Нитроцеллюлоза пластификация

Нитраты спиртов, или нитроэфиры, составляют основу бездымных порохов и твердых ракетных топлив, а также входят в состав многих промышленных взрывчатых веществ (динамитов, победитов, некоторых аммонитов и др.) [1]. Ассортимент используемых для вооружения и промышленных целей нитроэфиров, который долгое время ограничивался нитроглицерином и пироксилином, все время расширяется. Широкому применению нитроэфиров в технике, несмотря на их высокую чувствительность к механическим воздействиям и относительно низкую стойкость, способствует легкость получения, доступность исходных материалов и высокие взрывчатые свойства. Многие нитроэфиры способны пластифицировать высокомолекулярный нитроэфир — нитроцеллюлозу. Такая пластификация, приводящая к образованию эластичных масс с хорошими физико-механическими показателями, используется при производстве высокоэнергетического баллиститного пороха., [c.582]

Введение пластификаторов в полимеры (пластификация) широко используется в производстве для улучшения эластичности и морозостойкости полимеров. Практически в качестве пластификаторов для нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы и поливинилхлорида применяют дибутилфталат или трикрезилфосфат, для поливинилового спирта — глицерин, и др. Например, при введении 40% трикрезилфосфата в нитроцеллюлозу величина понижается с 40° до —30°, а в ацетилцеллюлозе — с 60°до—30°. Журков показал, что в полярных полимерах смещение пропорционально лишь молярному количеству поглощенной жидкости, а в неполярных полимерах величина смещения [c.242]

Процесс пластификации — желатинизации способствует размягчению нитроцеллюлозы, получаемая при этом масса приобретает свойства формоваться под давлением. Количество введенного пластификатора — окислителя не должно быть слишком большим, в этом случае отформованный заряд не будет сохранять приданную форму из-за слишком большой размягченности. Недостаток пластификатора приведет к созданию сухих зарядов, склонных к образованию трещин. [c.148]

Все же очень часто добавление пластификатора приводит к значительному снижению Гст, что позволяет придать полимеру гибкость и мягкость при очень низких температурах, т. е. повышает его морозостойкость- Например, при введении 40% трикрезилфосфата в нитроцеллюлозу Гст снижается от +40 до —30° С, а в ацетилцеллюлозу — от +60 до —30° С- Пластификация кристаллических полимеров, снижая Гст в большей степени, чем Гцл, позволяет расширять интервал Гпл — Гст , сравнительно небольшое падение температуры плав- [c.385]

Пластификаторы — органические малолетучие жидкости или низ-коплавкие твердые вещества, добавляемые к пластмассам для повышения их эластичности или облегчения переработки [223]. Впервые в качестве пластификатора была применена камфора (1868 г.) с целью получения из нитроцеллюлозы эластичного продукта — целлулоида. После 1912 г. вместо камфоры стали использовать трифенил- и трикре-зилфосфаты. В 1933 г. был разработан метод пластификации поливинилхлорида. С этого времени цачался быстрый рост производства пластификаторов, который тесно связан с увеличением выработки поливинилхлорида, потребляющего основную часть этих продуктов. [c.264]

Дибутилфталат широко используется для пластификации нитроцеллюлозы, поливинилацетата, фенолов, хорошо совмещается с поливинилхлоридом и сополимерами винилхлорида. В нитроцеллюлозе дибутилфталат даже в малых количествах обеспечивает высокую прозрачность и пластичность, увеличение его содержания придает гибкость, но уменьшает прочность. Покрытые смесью касторового масла с дибутилфталатом ткани- обладают гибкостью при низких температурах. В эмульсиях поливинилацетата этот пластификатор используется как стандартный. Дибутилфталат придает пленкам из поливинилацетата высокую эластичность и светостойкость. [c.12]

Характерная особенность межпачечной пластификации (например, пластификация нитроцеллюлозы касторовым маслом) состоит в том, что введение в полимер незначительного количества (меньше 0,1%) пластификатора резко снижает температур) стеклования полимера, которая при дальнейшем добавлении пластификатора не меняется. [c.515]

Все же очень часто добавление Ц ластификатора приводит к значигельному снижению Т , , что позволяет придать полимеру гибкость и мягкость при очень низких температурах, т. е. повышает его морозостойкость. Например, при введении 40% трикрезилфосфата в нитроцеллюлозу снижается от +40 до —30°С, а в ацетилцеллюлозу— от 4-60 до —30 С. Пластификация кристаллических полимеров, снижая Т в большей степени, чем Т л, позволяет расши).ять интервал T J,— Г сравнительно небольшое падение температуры плавления объясняется тем, что при этом изменяется состав окружающего кристаллы вещества, но не структура кристаллических областей. [c.511]

Начало применения природных и модифицированных природных полимеров относится ко второй половине XIX в. В 1872 г. путем пластификации нитроцеллюлозы камфорой был получен целлулоид, который явился родоначальником обширного класса материалов на основе производных целлюлозы. А в 1897 г. изобретен галалит — первый пластик на основе химически модифицированных белковых веществ. В последующие годы эти полимеры получили широкое промышленное применение. [c.286]

Трикрезилфосфат, являющийся одним из наиболее широко применяемых пластификаторов, придает полимеру значительную огнестойкость. Поэтому его используют для пластификации поливинилхлорида, применяемого для изготовления транспортерных лент для угольных шахт. Кроме того, при применении трикрезилфосфата снижается горючесть нитроцеллюлозы. Более эффектив- [c.333]

Количественный анализ факторов, определяющих взаимодействие НЦ с растворителями, позволит лучше характеризовать процесс пластификации нитроцеллюлозы низкомолекулярными веществами. [c.61]

Введение пластификаторов в полимеры (пластификация) широко используется в производстве для улучшения эластичности и морозостойкости полимеров. Например, при введении 40% трик-резилфосфата в нитроцеллюлозу величина понижается с 40 до 30° С, а в ацетилцеллюлозе — с 60 до 30° С. [c.216]

Обезвоженную спиртом нитроцеллюлозу в мешателях обрабатывают смесью спирта н эфира, прн этом происходит ее пластификация. Сюда ле вводят другие компоненты пороха, напрнмер, стабилизаторы и т. д. И подученной пороховой массы на гидравлических прессах выирессовывают порох, который для удаления летучего растворителя провяливают, вымачивают в воде и сушат при умеренном нагрева пин. [c.350]

При производстве полимерных изделий необходимо временно ослаблять действие межмолекулярных сил, предоставлять макромолекулам возможность перемещаться относительно друг друга, сообщать полимеру текучесть. Обычно это достигается путем нагрева полимера до температуры, превышающей Гтен, которая может находиться выше температуры разложения полимера. Кроме того, многие широко применяемые в технике полимеры, такие, как поливинилхлорид, нитроцеллюлоза и полистирол, слишком хрупки для некоторых назначений. Встречаются эластомеры (каучукоподобные материалы), которые мягки, гибки и прочны при комнатной температуре, но становятся хрупкими и ломкими при сильном охлаждении, т. е. обладают низкой морозостойкостью. Для успешного формирования изделий из таких полимеров необходимо искусственно снизить теплоту активации вязкого течения и Гтек, а для расширения температурной области их эксплуатации — увеличить интервал Гтен — Гст, Т. е. область высокоэластической деформации. или хотя бы снизить температуру стеклования. Эта цель достигается при помсЗщи пластификации, под которой обычно понимают повышение высокоэластических и вязкотекучих свойств с одновременным уменьшением хрупкости. [c.509]

Пластификация сетчатых полимеров. Иногда считают, что сетчатые полимеры нельзя пластифицировать, но это неверно для сетчатых полимеров с небольшой частотой поперечных связей. Даже если полимер только слегка набухает в растворителе, это по существу та же пластификация. Многие пластификаторы полностью растворяют соответствующие полимеры при любом разбавлении (примером может служить растворение нитроцеллюлозы 3 трикрезплфосфате), а другие вызывают только ограниченное набухание и не могут быть использованы как растворители. Это относится, в частности, к большинству пластификаторов для поливинилхлорида, число которых значительно больше числа растворителей этого полимера. [c.320]

Тринитрат глицерина (нитроглицерин) (т. 1, стр. 35) был первым органическим взрывчатым вешеством, получившим широкое применение. Основным недостатком нитроглицерина является то, что он жидкий. Однако при пластификации им нитроцеллюлозы (т. 4, стр. 93) образуется вещество, которое в зависимости от типа и количества исходной нитроцеллюлозы может иметь вид от желеобразной массы до хрупкого твердого материала. Такие вещества используются в производстве бездымных порохов (кордит и так называемый баллнстит) и гремучего студня (динамита)—наиболее важного взрывчатого вещества для подземных работ. [c.587]

Пластификация связана со способностью полимера совмещаться с пластификатором, т. е. со способностью набухать в нем. Поэтому полярные полимеры хорошо совмещаются с полярными пластификаторами (но не обязательно должны в них растворяться), а неполярные полимеры хорошо совмещаются с неполярными пластификаторами. Известно, что в качестве пластификаторов для натурального каучука применяются высококипящие продукты нефти (вазелиновое масло, полугудроны, рубберакс и т. д.) хлоропреновый каучук значительно лучше совмещается с эфирами, такими, как дибутилфталат и др. нитроцеллюлоза и ацетилцеллюлоза хорошо совмещаются с фталатами, трикрезил-фосфатом и тому подобными эфирами поливиниловый спирт, имеющий в составе своей молекулы группы ОН, хорошо совмещается с такими веществами, как глицерин, гликоли, низкомолекулярные амины, которые являются хорошими пластификаторами для поливинилового спирта [c.183]

Диэтилфталат (палатиноль А) особенно хорошо совмещается С ацетилцеллюлозой, но может применяться также как пластификатор нитроцеллюлозы, многих смол и каучука. Диоктифталат (палатиноль АН), особенно пригодный для пластификации поливинилхлорида, менее летуч и отличается очень большой морозостойкостью. [c.457]

Целлулоид, старейшая пластическая масса, разработанная еще в 70-х годах XIX в., представляет собой твердое упругое вещество, получаемое пластификацией коллоксилина камфорой. Наряду с камфорой применяются другие пластификаторы, например дибутилфталат и касторовое масло. В зависимости от назначения целлулоида применяется и различная рецептура, но основным сырьем являются коллоксилиновая нитроцеллюлоза, камфора, этиловый спирт, дибутилфталат, касторовое масло и красители. Дибутилфталат и касторовое масло применяются совместно с камфорой для некоторых сортов целлулоида повышенной мягкости, например предназначенных для дутья, спирт же облегчает пластификацию нитроцеллюлозы камфорой. Камфора СюН1вО представляет собой кетон циклического строения [c.384]

Нитроцеллюлоза, предназначенная для приготовления пироксилиновых порохов, прежде всего освобождается от воды, которую содержит выпускаемая промышленностью нитроцеллюлоза. Раньше это достигалось крайне опасной операцией — сушкой нитроцеллюлозы в сушилках. По предложению Д. И. Менделеева [214] сушка была заменена обезвоживанием спиртом, что позже было принято во всех странах. Обезвоженную спиртом нитроцеллюлозу в аппаратах с мешалками обрабатывают смесью спирта и этилового эфира при этом происходит ее пластификация. Одновременно вводят другие компоненты пороха, например стабилизаторы. Из полученной пороховой массы на гидравлических прессах выпрес-совывают порох, который для удаления летучего растворителя провяливают, вымачивают в воде и сушат при умеренном нагревании. [c.652]

Кроме нитроцеллюлозы и труднолетучего (а также остатков легколетучего) растворителя, П. обычно содержат ряд добавок. Так, для облегчения пластификации в них вводят дибутилфталат, динитротолуол и др. чтобы избежать разложения и самовоспламенения П. при их произ-ве и хранении применяют стабилизаторы — дифениламин, диэтил- или диметилди-фенилмочевину (централит) и т. д. Для уменьшения образования пламени, ослепляющего расчет и демаскирующего орудие при выстреле, в П. вводят нламегасящие добавки, в частности КгЗО чтобы уменьшить износ (разгар) ствола орудия, в П. добавляют вещества, уменьшающие теплоту сгорания, напр, динитротолуол. Зависимость скорости горения ракетных П. от давления и темп-ры регулируют, вводя в них катализаторы, напр, соли свинца и др. металлов. Составы нек-рых нитроцеллюлозных П. приведены в табл. i и 2. Помимо обычных П., прпменяют разного рода специальные составы беспламенные, нламегасящие, малогигроскопичные, пористые, флегматизированные и т. д. [c.133]

Диметнлфталат применяется для пластификации нитроцеллюлозы и ацетилцеллюлозы, а также в резиновых смесях для повышения их пластачности перед вулканизацией. [c.296]

Подобный механизм деформации встречается в полимерных системах и иного типа. Описаны случаи, когда сильный пластифицирующий эффект, выражающийся в понижении проявлялся и доходил до предела при чрезвычайно малых концентрациях низкомолекулярпой жидкости (например, 0,05 о по массе при пластификации нитроцеллюлозы касторовым маслом [57]). Такое действие приписывается сорбции жидкости лишь поверхностями элементов надмолекулярной структуры, в результате чего возникают деформации, обусловленные не сегментальной подвижностью, а взаимным скольжением этих элементов. Соответствующий механизм пластификации получил название межструктурного ( межпачечного ) в отличие от обычного внутриструктурного [27, 252]. [c.177]

Основа химии формальдегидных смол заложена в период между 1850 и 1890 гг., хотя они не применялись в красках вплоть до двадцатого века. Подобно этому в 1877 г. было открыто, что нитроцеллюлозу можно сделать безопасной для применения в качестве пластиков или пленок путем пластификации ее камфорой, однако только после первой мировой войны ее начали использовать в значительных количествах в производстве красок. Настоятельная необходимость их применения была вызвана массовым производством автомобилей. Огромные количества нитроцеллюлозы производили для взрывчатых веществ во время войны. В конце войны с уменьшением потребности во взрывчатых веществах для нитроцеллюлозы необходимо было найти другое применение массовое производство автомобилей обеспечило необходимый рынок. Война ускорила использование открытий химии и рост химической промышленности. Появились новые цветные синтетические пигменты и красители, а в 1918 г. начали использовать новый белый пигмент, диоксид титана, который должен был полностью заменить свинцовые белила. Диоксид титана при первоначальном применении в красках повысил белизну и укрывистость, или кроющую способность красок, однако он же вызывал более быстрое разрушение лакокрасочных покрытий вследствие его фотоактивности. Последующие исследования позволили преодолеть эту проблему и разработать современные пигментные формы диоксида титана, которые можно применять в любых лакокрасочных композициях без опасения ухудшить эксплуатационные свойства покрытий. [c.10]

Ди-п-бугилфгалаг известен за границей под торговым названием палатиноль-Ц . Это — один из наиболее широко применяемых пла-стификаторов. Хорошо растворяет нитроцеллюлозу и смолы ацетилцеллюлозу не раствюряет. В последнее время применяется и для пластификации простых эфиров этил- и бензилцеллюлозы. [c.259]

Кордиты готовят либо на основе пироксилина с высоким содержанием азота, либо с большим содержанием коллоксилина. В обоих случаях входящий в состав кордита нитроглицерин или нитродигликоль не обеспечивает (полной пластификации нитроцеллюлозы. Для полноты пластификации применяют дополнительный летучий растворитель (пластификатор), удаляемый, но не полностью, из пороха в последних стадиях производства. В качестве летучего растворителя применяют для высокоазотного пироксилина ацетон, для коллоксилина — спиртоэфирную смесь. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология