Палладий фенантролином

Способ основан на образовании малорастворимого [Сд(фенантролин)2]12. Аналогичный метод предложен для определения палладия титрование раствором К1 в присутствии пиридина при рН = 3—6 образуется мало-растворимый Рё(пиридин)2]12 [119]. [c.84]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ПРИМЕНЕНИЕМ БИС-(о-ФЕНАНТРОЛИН -ПАЛЛАДИЯ <3 [c.275]

Принцип метода. Окись углерода при взаимодействии с бис-(о-фенантролин)-палладием в кислом растворе в присутствии катализатора, гидразингидрата, образует карбонильное соединение, окрашенное в малиновый цвет. [c.275]

Реактивный раствор бис-(о-фенантролин)-палладия. 0,3 г о-фенантролина и 7,2 мл 1 % раствора хлорида палладия растворяют в 1 л разбавленной соляной кислоты (pH = 3). [c.275]

Достаточно быстрым и единственным прямым колориметрическим методом определения окиси углерода является метод, основанный на свойстве окиси углерода давать с бис(о-фенантролин)-палладием в присутствии гидразингидрата окрашенное в малиновый цвет карбонильное соединение. Мет д является селективным, определению не мешают другие химически активные вещества. [c.176]

Анализируемый воздух с помощью аспиратора многократно пропускают через колбы объемом 100—200 мЛ, снабженные пробками с кранами. Затем в них добавляют по 1б мл раствора хлористого бис (о-фенантролин)палладия и й6 0,1 мл гидразингидрата. [c.176]

Люминесцентных методов определения рутения, родия и палладия не описано. Имеется лишь одна работа , посвященная изучению возможности определения рутения с применением люминесцентных реагентов. В качестве возможных реагентов на рутений изучались 2,2 -дипиридил 4,4 -диметил-2,2 -дипиридил 5,б -диметил-1,1 О-фенантролин 1,10-фенантролин 3,5,6,8-тетра-метил-1,10-фенантролин и 5-метил-1,10-фенантролин. Наилучшие результаты по определению рутения были получены с последним из перечисленных реагентов, а разработанная реакция была рекомендована для количественного определения рутения. [c.383]

ПАР используют в качестве индикатора при фотометрическом титровании палладия фенантролином [516]. При pH 3,6 метод позволяет определять 1,1—2,3 мг/мл палладия. Используя ЭДТА в качестве маскирующего вещества для сопутствующих ионов, можно определять палладий в присутствии 10-кратных количеств Си, Ре(1П) и N1. Определению не мешает 1000-кратный избыток ЭДТА. [c.188]

Палладий образует с о-фенантролином труднорастворимое соединение состава [СггНзМгРёСЬ], используемое в качестве весовой формы при его определении [63]. [c.63]

Соединения остальных платиновых хметаллов с этим реагентом растворимы. На различии в растворимости основа метод разделения палладия и платины. Растворы окрагпенного соединения рутения с о-фенантролином используют для колоримет рического определения рутения. [c.63]

Для осаждения палладия в виде труднорастворимых комплексных соединений применяются как неорганические, так и органические реагенты. К первым относится цианистая ртуть [21], иодид калия [22] ко вторым — диметилглиоксим [23], -lфyp-фуральдоксим [24], а-фурилдиоксим [25], 1,2-циклогександиондиоксим (ниоксим) [26], а-нитрозо-р-нафтол [21, 27], тиомочевина [28], 1,2,3-бензотриазол [29], 1,10-фенантролин [30], 3-гидрокси- [c.112]

Сущность метода. Ниже описывается новый экспрессный способ определения окиси углерода. Этот способ основан на свойстве окиси углерода давать окрашенное карбонильное соединение с бис-(0-фенантролин)-палладием. Поскольку в результате химического взаимодействия образуется карбонильное соединение с типичной окраской, данный способ определения окиси углерода можно считать селективным и независимым от других химически активных веществ. Метод характеризуется достаточной быстротой и является единственным прямым колориметрическим способом определения окиси углерода, тогда как все остальные — косвенные, основанные на определении продуктов реакции, не содержащих в своем составе определяемое вещество. Описываемый метод заключается в том, что окись углерода, реагируя в кислом растворе с бис-(0-фе-нантролин)-палладием в присутствии катализатора — гидразин-гидрата, дает малиновое соединение, которое затем подвергается фотоколориметрированию. Чувствительность метода составляет 5-10 об. диапазон определяемых концентраций составляет [c.532]

Раствор хлористого бис-(0-фенантролин)-палладия (рН-3) 0,3 г 0-фе-нантролина и 7,2 мл 1 %-ного раствора хлористого палладия в 1 л слабой соляной кислоты. [c.532]

Ход анализа. В колбочки (закрепленные в держатели шюттель-аппарата), в которые были отобраны исследуемые газовые пробы, добавляют с помощью шприцев раствор хлористого бис-(0-фенантролин)-палладия (10 мл) и гидразин-гндрата [c.532]

Хлористый бис(о-фенантролин)палладий. Готовят растворением 0,3 г о-фе-нантро лииа и 7,2 мл 1%-нбго раствора хлорида Палладия в 1 л слабой соляной кйсЛЬты (pH = 3). [c.176]

Среди исследованных соединений только одно — динитро-2,9-диметилфенантролин палладия Рд(Ме2С12НеМ2) (N02)2 — содержит плоский ароматический лиганд. Общая схема комплекса представлена на рис. 4в. Пожалуй, наиболее интересной чертой его геометрии является тот факт, что при координировании молекула фенантролина несколько изгибается, преобретая форму ванны . [c.27]

Как и следовало ожидать, для титриметрического определения палладия можно использовать и другие известные реакции осаждения. Осадителями могут служить тиосульфат натрия, диметилглиоксим, 1-нитрозо-2-нафтол, р-фурфуральдоксим, куп-феррон, диэтилдитиокарбамат, 1,10-фенантролин, 5-амино-тиазо-лин-2-тиамид и нитрон. Главная трудность, несомненно, заключается в определении конечной точки титрования. [c.104]

Фенантролин применяли для гетерометрического определения палладия, платины и золота [501]. Изменяя состав раствора, получали шесть различных соединений. Каждое из них можно использовать для определения металлов. [c.105]

Бобтельский предложил несколько гетерометрических методов определения платины. Для определения платины, палладия и золота в форме хлоридов в роданидных растворах с pH 1—7 может быть применен 1,10-фенантролин [527]. К раствору платинохлористоводородной кислоты, содержащей 3—4 мг платины, прибавляют 10 мл водного раствора, содержащего I мл I М азотной кислоты, и 1—2 мл 0,5 М раствора роданида крлия, [c.113]

Для гетерометрического титрования золота, платины и палладия можно использовать такл<е 1,10-фенантролин [501]. Эмпирический состав образующихся соединений отчасти зависит от кислотности раствора. Определение трех металлов из одного раствора требует двух титрований [527]. При гетерометрическом [c.133]

I, 10-Фенантролин и его 5-метильное производное используют при флуорометрическом определении рутения. Вииииг и Брандт [580] предложили этот метод для определения рутения в растворах, содержащих 1 мкг рутения в 1 нл 25 мкг осмия не мешают определению. Сильные окислители, например церий(IV), перманганат, бихромат, должны отсутствовать. Серебро, марганец и палладий также мешают определению. Палладий образует осадок, который можно отделить центрифугированием. Другие платиновые металлы не мешают. Железо очень мешает определению и должно быть отделено. Область определяемых концентраций рутения лежит в пределах 0,3—2,0 мкг1мл. Флуоресценция воспроизводится с точностью до 1 % в течение 3 дней. Длина волны активирующего облучения равна 450 ммк интенсивность флуоресценции измеряют при 578 ммк. Изменение кислотности не влияет на результаты pH можно изменять от 1,0 до 13. Интенсивность флуоресценции зависит от количеств реагента. При соотношении реагента и рутения от 2 1 до 10 1 флуоресценция резко возрастает. При дальнейшем увеличении количества реагента она не меняется. [c.148]

Палладий [156, 158, 172]. Взвешиваемая форма — металлический палладий. При термическом окислительном разложении органических соединений палладия в зависимости от температуры палладий выделяется либо в виде оксида палладия (II), либо в виде металла. Образование оксида палладия возможно в довольно узком интервале температур (788—830 °С). В зависимости от строения органической части молекулы оксид палладия может выделяться при различных температурах. Например, при разложении цианида PdO образуется уже при 502°С,. а разложение комплекса палладия с о-фенантролином, с а-нит-розо-р-нафтолом, тиобарбитурата палладия и многих других соединений, протекающее при значительно более высоких температурах, не сопровождается количественным выделением PdO. Полнота образования металла или оксида была исследована при деструктивном окислительном разложении его органических соединений пиролитическим сожжением в контейнере в атмосфере кислорода. Одновременно исследовалась возможность быстрых количественных превращений оксида в металл и обратно. Установлено, что при 800 °С выделение оксида палладия идет не строго количественно. При дальнейшем повышении температуры до 1050 °С быстро образуется металлический палладий. Однако последующее повторное прокаливание металла в атмосфере кислорода при 800 °С не приводит к регенерации PdO. [c.98]

ЗпС1з)2С1] , содержащей связь Р1—Зп [671]. Выделено также аналогичное палладиевое производное. При действии на платиновый комплекс (в момент образования) трифенилфосфина или 1,10-фенантролина образуются соответствующие нейтральные продукты замещения. Аналогичная реакция с палладиевым комплексом не привела к образованию таких замещенных как правило, в этих случаях реакция идет с выделением окиси углерода и разрывом связи палладий—олово. [c.50]

При пропускании через колонку, заполненную активированным цинковым порошком, бензольного раствора я- (СзНйРсЮ ) при комнатной температуре происходит выделение палладия и эфиром элюируется бесцветный раствор. При удалении растворителя получаются светло-желтые маслообразные вещества, содержащие С, Н, галоген и цинк. Полученные вещества не являются аллильными соединениями цинка, они не дают комплексов с диоксаном или о-фенантролином, не реагируют с кетонами или с сулемой в условиях реакций аллильных соединений цинка. По-видимому, в этих случаях имеет место обычное восстановление л-аллилпал-ладийхлорида под действием пары металл — ион водорода [c.224]

РРЬз, или фенантролины. Таким путем были синтезированы гигантские кластеры палладия, обладающие икосаэдрическим ядром, например Рс15б1рЬеПбо(ОАс)18о (рис. 1.1) [1], и кластерные анионы молибдена, например, Мо)]бМо 804б2Н,4(Н20)7о [2]. Описание синтсза, структуры и свойств молекулярных кластеров содержит также известная монография [3]. [c.17]

Показано, что восстановление натрийборгвдридом водных растворов солей родия, палладия и никеля с хелатообразователями (о-фенантролин, а,а -дипиридил, глицин, тирозин и др.) дает гомогенные катализаторы селективного гидрирования циклодиенов [91]. Наиболее эффективны системы на основе соединений палладия они гидрируют циклооктадиен-1,3 в циклооктен при 20 °С с селективностью 100%. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология