Бикарбонат натрия бикарбоната натрия

НАТРИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ КИСЛЫЙ (НАТРИЙ БИКАРБОНАТ, НАТРИЙ ГИДРОКАРБОНАТ, НАТРИЙ ДВУУГЛЕКИСЛЫЙ) [c.276]

Способностью замедлять коррозию металлов в агрессивных средах обладает множество неорганических соединений. К ним относятся хроматы, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и др. [c.43]

Бисульфит натрия, бикарбонат натрия, хлористый кальций плавленный. [c.68]

Несмотря на то, что ингибиторы коррозии начали применять довольно давно, появление высокомолекулярных органических ингибиторов совершило, по словам Дж. Брегмана, переворот в нефтяной промышленности, так как благодаря их применению стала экономически целесообразной эксплуатация скважин, ранее заброшенных из-за интенсивного коррозионного разрушения оборудования. Некоторые ингибиторы, не относящиеся к высокомолекулярным органическим соединениям, в небольшом объеме используют и сейчас. К ним относятся хро-маты, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и некоторые другие. [c.90]

При щелочном гидролизе применяют водные или спиртовые растворы щелочей. Если образующиеся в результате гидролиза соединения неустойчивы к действию сильных щелочей, то используют растворы карбоната натрия, бикарбоната натрия, поташа. Эфиры первичных спиртов омыляются щелочными агентами легче, чем эфиры вторичных и третичных спиртов. В этом случае действует правило чем легче образуются эфиры, тем легче протекает их гидролиз. Омыление сложных эфиров кислотами используется редко. Скорость гидролиза в этом случае также увеличивается с повышением температуры. [c.250]

Фенолы, нафтолы и их производные в большинстве случаев сочетаются в слабощелочной среде — растворе соды, щелочи, уксуснокислого натрия, бикарбоната натрия — и реже в нейтральной. В слабокислой среде сочетают лишь отдельные представители, например, в уксусной кислоте — а-нафтол и хромотроповую кислоту. [c.296]

Серная кислота бисульфит натрия бикарбонат натрия хлористый кальций [c.55]

Эта реакция обмена дает высокие выходы с галогенпроизводными, способными к реакции замещения по механизму 8 2 в апротонных растворителях. Хорошие выходы метиловых эфиров высокой степени чистоты получаются с иодистым метилом, бикарбонатом натрия и соответствующей кислотой при проведении реакции в диметил-ацетамиде при комнатной температуре [130]. При реакции с други-ми алкилгалогенидами синтезирован ряд сложных эфиров (пример а). Можно использовать для этой реакции соль натрия или серебра с триэтиламином в качестве катализатора (пример в.2) или саму свободную кислоту с триэтиламином [131]. Фенациловые эфиры, получаемые этим методом, используют для характеристики карбоновых кислот. [c.299]

В растворах карбоната натрия, бикарбоната натрия и гидроокиси кальция на поверхности цинка образуется защитная пленка, коррозионный потенциал которой на 700—800 мВ положительнее коррозионного потенциала при активном растворении. Защитная пленка может образовываться и при анодной поляризации. [c.110]

Выпаривание бензольного экстракта в вакууме давало 19,8 г красного масла с 2,35% серы и 17% метоксилов. Дистилляция масла и экстракция дистиллята бисульфитом натрия, бикарбонатом натрия, а затем едким натром давала 4 фракции. [c.533]

Порядок выполнения работы. 1. Тщательно взвесьте одну таблетку. (Таблетка обычного размера содержит 3,5 грана аспирина, 2,5 грана фенацетина и 0,5 грана кофеина 1 гран 64,80 мг.) Разотрите таблетку в стакане и залейте ее хлороформом в количестве 80 мл затем перенесите содержимое стакана в делительную воронку емкостью 250 мл, смыв все частицы небольшим дополнительным количеством хлорофор-,ма. Экстрагируйте раствор хлороформа двумя порциями охлажденного 4 %-ного раствора бикарбоната натрия по 40 мл и затем 20 мл воды. Промойте водный экстракт тремя порциями хлороформа по 25 мл и прибавьте их к исходному раствору хлороформа. (Перед началом работы необходимо подкислить раствор бикарбоната натрия, как это описано в пункте 2, для предотвращения гидролиза аспирина.) Профильтруйте раствор хлороформа через бумажный фильтр, предварительно смоченный хлороформом (для удаления следов воды), в мерную колбу емкостью 250 мл и разбавьте до метки хлороформом. Затем возьмите 2 мл этого раствора и разбавьте хлороформом до 100 мл. [c.321]

Эфирную вытяжку экстрагировали растворами бисульфита натрия, бикарбоната натрия и едкого натра. При этом были получены только следы метанола. Выход эфирорастворимых веществ повышался постепенно с 32,77о после 4 ч гидрирования до 52,5% и 78,47о после 10 и 16 ч. При дальнейшем продолжении гидрирования выход понижался до 65%. [c.560]

Буферные растворы, содержащие карбонат натрия - бикарбонат натрия, pH 9,2-10,8 [c.367]

Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

Отличительной особенностью установок с анионитовыми фильтрами является наличие оборудования для приготовления растворов кальцинированной соды (карбоната натрия), бикарбоната натрия (гидрокарбоната натрия) и едкого натра (гидроксида натрия). Допускается использование отработанных растворов едкого натра после регенерации анионитовых фильтров второй [c.758]

Обычно для такого титрования в качестве индикатора конечной точки выбирают фенолфталеин. В конечной точке титрования раствор ничем не отличается от раствора бикарбоната натрия в воде. Поэтому вычисляют концентрацию бикарбоната натрия в конечной точке титрования. Затем в отдельной колбе для титрования, насколько позволяет точность, воспроизводят условия в конечной точке титрования, добавляя нужное количество воды, бикарбоната натрия и фенолфталеина в качестве индикатора. Таким образом, фактически получают раствор сравнения, pH которого совпадает с pH конечной точки титрования, в котором присутствует определенная концентрация фенолфталеина в розовой основной форме. При соответствующем титровании исследуемого раствора титрант добавляют медленно и тщательно перемешивают содержимое до тех пор, пока окраска исследуемого раствора не совпадет с окраской раствора сравнения. [c.145]

Марганцовокислый калий Алюминат натрия Бикарбонат натрия (питье вая сода) [c.10]

На основании анализа литературы и предварительных экспериментов показано, что стабильность биопрепарата и эффективность его применения можно повысить, используя в качестве добавок фосфат натрия, бикарбонат натрия и карбомид, в присутствии которых [c.159]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

Холевая кислота, йеочищен-ная, с т. пл. 190-- 91 (см. работу 302, стр. 760) Едкий натр Бикарбонат натрия Лед Бром [c.688]

Беизальтиосемикарбазон-л-амииометилеисульфоиат иатрия (VI). К 6,6 л воды, нагретой до 70°, добавляют-2,0)5 кг (8,23 мол) IV, 2,8 л (3,5 кг 44,5%, 9,27 мол) раствора V и приливают насыщенный раствор бикарбоната натрия до pH 7 5. Смесь нагревают до 90° в течение 50 минут, поддерживая pH среды 7,5—8,0 добавлением насыщенного раствора бикарбоната иатрия (1,2 л). Горячий раствор отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который быстро промывают 1,6 л горячей (90°) воды, промывную воду присоединяют к основному фильтрату и охлаждают его до 5°. Выпавший VI отфильтровывают и промывают 1,275 л спирта. Получают 3,1 кг (81% на IV) 73,5% VI, который дважды перекристаллизовывают, для чего к нагретому до 70° раствору 3,1 кг VI в 10 л дистиллированной воды прибавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия До pH 8,0—8,5, 20 г гидросульфита натрия, 200 г угля, смесь нагревают до 75°, фильтруют и уголь промывают 1,8 л воды (75°). Объединенный фильтрат охлаждают до 5°, выделившийся VI отфильтровывают, промывают 1,54 л спирта. Получают 2,38 кг 84,5% VI (90% на VI). Аналогично проводят вторую перекристаллизацию. [c.88]

Лучшие результаты можно получить, еС1И реакцию конденсации проводить в присутствии- бикарбоната натрия, а не в присутствии едкого натра. Например, из тиофенилового эфира карбобензилокси-р-аланина был получеп чистый карбобенз ил-окси-р-аланил-р-алаиин с выходом" 70% при примененни концентрированного раствора бикарбоната натрия, но с выходом только 50% неочищенного продукта при применении 1 н. едкого натра [336]. [c.274]

Определение по реакции с бикарбонатом калия и перекисью водорода Осадок нитрокобальтиата калия растворяют при нагревании в соляной кислоте, выпаривают досуха на водяной бане Остаток растворяют в воде, добавляют несколько капель 30%-ной перекиси водорода и насыщенный раствор КНСОз Появляется зеленая окраска основного карбоната трехвалентного кобальта, интенсивность которой сравнивают с окраской стандарта Вместо перекиси водорода можно применять хлорную воду, вместо бикарбоната калия — бикарбонат натрия [c.100]

Карбобензилоксиаминокислоты в сильнощелочной среде могут частично разлагаться, поэтому в этой реакции вместо едкого натра целесообразно использовать соду, бикарбонат натрия или окись магния. По окончании реакции свободные карбобензилоксиаминокислоты обычно осаждают подкислением реакционной смеси. Ввиду того что некоторые карбобензилоксиаминокислоты склонны к образованию кристаллических комплексов со своими натриевыми солями [77, 78], концентрация ионов натрия не должна быть слишком высокой. [c.162]

Производство очищенного бикарбоната натрия тесно связано с содовым производством, так как в качестве сырья для пол) ния КаНСОз применяют кальцинированную соду, или сырой бикарбонат, и диоксид углерода известковых печей. Поэтому цехи для получения очищенного бикарбоната натрия находятся на содовых заводах. [c.246]

Детозилирование осуществляют обычно при действии оснований (гидроксид натрия, бикарбонат натрия и др.), напрнмер [c.187]

К смеси 2,0 г сухого, растертого в порошок бикарбоната натрия, 40 мл бензола и 4,6 г 2-аминофлуорена прибавляют при нагревании с обратным холодильником хлористый ацетил-2- (полученный с выходом 70,1% из 3,0 г ацетата-2- натрия). Смесь нагревают в течение 30 мин., охлаждают льдом, отделяют выпавший осадок и сушат. Небольшое количество осадка получают разбавлением фильтрата лигроином (примечание 2). Все осадки объединяют, промывают горячей водой (примечание 3) и перекристаллизовывают из водного спирта (примечание 4). Продукт реакции смешивают с 0,3 г N-2-флуоренилацетамида (используемого в качестве носителя) и перекристаллизовывают из водного спирта. Выход амида 2,3 г (41,1%) т. пл. 194° (примечание 5). [c.437]

Оставшуюся жидкость растворяют в метаноле (50 мл) и добавляют 5%-ный водный раствор серной кислоты для расщепления защитной ацетальной группы. После перемешивания при 25 С в течение 0 5 ч раствор нейтрализуют добавлением твердого бикарбоната натрия и концентрируют в роторном испарителе для удаления метанола и большей части воды. Остаток твердую массу растворяют с эфиром (общий объем 500 мл) и энергично встряхивают эфирный раствор с 5%-ным водным раствором гидроксида натрия (100 мл) для регенерации кетона из циангидрина. Эфирный слой последовательно промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия (100 мл), 5%-ной соляной кислотой (100 мл) и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (100 мл). Его сушат (MgSO ) фильтруют и конденсируют в роторном испарителе до получения жидкого остатка желтого цвета. В результате перегонки из колбы в колбу (температура нагревателя 110-130 С 0 01 мм рт. ст.) получают бесцветный жидкий 2-метил-5-(2-метилпропаноил)анизол (2,06 г 91%) . [c.60]

Смесь ь-лейцина (10 г, 76 ммолей), /3-нафтола (11 г, 76 ммолей) и безводного сульфита натрия (9,6 г, 76 ммолей) помешают в устойчивый к действию давления сосуд с магнитной мешалкой. Туда же добавляют насыщенный раствор бисульфита натрия (60 мл), сосуд плотно закрывают и медленно при перемешивании нагревают до 115°С. Через 4 сут сосуд охлаждают и выливают содержимое в литровый стакан, после чего сосуд ополаскивают последовательно 5 %-ным раствором бикарбоната натрия и ацетоном. Объединенные промывные жидкости и реакционную смесь разбавляют до 500 мл водой и доводят pH до 8,5—9,0 (с помощью карбоната натрия). Смесь экстрагируют дважды метиленхлоридом (порциями по 50 мл), чтобы удалить непрореагировавший 3-нафтол. Органический слой промывают дважды порциями по 20 мл 5 %-ного раствора бикарбоната натрия и промывные воды объединяют с водным слоем. Далее pH водного слоя доводят до 3—3,5, добавляя 6М соляную кислоту (сопровождается выделением СО2 и ЗОз), и выпадающий при этом белый осадок удаляют фильтрованием. Фильтрат экстрагируют несколько раз этилацетатом и объединенные экстракты упаривают. Остаток добавляют к первой порции продукта, собранной фильтрованием, и все вместе пе-рекристаллизовывают из 95%-ного этанола. Выход замещенного лей- [c.251]

Превращение метилового эфира 2-кeтo-L-гyлoнoвoй кислоты (LXXII, R = СНз) в L-аскорбиновую кислоту может производиться в щелочной среде в присутствии алкоголята натрия в метиловом спирте в токе инертного газа [211] с последующим подкислением для выделения свободной L-аскорбиновой кислоты [20]. Реакцию катализируют также амины и их соли [212], ацетат натрия, бикарбонат натрия, ионообменные смолы — амберлит IR-45 ( в ОН-форме) [213] выход небольшой. [c.43]

В полученный таким образом раствор реактива Гриньяра при перемешивании и охлаждении в ледяной воде из капельной воронки добавляют по каплям раствор 26,5 г свежеперегнанного бензальдегида в равном количестве абсолютного зфира с такой скоростью, чтобы зфир в колбе несильно кипел. Для завершения реакции смесь нагревают на водяной бане еще полчаса, затем разлагают, добавляя к ней по каплям 100 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты при перемешивании и внешнем охлаждении реакционного сосуда в ледяной воде. Эфирный слой отделяют, водный — дважды экстрагируют зфиром порциями по 20 мл и зфирные вытяжки объединяют с основным раствором, промывают в делительной воронке последовательно растворами бисульфита натрия, бикарбоната натрия и затем водой, и сушат безводным сернокислым натрием. Эфир от раствора отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме. Температура кипения чистого этилфенилкарбинола 107° С при 15 мм рт. ст., гад 1,5257. Выход составляет около 26,5 г (78% теоретического). [c.332]

Поглотительный раствор готовят растворением трехокиси мышьяка и карбоната натрия в молярном отношении 1 2 в воде. Получаемый раствор содержит карбонат и бикарбонат натрия, арсенит натрия (мышьяковистокислый натрий) и мышьяковистую кислоту, которые после обработки сначала H2S в абсорберах, а затем кислородом в регенераторах превращаются п тиоарсенат натрия (оксисульфомышьяковокисдый натрий) — Na4As2S502-Во время окисления арсенита pH снижается и постепенно выделяется свободная СО2. В растворе, находящемся в полностью окисленном состоянии, СО2 практически отсутствует. При приготовлении раствора необходимо поддерживать атомное отношение натрий мышьяк не ниже 2 1. При недостаточном содержании натрия pH становится ниже 7,5 и сернистый мышьяк выпадает в осадок. Оптимальное значение pH лежит в пределах 7,5—8,0. Замена карбоната натрия аммиаком не влияет на протекание процесса. [c.211]

Получение. Синг 11а разработал ул >чшенную методику получения реагента, основанную на патенте Тейбера. Из нитрита натрия, бикарбоната натрия и двуокиси серы с последующим окислением перманганатом калия при контролируемом pH получают гидроксил-аминдисульфонат натрия Н0Ы(50зМа)2. Двуокись марганца удаляют центрифугированием и фильтрованием. Соль Фреми выделяют 1 3 фильтрата после добавления K I и перекристаллизовывают из 1 н. КОН. Полученный таким путем реагент можно хранить на холоду в течение нескольких месяцев. [c.225]

Для забуферивания сильнокислых растворов с целью доведения их pH до нужного интервала рекомендуются двузамещен-ный фосфат натрия или тетраборат натрия. Бикарбонат натрия менее пригоден для этих целей в связи с возможными потерями иода, пары которого захватываются выделяющейся двуокисью углерода. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология