин. ... [c.109]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Этилацетат. 0,3 моля метилоксокарбонийгексафторантимо-иата в нитрометане или просто небольшими порциями добавляют при перемешивании к 0,6 моля этилового спирта. Смесь промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и фракционируют, получая 70%-ный выход этилацетата [60]. [c.290]

Фенил-5,5-диметилциклогексен-2-он и малоновый эфир, этиловый эфир циануксусной кислоты или нитрометан [417]. [c.243]

В качестве растворителей применяли нитрометан 141, 48, 155, 821, мурав[.ину(0 кислоту [225], уксусную кислоту 1376], этил-ацетат [ 36, 377, этиловый спирт 154, 79], ацетон [29], метилэтил-кетон или циклогексапон 1301], бензонитрил [159], толуол [,378] и тетрагидрофурап 169, 209, 2871. ajw выпадают в осадок или самопроизвольно, или после добавления диэтилового эфира. [c.396]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Свойства. Белые гигроскопичные кристаллы, нерастворимые в нитробензоле, бензоле, этиловом эфире уксусной кислоты, диэтиловом эфире, диизобу-тилкетоне, нитрометане и ацетонитриле. Кристаллическая структура гексагональная. [c.1273]

Хорнеру не удалось провести конденсацию оксиндол-З-альдегида с этиловыми эфирами малоноЕОЙ и циануксусной кислот, цианацетамидом и нитрометаном. Конденсации альдегидов ряда оксиндола с малоновой кислотой были описаны [524 — 526], однако ход этих реакций был, вероятно, неправильно объяснен авторами, и они не приводили к образованию оксиндол-3-акриловой и оксиндол-З-пропионовой кислот. [c.113]

Значения констант кислотности (Ка) и рКа, рКв некото-ых растворимых в воде кислот (сопряженных кислот) [13] иведены в таблице 6-3 Положение осложняется тем, что не существует уни-рсального растворителя, поэтому наряду с водой для из-ерения констант кислотности, основности применяются и е растворители ацетонитрил, ацетон, хлорбензол, то-ол, бензол, гептан, пропиленгликоль, метанол, этанол, этиловый эфир, 1,4-диоксан, нитрометан, диметилформ-, пиридин, этилендиамин, жидкий аммиак, уксусная ислота, серная кислота и др J Константы кислотности слабых кислот, нерастворимых в воде, определяют в других растворителях относи-ьно друг друга, измеряя константы равновесия реакций а (79) в разных растворителях и выстраивая таким обра- зом единую шкалу кислотности [c.185]

J—в нитрометане, е = 37, Т1 = 0.0067 2—в метиловом Спирте, е=31,3. Г1—0,00454 3—в этиловом спипте- =25, 11=0,01078 4-в ацетоне, е=21. п=ппп31- Кривые сдвинуты на 0,01 [c.126]

Как и следовало ожидать, более ароматичный тиофен ацилируется легче, чем фуран. Тиофен ацетилируется с хорошим выходом в 2-ацетил-тиофеп в присутствии комплексного соединения BFg с уксусной кислотой, а также таких катализаторов, как Sn l , Fe lg. Хлористый алюминий плохо активирует ацетилирование тиофена, а его молекулярные соединения с этиловым эфиром и нитрометаном вообще пе активируют эту реакцию [151]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология