Силикаты с пероксидом натрия

Переведение силикатов в раствор. Большинство силикатов нерастворимо в воде растворимы лишь силикаты щелочных металлов. Для переведения силикатов в раствор их сплавляют с так называемыми плавнями . В качестве плавней (см. ниже) применяют карбонат натрия, смесь карбонатов натрия и калия, иногда триоксид бора или тетраборат натрия (буру), пиросульфат калия или бисульфат калия, смесь карбоната натрия с нитратом калия или с хлоратом калия (бертолетовой солью), пероксид натрия. Для сплавления прокаленных смешанных оксидов, образовавшихся в ходе анализа, применяют главным образом пиросульфат калия. Плавни-окислители (пероксид натрия, смесь карбоната натрия с нитратом натрия или с хлоратом калия) применяют в тех случаях, когда нужно окислить определяемый компонент. [c.79]

Посуда для сплавления с N3.20-2. Пероксид натрия, являясь сильным окислителем, разрушает большинство металлов, а также кварц и силикаты, так как представляет собой сильную щелочь и поэтому особенно трудно выбрать материал для тигля с хорошими свойствами по отношению к пероксиду натрия. [c.241]

Пероксид натрия и содержащие его смеси пригодны для разложения руд, сплавов и огнеупорных материалов, содержащих хром. Кроме того, их используют в тех случаях, если для разложения образцов, таких как шлаки, диоксид или силикат циркония и другие силикаты, не требуется окислитель. Сплавлением с пероксидом переводят в раствор олово [5.1578, 5.1588, 5.1600, 5.1603] и некоторые металлы платиновой группы [5.1575—5.1577, 5.1604—5.1608]. Сурьма [5.1609—5.1611] и торий [5.1612] при этом остаются в остатке. [c.244]

Не разрешается плавление и прокаливание в платиновых тиглях сульфидов щелочных металлов, а также смесей их сульфатов с углем. Запрещается сплавление проб силикатов с гидроксидами щелочных металлов и с пероксидами натрия. [c.25]

При сожжении нелетучих кремнийорганических соединений образуется диоксид кремния, который при сплавлении с карбонатом натрия превращается в силикат натрия. Летучие соединения разлагают в металлических бомбах пероксидом натрия, причем исследуемый образец помещают в желатиновую капсулу. [c.70]

J, Пероксид водорода оказывается полезным в качестве газообразующего вещества, когда совместно с MgO и параформальдегидом используется при приготовлении из раствора силиката натрия пен с низкой плотностью [216]. [c.229]

На второй стадии достигается отбеливание ткани. Ткань пропитывают щелочным раствором пероксида водорода (7— 20 г/л), который стабилизирован силикатом натрия (10— [c.35]

Окислительную отварку ровницы проводят в аппаратах периодического действия при 98—100°С в течение 2—3 ч. Варочный раствор содержит пероксид водорода (30%-ный 3 г/л), силикат натрия ( О г/л), карбонат натрия (по ЙаОН 5 г/л). Отваренную ровницу тщательно промывают и перерабатывают сначала в пряжу, а затем в ткань. [c.35]

Многообразие задач технологии и конкретных условий эксплуатации оборудования систем паро- и теплоснабжения и охлаждения способствовало разработке различных вариантов противокоррозионной защиты, основанных на выборе коррозионно-стойких металлов и покрытий, удалении из воды угольной кислоты и ее нейтрализации, обработке воды силикатом натрия и другими ингибиторами, обработке конденсата, химически обессоленной воды и пара пленкообразующими реагентами (аминами) и пассиваторами (кислородом и пероксидом водорода). Должное внимание следует уделять применению катодной защиты для предупреждения коррозии в морской воде и способам [c.11]

Пероксид водорода (30%-ный). . 5 мл/л Силикат натрия (плотность 1320 кг/м ) 5 мл/л [c.283]

Силикагель либо используют продажный (Воскресенского завода), либо получают из силиката натрия ( жидкое стекло ). Продажный силикагель дробят, делят на фракции, просеивают через сита, тщательно отмывают от примесей смесью соляной и азотной кислот, а затем 5—10%-ным раствором азотной кислоты с добавлением пероксида водорода до полного исчезновения реакции на титан, железо, хлорид-ионы, промывают водой и высушивают. [c.89]

Диафрагмы из мипласта применяют в производстве пероксида водорода. Для уменьшения протекания электролита сквозь диафрагмы в их порах осаждают силикагель. Спеченную ленту мипласта толщиной 2—3 мм нарезают на листы, набирают в кассеты и погружают в раствор силиката натрия (жидкого стекла). Пропитанные листы извлекают из ванны, и силикат коагулируют для получения силикагеля. Затем листы промывают водой и сушат. Чем большей концентрации взят раствор силиката натрия, тем мельче получаются поры диафрагмы, но выше электрическое сопротивление и меньше общая пористость. Наиболее важными являются условия коагуляции силиката. Так, чем выше pH, при котором происходит коагуляция, тем мельче получаются поры и меньше при этом возрастает электрическое сопротивление (табл. 9). Коагуляция [c.81]

Отбелка пероксидами натрия и водорода или их смесью — единственный промышленный метод отбелки древесной массы окислителями. Чаще всего используют пероксид водорода в щелочной среде при pH 10—11. Для создания буферной среды, стабилизации и увеличения белизны добавляют силикат натрия, соли магния и хелатообразующие реагенты [41, 160, 188, 298. Для достижения оптимального увеличения белизны без снижения показателей прочности необходимо подобрать условия для активации пероксида (концентрацию гидроксида натрия и температуру) и стабилизации белизны (концентрацию силиката натрия и хелатообразующего реагента) [320]. Отбелку дефибрерной древесной массы проводят в 1—1,5 %-ном NaOH при температуре 40—50 °С [300]. Термомеханическая и химическая рафинерная древесная масса отбеливаются труднее и вследствие более высокой температуры (60—70 °С) массы после размола в рафинере требуют некоторого изменения условий отбелки. [c.373]

Торий. Торит (силикат тория), оранжит, ураноторит и ортит растворяют упариванием несколько раз с концентрированной соляной кислотой. Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, монацит) разлагают азотной кислотой с добавкой фтористоводородной кислоты, нерастворимый остаток сплавляют с карбонатом натрия. Фосфат-монацит растворяют в серной, а также в хлорной кислоте. Минеральное сырье сплавляют со смесью пероксида натрия со фторидом натрия или с оксидом железа, а также со смесью фторида натрия и пиросульфата калия (2 3) выделенные минералы тория при этом разлагаются за 2 мин. Широко применяют спекание с пероксидом натрия спекают торит ТЬ8Ю4, торианит ТЬОз, эвксенит, черные пески, монацит (Се, Ьа)Р04 с 4—6-кратным ковичеством пероксида натрия 1 ч при 460+20 X. [c.21]

Гравиметрический метод определения силиката в виде молибдосиликата хинолиния был применен после предварительного отделения фосфата в виде молибдофосфата аммония [5]. Метод, пригодный для определения 0,2—2 мг каждого аниона, использован в элементном органическом микроанализе. При определении миллиграммовых содержаний кремнийорганических соединений пробу сплавляют с пероксидом натрия в никелевой бомбе и образующийся силикат определяют гравиметрически в виде молибдосиликата хинолиния [31]. Для наиболее эффективного гравиметрического определения силиката применяют хинолин и 8-гидроксихинолин. [c.192]

Были сделаны попытки использовать для микроопределения кремния сожжение в колбе с кислородом [239, 309, 312, 313]. Так как стекло или кварц — обычные материалы, из которых сделаны колбы, — в данном случае неприменимы, предложено проводить сожжение в никелевых или полиэтиленовых колбах. К навеске добавляют пероксид натрия в качестве реагента, способствующего получению кремния в форме растворимого силиката [312]. При сожжении в полиэтиленовой колбе [313] навеску смешивают с избытком политетрафторэтилена. Полученный 81р4 гидролизуют щелочью. В обоих случаях анализ заканчивают спектрофотометрически. Результаты анализа приведены только для мономерных кремнийорганических соединений. Опубликованы наблюдения о неудобствах сожжения в непрозрачном никелевом сосуде. Сосуд из полимерного материала неудобен, так как горящие частицы вещества легко прожигают его стенки [297]. Наши наблюдения по сожжению микронавесок полимерных кремнийорганических соединений в колбе из полиэтилена с добавлением тефлона к навеске также подтверждают нецелесообразность использования этого метода, так как количественное окисление их при мгновенном сожжении достигается не всегда (в первую очередь это относится к полимерам). [c.168]

Применяют для фотометрического определения магния-1 в присутствии больших количеств титана (1 2000). Воз- можна фотометрия при содержании в растворе до 10 % пероксида водорода или до 15 % гипохлорита натрия (Na lO). Феназо вдвое более чувствителен к Mg +, чем титановый желтый или магнезон ХС, и менее чувствителен ] к карбонат- и силикат-ионам. [c.216]

Промышленные способы отбелки с удалением лигнина представляют собой многоступенчатые процессы, специально предназначенные для определенных полуфабрикатов, с использованием комбинированного воздействия окислителей и восстановителей. Деградированный лигнин и другие продукты реакции удаляют на промежуточных ступенях щелочной обработки. При отбелке пероксидами, кислородом или дитионитом вводят дополнительные химикаты буферного действия (например, силикат натрия), обра- [c.371]

Сера. Пирит FeSo и халькопирит uFeSj разлагают соляной кислотой с добавкой хлората натрия, при этом сульфидная сера окисляег- я до сульфатной. Для окисления сульфидной серы до сульфатной применяют бром в смеси с соляной или азотной кислотой или с метанолом применяют также азотную кислоту с добавкой иодида калия или винной кислоты. Хлорная кислота в смеси с азотной хорошо разлагает и окисляет сульфиды. Избирательно растворяются в аммиаке с пероксидом водорода реальгар и аурипигМент (сульфиды мышьяка), в то время как сульфиды железа и ртути не растворяются. Элементарную серу в породах растворяют в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а иногда раствором сульфида натрия (с образованием тиосульфата). Для определенпя серы в углях и разложения сульфидов применяют спекание со смесью Эшка (смесь карбоната натрия и оксида магния 1 2). Силикаты спекают со смесью оксида цинка и карбоната натрия (7 3) при 800—850 С. [c.19]

Вместо кислот можно вводить в растворы Н2О2 кислые соли фосфорной и борной кислот. Для щелочных растворов пероксида водорода хорошим стабилизатором является силикат натрия. Однако следует иметь в виду, что для любого стабилизатора имеется своя критическая концентрация, выше которой эффект действия его снижается. [c.143]

В процессе беления полотен с содержанием 45 % волокна сиблон расход пероксида водорода составляет 6-7 % от массы полотна, силиката натрия - 2, гидроксида натрия - 1,5 %. Крашение полотен прямыми красителями в светлые и средние цвета можно проводить по типовому режиму, принятому для крашения хлопчатобумажных полотен. После беления и крашения с целью умягчения полотен необходимо проводить их аппретирование стеароксом-6 и -920, марвела-иом 51 или словавивом СГ-100 в количестве 0,5 % от массы полотна. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология