Анализ катионов группы соляной

Анализ катионов группы соляной кислоты [c.59]

Лабораторная работа 2. Реакции и ход анализа катионов группы соляной кислоты (вторая аналитическая группа катионов) [c.93]

Отделение калия в систематическом ходе анализа катионов. В систематическом ходе анализа сначала осаждают катионы группы соляной кислоты, групп сероводорода и сульфида аммония, выделяют катионы щелочноземельных металлов, после чего в растворе остаются соли щелочных металлов, аммония и иногда магния. Схема анализа раствора, содержащего эти катионы, представлена в табл. 10. [c.128]

Присутствие ионоз РО не оказывает влияния на ход анализа катионов группы сероводорода. При осаждении подгруппы хлоридов соляной кислотой и при последующем выделении сульфидов действием сероводорода в кислой среде ионы РО4 остаются в растворе вместе с первыми тремя группами (стр. 347). [c.486]

Практически осаждение катионов IV группы сероводородом проводят после отделения катионов 1-н подгруппы действием соляной кислоты. В целях упрощения анализа катионы этой подгруппы в виде сульфидов не выделяют. [c.273]

Способ 1. Обработайте осадок I при нагревании пятикратным по объему количеством 1 н. раствора соляной кислоты и далее исследуйте, как описано в сульфидно-щелочном методе анализа катионов III аналитической группы (см. стр. 281). [c.288]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

Сульфидно-щелочной метод анализа катионов третьей группы. Промытый осадок (1) во избежание окисления сульфидов кислородом воздуха быстро перенесите в фарфоровую чашку и растворите в трех- или пятикратном по объему количестве 1 и. раствора соляной кислоты. Смесь перемешивайте в течение 5--10 мин. и декантируйте раствор. При этом достигается следующее разделение ионов. [c.231]

Наиболее полное удаление ионов NO3 из раствора достигается при выпаривании его с небольшим количеством серной кислоты до появления густого белого дыма SO3. Эту операцию мы применяли в ходе анализа катионов IV группы (стр. 271). Следует, однако, иметь в виду, что при наличии ионов Ва" , Sr" и РЬ серная кислота осадит их (частично может быть осажден и иоя Са ) в виде соответствующих сульфатов и тем самым несколько усложнит анализ. Поэтому в случае присутствия указанных ионов для удаления азотной кислоты можно провести повторное выпаривание раствора с концентрированной соляной кислотой. [c.364]

Однако существует определенное различие в свойствах сульфидов этих катионов, а также в отношении самих катионов к другим реагентам. Например, Ag+, [Hg2] + и РЬ + осаждаются соляной кислотой в виде малорастворимых хлоридов . Эти катионы в систематическом ходе анализа отделяются в виде хлоридов в первую очередь и поэтому могут быть отнесены к особой, V аналитической группе катионов. Свойства, характерные реакции и ход анализа этой группы будут рассмотрены далее. [c.392]

Осадок 2 после его обработки полисульфидом аммония отфильтровывают и к фильтрату медленно, по каплям, приливают соляную кислоту до явно кислой реакции. Если в растворе 3 нет тиосолей элементов, относящихся к V аналитической группе, то при подкислении его соляной кислотой не образуется хлопьевидный желтый или оранжево-красный осадок, а выделяется лишь сера—тонкий молочно-желтоватый осадок. В этом случае также не следует обрабатывать осадок 2 полисульфидом аммония его можно анализировать по обычной схеме анализа катионов IV аналитической группы (см. гл. VII, 15). [c.429]

Поэтому в данном случае, приступая к анализу катионов, к небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра (катионов IV группы). При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчезающая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые НС1 в виде хлоридов, тиосоли, и растворимые силикаты, разлагающиеся кислотой с образованием осадков тиоангидридов и кремневой кислоты. [c.575]

Систематический ход анализа катионов в сульфидной системе начинается с осаждения катионов пятой группы 2 н. раствором соляной кислоты и последующим отделением и определением состава осадка хлоридов. [c.13]

При анализе смеси катионов первых трех аналитических групп необходимо удалить фосфат-ион. Это легко сделать, пропуская раствор, содержащий смесь катионов и анионов, через катионит. Катионы сорбируются катионитом, а анионы, в том числе фосфат-ион, остаются в растворе. Затем через катионит пропускают соляную кислоту — ионы водорода вытесняют катионы, и они снова переходят в раствор, уже не содержащий фосфат-иона. [c.430]

Соляная кислота выделяет из вольфраматов трудно растворимую вольфрамовую кислоту. Поэтому при систематическом ходе анализа вольфрам осаждается соляной кислотой вместе с катионами подгруппы серебра четвертой группы. [c.520]

Итак, для полного анализа катионов четвертой и пятой групп необходимо провести ряд последовательных операций 1) осаждение соляной кислотой катионов подгруппы серебра и вольфрама [c.523]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

При осаждении сульфидов очень большое значение имеет регулирование pH раствора. Но эта операция сильно затруднена из-за отсутствия подходящих буферных смесей для создания рН= 0,5. Приходится предварительно нейтрализовать находящиеся в растворе кислоты, после чего прибавлять нужное количество H I. Но нейтрализовать раствор до появления неисчезающей при перемешивании мути, как это делается при анализе катионов III группы, здесь тоже нельзя, так как осадки основных солей выпадают задолго до окончания нейтрализации. Приходится употреблять избыток NH4OH, прибавляя его до щелочной реакции, после чего нейтрализовать этот избыток прибавлением соляной кислоты. В результате в растворе накапливается большое количество аммонийных солей, вызывающих сильное возрастание солевого эффекта. Кроме того, приходится считаться с комплексообразующим действием ионов С1, следствием чего может быть неполное осаждение ионов Ag и d . Так, на стр. 391 указывалось, что в присутствии больших количеств С ион d сероводородом не осаждается. [c.554]

Сернистые соединения мышьяка (как трех-, так и пятивалентного) не растворяются в концентрированной соляной кислоте (1 1) и растворяются в присутствии (НН4)2СОз. Этим свойством пользуются для отделения сернистых соединений сурьмы и олова от сернистых соединений мышьяка в ходе анализа катионов V аналитической группы. [c.52]

Систематический ход анализа смеси катионов всех четырех групп начинается так же, как и систематический ход анализа катионов одной 4-й группы, т. е. с осаждения соляной кислотой первой подгруппы 4-й группы. В этом случае в осадке, кроме хлоридов первой подгруппы, хло-рокисей висмута и сурьмы и сульфата свинца, могут быть -сульфаты бария и стронция. Анализ этого осадка вначале ведется как указано на стр. 161. После удаления изосадка РЬ504 действием 8 н. НаОЛ черный осадок промывает 2 н. НМОз и обрабатывают 5—6 каплями концентрированной НМОз при нагревании в кипящей водяной бане и тщательном перемешивании. Если при этом остается белый осадок, то это указывает на присутствие сульфатов бария и стронция. Осадок отделяют центрифугированием, промывают горячей водой и анализируют, как указано на стр. 61. [c.167]

По кислотно-щелочной системе анализа катионов, внедренной в практику учебной работы педагогических институтов С. Д. Бесковым и О. А. Слизковской, катионы металлов на основании их отнощения к соляной и серной кислотам, к растворам едких щелочей и аммиака делят на щесть аналитических групп (табл. 3). [c.14]

Известны и другие варианты анализа катионов этой группы [402, 894]. При действии соляной кислоты в осадке кроме малорастворимых хлоридов может оказаться вольфрамовая кислота при нагревании с царской водкой в осадке остаются Ag I и H2WO4, в раствор переходят Т]з+, Hg +, РЬ + [654]. К общим недостаткам приведенных выще методов, относится заметная раствори.мость Т1С1 даже в холодной воде, поэтому при малых [c.58]

Для осаждения подгруппы серебра лучше применять НС1, а не NH4 I, так как при систематическом анализе смеси катионов всех пяти групп соляная кислота препятствует образованию BiO l и SbO l. [c.459]

В ходе систематического анализа сначала, действуя соляной кислотой, отделяют катионы подгруппы серебра. Затем в кислой среде осаждают сероводородом остальные катионы 4-й и все катионы 5-й группы в растворе остаются только ионы 3—1-й групп. Полученный осадок обрабатывают сульфидом натрия NagS, причем ионы 5-й группы образуют сульфосоли и переходят в раствор, а сульфиды катионов 4-й группы не растворяются. [c.193]

Выше было сказано, что обш,ий ход анализа веихества начинают с открытия катионов, так как при этом попутно получают сведения и о присутствии тех или иных анионов. Например, если сухое вещество растворилось в разбавленной соляной или азотной кислоте и в нем обнаружены катионы Ва +, Sr + или РЬ +, то, очевидно, оно не содержит аннона SO4. Открыв ион Ва + в нейтральном или щелочном растворе, можно уверенно заключить, что все анионы 1-й группы отсутствуют. Обнаружение катиона Ag+ в растворе, не имеющем осадка, указывает на отсутствие анионов 2-й группы. Анионы С0 , S , SO3 и S2OI могут быть обнаружены в ходе анализа катионов по выделению газов (СО2, H2S, SO2) при подкислении. [c.231]

Отделение катионов первой подгруппы 4-й группы. К Ю—15 каплям испытуемого раствора прилейте 4—5 капель 6 н. соляной кислоты, перемешайте, отцентрифугируйте, проверьте полноту осаждения. Осадок (Ag l, Hg2 l2 и РЬС1г) исследуйте, как описано при анализе катионов 4-й группы (стр. 173), а центрифугат — по п. 3. [c.192]