Золото двуокисью серы

Серная кислота сильная. В растворе она проявляет все свойства, характерные для кислот окрашивает лакмус в красный цвет, образует соли при взаимодействии с металлами, окислами металлов, основаниями и солями. Действие серной кислоты на металлы зависит от ее концентрации, температуры и природы металла. Нагретая концентрированная кислота растворяет почти все металлы, кроме золота, платины и некоторых других, образуя соли. Но водород при этом не выделяется. Например, при нагревании меди с концентрированной серной кислотой образуются двуокись серы, вода и сернокислая медь [c.103]

Наиболее часто применяются и дают хорошие результаты такие неорганические восстановители, как двуокись серы, сульфат железа (И) и нитрит натрия. Двум первым реагентам мешает присутствие в растворе азотнокислых солей, и перед осаждением их следует удалить. Соль железа (II) непригодна при отделении золота от других благородных металлов, так как железо может мешать при последующих осаждениях. [c.82]

Двуокись серы не применяют для осаждения золота в присутствии сопутствующих ему селена, теллура и свинца. В присутствии значительных количеств платины и палладия наблюдается их соосаждение. В этом случае необходимо переосаждение, для которого при содержании золота порядка 10 мг или более лучше всего подходит щавелевая кислота при меньшем содержании рекомендуется гидрохинон. В общем, двуокись серы наиболее удобна при осаждении больших количеств золота, так как при применении гидрохинона в фильтрате содержится много органических продуктов реакции. Источником двуокиси серы может служить сульфит натрия, но при дальнейшей обработке фильтрата присутствие натриевых солей в нем нежелательно. [c.83]

Продукты соединения кислорода с другими элементами называют окислами. Окислы большинства элементов, кроме галогенов и так называемых благородных металлов — серебра, золота и платины, могут быть получены непосредственным соединением их с кислородом. Так, сера, сгорая в воздухе, образует двуокись серы [c.116]

Навеску 0,25—1 г помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, приливают 20 мл свежеприготовленной царской водки и нагревают. Раствор упаривают на водяной бане досуха остаток растворяют в 20—25 мл горячей воды и затем разбавляют примерно до 50 мл. Приливают, при перемешивании, 1 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19), 25 мл воды, насыщенной двуокисью серы, и нагревают 1 час на водяной бане для осаждения металлического золота. После этого вновь приливают 10 мл воды, насыщенной двуокисью серы, и нагревают 5 мин. Осадок отфильтровывают, промывают водой, содержащей двуокись серы, и фильтрат упаривают до объема 10—25 мл. Раствор переливают в мерную колбу емкостью 25—100 мл, приливают 2,5—10 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19), нейтрализуют аммиаком (по индикатору), прибавляют 2,5—10 мл избытка аммиака, охлаждают, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. Далее поступают, как описано на стр. 232. [c.241]

Летучие вещества должны быть удалены кальцинированием. Один из видов такого кокса после термообработки нри 1480°С был подвергнут анализу. Оказалось, что в нем 99,26% связанного углерода, 0,35% золы и 0,64% серы [169]. В золе может содержаться небольшое количество кобальта, никеля, олова, ванадия и молибдена [170]. Кроме того, минеральный остаток перегонки различных нефтепродуктов содержит, подобно золе в коксе, железо, алюминий, фосфор, марганец, двуокись кремния, кальций, магний, свинец, титан, натрий, медь, золото и серебро [171, 172]. [c.570]

С растворенным водородом и уменьшает его концентрацию вблизи электрода, сдвигая таким образом потенциал водородного электрода в положительную сторону. Однако кислород может повысить каталитическую активность металла и увеличить срок службы электрода. Поэтому при использовании электродов из полированной платины или золота желательно, чтобы в растворе имелись следы кислорода. Находящаяся в растворе двуокись углерода может изменить его pH. Другие примеси, такие, как соединения мышьяка и серы, могут действовать как каталитические яды и сокращать срок службы электрода. [c.134]

Теллур—полуметаллический элемент—является наименее распространенным элементом группы серы. Он встречается в самородном состоянии и в виде теллуридов золота, серебра, свинца, висмута, ртути, никеля и меди. Двуокись теллура и некоторые редко встречающиеся теллураты и теллуриты известны как продукты выветривания пород. Теллур ассоциируется главным образом с золотыми, серебряными и висмутовыми рудами. Он содержится также в мышьяково-железных пиритах и в незначительных концентрациях в медных рудах . [c.349]

В Германии применяется следующий метод очистки кислоты. Сначала разлагают перекнсные соединения путем нагревания с наром до 105° с добавкой сернокислого железа (П1). Кислоту после выдерживания в ряде керамических баков в течение 1,5—3 час. охлаждают до 60—80° в танталовом холодилышке и разбавляют до 10 н. концентрации для осаждения железа. Для удаления следов оставшегося активного кислорода вводят двуокись серы, после чего кислоту обрабатывают периодически железистосинеродистьш калием при перемешивании воздухом с целью осаждения остаточного железа в виде берлинской лазури. Для этой цели применяют гуммированные стальные баки с обкладкой из керамических плиток. Осадок фильтруют без применения давления через керамические фильтрующие трубки и подвергают обработке для извлечения примерно 30% платины, потерянной с анодов. Кислотный фильтрат концентрируют до 18 н. концентрации в керамической реторте, нагреваемой змеевиком из золотого сплава (с 30% серебра) при остаточном давлении 10 мм рт. ст. (серебро добавляется к золоту для повышения его твердости). После концентрирования фильтрат содержит железо в количестве 5—10 мг/л. [c.124]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]

Было установлено, что в растворах, содержащих железо или другие восстановители, хлорид олова(II) — лучший осадитель, чем двуокись серы. В слабокислых растворах роданин образует с золотом нерастворимое красно-фиолетовое соединение, которое считают комплексом золота (I) с реагентом. Сильные окислители реагируют с роданином, образуя фиолетовокрасный продукт его окисления, однако последний в отличие от комплекса золота(I) растворим в четыреххлористом углероде. [c.264]

Иодид золота — твердое вещество лимонпо-желтого цвета, образующее кристаллы с плотностью 8,25 г см , разлагающееся на элементы при нагревании до 177° или под действием воды. Двуокись серы и окись углерода восстанавливают Aul до металлического золота. [c.766]

Соединение Na[Au02l-H20 представляет собой зеленые кристаллы, которые растворяются в воде и плохо растворимы в спирте. Двуокись серы и щавелевая кислота восстанавливают при нагревании в водных растворах аураты и основные аураты щелочных металлов до металлического золота. [c.770]

Селен относится к элементам, которые легко восстанавливаются химическими веществами до элементного состояния, и это свойство используется для его выделения [1]. В качестве восстановителей применяют преимущественно хлорид олова, двуокись серы, гипофосфит и гидразин. В случае следовых количеств селена носителями служит мышьяк [8 —10] или теллур 110, 10а]. При осан дении селена из 1—8 п. раствора соляной кислоты сернистым газом выделяются количественно или частично теллур, золото, металлы платиновой группы, ртуть, висмут, сурьма, олово, медь. Благородные металлы выделяются частично в виде се.пенидон ]11]. [c.346]

Золото можно отделить от платины, осаждая его такими реагентами, как щавелевая кислота, двуокись серы, азотистая кислота или гидрохинон (стр. 445), которые не восстанавливают платины до металла (однако, переосаждение необходимо). Серебро можно отделить, если осадить его в виде хлорида небольшим избытком соляной кислоты осадок растворить в аммиаке и подкислением снова осадить серебро для отделения соосадив-шейся платиньг . В фильтрате после переосаждения хлорида серебра платина находится в виде аммиаката, и для переведения ее в платино(1У)хлори-стоводородную кислоту раствор необходимо выпарить, разрушить нитрат аммония соляной и азотной кислотами, выпарить с серной кислотой до появления ее паров и после удаления почти всей серной кислоты обработать остаток разбавленной царской водкой. [c.649]

Нахождение, физические и химические свойства. Рутений встречается, кроме платиновой руды, еще в минерале лаурите (RuOs) Sg. Серый, хрупкий металл, температура плавления которого лежит около 2500°. На металл, взятый в виде компактных кусков, царская водка действует очень мало. Немного более значительная растворимость наблюдается для его сплавов с платиной или золотом. Свежеосажденная рутениевая чернь растворяется также и в соляной кислоте. Мелкораздробленный рутений при прокаливании на воздухе окисляется в двуокись рутения (RuOj). Окисел можно снова восстановить водородом до металла. [c.376]

В литературе описано микроаналитическое определение углерода и водорода в присутствии сурьмы, мышьяка, висмута и олова . При сожжении металлорганических соединений ртути можно одновременно определять углерод, водород и ртуть. Ртуть улетучивается в виде металла, количественно конденсируется, после чего ее взвешивают как таковую или в виде амальгамы после конденсации на золотой фольге. Ртуть можно также перегонять в азотную кислоту, в которой она полностью растворяется, после чего ее определяют электролитически В результате критического рассмотрения более старых работ и улучшения соответствующих микромодификаций Боэтиус разработал универсальный надежный метод количественного определения ртути. Он пригоден также для ртутьорганических соединений, содержащих хлор, бром, серу, иод и азот. При элементарном анализе соединений щелочных и щелочноземельных металлов необходимо принимать во внимание, что они удерживают двуокись углерода, которую надо вытеснять кислыми добавками или определять металл косвенно, по содержанию двуокиси углерода. [c.78]

Описан также метод сожжения органического вещества, в результате которого можно точно определить содержание ртути Вещества, содержащие азот, сжигают, пропуская двуокись углерода, чтобы предохранить от окисления металлическую медь, необходимую для разложения окислов азота Для того чтобы сохранить окислительную способность наиолнения трубки, в нее вводят слой хромата свинца. Хлор, бром и серу связывают окисью свинца, а иод—серебром. Для соединений, не содержащих азота, слой меди и пропускание двуокиси углерода не нужны. Пары ртути, выходящие из трубки, связывают золотом (фольга или листочки) и ртуть определяют по привесу. Подробности метода приведены в оригинальной работе [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология