Ниобий примеси тантала

Если в стали присутствует титан, то осадок пятиокисей ниобия и тантала содержит примесь окиси титана. Взвешенный осадок сплавляют с пиросульфатом калия, выщелачивают 20 мл серной кислоты (1 4), раствор переводят в мерную колбу емкостью 50—100 мл и определяют титан фотометрическим методом. Найденное количество двуокиси титана (в г) вычитают из полученной массы пятиокисей ниобия и тантала. [c.197]

Полу-ченный осадок пятиокисей ниобия п тантала, содержащий небольшую примесь титана, переводят в оксалатный раствор и определяют количество титана колориметрически с перекисью во- [c.344]

Применение адсорбционно-комплексообразовательного хроматографического метода, а также модифицированных сорбентов наиболее эффективно тогда, когда требуется поглощать колонной небольшие количества примесей. Однако, как мы показали на примере разделения ниобия и тантала, метод с успехом может быть применен и для иных отношений разделяемых веществ. В некоторых случаях метод может быть использован и тогда, когда поглощается основное вещество, а примесь проходит в фильтрат. Примером такого процесса может служить предложенный Л. С. Александр.овой метод очистки радиоактивного изотопа КЬ от примеси [c.238]

Соотношение между ниобием и танталом изменялось в широких пределах, от О до 100%. Примесь двуокиси титана составляла 30% к весу пятиокисей ниобия и тантала. [c.131]

Ниобий и тантал могут быть отнесены к акцессорным элементам. Для них характерна тесная кристаллохимическая связь с титаном и в меньшей степени — с цирконием. Благодаря этому в гранитоидах основная масса атомов ниобия и тантала входит в качестве изоморфной примеси в титановые минералы или в те темноцветные, в которые титан сам входит как изоморфная примесь. Некоторая часть атомов ниобия и тантала, особенно последнего, накапливается в цирконе. Акцессорные тантало-ниобаты встречаются в гранитоидах обычно в очень небольших количествах. [c.122]

Концентрационные зависимости коэффициентов Холла изучались не только для карбидов тантала. В настоящее время они известны, в частности, для карбидов титана ([24 ], гл. 6), циркония ([7, 36 ], гл. 6), ванадия ([65, 37 ], гл. 6), ниобия ([37 ], гл. 6), нитридов титана и циркония ([25 ], гл. 6), а также других тугоплавких соединений. — Прим. ред. [c.183]

Особо чистые металлы играют огромную роль в развитии современной науки и техники. Так, атомная энергетика потребляет большое количество металлов и других материалов высокой степени чистоты. Кроме урана и тория, являющихся основными видами ядерного горючего, широкое применение в атомной энергетике находят литий, бериллий, цирконий, ниобий, тантал, натрий, алюминий, кадмий, платина, висмут. В уране, поступающем в атомные реакторы, примесь бора не должна превышать стотысячных долей процента. Цирконий, идущий на оболочки урановых стержней, подвергается сложной очистке от примеси гафния. Создание термоядерной энергетики потребует новых материалов — высокочистых металлов содержание отдельных примесей в таких материалах должно быть на уровне 10 —10 1 %. [c.82]

Получать этим методом пленки более высокой чистоты можно было бы в случае преимущественного удаления с поверхности осаждаемой и бомбардируемой пленки атомов большинства примесей по сравнению с атомами основного материала пленки. Оправдается это предположение или нет, зависит от соотношения прочностей связи металл — примесь и металл— металл. Так, например, распыление со смещением как способ удаления атомов кислорода с поверхности наносимых пленок является весьма эффективным для таких материалов, как тантал, молибден и ниобий. Этот метод не приводит к желаемому результату в случае таких материалов, как алюминий и магний, для атомов которых связь с агомом кислорода сильнее, чем связь с одноименным атомом. [c.432]

Таннин количественно осаждает ионы ниобия, тантала, а также титана из оксалатно-тартратных растворов при pH 4,5 в присутствии комплексона III. Ионы вольфрама (при содержании его в анализируемом материале менее 2%), а также многих других элементов остаются в растворе. Реагент был приме- [c.191]

В последующей работе [148] авторы пропели очистку хлоридов ниобия и тантала от примеси железа на отмытом активном угле при 220 " С. При содержании в исходной смеси 15% ГеС1я в полученных образцах хлоридоп ниобия и тантала примесь железа пе была обнаружена. За один прием (20 мин) было получено до Ш г чистого пещества. [c.175]

Органические jV-оксиды (а-алкилпиридин-Л -оксиды-РуОд ) и оксиды жирных аминов способны экстрагировать продукты гидролиза солей уранила (В. Г. Торгов, А. В. Николаев, В. А. Михайлов и др.), извлекать с высокими коэффициентами распределения (более 100) индикаторные количества тантала из слабых азотно-, со-ляно- и сернокислых растворов (от pH 3 до 0,5 н.) и успешно экстрагировать ниобий и тантал из фторидно-сернокислых техноло- Нческих растворов (А. С. Черняк, Г. Я. Дружина, В. А. Михайлов др.). Органические Л -оксиды имеют более высокую экстракционную способность по сравнению с ТБФ коэффициенты распределения больше при экстракции Р 0 для ниобия в 6,6 раза, для тантала в 4,9 раза при экстракции оксидом аминов — соответственно в 2,7 и 2,4 раза. При экстракции ниобия и тантала из растворов, содержащих примесь титана, последний практически ие эк- трагируется (извлекается менее 4,6 %). Коэффициент разделения [c.111]

Прибор, использовавшийся нами, показан па рис. 1. После продувания колонки 1 хлором температура теплоносителя снижалась до 215— 220° и колонка вынималась из теплоносителя. Затем в условиях, исключающих попадание влаги (сухая камера), смесь хлоридов ниобия (или тантала) и железа загружалась в испаритель 2. После этого перетяжка 3 отпаивалась и колонка вновь погружалась в теплоноситель и через нее пропускался ток газа-посителя, предварительно очищенного от механических примесей и высушенного над пятиокисью фосфора. Очищенный хлорид ниобия или тантала собирался в приемнике 4, который по окончании опыта отпаивался. В качестве газа-носителя нами использовался первоначально хлор, а затем гелий и азот. Исходные количества очищаемых хлоридов варьировались в пределах от 1 до 10 г. Примесь ГеС1з составляла в различных опытах 1 — 15%. Выход хлоридов ниобия и тантала составлял 90—95%, время их прохождения в зависимости от температуры, скорости газа-носителя и загрузки пробы менялось от 5 до 20 минут. [c.240]

Для внесения поправки в вес осадка на примесь циркония осадок пятиокисей ниобпя п тантала сплавляют с К23207, плав растворяют в 3%-ной винной кислоте и осаждают цирконий 25 мл 3%-ной фениларсоновой кислоты в присутствии 5—10 мл 3%-ной Н2О2 для предотвращения осаждения ниобия и тантала. Осадок фениларсоната циркония отфильтровывают с применением мацерированной бумаги, промывают 4%-ным раствором NH4NOз, озоляют фильтр, прокаливают, взвешивают в виде ХЮг и вычитают полученный вес пз веса осадка пятиокисей ниобия и тантала. [c.314]

Концентрация ниобия и тантала в смесях, в которых примесь пятиокиси ниобия к пятиокиси таптала была более 25%, со временем изменялась. В конце опыта, т. е. через 542 суток, в таких растворах установилась концентрация (Nb,Ta). 05 от 20 до 31 г/л. Несмотря на длительное выстаи- [c.133]

Минимальная растворимость соли 3.67 (табл. 60) приходится на область концентраций серной кислоты от 200 до 1000 г/л Н2304. Примесь сульфата аммония понижает растворимость соли 3.67. Растворы, получаемые при переработке титанониобатов, в которых концентрируются ниобий и тантал, по содержанию серной кислоты соответствуют области наименьшей растворимости соли 3.67. [c.158]

При непрерывном процессе циклогексано1Г, двигаясь навстречу потоку водной фазы, будет экстрагировать ие только ниобий и тантал, но также и фтористоводородную кислоту. Конечными продуктами иепрер11Пшой противоточной экстракции будут циклогексанон, в котором скоицептри-рованы ниобий, тантал и фтористоводородная кислота, и раствор серной кислоты и сульфата аммония. В последнем останется весь титап и небольшая примесь фтора в виде связанных с титаном фтор-ионов. Его затем можно будет переработать в сульфат аммопия, нейтрализуя аммиаком, [c.173]

Наиболее характерной особенностью их распределения в гранитоидах является то, что они преимущественно образуют так называемые акцессорные минералы или входят в них как изоморфная примесь, и только часть их атомов приурочена к породообразующим минералам. Некоторым исключением в этом отношении является только ниобий и тантал, которые входят изоморфно в железомагниевые минералы пород в значительных количествах. Однако и эти элементы при известных условиях образуют в гранитах акцессорные минералы. [c.111]

Так поступали, например, Крафтмахер и Стрелков ([60 ], гл. 4), изучавшие теплоемкости вольфрама, молибдена, тантала, ниобия, циркония и других металлов в широком диапазоне температур. Аналогичные приемы использовались для описания результатов высокотемпературных исследований энтальпии и теплоемкости тугоплавких металлов и их соединений (карбидов, боридов...) также и в работах многих других авторов (см например, [61, 62, 30 ], гл. 4).— Прим. ред. [c.131]

Перовскит представляет собою титанат кальция СаО-TiOz, или СаТЮз- Он содержит примесь железа, кремния, а также магния, марганца, редких земель (церия, лантана и др.) до 2—5%, считая на СеОг. Разновидность перовскита, содержащая ниобий, тантал, торий и др., известна под названием кнопита. Уд. вес перовскита 3,95—4,04, а кнопита 4,11—4,29, твердость 5,2—5,6, цвет серовато-черный. [c.155]

Книга представляет собой учебное пособие по специальньш курсам для сту-дентов химико-технологических вузов. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имею щих значение в технологии. В технологии рассмотрены важнейшие области приме нения, рудное сырье и его обогащение, получение соединений элементов из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. [c.2]

Танниновый осадок тантала лимонножелтого цвета если осадок лмоет оранжево-красный оттенок, это указывает на примесь титана или ниобия. В таких случаях в прокаленном и взвешенном осадке определяют содержание ниобия и титана колориметрически. методом. [c.278]

История открытия элементов. Первым из элементов УБ-группы был открыт тантал (1802 г., Экеберг). Ванадий был открыт дважды вначале в мексиканской свинцовой руде (1801 г., Дель-Рио), а затем в чугуне, полученном из шведской железной руды (1831 г., Сефстрем). Ниобий был обнаружен как примесь во всех минералах тантала (1844 г.. Розе). Нильсборий был синтезирован при помощи реакции (1970 г., Флеров) [c.434]

Одним осаждением нельзя достигнуть полного разделения, так как тантал не может быть количественно осажден без заметного соосаждения ниобия поэтому гврименяется метод фракционированного осаждения. Последний может контролироваться по окраске выделяющегося шнниноного комплекса тантала, которая является хорошим показателем его чистоты. Чистый танталовый комплекс бледно-желтый, в то время как ниобиевый комплекс, обладающий значительной окрашивающей способностью, имеет ярко-красный цвет киновари поэтому небольшая примесь ниобия сообщает осадку таннинового комплекса тантала о]К1нжево-желтый или оранжевый оттенок. [c.250]

В области водных растворов двойные сульфаты таптала не устойчивы и немедленно разлагаются водой. Растворимость тантала в водных растворах сульфата аммония и серной кислоты составляет около 2 г/л. Вследствие этого невозможно получить более или менее концептрированные растворы пятиокиси тантала при растворении сплавов с сульфатом аммония и серной кислотой в воде. Небольшая примесь ниобия к танталу не повышает устойчивости растворов двойных сульфатов тантала. [c.79]

При разделении титапа и земельных кислот извлечение последних в раствор составляет 90—97% (табл. 37). Примесь титана к ниобию п танталу в растворе после высаливания понижается до 15—20%. Из раствора возможпо получение концентрата с содержанием пятиокисей пиобия и тантала более 80%. [c.114]

Исходный раствор для изучения равновесия при гидролизе получался растворением двойного сульфата ниобия NH4Nb0(S04)2 в водном растворе серной кислоты и сульфата аммония. Сульфат аммония и серная кислота употреблялись марки ХЧ. Двойной сульфат ниобпя готовился из пятиокиси пнобпя, содержавшей примесь двуокиси титапа 0.2% и небольшую примесь пятиокиси тантала (не более 1%). [c.129]

При кристаллизации NH4Nb0(S04)2 получается пятиокись пиобия с примесью пятиокиси тантала 0.6—1.5% (табл. 59) при содержании в исходной смеси окислов до 35% ТааОз. Выход пятиокиси пиобия составляет 43—47%. Примесь титапа в пятиокиси ниобия составляет 0.6—1.0%. Таким образом, способ позволяет получать продукт с содержанием МЬ Ов 98%. [c.155]

Примесь пятиокиси ниобия к няти-ониси тантала в органической фазе, % [c.170]

Если кроме тантала и ниобия осадки содержат примесь титана, олова п других элементов, то для расчета содержания тантала и ниобия иримеси должны быть определены предварительно. Ниобий может быть определен в анализируемых образцах также и непосредственно, например, ранее описанным дуговым методом. В этом случае при помощи устаповленного спектрально соотношения концентраций тантала и ниобия рассчитывают содержание тантала. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология