Натрий бикарбонат хлорат

Золото может быть определено в растворе царской водки путем добавления гипохлорита натрия или хлората калия, обеспечивающих его окисление до Аи . После разбавления хлор удаляют кипячением. Нейтрализуют кислоту бикарбонатом натрия и добавляют иодид калия, при этом золото восстанавливается и выделяется свободный иод [c.458]

Получение. В реакционную колбу помещают смесь из 125 г хлората калия и 90 г щавелевой кислоты. Затем из капельной воронки наливают в колбу 460 лл., раствора epifloft кислоты, ррнготовле нного смеш ением 60 мп концентрированной серной кислоты и 400 мл воды. Если выделение двуокиси хлора идет слишком бурно, рекомендуется поместить реакционную колбу в баню со льдом. Выделяющийся газ (смесь СЮз и СОг) Проходит через промывную склянку с 10%ным раствором бикарбоната натрия, и затем после сушки над хлоридом, кальция и пятиокисью фосфора конденсируется три температуре около —80°С, После того как в конденсаторе-лакопится необходимое количество двуокиси хлора, отпаивают реакционную колбу и с помощью вакуумного насосл откачивают несконденсированные гада (в основном двуокись углерода и воздух). Для полного [c.138]

Основные контрольные точки /-—анализ соляного рассола на содержание хлорид- и сульфат-ионов и ионов кальция и магния 2 —анализ очищенного рассола на содержание гидроокиси кальция и карбоната натрия J —анализ католита на содержание едкого натра, бикарбоната и хлорида натрия, гипохлорита и хлората натрия -i —анализ анолита на содержание хлорид-иона, гипохлорита- и хлората натрия 5 — анализ хлор-газа на содержание хлора, кислорода и углекислого газа <7 —анализ водород-газа на содержание водорода 7 —анализ упаренного щелока ка общую щелочность 8 — анализ едкого натра на содержание хлоридов [c.213]

Хлорат натрия можно также получить каустическим или содовым способом, хлорируя раствор едкого натра, соды или более дешевого бикарбоната натрия [c.720]

Самуэльсон и Шрамм [93], а также Д Анс с сотрудниками [3] применили этот метод для определения целого ряда солей натрия и калия фторидов, хлоридов, нитратов, нитритов, сульфатов, сульфитов, бикарбонатов, хлоратов, броматов, иодидов, иодатов, ортофосфатов, пирофосфатов, тетраборатов, бихроматов, ванадатов (табл. И. 7), молибдатов, вольфраматов. Д Анс с сотрудниками исследовали также соли аммония (хлорид, ванадат), таллия (сульфат, тиосульфат) и ряд комплексных со.лей — К4Ре(СК)в, КзЕе(СК)д, a2Fe( N)в N0, КзСо(СК)е, МазСо(М02)в- Результаты в большинстве случаев были превосходны. [c.237]

Серебрясто-белый металл плотнисть 0,968 т. пл. 97,8 С т. кип. 883 °С растворимы нитрит, нитрат, карбонат, бикарбонат, хлорат, хлорид, сульфат-и гидроксид натрия. [c.88]

Окисление. На одной из стадий синтеза фуранеола (3), основного компонента запаха ананасов и земляники, Бюхи и сотр. [I] попытались осуществить гидроксилирование 2,5-диме тил-2,5-диметоксИ 2,5-дигидрофурана (I) путем окисления его (15,8 л/моля) хлоратом калия (22,8 жмоля) и четырехокнсью осмия (0,3 л/моля) в водном ТГф в присутствии бикарбоната натрия при 30" в течение 63 час [2], однако выход ожидаемого диола составил лишь 10%. Бюхи предположил, что причиной [c.396]

Отвешивают точно около 0,5 г тонко измельченной пробы в платиновый тигель и тщательно смешивают с 4 г карбоната натрия. Помещают на смесь свер ху 1 г КазСОз, закрывают тигель и осторожно нагревают горелкой Бунзена до тех пор, пока содержимое не расплавится полностью в течение 10 мин поддерживают температуру на несколько более высоком уровне, чем температура плавления. Дают тиглю охладиться и переносят расплав количественно в колбу Эрленмейера с широким горлышком емкостью 250 мл, употребляя минимальное количество дистиллированной воды. Раствор слегка подкисляют,, 1едленно (по каплям) добавляя из капельницы концентрированную азотную кислоту. Индикатором служит лакмусовая бумажка. Когда раствор имеет явно кислую реакцию, вносят небольшими порциями твердый бикарбонат натрия до придания раствору явно щелочной реакции. К этому моменту объем раствора не должен превышать примерно 75 мл. Добавляют 0,5 мл индикаторного раствора хлората калия и титруют 0.1 н. раствором азотнокислого серебра. Подготавливают и оттнтровывают контрольную пробу с таким же со- [c.115]

Натрия бромид (бромистый Н,) гексагидроксостаннат (станнат Н, тригидрат, трехводный оловяннокислый Н,) гексафтороалюминат (криолит — мин,) гидрокарбонат (кислый углекислый Н,, бикарбонат Н,, двууглекислый Н,, двууглекислая, очищенная, питьевая, пищевая сода) гидроксид (гидроокись Н едкий натр, каустическая сода, каустик) иодид (иодистый Н.) к.арбонат (углекислый Н., бельевая, кальцинированная сода) карбонат декагидрат (десятиводный углекислый Н,, кристаллическая сода) метасиликат (кремнекислый Н,, силикат Н,, силикат глыба) нитрит (азотистокислый Н,) ортофосфат (ортофосфорнокислый Н,, фосфат Н,, фосфорнокислый Н,) перборат тетра-гидрат (четырехводный надборнокислый Н,) сульфат [сернокислый Н,, тенардит (а) — мин,] сульфит (сернистокислый Н,) тиосульфат пентагидрат (пятиводный серноватистокислый Н., гипосульфит Н., антихлор) трифосфат Н, (триполифосфат Н,) фторид (фтористый Н.) хлорат (хлорноватокислый [c.31]

Раствор, если нужно, концентрируют и прибавляют свежеприготовленный раствор сульфида аммония или пропускают в раствор сероводород. Хром восстанавливае1 ся и появляется в виде осадка гидроокиси хрома вместе с х идроокисью алюминия. Этот осадок обрабатывают следующим образом . Растворяют в азотной кислоте, выпаривают раствор почти досуха, нагревают с концентрированной азотной кислотой и хлоратом калия и, наконец, выпаривают досуха, чтобы удалить кислоту. Этим очепь быстро достигают по.тпого окисления хрома. По разбавлении холодной водой прибавляют в небольшом избытке бикарбонат натрия и через [c.978]

Получившаяся гидроокись никеля быстро образует па поверхности Ni пленку, способствующую консервированию катализатора в водной среде о - Аммиак и соли аммония, в которых пленка Ni(OH)2 растворяется, способствуют растворению металла, сопровождающемуся выделением Hj. Эта реакция , медленно идущая на холоду, очень быстро протекает при 100°. Освобождающийся при этом H.j может восстановить большое число различных соединений (нитраты, хлораты, броматы, гипохлориты, перманганаты, вольфраматы, молибдаты, соли железа и др.) з- В указанных условиях краситель метиленовый голубой способен быстро обесцвечиваться, а бикарбонат натрия на 30% превращается в формиат натрия . Однако если в воде растворено легко окисляющееся вещество, которое может действовать в качестве акцептора то Nie. к. остается неизменным и действует просто как катализатор окисления. Такими веществами, в частности, являются соли фосфорноватистой кислоты, станниты и др. [c.29]

Для амперометрического титрования элементного хлора часто используют раствор арсенита натрия. Б одной из работ [126] для этой цели применяют биметаллическую систему электродов анодом служит платиновая проволока, катодом — вольфрамовая> Мешает ти ровапию известь, поэтому раствор арсенита натрия должен содержать бикарбонат натрия в количестве 20 г л и не должен окрашиваться фенолротом. Элементный хлор в присутствии других его соединений (хлориты, хлораты) определяют путем прибавления избытка стандартного раствора арсенита натрия и титрования избытка при pH 7—8 раствором хлорамина Т в присутствии иодид-ионов. Аналогично определяют гипохлорит-ион [1020]. Точка эквивалентности фиксируется биамперометрически с использованием двух Р1-электродов при потенциале 100 мв. Элементный хлор можно также титровать при pH 7 арсенитом натрия после предварительного гидролиза при pH И с неполяризую-щимся РГкатодом [418, 440]. [c.115]

Раствор, если нужно, концентрируют и прибавляют свежеприготовленный раствор сульфида аммония или пропускают в раствор сероводород. Хром восстанавливается и появляется в виде осадка гидроокиси хрома вместе с гидроокисью алюминия. Этот осадок обрабатывают следующим образом . Растворяют в азотной кислоте, выпаривают раствор почти досуха, нагревают с концентрированной азотной кислотой и хлоратом калия и, наконец, выпаривают досуха, чтобы удалить кислоту. Этим очень быстро достигают полного окисления хрома. По разбавлении холодной водой прибавляют в небольшом избытке бикарбонат натрия и через 2 или 3 часа отфильтровывают выделившуюся гидроокись алюминия. Из фильтрата затем осаждают хром свежеприготовленным раствором сульфида аммония, осадок снова растворяют и переосаждают, чтобы освободить его от щелочных металлов, и взвешивают. Полученный результат немного выше истинного вследствие частичного окисления окиси хрома во время прокаливания (стр. 545), но это не имеетзначения, потому что количества хрома, о которых идет речь, очень невелики. [c.895]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология