Натр едкий анализ

Анализ смесей едкий натр и ацетат натрия анилин и фенолят натрия едкий натр, аммиак и ацетат натрия [c.111]

Корректирование цианистого цинкового электролита состоит в периодическом, по данным анализов, пополнении его цианистым натрием, едким натром и солями цинка. [c.170]

Пробу растворяют в воде или в как можно более слабом растворе едкого натра, достаточном для растворения пробы. Если проба представляет собой сложную смесь, нерастворимую в воде, то ее растворяют в растворителе, не смешивающемся с водой, таком, как бензол, петролейный эфир или четыреххлористый углерод, а затем экстрагируют анализируемые вещества из полученного раствора водным раствором едкого натра. Для анализа используют водную фазу, содержащую фенолят. [c.33]

При анализе более сложных по составу объектов применяют сплавление с перекисью натрия, едкими щелочами и карбонатом натрия с добавками окисляющих реагентов (перекиси натрия, нитрата натрия, хлората калия). [c.235]

Едкое кали или едкий натр для анализа [c.22]

Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 электродная система, состоящая из стеклянного электрода (НСТ, ЭСЛ-11Г-04) и хлорсеребряного проточного (о работе см. стр. 36) перемешивающее устройство (см. рис. 2) микробюретка на 5 мл стаканы на 50 мл натр едкий, 0,1-н. водный раствор, не содержащий карбонатов ацетон чистый (по ГОСТ 2603—63) вода дистиллированная, прокипяченная (должна храниться в плотно закрытой посуде), для анализа и растворов. [c.106]

Основные контрольные точки /-—анализ соляного рассола на содержание хлорид- и сульфат-ионов и ионов кальция и магния 2 —анализ очищенного рассола на содержание гидроокиси кальция и карбоната натрия J —анализ католита на содержание едкого натра, бикарбоната и хлорида натрия, гипохлорита и хлората натрия -i —анализ анолита на содержание хлорид-иона, гипохлорита- и хлората натрия 5 — анализ хлор-газа на содержание хлора, кислорода и углекислого газа <7 —анализ водород-газа на содержание водорода 7 —анализ упаренного щелока ка общую щелочность 8 — анализ едкого натра на содержание хлоридов [c.213]

Примечание. Величина навески сплава зависит от содержания в нем магния. Для анализа сплава, содерл<ащего 3—12% магния, автор берет навеску в 0,2 г, которую растворяет в Ъ мл 20%-ного раствора едкого натра для анализа сплава, содержащего 1—3% магния, следует брать навеску в 0,5 г и 25 мл раствора едкого натра и т. д. [c.492]

В качестве связывающих кислоту агентов обычно применяют ацетат натрия и карбонат натрия, реже—бикарбонат натрия. Едким натром не пользуются, так как большинство диазосоединений в сильно- щелочной среде переходит в неактивную форму, неспособную к сочетанию. Образование неактивной формы диазосоединения приводит к повышенным результатам анализа. [c.194]

При содержании кремния от 8,5 до 16% растворение навески проводят в 10 мл 40%-ного раствора едкого натра, для анализа берут аликвотную часть 5 мл и разбавляют ее 50 мл воды. Дальнейший ход анализа остается без изменений. [c.98]

Предложен ряд методов систематического анализа катионов, предусматривающих разделение их на большее или меньшее число групп. В качестве групповых реактивов используются следующие вещества сероводород, сульфид аммония, тиосульфат, тиоуксусная кислота, сульфид натрия, едкое кали, едкий натр, аммиак, щавелевая кислота, сода, карбонат аммония, фосфат аммония, гидроксиламин, металлический цинк и др. [c.62]

Ход определения. В колбу для титрования отбирают пипеткой 100 мл пробы, содержащей не больше 15 мг кальция, или меньшее количество пробы, доведенной до объема 100 мл дистиллированной водой. При анализе кислых проб их нейтрализуют едким натром. При анализе проб, щелочность которых превышает 6 мг-экв л, прибавляют эквивалентное количество 0,1 н. соляной кислоты, кипятят 1 мин и охлаждают. Потом прибавляют 2 мл приблизительно 1 н. раствора едкого натра и от 0,1 до 0,2 г смеси индикатора с солью или смеси индикатора с солью и нафтоловым зеленым Б, после чего медленно титруют титрованным раствором комплексона П1 до появления интенсивной фиолетовой окраски (когда применяют смесь мурексида с нафтоловым зеленым Б, то до чисто-синей окраски). [c.240]

При анализе по такой схеме смеси препаратов рения с окислами свинца и цинка, содержащей 77% свинца, 13% цинка и 0,13% рения, результаты определения рения гидросульфида получились повышенными, а рения двуокиси—пониженными. Очевидно, в этом случае при обработке раствором перекиси водорода в 2 н. растворе едкого натра концентрация последнего понижается за счет растворения в нем окислов свинца и цинка, степень же растворения двуокиси рения в едком натре увеличивается с уменьшением его концентрации. Увеличение начальной концентрации едкого натра позволяет получить удовлетворительные результаты. Следовательно, перед извлечением рения дисульфида из анализируемого материала надо удалить окиси цинка и свинца или повысить концентрацию едкого натра. При анализе по полной схеме это дости- [c.211]

Продукты деструктивной перегонки либо чистого образца, либо образца в присутствии карбоната натрия, едкого натра и т. д. можно также собирать, пропуская выделяющиеся продукты через воду. Твердые вещества или нерастворимые в воде жидкости, которые отделяются при этом, можно удалить и подвергнуть дальнейшему анализу. Растворимые в воде вещества, например кислоты, основания, низкомолекулярные сложные эфиры или карбонильные соединения, можно обнаружить различными методами систематического анализа. Летучие кислоты и основания можно улавливать, пропуская продукты через разбавленные растворы оснований или кислот соответственно. [c.21]

Вольфрам(У1) наряду с молибденом можно осадить а-бензоиноксимом. Образующееся при этом комплексное соединение можно экстрагировать хлороформом . Таким образом можно осуществить отделение вольфрама от хрома, ванадия и большинства других элементов, находящихся в отфильтрованной вытяжке плава карбоната натрия или едкого натра. Ход анализа см. на стр. 587. [c.795]

Данна рассчитывались для влажного беззольного вещества. Другие авторы не уточняли условий. Различные авторы применяли для гидролиза различные температурные интервалы времени и концентрации кислот. Некоторые авторы [39, 40] применяли серную кислоту для гидролиза и удаляли ион сульфата гидроокисью бария, что может приводить к потере аминокислот. Другие применяли соляную кислоту и просто нейтрализовали ее едким натром перед анализом. Все эти факторы надо учитывать или же определять их влияние на результаты анализа, прежде чем сопоставлять данные, полученные в различных лабораториях и различными методами. Было указано, что для получения максимального значения валина необходим длительный период гидролиза по сравнению с другими аминокислотами [53]. [c.197]

При систематической работе электролит должен анализироваться не реже одного раза в неделю на содержание окиси цинка, общего (свободный + связанный) цианида и свободного едкого натрия. В соответствии с данными анализа производится корректирование электролита цианистым натрием, едким натрием и окисью цинка. При потере блеска покрытия в электролит добавляется сернистый натрий в количестве 1—2 г л. Очистка электролита [c.39]

Анализ многих экспериментальных данных показывает, что в координатах Уп.ж/Уо — lg n получаются прямые линии. Одна из таких прямых (рис. VI-7) построена на основании результатов опытов по промывке водой от щелочи осадка гидроокиси алюминия, образовавшегося при взаимодействии карбоната алюминия и едкого натра. Из рис. VI-7 видно, что экспериментальные точки [c.221]

Настойки, определение СгНьОН 7408, 7409 Натр едкий анализ раствора, содержащего его 4972 определение в вискозе 7230 приготовление титрованных растворов NaOH из НагСОз 2394 [c.374]

Осадители. В качестве осадителей для разделения н выделения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют разнообразные химические соединения. Главнейшими из них являются сероводород, осаждающий в виде сульфидов ионы V, IV и частично III аналитических групп (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VI—VIII), а также разлагающий при опред еленных значениях pH анионы АзОз , АзО , VOз, М0О4 , 04 и др. (см. Книга I, Качественный анализ, гл. XII) водный раствор аммиака, осаждающий катионы бериллия, железа (III), алюминия, таллия, галлия, индия, ниобия, тантала, урана, редкоземельных металлов и др. фосфаты щелочных металлов и аммония ацетат натрия едкие щелочи сульфид аммония и т. д. [c.354]

Аппаратура и реактивы. рН-метр ЛПУ-О ( о работе см. стр. 36) стеклянные электроды (НСТ, УСТ или ЭСЛ-11 Г-04) перемещивающее устройство (см. рис. 2) прибор для сульфирования (рис. 45) установка для сульфирования (рис, 46) термометр ртутный на 360°С с ценой деления 1 град колбонагреватель термометр ртутный палочный на 150°С для бани с ценой деления 1 град воронка капельная на 25—50 мл с отводн.)й трубкой длиной не более 15 мм от крана колба на 50.ил конструкции ВУХИНа (см. рис. 56) холодильник воздушный длиной 800 мм, диаметром 12—14 мм микробюретка на 5 с хлоркальциевой трубкой стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл кислота серная плотностью 1,84 четыреххлористый углерод, ч. ацетон, ч. (по ГОСТ 2603—63) 1,3,5-ксиленол, ч., свежеперегнанный натр едкий 0,2-н. водный и 0, 1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой степени очистки вода дистиллированная, прокипяченная, для анализов и приготовления растворов (хранить в герметично закрытой посуде). [c.117]

Аппаратура и реактивы. Необходимая аппаратура для кондуктометрического титрования, посуда, реактивы те же, что и при анализе определения сульфатной серы (см. стр. 140). Кроме того, дополнительно применяются колба плоскодонная широкогорлая из стекла Пирекс на70лл бани—водяная, песочная с электрическим или другим способом обогрева фарфоровая чашка для выпаривания кислота азотная, х. ч. или ч. д. а., 33%-ный водный раствор натр едкий, х. ч., 0,2-н. раствор, не содержащий углекислоты. [c.143]

Рабочим раствором в титриметрическом анализе является титрованный раствор соответствующего вещества (титрант), Титром раствора называется содержащие вещества (В граммах в 1 мл раствора. Титрованными называются растворы, титр. которых точно известен. Если, например, имеется раствор гидроксида натрия (едкого натра), титр которого равен 7 наон=0,004052, то это значит, что 1 мл раствора содержит 0,004052 г NaOH. [c.118]

Основные контрольные точки I —анализ соды на общую щелочность 2—анализ окиси железа на влагу 3—анализ смеси соды и окиси железа на содержание бикарбоната натрия 4 —анализ слабого щелока на содержание едкого натра и карбоната натрия 5—анализ промытой окиси железа на общую щелочность —анализ упаренного щелока на содержание едкого натра 7 ана-лиз готового продукта, 8 —анализ осадка на общую щелочность. [c.212]

При анализе высокосортных сталей определению ванадия в большинстве случаев должно предшествовать отделение хрома. Для этого Roes h и W е г Z применяют предложенный Е. Deis s om способ отделения посредством восстановительной плавки, причем, однако, они заменяют углекислый натрий едким натром. Этим устраняется неприятная работа с паяльной горелкой, так как для сплавления с едким натром достаточно простой газовой горелки. Во время сплавления оказалось необходимым пропускать вместо светильного газа водород со светильным газом попадает много серы, которая потом мешает при титровании серноватистокислым натрием. В качестве окислителя берут надсернокислый аммоний, который не образует солей надванадиевой кислоты и избыток которого заведомо разрушается при длительном кипячении. [c.165]

К 20%-ному раствору хлорида калия добавляли такое количество X. ч. едкого кали, чтобы довести pH раствора до 8— 8,5. Затем прибавляли насыщенный раствор оксалата аммония с избыткам 20% по отношению, к примесям Са и и оставляли раствор на 1—2 суток при лериодическом перемешивании. После этого отфильтровывали и упаривали фильтрат до половины объема. Выпавшие кристаллы отжимали, промывали три-дистиллятом, снова отжимали и высушивали при 100°. Таким образом достигается очистка от примеси кальция в десять раз, что установлено с помощью изотопа Са (см. таблицу). Было обнаружено, что при этом происходит очистка и от примеси натрия. Спектральный анализ препарата показал, что после такой очистки в спектре видны лишь следы линий натрия 5889,9 [c.152]

Навеску сплава (0,5 г) растворяют при нагревании в смеси 5 мл соляной и 5 мл азотной кислот. Раствор выпаривают на водяной бане до объема 2—3 мл, добавляют немного воды, 2 мл серной кислоты и вновь выпаривают сначала на водяной бане, а затем на плитке, при слабом нагревании, до появления паров Нг504. Остаток растворяют при нагревании в 50 мл воды, затем осаждают гидроокиси раствором аммиака (при анализе сплавов Ке с Ре, Сг, V, И, ЙЬ) или едкого натра (при анализе сплавов Ке с Со, N1, Си). Фильтрат выпаривают до небольшого объема, нейтрализуют серной кислотой по лакмусу, добавляют серной кислоты до 5—6 н. концентрации раствора (7 м.л кислоты на каждые 50 мл конечного объема раствора) и разбавляют водой в мерной колбе емкостью 50 мл. Аликвотную часть (5, 10 или 20 мл, в зависимости от содержания Ке) помещают в герметически закрытую ячейку для потенциометрического титрования, через которую пропускают ток азота. Раствор нагревают до 80 °С, вводят в ячейку 1 лгг иодида калия и титруют раствором сульфата хрома, приливая вначале по 1 мл реактива, а при приближении к точке эквивалентности — по 0,1 мл. В присутствии ионов молибдена титрование продолжают до получения второго скачка потенциала. Объем раствора, израсходованный на титрование Ке, соответствует разности объемов Сг504 между вторым и первым скачком потенциалов. 1 мл 0,100 н. раствора Сг504 эквивалентен 6,210 мг Ке. [c.252]

Определение содержания едкого натра. При анализе твердого едкого натра иерхний СЛОЙ образца удаляют, быстро отбирают примерно 40 г вещества, взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в мерную колбу емкостью 1 л и рас творяют в свежепрокипяченной, не содержащей СОг дестиллированной воде Раствор охлаждают и доводят его объем дестиллированной водой до метки раствор А). [c.378]

Молибденит, вульфенит и силикатные руды. Нанеску (0,5 г). разлагают азотной кислотой, выпаривают с 2 мл серной кислоты до паров. Охлаждают, разбавляют, добавляют избыток 10 мл 10%-ного раствора едкого натра и анализ продолжают, как указано выше. [c.313]

В рабочую ванну наливается вода, примерно на половину объема, и постепенно, небольшими порциями вводится цианистый натрий, растворяемый при размешивании деревянной мешалкой.. К раствору цианистого натрия небольшими порциями добавляется окись цинка, предварительно размешанная в небольшом объеме воды. В отдельнсм сосуде растворяется едкий натрий, который после отстаивания постепенно при тщательном перемешивании добавляется в ванну. Приготовленный таким образом электролит разбавляется водой до расчетного объема, п осле чего в него вво дится водный раствор сернистого натрия. Электролит тщательно перемешивается и от него отбирается проба для анализа на содер-жание окиси цинка, общего цианида и едкого натрия. После анализа, при необходимости электролит корректируется исходя, из данных анализа, после чего он считается пригодным для работы. [c.39]

Шервуд и Раян [7] изучили растворение бензойной кислоты в растворах едкого натра и получили удовлетворительное подтверждение теоретического анализа массопередачн с мгновенной химической реакцией в пограничном слое. [c.163]

Нг, СО, НгЗ, углеводороды и другие газы, легко окисляющиеся (сгорающие) в избытке кислорода Ог, поддерживающий сгорание эквивалентного количества водорода при избытке последнего СОг и 50г, реагирующие с избытком водного раствора едкого натра или иного основания и т. д. Метод широко используется в газосигнализаторах, служащих индикаторами появления гремучих или приближающихся к ним по составу смесей, а также токсически опасных концентраций таких газов, как, например, НгЗ. Термохимический метод анализа газов применим в диапазоне от микроконцентраций до 100 объемн.%. [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология