Теллур спектрофотометрическое

При определении содержания теллура в четырех параллельных пробах сточной воды спектрофотометрическим методом в виде иодидного комплекса получены следующие результаты 6,0 10,0 7,0 и 9,0 мкг/дм . Вычислить границы доверительного интервала среднего значения содержания теллура и относительную погрешность определения. [c.182]

В щелочной среде четырехвалентный теллур сильно поглощает в ультрафиолетовой области спектра, на основании чего разработан спектрофотометрический метод его определения [39]. [c.368]

Экстракцию комплекса висмута с дитизоном применяют для отделения этого элемента от больших количеств теллура (при pH 10). Спектрофотометрическим методом с дитизоном определяют 10 % В1 в чистом теллуре [15]. [c.447]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В СЕЛЕНЕ i [c.449]

Спектрофотометрическое определение теллура в селене. ...... [c.527]

Экстракция из растворов НВг метилизобутилкетоном использовалась для отделения теллура от продуктов деления [1579], трибутилфосфатом — для разделения теллура и селена [1412], для отделения следов тел.лура с последующим спектрофотометрическим его определением в виде золя [1592]. [c.270]

Так, например, спектрофотометрическое определение теллура основано на экстракции его диэтилдитиокарбамината органическим растворителем и на измерении полученной окраски при 405 ммк. Чувствительность определения 1 10 %. Недостатком метода является незначительная устойчивость окрашенных растворов. [c.359]

Теллур (VI) является сильным окислителем, способным окислить некоторые органические растворители и многие неорганические ионы. Экстракция часто предшествует спектрофотометрическому определению теллура. [c.209]

Спектрофотометрическое определение теллура(1У) [c.214]

Спектрофотометрическое определение теллура в селене. ... Фотометрическое определение теллура в технических индии [c.8]

Спектрофотометрическое определение селена и теллура в концентрированной серной кислоте. [c.334]

Спектрофотометрическое определепие теллура в форме гидрозоля. [c.351]

Количество образовавшегося фенантролина железа (II), которое можно найти спектрофотометрическим измерением, соответствует эквивалентному количеству теллура. Этот косвенный метод определения теллура более чувствителен, чем любой прямой колориметрический метод, доступный для данного элемента. [c.17]

Лабораторная методика спектрофотометрического определения общей серы в пересчете на 30 ) в теллуре Окиси по норме 3,0.10 % [c.90]

Селенистая кислота в солянокислом растворе реагирует с некоторыми о-диаминами, например с о-фенилендиамидом и 3,3-диаминобензиди-ном, образуя окрашенные соединения, плохо растворимые в кислой и щелочной средах, но экстрагирующиеся органическими растворителями, в частности толуолом. Эти реакции используются для экстракционно-спектрофотометрического определения селена. Теллур с о-диаминами не реагирует. [c.114]

Поскольку регистрация скорости реакции проводится фото- или спектрофотометрически по поглощению золя свободного теллура в растворе желатина, то лгетод часто относят к спектрофотометрическому. Следует отметить, что приведенная выгае реакция практически не протекает в отсутствие рения. Мнкроколичества рения ускоряют ее и через 1—2 часа наблюдается выделение черного осадка элементарного теллура. Серо-черный раствор легко коло-риметрируется визуально, на фотометре или спектрофотометре. [c.142]

Интенсивную желтую окраску, получаемую при взаимодействии четырехвалентного теллура с тиомочевиной, можно использовать для фотометрического определения теллура в умеренно концентрированных растворах сильных кислот. Нильш и Гифер изучили спектрофотометрически тиомоче-винный комплекс в азотной [34], серной и фосфорной кислотах [35]. Рекомендуемые пределы концентраций кислоты и тиомочевины приведены в табл. 2. [c.388]

Определение теллура основано на экстракции диэтилдитиокарбами-пата теллура органическим растворителем при pH 8 в присутствии сегнетовой соли и спектрофотометрическом определении теллура при 405 ммк. Чувствительность определения 1 10 % при относительной ошибке - 20%. Метод ограничен устойчивостью окраски в течение 2 час. Для определения никеля может быть предложен экстракционно-фотометрический метод с а-фурилдиоксимом. Чувствительность метода 1 10 -мкг1мл [1]. [c.248]

Для определения малых количеств свинца (10 %) основная масса теллура выделяется в виде НгТеОз, а затем комплекс свинца с дитизоном экстрагируют бензолом или хлороформом при pH 10. Окончательное определение проводят спектрофотометрически или полярографически [13, 14]. [c.447]

Нейландом [1863] рассмотрены электрические свойства аллотропических модификаций селена. Предложена модель цепи из атомов селена, содержащих как аморфную, так и кристаллическую составляющие. Уиберли, Бассетом, Беррилем и Лингом [1864] разработан метод спектрофотометрического определения, селена и теллура в H2SO4. [c.345]

При определении теллура комплексон III повышает селективность определений путем маскирования мешающих катионов. Так, при фотометрическом определении теллура (IV) в виде комплекса с висмутом (II) [826—828[ или флуориметрическом определении в виде бутилродамината гексабромида теллура (IV) [829] комплексон III использован на стадии экстрагирования упомянутых комплексов теллура (IV) органическими растворителями. С подобной целью используют комплексон III и в других работах [830—832]. При спектрофотометрическом определении теллура (IV) в металлическом селене комплексон III применяют для реэкстракции теллура [833, 834]. [c.313]

Изучено каталитическое действие перрената на реакцию восстановления теллурата натрия хлоридом олова (И). Образующийся теллур определяют спектрофотометрически [32]. [c.168]

В последнее десятилетие появилось много работ, посвященныч экстракции селена и теллура. В ряде случаев применен экстракционно-спектрофотометрический метод. В табл. 10 приведены экстракционные методы отделения селена(IV) от других элементов и от селена (VI). Другие экстракционные методы рассмотрены в цитированных ранее обзорах и монографии [19]. [c.174]

Теллур(IV) можно экстрагировать из 4—6 М НС1 в виде ионного ассоциата алифатическими аминами с длинной цепью ЬА-1 или Амберлит ЬА-2 и таким образом отделить его от селена (IV) [17], Разделение основано на большом различии в устойчивости хлоридных комплексов селена (IV) и теллура (IV). Экстрагируемый ионный ассоциат с бромидным комплексом теллура (IV) образует также краситель виктория голубой 4К, что использовано для спектрофотометрического определения теллура (IV). Ионный ассоциат экстрагируют смесью нитробензол — хлороформ из растворов с концентрацией Н2504 4,5 М и КВг 0,7 М. Метод чувствителен (6602 = 8-10 ), но не очень избирателен [18]. Для отделения от 2п", Си", РЬ", С(1" и Зе"" микросодержания теллура можно экстрагировать метилизобутилкетоном из 4—7 М растворов НС1 [19]. [c.210]

Для определения микросодержаний теллура в теллурорганических соединениях применен метод, основанный на введении избытка бихромата и титровании избытка бихромата железом(II) [27]. Избыток хрома(VI) можно определить также спектрофотометрическим методом. [c.211]

Большинство реагентов для спектрофотометрического определения теллура является серусодержащими лигандами, в том числе тио-карбамид, тиогликолевая кислота, диэтилдитиокарбамат натрия и меркаптоуксусная кислота. Обычно окрашенный комплекс теллура экстрагируют. Применение диэтилдитиокарбамата предложено в работе [13]. Тиогликолевую кислоту применяют также для определения селена (IV). Метод не отличается высокой чувствительностью (б2бо —3300), интервал определяемых содержании 8—27 рргп. Метод позволяет определять миллиграммовые содержания селена и теллура. Для определения теллура в присутствии больших содержаний селена используют 5-меркапто-З-(2-нафтил)- [c.213]

Теллур(IV) образует окрашенные галогенидные комплексы на пример ТеВггГ в сильнокислой среде, что используют для спектрофотометрического определения теллура. Эти комплексы образуют [c.213]

В работе [64] при анализе киновари отделение от теллура мешающих элементов — Hg, Au, Sb, As, Bi — проведено с помощью смеси растворителей ТБФ + бензол (3 7). Микрограммовые количества теллура определены спектрофотометрически с висмутолом II после элюирования с сорбента. Ошибка определения при исходной навеске 100 мг составляет + 10%. [c.114]

Уровень концентраций этой группы металлов в силикатных породах не позволяет проводить определения спектрофотометрическими и спектрохимическими методами, поэтому необходимо применять более чувствительные методы, такие, как нейтронноактивационный анализ [13, 14]. Для определения родия и рутения в обычных силикатных породах недостаточна даже чувствительность нейтронно-активационного анализа, к остальным металлам он применим, хотя и с определенными ограничениями. Для анализа руд, содержащих серебро, золото и платиновые металлы, обычно применяют методы пробирного анализа [15]. Пользуясь методами пробирного анализа для выделения благородных металлов из породообразующих минералов, можно несколько повысить чувствительность путем сочетания определений со спектрохимическими или спектрофотометрическими методами. Такая техника описана Шоу с сотр. [16]. Кислоторастворимый палладий в концентрациях порядка п-10 % определяли Гримальди и Шнепфе [17], используя навеску 10 г, экстракцию царской водкой, соосаждение с добавками платины и теллура и. [c.385]

Бор, содержащийся в тетрахлориде кремния, соосаждали при частичном гидролизе ЗЮЦ разбавленным водным раствором ацетонитрила, и после выпаривания 31С14 бор в остатке определяли методом эмиссионной спектроскопии при содержании до 10" % [118]. До 10" % свинца в теллуровой кислоте соосаждали при частичном осаждении теллура гидразином при pH 1,6— 2,1, после чего определяли спектрофотометрически [119]. [c.101]

Источником загрязнений в большинстве методов слуяшт дистиллированная вода, содержащая медь, цинк и другие элементы в количестве 10- %. Поэтому для определения следов элементов рекомендуется применение деионизированной воды. Другой источник загрязнений — сами реагенты, которые часто требуют очистки (см. гл. 4) . Обычные элементы (железо, кремний, магний, цинк и алюминий) доставляют много хлопот при определении следов элементов спектрофотометрическим и флуорометрическим методами. Чем реже встречается элемент, тем меньше опасность загрязнений этим элементом (платиновые металлы, селен, теллур, редкоземельные элементы и т. д.). Поэтому острота проблем загрязнения зависит от конкретно определяемого элемента. [c.137]

Интересным является недавно предложенный тиооксинатный метод экстракционно-спектрофотометрического определения рения (от 1 до 200 мкг). Реакцию проводят в 9—И N соляной кислоте, соединение рения с 8-меркаптохинолином имеет максимум светопоглощения при 438 ммк. При этих условиях (экстрагирование выполняют хлороформом) не мешают 100 мг молибдена, 10 мг вольфрама, 25 мг железа, 3,5 мг селена или теллура, 4,5 мг меди, большие количества никеля, кобальта и других элементов. Золото маскируется тиомочевиной определению мешают арсениты. гипофосфиты, нитраты и окислители [144, 146]. [c.636]