Углерода окись, горение пламя

Проведение опыта. Поместить в пробирку немного пыли никеля, ввести стеклянную трубку в пробирку так, чтобы она почти касалась поверхности порошка и пропустить ток окиси углерода. Когда окись углерода заполнит пробирку, поднести к ее отверстию зажженную лучинку и поджечь СО. Нагреть дно пробирки горелкой. Образующийся карбонил никеля легко летуч и вскоре в голубом пламени окиси углерода появляются светящиеся искорки раскаленного никеля, так как при температуре горения окиси углерода карбонил никеля разлагается. Если внести в пламя окиси углерода холодную фарфоровую чашку, на ней образуется слой металлического никеля. [c.79]

Как во всяком конвейере, в этом многостадийном поточном процессе определяющей общую скорость является самая замедленная стадия — стадия газификации. Для ее ускорения мы по существу располагаем при данном давлении только двумя факторами повышением температуры и созданием среды с кислородсодержащими компонентами. Значительно облегчается процесс газификации -при наличии собственного кислорода топлива. В этом случае термическое разложение топливных составляющих может даже протекать без выделения твердого углерода молекулярного происхождения (сажи). Внешним признаком ее отсутствия в высокотемпературном процессе, который мы называем горением, является потеря яркой непрозрачной светимости пламени. При горении в воздухе пламя приобретает полупрозрачный синеватый характер, показывающий, что углерод не выделяется в твердом виде, а переходит в окись углерода, что хорошо видно на примере горения спирта, когда собственного кислорода топлива хватает для перевода углерода в СО. [c.15]

Идеальными связующими явились бы такие вещества, которые при сгорании давали бы почти бесцветные пламена, подобные тем, какие дают при горении на воздухе сера, водород или окись углерода. [c.199]

Смешанным газом называют смесь природных и искусственных газов. Смешанный газ легче воздуха, бесцветный, обладает резким запахом, который придают ему искусственно. От чистого природного газа он отличается тем, что в составе его имеются водород и окись углерода. Водород существенно изменяет процесс горения (при температуре 20° С и прямолинейном вытекании из го- релки смеси водорода с воздухом пламя распространяется со ско-ростью 2,1 м/сек, а при вытекании смеси метана с воздухом скорость распространения пламени равна 0,37 м/сек). [c.31]

Вы заметили, что при горении окиси углерода появляется синее пламя. Такое же синее пламя можно наблюдать в печи над сильно раскаленным углем. Это горит образ.ую1даяся окись углерода, илй угарный газ. [c.179]

Для этого (как делает Девилль) по металлической трубке пропускают воду, а в стенке этой трубки делается тонкое отверстие, и это-то отверстие вставляется в пламя. При движении воды по трубке, чрез отверстие будут входить (втягиваться) газы пламени, они будут прерываться столбами воды, идущей по трубке, и уноситься вместе с нею в прибор для исследования. Оказывается, что во всех частях пламени, получающегося при горении смеси окиси углерода с кислородом, находится еще часть этой смеси несгоревшею. Исследования Девилля и Бунзена показали, что при взрыве смеси водорода и окиси углерода с кислородом, в замкнутом пространстве, никогда не совершается сразу полного горения. Если в замкнутом пространстве заключить 2 объема водорода с 1 объемом кислорода, то при взрыве давление ве достигнет той величины, какую имело бы оно, если бы сразу происходило полное горение. Можво вычислить, что в этом случае давление должно достигать до 20 — 30 атм., в действительности же давление ве превышало ЗУг атм. Это значит, что подмесь продуктов горения к взрывчатой смеси препятствует горению остальной массы, способной гореть. Подмесь углекислого газа мешает окиси углерода сгорать. Точно также мешает и всякий другой посторонний газ, подмешанный к смеси. Это значит, что во всяком пламени должны находиться и горючие, и сожигающие, и сгоревшие вещества, т.-е, кислород, углерод, окись углерода, водород, углеродистые водороды, угле- [c.451]

В свете указанных работ механизм го рения углеродной частицы представляется как весьма сложный процесс, не являющийся чисто диффузионным, но связанный с химическими процессами на поверхности углерода и, стало быть, с реакционной способностью последнего. Симметричное горение частицы наблюдается только, при малых скоростях потока, не превышающих 0,3—0,4 м1сек. При скоростях потока, больших 2 м/сек (данные Л. А. Колодкиной), горение частицы становится резко несимметричным. Горение частицы происходит с наибольшей скоростью на лобовой стороне ее. Окись углерода, сдуваемая с лобовой части, горит (вторичный процесс) в вихревой зоне позади частицы, образуя газовое пламя. Наличием СО в необтекаемой зоне неподвижной частицы и следует объяснить низкие скорости горения частицы с тыльной стороны. Этим объясняется и известный факт [126] влияния влажности в дутье на скорость горения и температуру частицы. Поскольку в присутствии паров воды СО сгорает быстрее, следует ожидать, что в эт0 М случае температуры поверхности частицы будут более высокими опыт подтверждает этот вывод. [c.205]

Кислород, перехватываемый летучими, не в состоянии достигнуть поверхности твердой, коксовой основы частицы, пока количество выделяющихся газов разложения достаточно велико. Пламя сначала растет, так как с разогревом частицы этим пламенем она начинает быстрее выделять летучие. Потом светящееся пламя летучих начинает спадать и совсем исчезает, когда летучие полностью вышли и осталась лишь прогретая горением летучих углеродная частица кокса, быстро раскаляющаяся от собственного тепловыделения при начавшемся реагировании с кислородом. При достижении раскала частица окружается полупрозрачным синеватым пламенем окиси углерода. Выделяющаяся окись углерода смывается потоком воздуха и в основном догорает за частицей в кормовой ее области. Одновременно сама частица начинает заметно уменьшаться в объеме и полностью газифицируется до золового остатка [c.167]

Распространение защитных атмосфер увеличило возможность возникновения взрывов. Ряд защитных атмосфер содержит водород, окись углерода или и то и другое. С точки зрения техники безопасности самое важное правило заключается ч том, чтобы постоянно поддерживать избыточное давление в печи и тем самым не допускать попадания в нее воздуха. Давление в печи можно поддерживать автоматически. Если температура в печи превышает 750°, воздух, проникающий в печь, немедленно используется для горения. Если же воздух проходит в печь, которая должна пускаться, то образуется смесь, могущая взорваться, когда печь нагреется до температуры воспламенения этой смеси. При аварии с регулятором давления для защиты печи устанавливается еще другое предохранительное устройство. Это — электрически нагреваемая трубка, в которой при засосе воздуха сразу возникает горение. Трубку располагают вблизи подины, так как внешний воздух тяжелее атмосферы в печи. В соответствии с требованиями техники безопасности необходимо, чтобы весь воздух из печи был удален до того как печь нагреется до температуры 750°. Весьма надежный способ очистки печи автор наблюдал в 1931 г. в Германии. На подину печи направляли углекислый газ, получаемый из дымовых газов элек-тронстанции. Газ вытеснял воздух. Когда весь воздух из печи был удален, небольшой факел пламени у отверстия в верхней части печи погасал. Тогда под свод печи подводился защитный горючий газ. Если после этого небольшое пламя, горящее у отверстия внизу печи, зажигало защитный газ, вытекающий из [c.386]

Bradley использовал окисление метана или его гомологов воздухом или кислородом и углекислым газом для получения ламповой сажи. Реагирующие газы смешиваются при этом в таких соотношениях и при такой температуре, что за счет экзотермического окисления углеводородов образуется вполне достаточное количество тепла, чтобы компенсировать тепло, поглощаемое эндотермической реакцией двуокиси угле]юда с углеводородом. Окись углерода, получающаяся в процессе реакции, превращается в двуокись углерода последняя затем отделяется и используется вновь. Goodwin для получения тонко раздробленного угля смешивал воздух и углеводородный газ или пар в реакционной камере, нагретой выше максимума температуры, достижимого при горении смеси. Lewis частично сжигал углеводороды и направлял пламя на металлическую поверхность, в результате чего получалось отложение сажи. [c.240]

Опытное исследование частей пламени, производившееся многократно, особенно выяснилось опытами Smithells и Ingle (1892), которые показали, что восстановительную (внутреннюю) и окислительную (внешнюю) части пламени горящего газа можно разделить, напр., взяв газовую горелку Бунзена и окружив пламя в ней зажженного газа другою более широкою трубкою (без притока воздуха в кольцеобразное пространство или давая туда лишь малый приток воздуха), потому что тогда из этой окружающей трубки будет выходить газовая смесь, содержащая окись углерода и способная еще гореть, так что поверх окружающей трубки можно получить второе пламя, соответствующее наружной части (окислительной) обыкновенного пламени. Особенно ясно замечается это разделение пламени на две части при горении синерода -N-, тем более, что внутренняя часть его тогда имеет розовый цвет (здесь преимущественно образуется СО по уравнению -N - -02 = 2СО + N2, но часть азота окисляется), а наружная (где СО сгорает в СО на счет нового количества кислорода и окислов азота, происшедших во внутренней части) — голубовато-серый цвет. [c.452]

Смола капрон более устойчива к воздействию повышенной температуры, чем мономер, из которого она получена. Температура плавления ее равна 214°С, а вспышки паров 395°С. Температура самовоспламенения смолы капрон 460°С (по данным ЦНИИПО). При горении полимера выделяется 7340 ккал1кг тепла. Горит только в расплаве. Для воспламенения смолы требуются достаточно мощные источники тепла. При достаточном количестве воздуха для горения смолы пламя-слабоокрашен-ное, с небольшим количеством копоти недостаток воздуха приводит к появлению в продуктах горения сажи, продуктов разложения, в том числе и токсичных (окись углерода, небольшое количество окислов азота, кислоты и др.). В воде смола капрон не растворяется. [c.140]

При снятии спектров до и после взрыва в качестве источника употреблялось пламя окиси углерода с воздухом, а при изучении поглощения в ходе воспламенения источником служило собственное излучение горящей смеси. Смеси окиси углерода с воздухом при 25 атм ни до воспламенения, ни в ходе горения не обнаруживали никакого характерного спектра поглощения, в продуктах же взрыва наблюдались очень интенсивные нолосы поглощения двуокиси азота (см. Приложения). Поскольку эти факты, повидимому, указывают на то, что окись азота образуется уже после взрыва, было предположено, что первой стадией образования окиси азота является активация [c.162]

Такие более устойчивые охлаждающие вещества, как дибутилфталат или триацетин, принимают менее активное участие в этих низкотемпературных реакциях таким образом, топлива, содержащие эти вещества, при низких давлениях не горят с большой скоростью. Следует ожидать, что вещество, которое вблизи поверхности горения будет участвовать в эндотермической реакции, должно при низких давлениях еще в большей степени уменьшить скорость горения. Полагают, что этот вывод можно доказать на примере горения опытного топлива, содержащего параформальдегид [55—57]. Вероятно, параформальдегид диссоциирует в формальдегид, а затем в окись углерода и водород на поверхности тонлива и в шипящей зоне с поглощением большого количества энергии. Топливо, содержащее 5% нараформальдегида, не удается сжечь при низких давлениях, но при высоких давлениях, как только светящееся пламя приблизится к поверхности горения, скорость горения с увеличением давления быстро возрастет и достигнет величины, предсказываемой исходя из величины теплоты взрыва. [c.456]

Ирл горении чистого углерода — графита оп только частично окисляется в твердом состоянии (гетерогенно). Большая часть его превращается в окись углерода, которая затем сгорает в иламени над поверхностью графпта. Это пламя распространяется па небольшое расстояние от поверхности. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология