Натрий бикарбонат перхлорат

Предложено проводить обменное разложение перхлората натрия с бикарбонатом аммония [139]. [c.450]

Постоянными побочными продуктами электролиза ацетата натрия являются метан и метилацетат. Как показали Гофер и Мест , электролиз в присутствии бикарбоната, сульфата или перхлората приводит к метиловому спирту вместо этана. Поэтому теория простого разряда и димеризации не может полностью объяснить механизм реакции Кольбе. Высказывалось предположение, что электролиз концентрированных водных растворов ацетатов дает перекись ацетила и перуксусную кислоту с последующим химическим окислением раствора около анода. Роль возможных окислителей приписывалась атомарному кислороду и перекиси водорода [c.158]

Бикарбонат натрия, гидрат окиси натрия. Гидрат окиси ру гения бурого цвета выделяется из раствора комплексных хлоридов в случае его нейтрализации до рН 7 при нагревании. Если в растворе присутствует окислитель (например перхлорат натрия), образуется летучая четырехокись рутения, обладающая характерным запахом. [c.83]

Осаждение рутения в виде гидрата окиси [65]. Гидрат окиси рутения (IV) мол ет быть выделен после удаления избытка кислоты из растворов хлоридов, нитратов и перхлоратов. Для осаждения гидрата окиси рутения применяют углекислый аммоний и бикарбонат натрия. [c.125]

В перегонную колбу, снабженную термометром и трубкой, подводящей пар (рис. 78), помещают 100 мл полученного раствора. Если в 100 мл раствора содержится более 70 мг фтора, надо взять соответственно меньшую аликвотную часть. К раствору приливают 10 капель 5%-ного раствора перманганата калия и нагревают один час на водяной бане. Во время нагревания должен оставаться избыток перманганата, который потом восстанавливают, прибавляя 0,5 г сульфата железа (II). Затем в горячий раствор вносят 8—10 бусин для равномерного кипения, 0,5 г измельченного стекла и 2 мл 33%-ного раствора перхлората серебра. Для осаждения присутствующих ионов хлора, брома или иода необходимо вводить избыток раствора перхлората серебра. В приемник наливают 5 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия, после чего непосредственно перед перегонкой с паром в колбу прибавляют через подводящую пар трубку 25 мл 72%-ной хлорной кислоты. Во время перегонки раствор в колбе нагревают до 128—132° С. При этой температуре продолжают перегонку, пока не отгонится 440—470 мл дистиллята объем дистиллята доводят водой до 500 мл. [c.228]

Бензоат натрия или калия является одним из двух наиболее эффективных элюентов для одноколоночной анионной хроматографии. (Другим является фталат натрия или калия.) Соли бензойной кислоты применяются при разделении ацетата, бикарбоната, фторида, хлорида, нитрата, нитрита и других быстро -элюируемых анионов. Двухзарядные и другие анионы, характеризующиеся большими временами удерживания (например, тиоцианат и перхлорат), плохо элюируются бензоатом. Концентрация бензоата в элюенте зависит от типа и емкости выбранной анионообменной смолы, но обычно составляет (1->-5)-10 М. Разделение ацетата, формиата, хлорида и нитрита в среде бензоата показано на рис. 5.4. Времена удерживания анионов обсуждаются в разд. 5.4. [c.110]

Авторы оригинального метода предложили альтернативную улучшенную методику [145], позволяющую получать очень высокие выходы. Препаративное окисление проводят в разделенной ячейке на платиновом аноде в ацетонитриле, содержащем 0,5% воды, бикарбонат натрия и перхлорат лития. Использование бикарбоната натрия основано на его значительной буферной емкости, что предотвращает как окисление аминов [140, 146], так и кислотно-катализируемые перегруппировки [141]. Исследования методом ЦВА показывают, что бикарбонат натрия в присутствии 1 % воды протонирует аминогруппу, защищая ее таким образом от окисления. Более того, известно, что целевой продукт чувствителен к действию кислот и может быть в этих условиях разрушен, так как на аноде выделяется по два протона на каждую молекулу продукта. Что касается типа сочетания по выступающей бензильной группе в 1-(3,4-диметокси-бензил)тетрагидроизохинолинах, то явное преобладание сочетания флавинантинового типа над морфиновым типом можно объяснить комбинацией электронных и стерических факторов. [c.180]

Нерастворимые в воде хлориды следует разлагать нагреванием с соответствующими растворителями или сплавлением. Хлорид свинца обрабатывают бикарбонатом натрия или калия при нагревании. Хлорид серебра сплавляют с карбонатом натрия или калия и плав выщелачивают водой, а хлорид ртути (I) обрабатывают едким натром или едким кали. Соединения, в которых хлор находится частично или полностью в неонизированном состоянии, следует разлагать осторожным прокаливанием, (например, перхлораты) или нагреванием с раствором карбоната натрия [например, хлорид ртути (II)]. [c.807]

Через оранжевый раствор 3 г 3-(Ы-пирролидил)-А2-холестена в 900 мл сухого бензола при комнатной температуре барботи-руют перхлорат фтора до исчезновения окраски ( 30 сек). После промывания реакционной смеси насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой бензол отгоняют в вакууме, оставшиеся желтые кристаллы растворяют в 100 жл смеси бензола и петролейного эфира (1 1). Раствор фильтруют через 10 г флоризила, фильтрат упаривают в вакууме и остаток перекристаллизовывают из н-гексана. Получено 2,0 (выход 72%) 2а-фторхолестанона-3 с т. пл. 170—173 °С. [c.14]

Через раствор 1 г эстрадиола в 50 мл диметилформамида при комнатной температуре в течение 30 мин быстро пропускают перхлорат фтора, после чего смесь выдерживают 16 ч, одновременно продолжая медленно пропускать через нее перхлорат фтора. Реакционную смесь выливают в разбавленный раствор бикарбоната натрия, продукт экстрагируют хлористым метиленом и хроматографируют на 30 г окиси алюминия. При элюировании бензолом и последующей кристаллизации из смеси ацетона и гексана получают 0,680 г (выход 67%) 10р-фтор-А -эстрадиенол-17р-она-3 с т. пл. 152—154 °С. [c.14]

Однако если гидрогенолиз карбобензоксигруппы проводить в присутствии хлорной кислоты, то О-аминоацильное производное (104) можно выделить в виде соответствующего перхлората. В этом случае реакция включения осуществляется добавлением к перхлорату основания. На примере амида 0-фенилаланилса-лициловой кислоты показано [358], что амид Ы-салицилоилфе-нилаланина получается с выходом выше 90% при действии таких неорганических оснований, как бикарбонат калия, карбонат натрия, аммиак и едкий натр в водных растворах, а также при использовании для этой цели диэтиламина или триэтиламина в воде, метаноле или хлороформе. Если значение pH реакционной смеси ниже 8, то при этом образуются оксифенилимидазоло-ны (105) [c.179]

Получение перхлората и тетрафторбората ацетонилтрвфевилвисмутония [21]. К раствору 0,006 моля двухлористого трифенилвисмута в 25 мл ацетона при перемешивании прибавляют по каплям 0,012 моля безводного перхлората или тетрафторбората серебра в 20 лм ацетона. Смесь перемешивают в течение часа, защищая от действия света. Осадок хлористого серебра отфильтровывают, фильтрат выпаривают на роторном испарителе. К остатку постепенно прибавляют эфир до появления осадка, смесь оставляют на ночь в холодильнике. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакууме при комнатной температуре. Выход около 60%. Температура плавления перхлората ацетонилтрифенилвисмутония 122° С, тетрафторбората ацетонилтрифонилвисмутония 128° С. Маточный раствор имеет сильно кислую реакцию. Если его нейтрализовать бикарбонатом натрия, выпарить раствор, то получают твердое вещество, ИК-спектр которого соответствует перхлорату или тетрафторборату натрия. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология